Symptômes et diagnostic

J'ai été diagnostiqué avec Lymphome non hodgkinien cancer. Cela a été un choc pour moi et ma famille, mais nous savions qu’ensemble nous allions nous battre. J'ai immédiatement commencé les traitements de chimiothérapie. Le premier tour a été facile ; J'avais l'impression que je pouvais tout faire. Mais au troisième tour, mon corps commençait à être fatigué et douloureux. Je devais prendre plus d'un jour de congé par semaine, ce qui rendait difficile de gérer les choses à temps et de ne pas avoir l'impression d'avoir trop de stress à la maison. Mais ensuite, quelque chose d’incroyable s’est produit ! Mon oncologue m'a dit que mes marqueurs tumoraux étaient plus bas qu'ils ne l'étaient avant le début du traitement ! Cela signifiait que le cancer diminuait !

Après un an de traitement, j'étais en rémission. Mais ensuite, c'est revenu ! Après ma quatrième récidive en 2006, mon médecin m'a suggéré une greffe allogénique de cellules souches comme alternative à une chimiothérapie supplémentaire. Et même s’il était hautement qualifié pour traiter les patients atteints de lymphome, j’ai décidé de ne pas suivre sa recommandation. Au lieu de faire ce que les autres m'ont dit de faire et d'espérer contre tout espoir qu'ils avaient raison, j'ai décidé que je devrais prendre en charge mon traitement et trouver quelque chose avec un mode d'attaque différent. J'ai commencé à lire sur les traitements que d'autres personnes avaient utilisés pour les aider à lutter contre leurs propres maladies, et l'un d'eux était le GcMAF (Gc Protein). Cela me semblait être la solution parfaite car elle est fabriquée à partir de vos propres cellules sanguines et elle est naturelle.

Pendant la thérapie, la chimiothérapie que je recevais me rendait malade et faible. C'était difficile de sortir du lit le matin et encore plus de passer ma journée. Je savais que si je voulais survivre au cancer, je devrais lutter durement contre celui-ci. Et c'est exactement ce que j'ai fait ! J'ai continué le traitement pendant encore quelques mois jusqu'à ce que tous mes tests soient clairs, ce qui signifie qu'il n'y avait aucun signe de cancer nulle part ! Je suis si heureuse de dire qu'aujourd'hui, je suis complètement remise de cette terrible maladie !

Effets secondaires et défis

En tant que non hodgkinien Lymphome survivante, j'ai d'abord eu des effets secondaires ainsi que des défis que je voulais surmonter avec le temps. C'était dur ; cependant, tout a fonctionné pour moi. Je suis heureuse d'être une survivante du cancer et je me sens bien ! Les effets secondaires que j'ai ressentis étaient des étourdissements et des nausées. La première fois que j’ai remarqué cela, c’était lorsque j’étais à l’hôpital pour la première fois. Mon médecin m'a prescrit des médicaments qui m'aideraient à me débarrasser de ces effets secondaires ; cependant, cela n'a pas fonctionné du tout pour moi.

J'ai découvert plus tard que mon corps avait besoin de temps pour s'habituer au médicament, donc chaque fois que je le prenais, ces effets secondaires apparaissaient. Mais encore une fois, après un certain temps, mon corps s'y est habitué et n'a plus eu ces effets secondaires ! Mon autre défi consistait à essayer de trouver une routine d'exercice qui m'aiderait à surmonter ce défi et à rester fort pendant le traitement et la récupération. Il a fallu quelques essais avant d'en trouver un qui fonctionnait bien avec mon type de corps et mon style de vie ; mais encore une fois tout a fonctionné à la fin!

J'ai appris de mes expériences jusqu'à présent au cours de ce voyage. Le défi était de s'habituer aux traitements. Les effets secondaires étaient assez difficiles ; mais avec le temps, ils se sont améliorés de plus en plus. Le défi suivant est survenu lorsque mon corps était faible et avait besoin de repos après chaque séance de chimiothérapie ; cependant, cela ne m’a pas empêché de faire ce que je voulais faire. Ces défis m'ont rendu plus fort mentalement et physiquement jusqu'à maintenant, où je suis capable de vivre une vie normale sans aucune restriction ni limitation ! La partie la plus excitante de mon voyage est de pouvoir me considérer comme un survivant maintenant qu'avant, lorsque j'ai reçu un diagnostic de lymphome non hodgkinien !

