Le monde doit savoir que les patients atteints de cancer sont des guerriers et que le cancer peut aussi être combattu et vaincu. Je m'appelle Scott Wilson, j'ai 52 ans et je suis né à Glasgow, en Écosse, où j'ai vécu les 30 premières années de ma vie. Depuis 2105, je vis dans le Colorado, aux États-Unis, avec ma femme Jaione et mes enfants Andrew (18 ans) et Alba (15 ans). Depuis août 2020, je n’ai plus de cancer depuis trois ans. J’ai été initié au cancer relativement tôt dans ma vie. J'avais environ 20 ans lorsque ma mère a reçu un diagnostic de cancer du côlon et elle est décédée à l'âge de 59 ans. C'était un signe d'avertissement clair indiquant que je courais un risque élevé de développer Du cancer colorectal moi-même. Ainsi, à 46 ans, j’ai décidé de subir un test immuno-oncologique fécal pour déterminer si j’avais des indications précoces.

Mais selon les règles en vigueur au Royaume-Uni, à l’époque, il fallait avoir au moins deux parents décédés pour subir une coloscopie précocement, avant l’âge de 55 ans, et malheureusement, je n’y étais pas admissible. Avec le recul, j’aurais dû être considéré comme un patient à haut risque en raison de mes antécédents familiaux. Trois ans plus tard, à 48 ans, j'ai trouvé du sang dans mes selles alors que j'avais déjà déménagé aux États-Unis. C'était un symptôme clair, et j'ai immédiatement subi une coloscopie et on m'a diagnostiqué un cancer colorectal de stade 4.

Construire l'espoir

Quand j’ai appris la nouvelle, j’ai cru que ma vie s’était arrêtée. Vous êtes sous anesthésie pendant l'examen, et à votre réveil, la première chose que votre médecin vous dit, sans préambule, c'est que vous avez une masse dans le côlon qui nécessite une intervention chirurgicale. Je me souviens d'être devenu froid et pâle. Quand nous sommes allés chez l'oncologue pour vérifier la pathologie de la masse, j'étais terrifiée. Mais Jaione m'a tenu la main et c'est elle qui a eu le courage de demander à l'oncologue s'il existait un plan de traitement disponible. A cette époque, je ne cherchais pas de solutions à long terme. Tout ce que je cherchais, c'était l'affirmation que, oui, vous pouviez être soigné et qu'il y avait encore de l'espoir. Plusieurs discussions ont eu lieu pour savoir si mon équipe médicale devait d'abord retirer la masse de mon côlon par chirurgie ou la masse de mon foie avec Chimiothérapie. Finalement, il a été décidé que je devrais subir une résection du côlon suivie de 40 semaines de chimiothérapie par un port dans ma poitrine.

J'ai reçu trois médicaments de chimiothérapie - fluorouracile, leucovorine - oxaliplatine et un médicament d'immunothérapie, panitumumab.

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Une dure bataille

Bien sûr, la chimiothérapie était difficile. Malgré les conséquences néfastes sur le corps et l'esprit, j'ai tout fait pour que le processus fasse partie de la vie normale et non pour prendre le dessus sur nos vies. Je voulais qu'Andrew et Alba, alors âgés respectivement de 14 et 10 ans, voient un père normal. Je voulais que mes collègues continuent à me voir sous un jour normal. L’un des médicaments qu’on m’a prescrit, à savoir le panitumumab, crée une photosensibilité sévère. Du coup, je ne pouvais pas sortir au soleil. En tant qu'amateur de photographie, j'ai pensé que je devrais y renoncer. Lorsqu’on reçoit un diagnostic de cancer, la photographie n’est pas la première chose qui nous vient à l’esprit. Mais ma passion est mon exutoire créatif. C'était la meilleure façon pour moi de m'exprimer et de gérer mon état. J'ai donc commencé à photographier la faune depuis l'intérieur de ma voiture pour éviter la lumière du soleil, et c'est ainsi qu'est né mon livre « À travers la fenêtre ». Dans ce livre, je partage mon parcours pour me libérer du cancer à travers le prisme de la photographie animalière. J'avais toujours confiance dans mes rapports d'analyse de 3 mois, et cette amélioration m'a donné le courage de commencer à écrire une histoire de rétablissement alors que j'étais encore en traitement. Le concept original était de créer une collecte de fonds pour soutenir la recherche sur le cancer colorectal, mais j'ai vite réalisé que le véritable objectif du livre était d'ouvrir une conversation difficile sur le cancer - comment j'ai découvert mon cancer pour la première fois, comment j'ai subi un test et comment j'y fais face - et parler à d'autres personnes qui vivent un voyage similaire.

Je me souviens que ma mère avait reçu sa chimiothérapie il y a 25 ans et je compare cela à ma propre expérience. Ma mère a dû rester à l'hôpital pendant son traitement, mais dans mon cas, la thérapie durait trois jours par semaine, dont la plupart se déroulaient en dehors de l'hôpital. Je recevais une perfusion de 3 heures le premier jour, puis je rentrais chez moi avec une petite pochette qui continuait à administrer le médicament. En réalité, ce petit sac était le seul indice du manque de normalité dans nos vies. Sinon, je vivais ma routine mobile ordinaire de vie et de travail. Ce qui est important pour moi, c'est que mes enfants n'ont pas vu une victime du cancer, mais leur père luttant normalement contre une maladie.

