Comment j'ai été diagnostiqué

Tout a commencé par un simple rhume et des maux de tête constants, des migraines et une toux qui ne voulait pas disparaître. J'avais un essoufflement accompagné de ces symptômes, c'est pourquoi j'ai consulté mon médecin traitant. Ils m'ont prescrit des médicaments mais cela n'a pas fonctionné. 

Un jour, en allant décrocher le téléphone, je me suis rendu compte que j'avais perdu l'audition de l'oreille droite ! J'étais alarmé! C’est le seul symptôme qui m’a vraiment alerté pour découvrir ce qui n’allait pas chez moi. Je suis allé voir un médecin ORL ; ils ont fait un test auditif qui a montré que j'avais une surdité complète à l'oreille droite. Après plusieurs études et plusieurs tests, ils n’ont rien trouvé. Ils pensaient que c'était probablement dû à une infection très grave ou à des allergies, mais j'ai continué avec des symptômes de toux, beaucoup d'essoufflement, j'ai même eu des crises de toux au point où j'avais l'impression de ne plus pouvoir respirer pendant quelques secondes. 

Puis, un an après tout cela, j'ai commencé à avoir une vision double aléatoire, et c'est à ce moment-là que j'ai décidé d'aller aux urgences où ils ont fait un examen. MRI scan de ma tête et de mon cou. Je suppose qu'ils n'ont pas détecté la tumeur à l'IRM et ils m'ont renvoyé chez moi. Puis le lendemain, alors que j'étais au travail, j'ai reçu un appel de mon médecin m'informant qu'ils avaient trouvé quelque chose de positif dans les scanners et qu'ils avaient besoin que je revienne immédiatement. Quand j’ai entendu cela, j’ai immédiatement abandonné tout ce que je faisais et je me suis précipité à l’hôpital.

Mon mari était avec moi à l'hôpital lorsqu'ils nous ont dit qu'ils avaient trouvé une tumeur mais qu'ils ne savaient pas de quel type de tumeur il s'agissait. Alors ils m'ont admis à l'hôpital et après des heures de tests et de travail de laboratoire

On m'a dit que j'avais une tumeur au cerveau et que c'était à un endroit très compliqué et risqué. Ils m'ont dit qu'ils auraient besoin de me préparer pour la chirurgie et que la préparation prendrait deux mois pour s'assurer qu'ils puissent l'enlever en toute sécurité.

C'était difficile pour ma famille et moi d'entendre parler de ce cancer, surtout parce que j'avais 25 ans et que je n'avais jamais eu de problèmes de santé à part ça. Même si c'était agréable d'avoir ma famille avec moi pour me réconforter et aussi la façon dont les médecins sont entrés et ils se sont assis avec moi pour tout expliquer.

Traitement

J'ai subi une opération chirurgicale au cerveau et au cou qui a duré 18 heures. Mais les médecins n’ont pas réussi à retirer toute la tumeur. Ils ont pu en retirer la majeure partie, mais ils n’ont pas pu retirer la partie sur laquelle ils n’étaient pas en mesure d’opérer. Deux mois plus tard, j'ai suivi une thérapie intensive car après l'opération, j'avais une paralysie faciale du côté droit, j'avais du mal à avaler et je ne pouvais pas manger, ma langue était déviée vers la droite. 

Un mois plus tard, ils ont décidé de faire 33 cycles de radiothérapie directement dans cette zone et ils ont dû me programmer deux semaines de chimiothérapie. Mais, malheureusement, je n'ai pu terminer qu'une seule chimiothérapie pendant une semaine de chimiothérapie, car après cette semaine, mon corps a commencé à me lâcher. J'étais très nauséeux, très faible et j'ai dû être hospitalisé. 

Les radiations n’ont pas réduit ma tumeur. Plus tard, mon oncologue et eux m'ont parlé de ce nouveau traitement appelé Lutathera et c'était une thérapie radioactive ciblée. J'ai essayé car j'avais l'impression que je n'avais rien à perdre. J'ai reçu quatre perfusions de leucothérapie.

Le traitement a été sans aucun doute le processus le plus difficile de ma vie. J'ai commencé à tenir un journal. Ma famille et mes amis étaient là pour moi. Je ne savais pas ce qui allait se passer, ces moments étaient incertains. Tous les autres patients atteints de cancer partageant leur parcours m’ont donné beaucoup d’espoir.

Mon bien-être émotionnel

J'ai parlé à mon mari; J'ai parlé à ma mère; J'ai parlé à mon thérapeute à l'hôpital. Plus je parlais, plus je pouvais partager de mots. Mon thérapeute m'a conseillé de commencer à tenir un journal, alors j'ai commencé à écrire. Au lieu de me concentrer sur ce que je ne pouvais pas faire, j’ai commencé à me concentrer sur ce que j’avais. J'ai continué à prier. Les prières m'ont donné la force de continuer.

Changements de style de vie que j'ai faits

J'ai appris à ralentir, à faire un pas à la fois. Je ne prenais pas soin de mon alimentation avant de penser que j'étais en bonne santé. Après cet épisode, j'ai commencé à regarder ce que je mangeais ; J'ai ajouté plus de fruits, de légumes et de liquides dans mon alimentation. J'ai commencé à observer mes sentiments et à en parler avec ma famille et mes amis.

J'ai commencé à être plus présent. J'ai commencé à méditer et à faire de l'exercice tous les jours. J'ai continué à tenir un journal et à marcher même après la fin du traitement.

Un message d'adieu !

Ce type de cancer est rare. C'est un long voyage et tout un village doit y être impliqué. Ma foi était plus grande que ma peur. Ce n’est pas grave si ça ne marche pas, mais nous n’avons pas besoin d’être durs avec nous-mêmes. 

Pardonnez-vous; pardonner aux autres; tout accepter. Je sentais que ma vie se terminait. Mais maintenant, j'ai l'impression d'avoir beaucoup changé. J'ai appris à vivre pendant cette période. Avant, je travaillais, je ne vivais pas vraiment.