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Jos McLaren - Survivante du cancer du sein

Jos McLaren - Survivante du cancer du sein

Mon parcours avec le cancer a commencé en 2020; c'était malheureusement pendant le confinement. Je ressentais des douleurs dans mon sein gauche depuis un moment, mais tout ce que j'ai cherché sur Google a montré que cela pouvait être lié aux hormones ou aux règles, mais rien n'était lié au cancer du sein, donc je n'étais pas très inquiète à ce sujet. Je venais de rentrer au Royaume-Uni et j'allais rendre visite au médecin lorsque le verrouillage s'est produit. Alors, j'ai mis ça de côté pendant un certain temps, mais la douleur a commencé à me déranger, et j'ai finalement obtenu un rendez-vous avec le médecin.

Les médecins ont fait quelques tests et j'étais sûr qu'il n'y avait rien de grave, donc je n'avais même informé personne que j'allais à l'hôpital. Je m'attendais à ce que les médecins examinent mon rapport d'analyse, me disent que tout allait bien et me renvoient, mais j'y suis resté plus longtemps que prévu, et il était finalement six heures du soir, et j'étais la dernière personne là quand les médecins m'ont appelé. 

Ma réaction à la nouvelle

Trois professionnels étaient dans la salle, et je savais que ce n'était pas une bonne nouvelle. Ils ont cassé l'information que j'avais un cancer du sein, et ma première réaction a été de me moquer d'eux. J'ai même fait quelques blagues sur le fait que je n'ai jamais aimé mes cheveux, et les médecins ont été surpris que je prenne si bien la nouvelle et m'ont demandé si je m'y attendais, et j'ai, pour une raison quelconque, dit oui. Mais, intérieurement, j'étais très choqué et effrayé. 

Annoncer la nouvelle aux amis et à la famille

Je suis rentré chez moi et j'ai appelé un de mes amis pour qu'il vienne, malgré le confinement, et je lui ai annoncé la nouvelle. J'en ai également parlé à mon frère, qui était au Canada à ce moment-là. A part eux, je n'ai révélé la nouvelle à aucun autre membre de la famille. L'une des principales raisons à cela était que je voulais savoir si mes sœurs étaient à risque ou non. 

Je ne voulais pas leur raconter la moitié d'une histoire et provoquer la moindre panique avant de savoir si c'était génétique ou non. Il n'y avait aucun antécédent de cancer du sein dans la famille, donc je n'ai révélé cette nouvelle qu'une semaine plus tard. Petit à petit, j'en ai parlé à un cercle d'amis très proches car je savais qu'ils me soutiendraient et m'aimeraient tout au long du parcours, et j'en avais besoin à ce moment-là. 

Ma famille a mieux pris la nouvelle que ce à quoi je m'attendais. Je suis sûr qu'ils ont eu des moments privés où ils ont traité les informations, mais pour moi, ils m'ont soutenu. Mon père m'a surtout demandé quelle langue je voulais utiliser pour aborder ce parcours. Parce que pour certains, c'était une bataille, pour d'autres c'était une invasion de leur corps, et chacun l'aborde différemment ; et j'aimais que mon père veuille savoir comment je voulais l'appeler.

Traitements que j'ai subis

J'ai commencé par une chimiothérapie, qui impliquait deux médicaments. J'étais censé subir trois cycles et passer à l'opération, mais après le deuxième cycle, les médecins ont fait des tests qui ont montré que le médicament n'était pas aussi efficace qu'ils le pensaient, alors ils sont passés à d'autres médicaments. Chemo avec ces médicaments était censé durer quatre cycles. 

Mais en octobre, je suis rentré un jour à la maison et je me suis senti essoufflé et j'ai décidé de m'allonger pendant un certain temps. Même après m'être allongé pendant un moment, j'ai ressenti une sensation de brûlure dans la poitrine, et j'ai eu un orifice placé dans cette zone pour les médicaments et les tests, et cela m'a fait me demander si j'avais un caillot de sang, ce qui était un problème grave.

