Amylose Le cancer est une forme grave de cancer qui survient lorsqu'une protéine appelée amyloïde s'accumule dans des organes tels que la vessie, la peau, les poumons, les reins, l'intestin, le foie, le cœur, la rate, le tube digestif et même le système nerveux. Il existe différents types d’amylose, qui sont soit héréditaires, soit causées par des facteurs externes tels qu’une maladie prolongée ou une dialyse à long terme. Certains des types courants d'amylose comprennent l'amylose à chaîne légère d'immunoglobuline, l'amylose auto-immune, l'amylose de type sauvage, Héréditaire Amylose et amylose localisée. L'amylose est un type de cancer plus rare, le traitement est donc plus complexe, comprenant des traitements généraux du cancer comme les interventions chirurgicales et des thérapies comme chimiothérapie, et peut également nécessiter des cellules souches ou des greffes d'organes.
L'amylose n'est pas considérée comme un type de cancer et estune maladie rare mais grave, mais elle est liée à certains cancers du sang comme le myélome multiple. La maladie survient lorsqu'une protéine appelée amyloïde s'accumule dans les organes. Ils se forment lorsque les protéines normales du corps mutent et s'agglutinent. Ils se déposent dans diverses parties du corps et, à mesure que cette protéine s'accumule dans les tissus et les organes, une personne commencera à ressentir de multiples signes et symptômes. Finalement, ces accumulations entraîneront une défaillance des organes, empêchant les tissus et les organes de fonctionner normalement. Les protéines ne se trouvent pas dans le corps et se forment en raison d'une combinaison de différentes protéines corporelles.
L'amylose est une condition dans laquelle une protéine aberrante appelée amyloïde s'accumule dans les tissus et les organes du corps. Cela a un impact sur leur forme et leur fonctionnalité lorsque cela se produit. De plus, l'amylose est un problème de santé dangereux qui peut entraîner une défaillance des organes et la mort.
Causes et types d'amylose
Les dépôts amyloïdes peuvent être causés par diverses protéines, mais seules quelques-unes ont été associées à de graves problèmes de santé. Le type d'amylose que vous avez est déterminé par le type de protéine et l'endroit où elle se rassemble. De plus, des dépôts d'amyloïde peuvent se former sur tout votre corps ou à un seul endroit.
Il existe plusieurs formes d'amylose :
C'est une sorte d'amylose qui affecte (amylose à chaînes légères d'immunoglobulines). Il s’agit de la forme la plus fréquente, autrefois connue sous le nom d’amylose primaire. AL signifie « chaînes légères amyloïdes », qui est la protéine qui cause la maladie. La cause est inconnue, mais elle se produit lorsque votre moelle osseuse produit des anticorps aberrants qui ne peuvent pas être décomposés. L'amylose AA est un type d'amylose caractérisé par la présence d'autres maladies infectieuses ou inflammatoires chroniques, telles que la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse, qui provoquent une amylose secondaire. Cela affecte principalement vos reins, mais cela peut également avoir un impact sur votre tube digestif, votre foie et votre cœur. Cette forme d’amyloïde est causée par la protéine amyloïde de type A.
Il s'agit d'une condition qui affecte les personnes sous dialyse (DRA). Ceci est plus fréquent chez les personnes âgées et celles qui sont sous dialyse depuis plus de cinq ans. Des dépôts de bêta-2 microglobuline s'accumulent dans le sang, provoquant ce type d'amylose. Des dépôts peuvent se former dans une variété de tissus, bien que les os, les articulations et les tendons soient les plus généralement touchés.
L'amylose héréditaire, ou amylose héréditaire, est une forme rare qui s'est transmise de génération en génération. Le foie, les nerfs, le cœur et les reins sont fréquemment touchés. De plus, de nombreux défauts génétiques ont été associés à un risque accru de maladie amyloïde. Une protéine aberrante, telle que la transthyrétine (TTR), par exemple, peut en être la cause.
Elle est causée par la vieillesse (amylose sénile). Des dépôts de TTR normal dans le cœur et d'autres tissus en sont la cause. Elle affecte le plus souvent les hommes âgés.
L'amylose n'affecte qu'un seul organe, ce qui entraîne une accumulation de protéines amyloïdes dans des organes individuels, y compris la peau (amylose cutanée). Bien que certains types de dépôts amyloïdes aient été liés à la maladie d’Alzheimer, l’amylose qui survient dans tout le corps affecte rarement le cerveau.
Facteurs de risque d'amylose
Les hommes sont plus susceptibles que les femmes de contracter l'amylose. En vieillissant, vos chances de développer une amylose augmentent, par la suite, l'amylose est un type de malignité qui affecte 15% des patients atteints de myélome multiple.
Symptômes de l'amylose
Bien que l'amylose se manifeste de diverses manières, elles peuvent également différer considérablement selon l'endroit où la protéine amyloïde s'accumule dans le corps. Il est donc crucial de garder à l'esprit que les symptômes énumérés ci-dessous peuvent indiquer une série de problèmes de santé.
