Je m'appelle Shanee Wilson. Je suis une épouse, maman, femme de Dieu et propriétaire d'entreprise de 34 ans. Au moment du diagnostic, j’avais l’impression qu’un énorme poids avait été retiré de mes épaules. Même si c'était dévastateur d'apprendre que j'avais un diagnostic aussi grave, au moins pour moi personnellement, cela signifiait que la peur était terminée et qu'il n'y avait pas grand-chose d'autre à faire à ce stade, à part planifier le traitement et le rétablissement.

Ma première réaction a été le choc. Le diagnostic a été presque un soulagement car il signifiait que je savais à quoi j'avais affaire, mais c'était toujours difficile à entendre. Mon cancer s'était propagé et on m'a dit que mon pronostic n'était pas bon car il n'avait pas été détecté assez tôt.

Le tout premier symptôme indiquant que quelque chose n’allait pas était la fatigue. Je pensais que j'avais peut-être travaillé trop dur, mais ce n'était pas seulement de la fatigue ; c'était l'épuisement physique. Je ne pouvais même pas arriver à la fin de la journée sans avoir besoin de faire une sieste. Au début, je pensais que c'était normal parce que j'ai toujours été une personne fatiguée, alors quand la situation s'est aggravée et s'est accompagnée d'une perte de poids et d'ecchymoses importantes, je suis allée chez mon médecin. Après quelques prises de sang et une échographie, mon médecin m'a expliqué que j'avais Lymphome non hodgkinien le cancer.

Effets secondaires et défis

Non-Hodgkiniens Lymphome est un type de cancer du sang pour lequel on m'a diagnostiqué. Le diagnostic a été effrayant, mais aussi extrêmement déroutant, tout comme la majorité des personnes qui se trouvent dans ma situation. J'avais tellement de questions et pas beaucoup de réponses disponibles. J'ai commencé à rechercher tout ce que je pouvais sur cette maladie. Les options de traitement, les effets secondaires et les taux de survie étaient tous très différents en fonction de l'état d'avancement du cancer au moment du diagnostic.

Il semblait que chaque personne atteinte d’un lymphome avait son propre parcours : il n’y avait pas de bon ou de mauvais chemin, mais plutôt une multitude de chemins parmi lesquels choisir. Même si cela peut sembler effrayant pour certaines personnes, pour moi, cela m'a donné l'espoir qu'il pourrait y avoir une solution à chaque problème rencontré et j'ai eu l'impression chaque jour qu'il y avait encore des possibilités qui m'attendaient !

Recevoir un diagnostic de lymphome a été un énorme choc. Je n'aurais jamais imaginé que cette maladie guérissable tuerait autant de personnes. Avec le bon diagnostic, le bon traitement et la bonne recherche, vous pourriez survivre à la maladie, mais comment naviguez-vous dans ce voyage ? Avoir autant de connaissances médicales à portée de main a rendu mon voyage beaucoup plus facile, mais beaucoup plus difficile aussi.

Durant mon traitement, je me reconnaissais rarement. La chimiothérapie intensive m'a donné l'impression d'avoir vieilli de dix ans en quelques semaines et mes forces ont été épuisées au-delà de ce que je pensais pouvoir supporter. Ce fut pourtant un long chemin vers la guérison, le véritable test a eu lieu lorsque j'ai terminé tous les traitements et tous les scans, c'est à ce moment-là que j'ai réalisé que cette partie n'était pas encore terminée ! Voyez-vous, en tant que patient, vous devez être conscient des effets secondaires associés au traitement du cancer. Ces effets secondaires peuvent être physiques (problèmes de peau comme sécheresse et rougeur) et/ou émotionnels (dépression ou anxiété).

Système de soutien et soignants

J’ai eu beaucoup de chance d’avoir une équipe médicale formidable pour s’occuper de moi. À partir du moment où j'ai fait un très mauvais geste et que j'ai commencé à saigner abondamment, j'ai été emmené au bloc opératoire, où mon tension artérielle a chuté de façon spectaculaire. Mes formidables chirurgiens et médecins qui m’ont soigné tout au long de cette épreuve ont fait tout ce qu’ils pouvaient pour que j’en sorte vivant, ce dont je suis très reconnaissant.