Je suis immédiatement allé à l'hôpital, et ils m'ont mis sous anticoagulants pendant les examens. Les rapports ont montré que le cancer s'était propagé à ma colonne vertébrale. Après cela, j'ai été soumis à trois autres cycles de chimiothérapie et les médecins ont décidé de ne pas poursuivre l'opération car la chimio s'était déjà propagée.

Mon bien-être mental et émotionnel pendant le processus

Les médecins m’avaient dit de ne pas travailler et de prendre un an de congé pendant le traitement, car je travaille dans un hôpital et je dois aussi me protéger à cause du Covid. Mais je savais que ce n’était pas une option parce que je voulais travailler et être avec des gens. Même aujourd’hui, les gens au travail ne savent pas ce que j’ai vécu, et c’est un espace sûr où je peux être moi-même sans que les gens viennent me voir et me demandent comment je vais.

Je me suis assuré de sortir de la maison et de marcher quotidiennement. Cela a amélioré ma santé mentale et physique. Une autre chose qui est très importante pour moi est ma foi et je crois que Dieu peut guérir. Même parmi toutes les personnes à qui j’ai parlé au départ de la maladie, leur première réaction a été : je prierai pour vous. Cela m’a rassuré et, d’une certaine manière, m’a donné la force dont j’avais besoin.

J'ai rencontré beaucoup de mes amis même pendant le confinement, suite aux mesures de sécurité, ce qui m'a beaucoup aidé. J'ai aussi refait du point de croix, ce que je n'avais pas fait depuis des années, et c'était une sorte de thérapie pour moi où tous les jours à 9h, j'éteignais la télé et le téléphone et je me concentrais dessus pendant une demi-heure.

La seule chose qui m'a fait avancer était ma foi en Dieu. Je croyais que peu importe ce que je vivais, il était là pour moi, et peu importe comment tout se passait, je l'aurais toujours à mes côtés.

Changements de style de vie pendant le traitement

Une chose que j'ai faite était de me concentrer sur ce que je mangeais et quand. Je savais que beaucoup de gens étaient confrontés à des problèmes de reflux acide avec la chimiothérapie, alors je me suis assuré de ne rien manger de trop épicé tard le soir. Et une autre chose était de m'assurer que je buvais suffisamment d'eau pour éliminer toutes les toxines de la chimiothérapie.

Mes préférences changeaient constamment d’un cycle à l’autre, et même si les options étaient très peu nombreuses, je m’assurais de bien manger. C'est un voyage qui consiste à écouter les besoins de votre corps et à lui fournir les choses nécessaires. 

Mes trois principales leçons de ce voyage

La première chose serait de laisser les gens exprimer leurs sentiments et de les laisser vous aider si vous le pouvez. Parce que beaucoup de gens autour de nous se sentent impuissants face à des maladies comme celle-ci et veulent être de toute l'aide possible, et parfois les petites choses pour nous peuvent être une chose énorme pour eux, alors laissez-les vous aider de toutes les manières possibles .

La seconde serait de s'assurer que vous sortez régulièrement de la maison. Il est facile de se laisser prendre par le processus et de ne pas remarquer que les murs se referment trop tard, il est donc bon de faire une pause de temps en temps.

La troisième chose est qu’il est normal de ressentir ce que l’on ressent. Même les émotions négatives qui semblent inutiles sont la façon dont votre esprit et votre corps traitent le voyage ; si vous ne les laissez pas sortir, ils peuvent rester longtemps à l’intérieur. Alors ressentez les sentiments et laissez tout sortir.  

Mon message aux patients atteints de cancer et aux aidants

Il y a toujours de l'espoir. Accrochez-vous à lui et vivez chaque jour avec. Ne laissez pas tomber simplement parce que les médecins vous en ont donné le temps. Ce ne sont que quelques personnes instruites travaillant avec les outils disponibles, mais vous êtes une personne capable de faire plus. Ayez de l'espoir et battez-vous pour cela.

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