Le diagnostic fortuit :

Mon mari servait dans l'armée et était affecté à un endroit appelé Binnaguri, qui se trouve vers le nord-est.
Nous étions dans un cantonnement militaire et je mettais de la crème hydratante sur mon cou lorsque j'ai senti une énorme bosse à cet endroit. Nous étions dans une région très isolée et il n’y avait pas de grands hôpitaux, alors nous sommes allés à l’hôpital militaire là-bas et les médecins ont dit que ce n’était rien. Nous avons consulté beaucoup d'autres médecins, et en somme, ne vous inquiétez pas, ce n'est rien et n'y prêtez pas trop attention.

À ce stade, ma fille et moi avons voyagé à Delhi, et mon ami, qui est anesthésiste, a dit, ne prenez pas cela à la légère.
Nous avons continué à consulter de nombreux médecins, et lorsqu'un des médecins a demandé un FCNA être fait. Le rapport de la FNAC demandait une biopsie-exérèse ! La simple mention d’une biopsie me faisait très peur et me donnait la chair de poule.
En entendant cela, nous nous sommes rendus à l'hôpital RandR de Delhi, un hôpital pour le personnel de la défense. Dès notre arrivée, le chirurgien onco a dit que la grosseur devait être retirée immédiatement. Je n'étais même pas préparé à ça. Le # était prévu 2 jours plus tard. On m’a donné l’assurance qu’il s’agirait d’une masse bénigne, car cette masse se trouvait dans ma glande thyroïde et la plupart des masses thyroïdiennes sont bénignes.

On m'a dit de ne pas m'inquiéter, après l'opération, j'irai très bien. La chirurgie était prévue pour enlever ma glande thyroïde gauche.
Quand ma chirurgie a été faite, il a été constaté que le la taille de la masse était de 3.2 cm; il s'était en fait assis comme une toute petite boule sur mon cou.

Lors de ma première opération, les cordes vocales ont été accidentellement touchées. Après l'opération, lorsque j'ai repris conscience, je ne pouvais pas parler, mais j'ai coassé. Le chirurgien onco a dit à mon mari que Je ne pense pas que ta femme ne parlera plus jamais. Avant l'opération de la thyroïde, le patient est généralement préparé au risque de lésion des cordes vocales entières, mais c'est très rare, et cette fois j'étais ce cas rare. Ainsi, lorsque j'ai repris conscience, j'ai appris que mes cordes vocales avaient été endommagées. J'ai croassé pendant plus d'un an. Un an plus tard, je parlais bien mais avec mes cordes vocales endommagées. Donc aujourd'hui bien que je parle, mais après un certain temps de conversation, ma voix se fatigue. Tout comme l'excès d'exercice fatigue le corps humain, parler longtemps fatigue ma voix. Mais je me suis adapté maintenant.

Après la chirurgie, le nodule thyroïdien a été envoyé pour une biopsie, et il s'est avéré malin. On m'a diagnostiqué un carcinome folliculaire avec des modifications des cellules de Hurthle, et la cellule de Hurthle est un type très rare de malignité.

Traitement:

Dans les cinq jours suivant ma première opération, j'ai été programmé pour ma 2e opération parce que le tumeur dans ma glande thyroïde avait brisé la paroi de la glande thyroïde, les médecins craignaient donc que le cancer ne se soit propagé à d'autres parties du corps.

J'ai été emmené pour une opération chirurgicale visant à retirer la glande thyroïde gauche restante. J'ai subi une complète Thyroïdectomie. Et pendant que mes glandes thyroïdes étaient retirées, accidentellement, ma parathyroïde a également été retirée, et encore une fois je suis entré dans la liste de ces rares 1% de cas connus dans le monde qui vivent sans parathyroïde, ce qui veut dire que mon corps n'en produit pas.  Calcium. Post-opératoire Je n'avais ni thyroïde ni parathyroïde.

Dieu a voulu que je vive :

Quatre jours après le début de ma deuxième opération, j'ai de nouveau développé quelque chose de très rare. J'étais dans les toilettes et mon corps a commencé à se raidir comme une bûche morte. Je me suis levée et j'ai dit à mon mari qu'il y avait quelque chose qui n'allait pas et il a appelé le chirurgien onco. Le chirurgien onco avait terriblement peur ; il a dit à mon mari de me ramener immédiatement à l'hôpital.