Je me souviens encore très bien d'avoir combattu pour ma vie contre les Non-Lymphome de Hodgkin, puis se réveiller sans aucun souvenir de ce qui s'était passé. Pendant cette période, j’ai eu vraiment la chance d’avoir une famille extraordinaire, un soutien incroyable de mes amis et un personnel médical formidable qui a tous travaillé ensemble pour me ramener à la santé.

Je voudrais également remercier des personnes spéciales dans ma vie, à commencer par mon mari merveilleux et aimant qui a dû supporter beaucoup de choses au cours des dernières années. Mon équipe médicale a montré qu'elle est bien plus qu'une simple équipe. Ils ont pris soin de moi, se sont assis avec moi quand j'avais mal et ont appliqué des compresses de glace, m'ont aidé à marcher quand c'était trop douloureux pour le faire moi-même et m'ont dit à quel point j'étais courageux quand j'avais besoin de l'entendre !

Post-cancer et objectifs futurs

Alors, quels sont mes grands objectifs maintenant ? Tout simplement, je veux me concentrer sur le plaisir des petites choses tout en partageant avec les autres ce que j'ai appris. Je ne peux pas imaginer un plus grand privilège et une plus grande opportunité que de pouvoir inspirer les gens à vivre une vie meilleure. Alors oui, je suppose qu'on pourrait dire que c'est ma prochaine aventure. Une mission personnelle pour rassembler des moments de joie tout au long du chemin et les transmettre afin que nous grandissions tous ensemble dans notre vie.

Mon objectif est d'aider les personnes qui, comme moi, peuvent se sentir seules, effrayées ou découragées, car je comprends ce que l'on ressent lorsqu'on est isolé dans une montagne d'incertitude. J’aide chaque patient à se sentir plus ancré et connecté. En partageant mon expérience personnelle sur le cancer, je suis attiré et en tant que survivant du lymphome non hodgkinien, je pense qu'il est extrêmement important de partager mon histoire avec les autres afin de les aider à traverser leurs propres batailles.

Quelques leçons que j'ai apprises

Chimiothérapie est une histoire fascinante de résilience, d’espoir et de force. Si vous avez du mal à donner un sens à tout cela, ou si vous souhaitez mieux comprendre ce que les autres ont vécu et comment ils s'en sont sortis, alors vous tirerez le meilleur parti de cette expérience personnelle.

Ce que j'ai appris est une collection de phrases et de pensées qui ont toutes un sens et une pertinence après un diagnostic de cancer. Chaque phrase/pensée fait partie d'un thème plus large, comme ma famille et mes amis, mes passe-temps post-chimio, comment je vois maintenant la nourriture, comment j'aborde la vie ou le pouvoir de la passion. Indépendamment de vos convictions personnelles ou de votre capacité à comprendre la science sous-jacente, découvrir que vous avez un cancer changera complètement votre façon de voir la vie quotidienne. J'espère que ces phrases pourront vous aider à faire face pendant cette période.

La vie est courte. Assurez-vous d'en profiter! Apprenez de ce qui vous rend plus fort.

Message d'adieu

N'oubliez pas que c'est votre vie et que personne ne vous connaît mieux que vous, vous ou votre maladie. Prenez chaque jour comme il vient et si vous avez besoin de diviser les choses en périodes plus petites, faites-le. N'hésitez pas à poser des questions, il n'y en a jamais de bêtes ! Présentez-vous à chaque rendez-vous en sachant ce que vous voulez en retirer. De cette façon, vous pourrez prendre le contrôle et poser les questions qui sont vraiment importantes pour vous.

S'il y a quelque chose qui vous semble trop difficile, divisez-le en petites étapes comme 10 minutes au lieu d'un rendez-vous d'une heure. Voilà donc mon message d’adieu à vous après cette maladie. C’est un processus continu et que nous ne terminerons jamais vraiment. Mais en prenant un engagement envers vous-même et votre santé, vous pouvez en sortir plus fort. N'oubliez pas : vous n'êtes pas seul dans cette bataille. Il y a de la lumière au bout du tunnel et tout ira bien, je le promets !