Début 2017, j’ai développé une tuméfaction au mollet droit qui ressemblait à une petite bosse. Au début, je n’y ai évidemment rien pensé et j’ai considéré cela comme une simple petite inflammation. Mais quelques semaines plus tard, j'ai remarqué qu'il avait grossi et que le gonflement ressemblait désormais à une grosseur dure. C'est à ce moment-là que ma femme et ma mère se sont inquiétées et m'ont suggéré de le faire vérifier.

Le premier médecin qui m'a examiné à l'AIIMS m'a dit de subir une aspiration à l'aiguille fine (FCNA). Le test est une sorte de procédure de biopsie permettant d’examiner des bosses et des masses susceptibles d’être cancéreuses. Mais je ne paniquais toujours pas ; Je pensais sincèrement que ça allait être quelque chose de mineur, juste une inflammation, peut-être une infection, mais rien de majeur. Mais les résultats des tests ont été un choc brutal.

Cependant, quelques jours plus tard, j'ai réussi à chasser ma peur et à me lancer dans la # pour enlever la grosseur. J'ai été opéré dans la semaine suivant mon diagnostic. Les médecins ont enlevé une grosseur d’un peu moins de 5 centimètres. L'opération s'est bien déroulée, mais ma récupération n'a pas été très fluide car une greffe de peau a été utilisée et une partie substantielle de la peau de ma cuisse a été retirée. Ma blessure ne guérissait pas assez vite. J'étais absent du travail, principalement au lit, attendant que ma blessure guérisse. C’était les jours où j’avais le plus peur, je ne savais pas ce qui allait m’arriver.

Pendant ce temps, mon pire cauchemar était devenu réalité. Le Biopsie Le rapport a confirmé que j'avais un sarcome des tissus mous de haut grade connu sous le nom de sarcome myofibroblastique, c'est une tumeur rare sujette aux rechutes. Les informations m'ont laissé totalement brisé et sans espoir, mais ma famille m'a soutenu comme un roc. Ma blessure a mis deux mois et demi à guérir.

Après mon opération, mes premières séries d’échographies étaient normales mais le deuxième suivi ne s’est pas bien passé. De nouveaux scanners ont montré deux petits nodules dans mes poumons. Une fois de plus, je me suis retrouvé aux prises avec ce que signifiait cette nouvelle. À chaque étape, j’essayais de devenir aussi informée que possible sur le cancer ! Les médecins ont déclaré que les nodules étaient petits et que la seule chose à faire était d’attendre et d’observer. Nous avons donc attendu et espéré naïvement que les nodules disparaissent. Mais cela ne s’est évidemment pas produit. Au suivi suivant, les deux nodules étaient devenus considérablement gros. Les médecins ont alors été officiellement convaincus que mon cancer avait métastasé et que j'avais un cancer de stade 4. Le plus drôle, c'est qu'à l'époque, je ne savais pas que le stade 4 était le plus sévère. Je pensais qu'il devait y avoir encore quelques étapes ! L'humour dans ma situation a été de courte durée et j'ai dû subir une autre intervention chirurgicale pour retirer les deux nodules. J'ai subi une opération chirurgicale au Hôpital Mémorial Tata à Mumbai en octobre 2018. Ce qui a suivi a été six mois de chimiothérapie intense.

Chimiothérapie est ce qui fait vraiment peur dans le traitement du cancer. J'avais subi deux opérations chirurgicales majeures, mais la chimio était une tout autre affaire. Les mauvais jours, les effets secondaires de la chimio vous font pratiquement exister. Je me sentais mentalement tomber dans une mauvaise situation, je n'arrêtais pas de penser : Pourquoi moi ? Mais ensuite, je me suis dit que lorsque j'avais réalisé toutes les grandes choses de ma vie, comme étudier dans un IIT, épouser mon amour ou travailler avec l'UNICEF, je ne me demandais pas pourquoi j'avais été choisi, j'appréciais tous ces succès sans me poser de questions. Donc cela aussi, je devrais simplement l'accepter et continuer à me battre.

Mes 6 cycles de Chimiothérapie intense se sont terminés cette année en février. Le dernier suivi remonte à la semaine dernière. Pour l'instant, je suis en rémission et j'espère que je le resterai. J'essaie de ne pas trop penser à l'avenir. Je prends chaque jour comme il vient et me fixe des objectifs à court terme.

Le cancer fait peur et les gens pensent souvent : « Je vais mourir ». Mais il faut sortir de cet état d’esprit. Aussi, ce qui m'a aidée, c'est de voir de l'espoir dans les yeux de ma famille. Je les ai vus se battre pour moi et cela m’a aidé à me battre pour moi-même.

Pankaj Mathur a maintenant 46 ans et vit avec sa famille à Jaipur. Il continue de travailler en tant que spécialiste de programme à l'UNICEF Inde.