DIAGNOSTIC

J'ai reçu un diagnostic de cancer du sein de stade 3 en 2015. Cela a commencé lorsque je suis allé faire un contrôle régulier avec mon médecin, et elle m'a envoyé pour des tests supplémentaires, une mammographie diagnostique et une échographie. Lorsque je suis allé passer l'échographie, le radiologue agissait un peu bizarrement, comme ne pas me regarder pendant le test, ne pas établir de contact visuel et immédiatement après le test, le médecin est entré et a dit qu'il y avait une zone de préoccupation dans mes seins et les ganglions lymphatiques sous mon bras. Je savais qu'il y avait de sérieuses inquiétudes après l'échographie. Après l'échographie, le médecin a recommandé une biopsie. Une semaine plus tard, je suis allé pour la biopsie, où le médecin a dit que ce qu'elle voyait n'était pas du tissu mammaire normal et que les résultats de la biopsie arriveraient dans environ 1 à 3 jours, mais le lendemain, une infirmière m'a appelé et dit que j'avais un cancer du sein.

JOURNEY

Après le diagnostic, j'ai commencé à prendre rendez-vous, à consulter un oncologue, à consulter des chirurgiens et à passer des tests supplémentaires pour m'assurer que je n'avais pas d'autre cancer dans mon corps. Trois semaines plus tard, j'ai procédé à une double mastectomie. J’ai choisi une reconstruction différée, mais tout ce que je voulais, c’était me concentrer sur l’ablation du tissu mammaire. Après guérison, j'ai subi cinq mois de chimiothérapie. Après la chimiothérapie, j'ai subi 6 semaines de radiothérapie. Les radiations ont été très éprouvantes physiquement et émotionnellement. En juin 2016, le processus de reconstruction a commencé. Je n'étais pleinement conscient de ce qui m'arrivait exactement et de ce que j'avais subi qu'après la procédure initiale. Et quand j’ai commencé à reconstruire mon corps physiquement, c’est à ce moment-là que je me suis senti coincé émotionnellement. En plus de cela, j’étais terrifiée par la récidive du cancer car le taux de récidive est élevé pour le cancer du sein. Le effets secondaires de la chimiothérapie pour moi, il y avait des lésions nerveuses dans mes pieds. J'ai découvert que le meilleur traitement pour cela était l'acupuncture. 

CHANGEMENTS APPORTÉS PENDANT LE TRAITEMENT

La plupart de mes changements sont survenus après mon traitement. Je me souviens que mon infirmière m'a dit que je devrais me lever et marcher davantage, mais je ne l'ai pas fait. Mais plus tard, après le traitement initial, j’ai essayé de sortir davantage et de marcher. Cependant, certains jours ont été terribles. Mes enfants avaient 15 ans lorsqu’on m’a diagnostiqué un cancer et, pendant que je suivais un traitement contre le cancer, je me suis également occupé de mes enfants ayant des besoins spéciaux. Certains jours étaient horribles, comme se lever, s'habiller et manger était un immense accomplissement. C'est après que j'ai commencé à prendre soin de moi. L’une des façons dont j’y suis parvenu a été d’intégrer la gestion du stress. J'ai aussi complètement changé ma façon de manger ; J'ai commencé à manger davantage à base de plantes. Cela m'a fait me sentir mieux et j'ai également inclus de l'exercice ; J'avais l'habitude de faire de l'exercice ; cependant, j'ai commencé à y prêter plus d'attention. Le cancer modifie également les relations. J'ai commencé à valoriser les relations profondes ; Je préfère ne pas avoir de relations occasionnelles, je chéris les relations qui ajoutent de la valeur à ma vie.