L’effet secondaire le plus courant est la fatigue. Cela signifie que vous vous sentez fatigué pendant la journée, voire le soir lorsque vous vous couchez. La fatigue peut être grave ou légère, selon la quantité de traitement que vous avez reçu. Si vous ressentez cet effet secondaire, essayez si possible de faire une sieste pendant la journée. Certaines personnes atteintes d'un cancer du lymphome non hodgkinien ont également des problèmes avec leur système immunitaire. Cela peut les amener à contracter des infections plus facilement que les gens normaux. Il est important de bien prendre soin de soi et de s'assurer que les coupures ou blessures cicatrisent correctement afin qu'elles ne soient pas infectées par des bactéries ou des virus !

Système de soutien et soignant

Je suis heureux de dire que je me suis enfin remis du cancer du lymphome non hodgkinien. Je me suis senti très soutenu par mes médecins et ma famille. Mes parents ont pris soin de moi pendant que j'étais à l'hôpital et ont veillé à ce que je mange bien, que je me repose suffisamment, que je fasse de l'exercice et que j'aie tout ce dont j'avais besoin pour traverser cette période difficile. Ils ont également veillé à ce que tous ceux qui venaient me rendre visite sachent ce qui se passait avec mon traitement, afin qu'ils puissent être préparés à toute question ou préoccupation qui pourrait survenir lors de leur visite. Mes médecins étaient toujours disponibles pour répondre à toutes mes questions ou préoccupations concernant mon plan de traitement et leurs recommandations sur la meilleure façon de le mettre en œuvre. Ils m'ont encouragé à poser des questions chaque fois que quelque chose n'avait pas de sens ou semblait déroutant, ce qui m'a aidé à me sentir plus confiant quant à ce que nous faisions ensemble en équipe. Le soutien de mes amis et de ma famille m’a vraiment aidée à traverser cette période difficile de ma vie – et c’est toujours le cas !

Post-cancer et objectifs futurs

J'ai mené un grand combat contre le lymphome non hodgkinien. Ce n’était pas facile, mais j’y ai survécu. Maintenant, après mon cancer, je veux prendre le plus grand soin de mon corps et faire tout ce qui est en mon pouvoir pour rester en forme et en bonne santé. En plus de cela, je veux juste passer du temps de qualité avec ma famille et mes amis.

Je suis heureux qu'après une si longue lutte, je puisse enfin me concentrer sur mes objectifs futurs. Ma première priorité est de retrouver la forme et de reprendre une vie normale dès que possible. La deuxième chose sur ma liste est d'atteindre la stabilité de ma vie et de mon corps afin de ne pas dépendre de qui que ce soit pour un soutien ou une assistance sous quelque forme que ce soit, y compris le soutien financier ou émotionnel de quelqu'un d'autre que moi ou des membres de ma famille qui ont eux-mêmes leur propre famille. s'occuper de ce qui pourrait créer un stress inutile parmi eux s'ils sont obligés de fournir une aide à plusieurs reprises en raison du manque d'économies suffisantes de ma part, qui a toujours été la seule source de revenus pour les deux parents depuis l'enfance elle-même puisque les deux parents ont traversé des graves problèmes de santé à l'époque où j'étais jeune, ce qui les obligeait

Quelques leçons que j'ai apprises

J'ai reçu un diagnostic de lymphome non hodgkinien, ou LNH. Il s’agit d’un type de cancer qui affecte votre système lymphatique, une partie du corps qui aide à combattre les infections. J'ai subi une intervention chirurgicale pour enlever ma rate et une partie de mon estomac.

Les effets secondaires de la chimiothérapie peuvent être effrayants, mais ils disparaissent avec le temps. Puisque cela arrive à toutes les personnes qui reçoivent un traitement, il peut être difficile de se sentir soi-même. Vous n'avez peut-être pas envie de sortir parce que vous ne voulez pas que les gens vous regardent ou vous demandent quand vous avez eu une coupe de cheveux (même si cela fait plus de 6 mois). La meilleure façon de gérer la perte de cheveux est de faire preuve de créativité ! Si vous suivez vous-même une chimiothérapie ou si vous aidez quelqu'un d'autre, essayez ces conseils : Portez des chapeaux qui correspondent à votre style - les bonnets sont très populaires en ce moment ! Ou essayez un fedora si c'est plus votre truc. Éloignez-vous des casquettes de baseball, à moins que vous ne vouliez que les gens demandent « qui a laissé son enfant se maquiller ? » Évitez les queues de cheval - elles ne sont tout simplement plus aussi mignonnes qu'avant (et elles me font penser aux queues de cheval des petits enfants).