Nous sommes montés dans la voiture, je me souviens très bien que ma mère m'a tendu un carton de jus de fruits et je ne pouvais pas fermer les doigts dessus. Mon corps a progressivement commencé à sombrer dans la rigidité cadavérique alors que mes sens étaient en éveil. J'étais bouche bée, je ne pouvais pas fermer la bouche, ma langue s'est raidie, les yeux grands ouverts, mais je pense que Dieu voulait que je vive. Fondamentalement, mon corps glissait dans la rigidité cadavérique (ce qui arrive à un corps humain après la mort). Nous sommes arrivés à un feu de circulation et mon mari a dit qu'il ne savait pas quoi faire, même si étant physiquement compromis, mes sens étaient en alerte. J'ai indiqué qu'à gauche du feu, il y a un hôpital. Nous sommes allés à l'hôpital, et j'ai été immédiatement mis sous perfusion, mon cœur vient de s'arrêter, mais j'ai été ramené. on m'a dit que une fraction de seconde plus tard j'aurais pu mourir. J'ai souffert d'un choc calcique/tétanie. J'étais de retour à l'hôpital où j'ai été opéré. C'est à ce moment-là que nous avons appris que mon corps ne produit plus de calcium et le cœur étant un muscle s'était arrêté. Tous les muscles ont besoin de calcium pour fonctionner.

Torture au corps :

Après l'opération, mon médecin a commencé mon traitement contre le cancer. Le cancer de la thyroïde est traité de manière très différente.

Pour traitement du cancer la préparation consiste en fait à torturer votre corps. Priver le corps de sel et ne pas prendre de suppléments thyroïdiens pendant un mois est une condition préalable à la même chose.

L'analyse du cancer de la thyroïde est connue sous le nom d'analyse I-131, et pour cela, je devais être préparée. La première étape a été que je devais arrêter totalement les suppléments thyroïdiens, donc après mon opération, aucun supplément thyroïdien ne m'a été administré, donc ma TSH a progressivement augmenté. On m'a dit de ne plus consommer de sel, je ne pouvais pas manger de sel blanc du tout pendant un mois, je ne pouvais pas manger de nourriture extérieure, je ne pouvais pas manger de biscuits, de pain, et tout devait être fait maison et sans sel. . Avec une TSH si élevée, mon corps deviendrait très lent. Je ne pouvais même pas manger un demi-chapati. C'est ainsi préparation pour le scan I-131 a été fait, et maintenant il était temps pour mon scan.

J'ai été emmené dans une pièce, un récipient en pierre était là qui était ouvert, et de là, une toute petite bouteille a été sortie, à l'intérieur se trouvait une capsule qui a été ramassée avec une pince, et elle a été déposée dans ma bouche et la personne qui m'a donné la bouteille s'est enfuie de la pièce et a dit de la laver avec un verre d'eau. Il s'est enfui parce que la capsule était une capsule de marqueur radioactif. Il s'agit d'une dose marqueur pour marquer les cellules cancéreuses de la thyroïde restantes ou en croissance dans mon corps. j'étais radioactif, donc cela signifiait que j'étais dangereux pour tout le monde, et on m'a dit de rester à l'écart de tout ce qui bouge.

Après deux jours, le scanner I-131 a été effectué et il a été constaté que certaines cellules cancéreuses de la thyroïde restaient dans mon corps et j'ai dû subir une radioablation.

Lors de la radioablation, on m'a demandé de boire une énorme dose d'iode radioactif. Alors je suis entré dans une pièce et il y avait une bouteille remplie de liquide, le médecin était assis là et un tuyau était attaché à la bouteille. Le médecin m'a donné pour instructions de boire chaque goutte de ce liquide, en veillant à ce qu'aucune goutte ne déborde. On m'a dit de ne laisser le tube toucher rien, pas même la plaque où était conservée la bouteille. Le liquide était hautement radioactif, mais c’est le seul moyen de tuer les cellules cancéreuses de la thyroïde. J'ai bu ce liquide et j'étais tellement déstabilisé que, par erreur, j'ai posé le tube sur la dalle. Le médecin s'est mis en colère contre moi et m'a réprimandé en disant que j'avais contaminé toute la zone. C’est la seule fois où j’ai pleuré parce que je ne m’attendais pas à ce que le traitement soit comme ça.