PEUR DE RÉCURRENCE

Chaque patient qui a eu un cancer craint une récidive du cancer. Il y a des déclencheurs à une telle peur. Le mois de sensibilisation au cancer du sein peut déclencher des rendez-vous chez le médecin, un examen et des patientes atteintes d'un cancer du sein. Ces déclencheurs provoquent de l’anxiété, en particulier pendant les mois liés au cancer du sein. Les patientes atteintes d'un cancer du sein voient beaucoup de rose partout et les médias en parlent beaucoup. La clé pour y parvenir est de gérer cette peur. Pour moi, j'ai peur de la récidive, et en même temps, je peux avancer et vivre joyeusement. L’essentiel est de réaliser que la peur sera toujours là, mais nous devons essayer de la gérer du mieux que nous pouvons. Ce qu’il faut comprendre ici, c’est que la peur n’est pas un fait ; c'est juste une émotion, et nous n'avons pas de cancer en ce moment et nous nous disons que nous pouvons le vaincre, vivre notre vie et en profiter.

TOURNANT DANS LA VIE

J'ai lu quelque chose en ligne écrit par un autre patient atteint de cancer. C'était comme si on me lançait une corde. Elle a déclaré: "Je ne veux pas regarder en arrière dans des décennies et réaliser que j'ai vécu toute ma vie dans la peur". Ce fut un signal d’alarme pour moi. J'ai reconnu que je devais vivre ma vie maintenant, aller de l'avant et profiter de la vie. À ce stade, j’ai commencé à faire des choses pour ma santé. Ce qui m'a aidé à faire face aux médicaments en cours et aux divers effets secondaires, c'est d'incorporer de la joie dans ma vie. 

MON SYSTÈME D'ASSISTANCE

Je n'avais pas un vaste système de soutien. Mais ce qui m'a interpellé, ce sont les forums de discussion communautaires. Pourtant, les membres de ma famille m'ont aidé à faire des déplacements pendant les opérations chirurgicales et m'ont aidé physiquement lorsqu'ils le pouvaient. J'avais aussi d'excellents collègues qui fournissaient les repas. Les gens doivent comprendre qu’une seule personne ne peut pas constituer votre système de soutien complet. Par exemple, une personne vous aide avec les repas et des choses comme ça, et une autre vous aide émotionnellement. Tout le monde ne peut pas être tout pour vous en vous soutenant. J'ai trouvé un système de soutien, une autre façon étant mon amitié avec Rachel, que j'ai rencontrée en ligne. Quand je l'ai rencontrée, elle avait un cancer du sein de stade 4. Cette amitié était très spéciale pour moi. Au début, c'était difficile pour moi de créer des liens avec elle parce qu'elle m'a montré ce que ce serait si mon cancer réapparaissait, mais nous sommes devenus d'excellents amis à l'avenir. Nous avons ri et pleuré dans la même conversation. Pour Rachel, c'était bénéfique d'avoir une personne extérieure à la dynamique familiale qui comprenait la maladie, et c'est ce que j'essaie d'être pour les autres patients atteints de cancer.

CE QUE SIGNIFIENT POUR MOI LES MOIS DE SENSIBILISATION AU CANCER

Tout d'abord, il est essentiel de faire connaître les auto-examens et les tests appropriés. 

Deuxièmement, il est essentiel de communiquer qu'un patient atteint de cancer peut avoir des difficultés émotionnelles et physiques même des années après son diagnostic.

Troisièmement, je voudrais rendre hommage aux patients cancéreux aux prises avec le cancer et aux personnes décédées des suites de la maladie, et pas seulement aux personnes qui ont survécu. Je pense aussi que nous devrions promouvoir le respect et l'honneur autour des luttes contre le cancer et pas seulement organiser ces grandes célébrations.

MON MESSAGE AUX SOIGNANTS

Montez sur les montagnes russes émotionnelles avec vos patients atteints de cancer ; c'est une montagne russe avec des hauts et des bas immenses, alors assurez-vous de les suivre et de ne pas vous éloigner car c'est une route longue et difficile. 

MON MESSAGE AUX PATIENTS CANCÉREUX

Premièrement, vous pouvez avoir un cancer et aller de l'avant et profiter de votre vie. 

Deuxièmement, partagez vos sentiments avec votre famille et vos amis. Lorsque vous vous sentez déprimé, tendez la main vers eux et sachez que c'est difficile et que tout ce que vous ressentez est correct, et qu'il y a de l'amour et du soutien autour de vous.