En plus de ces changements physiques, vous pouvez également ressentir des changements émotionnels tels que la dépression ou l'anxiété en raison du stress lié au cancer ou à d'autres facteurs tels que le manque de soutien des membres de votre famille ou de vos amis pendant cette période difficile de votre vie. Vous pouvez également vous sentir isolé parce que les gens ont peur d'entrer en contact avec une personne atteinte d'un cancer par peur d'être eux-mêmes infectés (ce que l'on appelle la « peur de la contagion »). Les effets secondaires du traitement du cancer ne sont pas toujours aussi graves qu’on le pense et ils sont généralement temporaires. Vous pouvez toujours vivre pendant que vous suivez un traitement. Vous vous sentirez parfois nul, mais c'est normal et ça passera ! Vous aurez parfois envie de mourir, mais c'est normal et ça passera ! Le soutien de vos amis et de votre famille est plus utile que vous ne le pensez !

Message d'adieu

La première semaine de chimiothérapie a été la pire. Cela me fatiguait tellement que je ne pouvais même pas me lever du lit pendant la majeure partie de la journée, et quand je me levais, c'était uniquement parce que je n'avais pas le choix. Si je n'allais pas au travail ou à l'école, alors tout serait tombé. à part. Mais une fois que vous avez survécu à cette première semaine, les choses s’améliorent assez rapidement. Vous commencerez à vous sentir plus fort chaque jour à mesure que votre corps s'habituera au médicament, et bientôt vous pourrez à nouveau fonctionner normalement ! C'est là que mon histoire diverge de celle de la plupart des gens : après deux ans sans cancer, mes médecins ont découvert d'autres tumeurs dans mon abdomen. Nous avons essayé une autre série de chimio, mais comme cela n’a pas fonctionné, ils ont dit qu’ils ne pouvaient plus rien faire pour moi. C'est à ce moment-là que nous avons opté pour les soins palliatifs ; au lieu de vivre avec le cancer comme avant, nous essaierons simplement de gérer au mieux ses symptômes.

J'ai appris beaucoup de choses en luttant contre le lymphome non hodgkinien, mais la chose la plus importante que j'ai apprise est que les gens se soucient vraiment de vous.

Je ne parle pas seulement de mes amis et de ma famille, qui ont toujours été là pour moi lorsque j'en avais le plus besoin. Je veux dire de parfaits inconnus qui étaient prêts à donner de leur temps pour m'aider avec de petites choses comme faire l'épicerie ou m'emmener à des rendez-vous. Il ne s’agissait pas seulement de grandes choses ; ce sont les petites choses du quotidien qui ont fait une énorme différence dans ma vie pendant le traitement. Il est facile de se laisser emporter par nos propres problèmes et d'oublier que d'autres personnes en ont aussi, mais ce n'est pas obligatoire ! Nous avons tous des difficultés, mais nous ne sommes pas obligés de les surmonter seuls ; il y a beaucoup de gens qui se feront un plaisir de nous aider dans toutes les situations.

Si vous avez un cancer, n’hésitez pas à demander de l’aide aux gens. Vos amis et votre famille seront là pour vous. Ne traversez pas le cancer seul; trouvez un groupe de soutien et rencontrez d’autres survivants. Si vous suivez une chimiothérapie, sachez que cela s'améliorera à chaque fois que vous le ferez, mais cela reste un travail difficile ! La nourriture est importante pendant le traitement ; essayez de nouvelles recettes ou livres de cuisine avec vos amis et votre famille pour ne plus penser aux choses ! Le cancer peut rendre la vie quotidienne difficile. Par exemple, il est difficile de se concentrer sur son travail lorsque l'on est constamment fatigué par le traitement, mais ne laissez pas cela vous empêcher de faire ce qui vous rend heureux !