Après ceci, j'ai été emmené dans une chambre parce que les patients comme moi doivent être isolés de tout ce qui est vivant. Mon corps était hautement radioactif et j'étais comme la fuite à la centrale radioactive de Tchernobyl. J'ai été mis à l'isolement. J'étais enfermé dans une chambre ; la porte était verrouillée de l'extérieur. Je ne pouvais rencontrer personne; J'ai dû utiliser les toilettes séparées; mes vêtements devaient être lavés séparément. J'ai été admis dans un hôpital, et je n'avais aucun soignant autour de moi, et ma nourriture passait par la porte, on frappait à la porte, et la nourriture était gardée à l'extérieur, et les gens partaient. Le seul contact avec le monde extérieur était par téléphone.

J'ai été admis à l'hôpital pendant trois jours, et le 4, ils m'ont renvoyé chez moi, et je n'ai jamais su à quoi ressemblerait la radioactivité avant d'en faire l'expérience. L’émission radioactive dans mon corps a été mesurée avec un compteur comme cela se fait dans les centrales nucléaires. J'ai été renvoyé avec pour instructions que pendant les trois prochains jours, je devais rester à l'écart de tout le monde, et c'est ainsi que j'ai subi une ablation radio.

Et après cela, pendant les six années suivantes, les analyses se sont poursuivies. Le cycle a été répété à chaque fois, d'abord pendant deux ans, il s'agissait de contrôles semestriels, puis il est devenu annuel car les patients atteints d'un cancer de la thyroïde doivent obligatoirement passer le scanner I-131. Donc, chaque fois qu'un mois avant le scanner, je devais arrêter les suppléments thyroïdiens, arrêter de manger du sel, donc ma TSH devait monter à chaque fois jusqu'à 150 et chaque fois que j'allais à l'hôpital, la capsule radioactive était mise dans ma bouche, je serais isolé, et deux jours plus tard, l'analyse serait effectuée. Donc, avant que mon corps ne puisse récupérer, j'étais prêt pour le prochain scan.

Je me souviens que lorsque je suis allé voir mon endocrinologue, il a vu mes rapports, il a commencé à se frotter les mains avec joie et a dit que la TSH de 150 est si toxique pour votre corps que vous pouvez être en état de choc, mais c'est tellement bon pour votre scanner.

Enfin en rémission :

Cela a duré six ans et, entre ces six ans, on a suspecté à deux reprises que le cancer s'était métastasé et avait pénétré dans les os. J'ai donc subi une scintigraphie osseuse, mais heureusement, elle s'est révélée négative. Cinq ans plus tard, j'ai été déclaré en rémission et je suis aujourd'hui un patient atteint de cancer à faible risque.

Mais je ne me plains pas :

Le problème du cancer est que mon état osseux est très mauvais et j'ai donc subi deux fractures. Mon médecin dit que je ne peux pas me permettre de tomber. J'ai développé une arythmie, je ne suis pas en surpoids, mais on me diagnostique quand même des varices, je souffre d'asthme incontrôlé. Il m'a fallu un an pour retrouver ma voix, et maintenant j'ai des dommages résiduels permanents à la voix ; Je ne peux pas élever le ton de ma voix, et si je parle trop longtemps, ma voix se fatigue tout comme votre corps se fatigue.

Comme mon corps ne produit pas de calcium, je prends une forte dose de comprimés de calcium, et si je ne mange pas mes comprimés de calcium aujourd'hui, je mourrai demain. Je prends environ 15 comprimés par jour, et ce depuis 11 ans maintenant, et par hasard, pour moi, la chose la plus importante dans ma vie, ce sont ces pilules. En fait, les gens sont surpris quand je dis que si je ne prends pas mes pilules aujourd’hui, je mourrai demain, mais c’est ma réalité.
Mais je ne m'en plains pas trop ; Je dis que Dieu m’a donné le pouvoir de contrôler ma vie, et que très peu de gens ont ce pouvoir.