Je me souviens avoir parlé à un chercheur il y a deux ans, alors que j'étais peut-être un peu confus à l'idée de continuer à recevoir un traitement pendant la rémission alors que d'autres que je connaissais dans la même situation avaient arrêté. Elle m’a dit que mon parcours depuis le cancer de stade 4 jusqu’à l’élimination du cancer était fantastique, mais quand il s’agit d’un cancer à un stade aussi avancé, il ne faut jamais lui tourner le dos. Et c'est comme ça que j'ai concilié le fait de recevoir une réduction immunothérapie toutes les trois semaines simplement dans le cadre de ma vie normale, et j'en suis reconnaissant !.

J'ai appris qu'un patient issu d'une famille à haut risque doit avoir un protocole de prévention et de traitement différent pour cela. Je remercie en partie ma mère pour mon parcours de rétablissement. Elle faisait partie des millions de personnes atteintes d'un cancer à l'époque qui se sont volontairement soumises à la recherche, et ce sont des patients comme elle qui ont contribué aux innovations qui m'ont permis de recevoir aujourd'hui un traitement avancé.

Ce qui m'a donné la force de continuer mon traitement, c'est le soutien indéfectible de ma famille et l'amélioration de mes scanners qui m'ont donné l'espoir de pouvoir reprendre la vie de tous les jours. Je ne me fixe que de petits objectifs. Je n'ai jamais demandé si j'irais bien dans trois ans. Je n'ai jamais demandé de réponses. J'ai pris les choses un jour à la fois, à petits pas.

Cette maladie n’a pas eu d’impact très drastique sur mon mode de vie. Je travaille toujours, nos enfants vont toujours dans la même école, nous courons toujours dans les mêmes cercles. J'ai quand même assisté à tous les événements sportifs de mes enfants, même si je devais mettre un masque et un écran solaire SPF-70 pour faire face à la photosensibilité. Même si j'étais fatigué, le désir de me sentir normal compensait ma perte d'énergie.

Ce qui a changé, cependant, c'est que je suis maintenant devenu un défenseur conscient. J'ai aidé à élaborer un projet de loi dans mon État d'origine, le Colorado, pour réduire l'âge du dépistage du cancer colorectal de 50 à 45 ans, car l'incidence dans le groupe d'âge des 40 à 50 ans est en augmentation, avec une proportion très élevée de maladies à un stade avancé, comme mon posséder. Le diagnostic de cancer colorectal au stade 1 a un taux de survie de 90 % et au stade 4, seulement 14 %. Les interventions de dépistage précoce sont essentielles pour protéger les personnes à risque de cancer. Il est crucial de sensibiliser les gens à l'importance d'écouter son corps.

Pendant mon traitement, j'ai fait face à plusieurs obstacles physiques. Suite à la chimiothérapie, mes cheveux devenaient plus fins, mon visage et mon torse rougissaient à cause de ma photosensibilité. J'ai aussi développé une neuropathie aux mains et aux jambes. Ma famille et moi avons récemment escaladé une montagne de 14000 XNUMX pieds, et quand j'ai atteint le sommet, j'ai déchiré. Je ne m'attendais pas à faire de l'alpinisme avec l'inconfort constant de mes pieds, et ce fut une étape merveilleuse à franchir avec ma famille et mes amis autour de moi.

Embrasse le

Si vous ne pouvez pas embrasser votre peur du cancer, vous ne pouvez pas passer à travers et la dépasser. Prétendre qu'il s'agit d'une promenade dans le parc ne vous aidera pas. Lorsque j'ai reçu mon premier diagnostic de cancer, j'ai écrit une lettre ouverte à mes collègues expliquant ma situation. Faire appel à la communauté apporte un soutien. Cela vous fait sentir que vous n'êtes pas seul. Le cancer n'est pas perçu ni défini comme il l'était lorsque ma mère a été diagnostiquée. Traiter le cancer comme une maladie chronique doit être un objectif à long terme si l'on veut qu'il devienne un jour une partie de la culture normale.

Tout au long de mon parcours, ma femme et mes enfants ont été mon plus grand soutien, tant sur le plan pratique qu’émotionnel. Ma femme a perdu son père à cause d'un cancer du poumon et j'ai aussi perdu ma mère. Malgré un passé familial si sombre, elle est très positive. Lorsque j’ai reçu le diagnostic pour la première fois, j’étais complètement sous le choc. Mais elle a pris des notes et posé des questions au médecin. Mes soignants professionnels à l’hôpital sont désormais aussi devenus ma famille.

Se battre ensemble

Une leçon de vie importante que j’ai tirée de mon expérience est la générosité des patients atteints de cancer. J'ai eu de la chance : j'ai reçu un traitement fantastique, avec le soutien de ma famille. Mais je comprends que ce n'est pas pareil pour tout le monde. Je me souviens que plusieurs personnes m'ont approché sur Facebook et m'ont appelé pour obtenir de l'aide et des conseils. Je fais partie d'une communauté de personnes du Colon Club - qui ont reçu un diagnostic de cancer colorectal très jeune, et je m'y suis fait des amis pour la vie. Cela vous fait réaliser que vous n'êtes jamais seul. Vous avez toute une communauté qui vous soutient.

Message d'adieu

Je voudrais dire que lorsque vous entendez le mot cancer, ne pensez pas que c'est « la partie est terminée ». Votre réussite réside dans vos progrès. N’ignorez pas vos symptômes et ne tardez pas à vous faire tester. Un diagnostic de cancer est infiniment plus destructeur qu’une coloscopie ne le sera jamais pour votre corps ou votre esprit. Ne laissez pas la stigmatisation associée au cancer mettre votre vie en danger. Votre santé est bien plus importante que ce que vous pourriez imaginer être l’opinion des autres. Agissez tôt, soyez confiant et bénéficiez du soutien et de l’amour de votre famille, de vos amis et de votre communauté. N'oubliez pas que vous n'êtes pas seul. Nous vous soutenons tous.