Les symptômes généraux de l'amylose peuvent inclure :
Amylose cardiaque (coeur)
Les dépôts amyloïdes dans le cœur peuvent raidir les parois du muscle cardiaque. Ils peuvent également affaiblir le muscle cardiaque et perturber le rythme électrique du cœur. Le flux sanguin vers votre cœur peut être réduit en raison de ce trouble. Votre cœur finira par ne plus pouvoir pomper normalement. Les symptômes suivants apparaissent lorsque le cœur est atteint :
Amylose du rein (Rein) Orgue
Vos reins sont chargés de filtrer les déchets et les poisons de votre circulation sanguine. Ceci est entravé par les dépôts amyloïdes. Lorsque vos reins ne fonctionnent pas correctement, votre corps se remplit d'eau et de poisons dangereux. Vous développez les symptômes suivants en raison d'une atteinte du foie,
Les dépôts amyloïdes le long de votre tractus gastro-intestinal (GI) ralentissent le mouvement des aliments dans vos intestins. Cela interfère avec la digestion. Si l'amylose affecte votre tube digestif, vous pourriez avoir :
L'hypertrophie du foie et l'accumulation de liquide se produisent lorsque le foie est affecté.
Les dépôts amyloïdes peuvent endommager les nerfs à l'extérieur de votre cerveau et de votre moelle épinière, appelés nerfs périphériques. Les nerfs périphériques transportent des informations entre votre cerveau et votre moelle épinière et le reste de votre corps. Par exemple, ils font que votre cerveau perçoit la douleur si vous vous brûlez la main ou si vous vous cognez les orteils. Si l'amylose affecte vos nerfs, vous pourriez avoir :
Les dépôts amyloïdes se produisent dans des organes tels que la vessie, la peau, les poumons, les reins, les intestins, le foie, le cœur, la rate, le tube digestif, etc. ? 1?. Parfois, les dépôts peuvent être systémiques, car cette protéine peut s'accumuler dans tout le corps. Cette accumulation est l'amylose systémique, également connue sous le nom de forme standard d'amylose. ? 2?.
Parfois, l'amylose survient en même temps que d'autres maladies, et les médecins peuvent se concentrer sur le traitement de ces maladies afin de réduire la gravité de l'amylose. Le traitement de l'amylose comprend les stratégies suivies dans le traitement de presque tous les types de cancers. Il peut s'agir de chirurgies et de thérapies comme la chimiothérapie, et parfois, il nécessite également des cellules souches ou des greffes d'organes. Le médecin peut également prescrire des médicaments ou des médicaments pour réduire la production de protéine amyloïde dans le corps.
L'amylose étant une maladie rare, il est assez difficile de prédire le pronostic et le traitement de la maladie. Bien que la maladie puisse devenir agressive et potentiellement mortelle si elle n'est pas prise en charge correctement, de nombreux types de recherches et d'études se concentrent aujourd'hui sur l'apprentissage de cette maladie afin d'améliorer le mode de traitement de la maladie. Les médecins et les spécialistes tentent de découvrir des méthodes et diverses stratégies de traitement pour traiter l'amylose.
Les amyloses sont de différents types, certaines sont héréditaires, d'autres sont dues à des facteurs externes comme des maladies prolongées ou une dialyse à long terme. Alors que certains sous-types n'affectent qu'un seul organe ou partie du corps, d'autres peuvent provoquer une défaillance de plusieurs organes et des circonstances difficiles.
L'amylose AL ou amylose à chaîne légère d'immunoglobuline est le type d'amylose le plus courant. Cette condition est liée aux plasmocytes. Les cellules plasmatiques désignent une sorte de globule blanc dont la fonction est de produire des anticorps ou des immunoglobulines pour aider le corps à combattre les infections. ? 3?. La chaîne légère est le nom de la protéine amyloïde qui cause cette condition. Ces chaînes légères peuvent être des chaînes légères lambda ou kappa. Ces protéines de chaîne légère mutées peuvent affecter un ou plusieurs tissus et organes. L'amylose AL affecte généralement les reins, le foie, le cœur, les nerfs et le tractus gastro-intestinal. L'amylose AL est liée au myélome multiple (un type de cancer du sang), car ce type d'amylose est associé à la surproduction de protéines plasmatiques.
Les autres noms de l’amylose AA sont amylose auto-immune, amylose secondaire ou amylose inflammatoire. La protéine « A » est responsable de ce type. Les maladies ou maladies chroniques et inflammatoires déclenchent ce type. Par exemple, la tuberculose, le diabète, la polyarthrite rhumatoïde ou d’autres maladies inflammatoires de l’intestin. Les personnes âgées courent un risque élevé de contracter l’amylose AA. Mais grâce aux études et aux méthodes de traitement améliorées, le nombre de cas a fortement diminué. Cette amylose affecte le foie, les reins, la rate, les ganglions lymphatiques et les glandes surrénales.
La condition survient lorsque les protéines TTR normales fabriquées par le foie produisent des protéines amyloïdes pour des raisons inconnues. Un autre nom pour cette condition était l'amylose systémique sénile. Les hommes de plus de 70 ans sont à risque de cette maladie. La cible principale de ce type d'amylose est le cœur. Cette condition provoque également le syndrome du canal carpien.
Les autres noms du cancer de l'amylose héréditaire sont l'amylose familiale, la maladie héréditaire et l'amylose ATTR. C'est une maladie rare et génétique. La condition peut affecter le cœur, les nerfs et les reins. Il peut également provoquer des anomalies oculaires et le syndrome du canal carpien.
Cette condition d'amylose offre un meilleur pronostic par rapport à tous les autres types. L'amylose localisée affecte la peau, la vessie, les poumons et la gorge. Un diagnostic approprié et une stratégie de traitement appropriée peuvent aider à guérir cette maladie ? 4?.
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