Je dois subir des analyses de sang tous les 2-3 mois, donc il y a tellement de piqûres qui se produisent que j'en ai oublié le décompte. L'année dernière, j'étais soupçonné d'avoir Leucémie car une fois que vous avez traversé un cancer, celui-ci peut réapparaître sous n'importe quelle forme à tout moment. J'ai subi de nombreux tests, mais ils étaient négatifs. En janvier dernier, j'ai encore développé des complications et le médecin a soupçonné un retour du cancer, alors j'ai refait un TEP. Et quand j'ai dû passer mon PET scan, ce matin-là, je suis sorti avec mes copains du Pinkathon, et même si ma jambe était dans un corset parce que je me suis tordu la cheville, j'ai quand même dansé et je me suis beaucoup amusé. Je suis rentré chez moi et je suis allé faire un scanner. J'ai subi près de 8 à 10 scans, et à chaque fois, mon attitude est la même. Mon approche est très simple ; Je prends comme il vient, et comme je sais que le cancer a tendance à récidiver, il peut réapparaître ou non, mais la probabilité qu'il réapparaisse est toujours là. J’ai donc toujours pensé que si cela revenait, je me battrais à nouveau contre lui.

Je ne me suis jamais demandé pourquoi moi. Et ce n'est pas seulement le cancer, mais bien d'autres problèmes, mais je n'ai jamais dit pourquoi, parce que je pense que c'est une perte de temps, car comme je n'obtiendrai aucune réponse, il n'y a pas de réponse et c'est pourquoi je ne m'attarde jamais sur le passé. pourquoi c'est arrivé, pourquoi Dieu m'a-t-il choisi. Je crois honnêtement que cela m’est arrivé parce que c’était destiné à arriver. Il y a des choses que vous ne pouvez pas changer, mais lorsque vous les rencontrez, la façon dont vous gérez ces problèmes est ce qui compte, et c'est quelle a été mon attitude envers la vie, et c'est ainsi que j'avance.

Ma vocation intérieure :

Je sens que mon cancer m’a mis sur le chemin de ma vocation intérieure. Je travaille avec des patients atteints de cancer au Tata Memorial Cancer Hospital. Je suis associé à une ONG appelée Cope with Cancer. Je travaille comme conseillère en soins palliatifs. Tout cela est un travail bénévole bénévole. Je fais également une séance interactive avec Cancer du sein les patients; Je leur parle du cancer et de leur entretien post-opératoire.

Chez TMH, je brise les mythes associés au cancer et je tiens les patients en leur donnant de l'espoir, car je crois que jusqu'à ce que ce ne soit pas votre heure de partir, personne ne peut vous enlever.
J'apporte un soutien émotionnel aux patients car le traitement est très douloureux et à ce moment-là, le patient a besoin d'être assuré que tout ira bien.

J'ai conseillé une jeune fille de 22 ans pour la dernière année. Elle est venue me voir avec beaucoup de réticence parce que, généralement, ce qui arrive quand à 22 ans on diagnostique un cancer du poumon aussi avancé, au début on est dans le déni, on ne veut pas y croire. Alors à Hôpital Mémorial Tata, quand le médecin lui a dit de me rencontrer, elle a refusé. Mais finalement, elle est venue me voir et nous avons commencé à parler, et aujourd'hui, après un an, elle dit que je suis comme sa mère. Elle est désormais déclarée guérie du cancer et je suis très heureuse pour elle.

Source de motivation :

Ma fille avait 12 ans à cette époque et elle a toujours été pour moi une grande motivation pour continuer dans la vie. Je crois fermement que la famille est un énorme soutien et que vous ne pouvez pas vous en passer, mais je crois aussi que tant que vous ne choisissez pas de vous aider vous-même, la famille ne peut pas non plus faire grand-chose.

Il y a un dicton en anglais qui dit : « Seul celui qui le porte sait où le bât blesse ». Donc, ce que mon corps traverse, je ne peux que ressentir ni mon mari, ni ma fille, ni mes sympathisants, donc je dois faire le choix de ne pas abandonner. Chaque fois qu'une complication survient, je la prends dans ma foulée, mais je suis très consciente de mon corps car je ne veux jamais arriver à un stade où je deviens dépendante des autres !

Vous devez vous aimer d'abord; quand vous vous aimez, l'amour des gens autour de vous se produit automatiquement. Mon mari, ma fille, ma mère, mon frère, ma sœur, mon père et même mon chien m'ont été d'un grand soutien, mais je dirais que c'était 50% leur soutien et 50% ma propre volonté. Les médecins croient également que si vous êtes positif, votre corps a des ondes positives, cela aide à contrôler la maladie, et c'est ainsi que je l'ai géré.

