Diagnostic du lymphome hodgkinien

Le premier signal d’alarme a été que j’ai rapidement commencé à me fatiguer à l’âge de 14 ans. Comme j’étais obèse à l’époque, je pensais que c’était la raison de ma consommation excessive.Fatigueet n'y prêta pas beaucoup d'attention. Puis, un jour, j'ai remarqué une bosse étrange près de ma clavicule, et j'étais enthousiasmé parce que mon amie avait récemment subi une opération aux amygdales et qu'elle devait manger de la glace plus tard. Alors, je pensais aussi que j'allais prendre des glaces à cause de cette nouvelle bosse. Mais ce n’est que lorsqu’on m’a parlé de la gorge humaine que j’ai découvert que la boule ne se développait pas là où les amygdales étaient censées se trouver. Par conséquent, je suis allé chez un médecin local avec mes parents et on m'a diagnostiqué des oreillons. Mais après quelques mois, j'ai développé une quinte de toux étrange qui se terminait toujours par des nausées ou de la fièvre. Nous avons décidé d'aller dans un hôpital multi-spécialités et après une biopsie, on m'a diagnostiqué une tuberculose. Et le plus bizarre, c'est que le médecin ne m'a pas écouté. Il s’agit d’un problème important dans toute l’Inde ; les médecins pensent avoir identifié la maladie et n’écoutent plus ce que le patient a à dire. On m’a donc prescrit des médicaments contre la tuberculose, qui avaient de graves effets secondaires. Ils ne m'ont pas non plus conseillé quoi faire lorsque ces effets secondaires m'affectaient. Les médicaments n'ont pas non plus affecté mon état, nous sommes donc allés à l'AIMS comme toutes les autres familles indiennes.

Au moment où nous sommes allés à l’AIMS, au moins six mois s’étaient écoulés après les premiers symptômes. Ce n’est qu’à l’AIMS qu’ils ont discuté de la possibilité d’avoir un cancer. Nous sommes ensuite allés dans un hôpital privé, où ils m'ont finalement diagnostiqué un syndrome de Hodgkin de stade 3B.Lymphome. J'ai souffert de ce lymphome pendant près de huit mois avant qu'ils puissent me diagnostiquer correctement.

Honnêtement, j'ai été soulagé au diagnostic car ils avaient enfin trouvé une raison à toutes mes difficultés. Mais ma famille et mes proches ont été choqués et effrayés par mon diagnostic de lymphome. Notre famille n'avait aucun antécédent de cancer, et le fait d'en avoir reçu un diagnostic à 14 ans était certainement plus que ce qu'ils pouvaient supporter. Le cancer infantile est génétique, donc je n’aurais/nous n’aurions rien pu faire pour le prévenir.

Traitement du lymphome de Hodgkin

Après avoir reçu un diagnostic de lymphome, on m'a immédiatement misChimiothérapie. Les médecins ont d'abord décidé de procéder à quatre séances de chimiothérapie brutale, suivies de quatre séances de chimiothérapie légère. Mais je me suis retrouvé avec neuf cycles de chimiothérapie brutale et 17 séances de radiothérapie également.

Les gens ont commencé à me voir comme si j'étais déjà mort à mesure que la nouvelle se répandait. Les gens me rendaient visite pour me montrer qu'ils avaient rempli leur quota de sympathie. Une fois la chimiothérapie commencée, ses effets secondaires ont également suivi. Mais la bonne nouvelle, c'est qu'ils avaient un suivi, et ils répondaient immédiatement à tous mes besoins et à tous mes effets secondaires. Si j'avais des nausées, ils me fournissaient des médicaments, et si mes plaquettes étaient faibles, ils me donnaient immédiatement un set de perfusion de plaquettes. Le traitement du lymphome a duré près d'un an, et la partie à laquelle j'ai eu le plus de mal à m'habituer était l'isolement. Alors que mes camarades de mon âge allaient à l’école, j’étais isolé du monde extérieur et des gens et j’ai dû abandonner mes études pendant un an. J'ai commencé à perdre mes cheveux, ce qui était dur pour ma mère et mon père. J'étais d'accord avec leLa perte de cheveuxcar je n'ai plus à m'en occuper.

J'ai également renoué avec mes anciens amis et ils m'ont contacté. Je suis reconnaissant parce que vous avez besoin de personnes lorsque vous traversez cette épreuve. Plus que de la sympathie, vous avez besoin de compassion et d’empathie. J'ai eu la chance de bénéficier d'un excellent système de soutien lors de mon premier cancer.

Diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë

J'avais terminé avec succès le traitement du lymphome et j'ai commencé à aller à l'école lorsque j'ai eu des nausées un jour après mon retour de l'école. J'ai senti quelque chose de terrible quand leNauséen'a pas reculé même après 20 jours, accompagné de maux d'estomac et de difficultés menstruelles. J'ai repris contact avec mon ancien médecin, qui m'a dit de retourner à Delhi. Après de nombreux tests et tomodensitogrammes, j'ai découvert que j'avais une leucémie myéloïde aiguë. Ainsi, à 16 ans, on m’a diagnostiqué le deuxième cancer de ma vie, la leucémie myéloïde aiguë. Cette fois, le diagnostic de leucémie m’a frappé comme une tonne de briques. J’ai été choqué parce que je pensais que mon parcours contre le cancer était terminé.

Lors de mon premier voyage dans le lymphome hodgkinien, je n'ai même pas pleuré une seule fois et j'étais motivé à vaincre le cancer. Mais pendant mon deuxième traitement contre le cancer, je ne faisais que pleurer. La leucémie était très difficile pour moi et je préférais pleurer plutôt que de parler aux autres qui venaient me soutenir et m'aider.

Traitement de la leucémie myéloïde aiguë

J'avais besoin d'une greffe de moelle osseuse car le traitement du lymphome avait tellement supprimé ma moelle osseuse que j'avais besoin d'une BMT. J'avais besoin d'un donneur et mon frère, qui avait 11 ans, m'a fait don de sa moelle osseuse. Le traitement pour LeucémieC'était très différent, et je n'avais pas de chimiothérapie régulière, mais j'ai fait faire une BMT. Un BMT efface toute la mémoire de vos cellules et vous recommencez. Mais à cause de cela, mon système immunitaire est devenu très faible, ce qui m’oblige désormais à rester à l’intérieur. Après le BMT, j'ai été dans une chambre d'hôpital dans une petite pièce sans visiteurs pendant six mois. Celui-ci a été bien plus dur pour moi que mon premier cancer.

Le deuxième ou dernier cancer, comme je devrais le dire, m'a beaucoup façonné dans la vie. La principale personne qui m’a aidé à traverser tout cela était ma mère, qui était ma principale soignante.

Quand j'ai terminé le traitement contre le lymphome, j'étais ravi et je l'ai célébré, mais quand j'ai terminé le traitement contre la leucémie, je me suis dit, d'accord, c'est bien, mais je ne vais pas célébrer ça. Pourtant, j’étais super heureux intérieurement d’avoir enfin vaincu la leucémie.

Mode de vie après le cancer

Avant le cancer, mon mode de vie était standard, avec un mélange de cuisine maison et de malbouffe. Pendant mon cancer, j'ai suivi un régime neutropénique riche en protéines avec du paneer, des œufs, du poulet, du riz, etc. Mais mon alimentation en ce moment n'est pas bonne et comprend Subway, la malbouffe et les aliments faits maison.

Les aidants

Ma mère était ma principale soignante et je crois qu'il était plus difficile pour elle de voir sa fille souffrir d'un cancer à deux reprises. Je pense que les patients devraient embrasser les soignants de temps en temps et leur faire savoir qu'ils sont reconnaissants pour toute l'aide qu'ils leur apportent.

Leçons tirées du cancer

Je suis très reconnaissant d’être en vie et de me réveiller chaque jour. Je suis heureux de socialiser avec mes amis, de promener mon chien et de tout faire. Je fais juste ce dont je rêvais à l'hôpital ; par conséquent, je vis juste mon rêve en ce moment.

Message d'adieu

Je pense que les gens devraient perdre leurs idées préconçues sur le cancer. La culture pop, y compris les cinémas, présente le cancer comme synonyme de mort. Mais aujourd’hui, le cancer est guérissable à 70-80 %. Nous devrions donc la considérer comme une maladie typique. Nous devons nous entourer de personnes que nous aimons et avec lesquelles nous nous sentons à l'aise.

De plus, lorsque vous vous connectez avec des personnes qui ont déjà vécu ce que vous avez vécu, vous vous sentirez un peu moins seul.

Nous devrions traiter les gens avec gentillesse. Tendez la main aux patients atteints de cancer et soyez là pour eux plutôt que de leur dire que le cancer est énorme et difficile à vaincre.

Les patients doivent essayer de se distraire de la maladie en regardant des films, Netflix, de la musique ou des amis.