Être en bonne santé:

J'ai toujours été physiquement actif. Je crois que quelle que soit la maladie dont nous souffrons, nous devons prendre soin de notre corps. J'ai toujours été très attentif à la nourriture que je mange. Cela m’a beaucoup aidé à faire face aux complications que j’ai rencontrées. Même maintenant, je fais très attention à mon alimentation ; Je mange de tout mais de tout avec modération. Je fais de l'exercice, je marche tous les jours et je m'entraîne Yoga aussi. J'essaie de rester mentalement heureux parce que je pense que si vous êtes heureux, vous pouvez contrôler tellement de choses.

L'acceptation est la clé :

Après avoir subi ce traitement rigoureux, il y a des effets secondaires permanents, donc je sais ce que j'étais avant le traitement, je ne le serai plus jamais. Et à mesure que le corps vieillit, le processus de vieillissement va provoquer une usure normale. Les dommages déjà survenus sont irréversibles, j’ai donc appris à y faire face. Et ce n'est pas grave si vous ne pouvez pas faire ce que les autres peuvent faire, mais vous pouvez faire beaucoup de choses et les autres ne le peuvent pas. Notre corps nous parle, alors écoutez-le et adaptez ce qu'il dit.

Les soignants ont besoin de conseils :

Je ressens quand le cancer est diagnostiqué ; ce n'est pas un diagnostic réservé aux patients ; c'est un diagnostic pour toute la famille. Les patients souffrent physiquement et mentalement, alors qu'un soignant souffre énormément mentalement, en plus de la peur de ce qui va arriver à ses proches, il y a des problèmes financiers à régler parce que le traitement est très coûteux. Les soignants doivent donc recevoir beaucoup de conseils. Je fais cela lors de mes séances à l’hôpital Tata Memorial ; Je passe beaucoup de temps avec les soignants parce qu'ils font face en silence au traumatisme mental et qu'ils ne peuvent pas l'exprimer parce qu'ils sont censés rester forts devant leurs patients, et cela a de lourdes conséquences sur leur santé mentale.

J'ai l'impression qu'en soutenant les soignants, je soutiens indirectement les patients car un soignant positif donnera une ambiance positive à un patient.

Mes 3 leçons de vie :

J'ai retenu trois leçons dans ma vie.

• 1- D'abord ma devise, qui est "L'impossible est pour ceux qui ne croient pas en eux-mêmes." On m'a dit de ne rien faire d'effort, mais en décembre, j'ai couru 5 km avec Pinkathon, et je pense que cela a beaucoup à voir avec votre état mental.
• 2- Ne laissez pas vos pensées vous contrôler, vous contrôlez vos pensées car cela joue un rôle énorme dans votre parcours de vie.
• 3- Dans un livre La dernière conférence, l'auteur écrit : "Vous ne pouvez pas changer les cartes que vous recevez, seulement la main que vous jouez." Et cela me touche beaucoup. Il y a comme un jeu de cartes, et quand quelqu'un distribue les cartes, vous ne savez pas quelles cartes vont vous parvenir, la seule chose qui est sous votre contrôle est la façon dont vous jouez ces cartes. C’est ce que j’ai appris au cours de mes luttes contre ma maladie et des complications qui en découlent.

Message d'adieu :

Pour les patients nouvellement diagnostiqués, je tiens à dire qu’il ne faut pas oublier que le cancer peut être guéri même à un stade avancé, alors ne perdez pas espoir. Il existe de nombreux types de traitements disponibles, alors n’ayez pas peur du cancer.
Ne vous associez pas à la stigmatisation du cancer dans votre vie. Le cancer n'est pas la stigmatisation ; c'est une maladie qui peut arriver à n'importe qui. La plupart d’entre nous refusent de croire que cela puisse nous arriver, et c’est pourquoi la détection est si tardive. Il est donc important de croire que cela peut m'arriver aussi et que j'en serai conscient.
Ne jamais abandonner; il y a toujours de l'espoir. Tant que votre temps n'est pas écoulé, personne ne peut vous emmener. Le cancer ne signifie donc pas une condamnation à mort.

Et pour ceux qui sont dans les dernières étapes de leur vie, je tiens à dire que notre parcours de vie est entièrement fixe, certains ont des parcours de vie plus longs tandis que d'autres ont un parcours de vie plus court et nous ne pouvons pas le contrôler. Chacun de nous doit mourir un jour, certains meurent tôt et d'autres tard, mais les moments qui vous accompagnent ne les laissent pas passer en vous apitoyant sur vous-même ou en vous apitoyant sur votre sort, vous n'avez qu'une seule chance de vivre, tirer le meilleur parti.