Diagnostic du cancer du cerveau

Salut! Je m'appelle Molly Marco, une guerrière contre le cancer diagnostiquée avec un astrocytome anaplasique, un type rare de tumeur cérébrale maligne. Ayant survécu aux séances de chimiothérapie et aux crises, j'en suis venu à croire que, aussi interactive et informative que soit votre équipe médicale, rien ne vaut l'expérience d'entendre à quoi s'attendre dans le Cancer du cerveau parcours de traitement de quelqu’un qui a vécu tout cela. Me voici donc, partageant l'histoire de ma guerre contre le cancer du cerveau et de ma vie après être devenue stable. J’espère que cela montrera à d’autres patients atteints de cancer qu’il y a de la lumière au bout du tunnel et que, aussi rare que soit votre maladie, vous n’êtes jamais seul. Alors sans plus tarder, entrons dans mon histoire de survie.

Je suis le plus jeune de ma famille et je ne savais pas que nous avions une longue lignée de patients atteints de tumeurs cérébrales. Ma grand-mère avait une tumeur au cerveau, tout comme sa sœur, et nous ne savions pas exactement jusqu'où remontait cette lignée. Mais comme nous n’en parlions pas, j’étais dans le flou. Je croyais qu’une alimentation saine et le maintien d’habitudes saines gardaient le cancer à distance. Mais la vie avait d’autres projets.

Un beau jour de juillet 2016, j'étais assis dans un café pendant une pause de travail et tout d'un coup, j'ai commencé à avoir la nausée. J'ai posé ma tête sur la table, et l'instant d'après, j'étais tombé du tabouret de bar et il y avait du personnel médical autour de moi qui me posait des questions. Je pensais que j'avais moi-même trop consommé de caféine et j'ai essayé de l'ignorer. Mais le personnel médical a insisté pour aller à l'hôpital, et là ils ont trouvé une tumeur au temporal gauche. Le médecin m'a dit, même si je n'en avais pas besoin # à ce moment-là, j’en avais néanmoins besoin.

J'ai fait un tas de tests (j'ai fini par en aimer quelques-uns) parce que j'étais gaucher et que la tumeur se trouvait profondément à l'intérieur de mon temporal gauche. Du coup, j'étais un peu anxieux. Après avoir fait beaucoup de tests, j'ai eu ma craniotomie en octobre de cette année-là. J'ai eu un excellent chirurgien, et même si la tumeur n'a pas pu être entièrement retirée, près de 90 % sont sorties de mon crâne. Deux semaines après mon opération, mon neuro-oncologue m'a appelé et m'a dit que j'avais un astrocytome anaplasique de grade 3. J'étais dévasté.

J'ai été hypocondriaque toute ma vie. J'ai pris des pilules et des sirops même s'il n'y avait rien de mal avec moi. Quand j'ai vu un cousin mourir d'un cancer du cerveau, j'ai pensé que c'était la pire de toutes les maladies. Et me voilà, quelques années plus tard, à en souffrir moi-même.

La phase difficile

Mes médecins ont décidé de traiter ma maladie de manière agressive dans l'espoir de l'étouffer dans l'œuf. Ils m'ont mis sous radiothérapie maximale et j'ai eu cinq séances de chimio par mois prévues pendant un an. Je ne savais pas que les séances de chimio et de radiothérapie n'étaient pas les seuls défis que la vie me réservait.

Ma mère a été mon système de soutien tout au long de ma vie. Elle était la personne dont j'étais le plus proche et la solution à tous mes problèmes. Pourtant, au moment où j'avais le plus besoin d'elle, la vie a renversé la situation. Elle a reçu un diagnostic de cancer du pancréas et nous recevions un traitement dans le même hôpital. Le simple fait de voir la douleur qu'elle traversait m'a brisé le cœur. J'ai dû faire bonne figure pour elle. Au cours de cette phase, j'ai décidé que je regarderais tout d'un point de vue positif. Alors, même si je n'aimais pas trop les séances de chimio, j'ai essayé d'en retirer les points positifs. Je m'entraînais même pour un semi-marathon pendant ma chimio.

Trois ou quatre mois après le début de la chimio, on a découvert que j'y étais allergique. Il y a eu de brèves périodes de douleur et de fièvre atroces. Lorsque mon équipe médicale a détecté la réaction allergique, elle a modifié mon protocole de prise. Chimiothérapie. J'avais l'habitude de me rendre à l'hôpital comme n'importe quel patient régulier recevant une chimiothérapie, mais au lieu de prendre quelques comprimés, j'ai progressivement augmenté la dose sous forme liquide, en passant d'une goutte à une cuillère à soupe. Cela a duré un an.

Entre-temps, j'ai perdu ma mère à cause Cancer du pancréas. Ma tante a également succombé au cancer. Cette phase a été peut-être la phase la plus difficile et la plus difficile de ma vie.

A l'autre bout du tunnel

Après avoir terminé ma chimiothérapie et radiothérapie, on m'a informé que j'étais stable, mais que les risques de cancer étaient récurrents. J'ai vécu quelques mois avec la peur tenace d'une récidive de la maladie, mais son intensité s'est progressivement atténuée. Il n’y a pas encore de symptômes de récidive et les intervalles entre mes examens médicaux sont passés de trois à quatre mois. Je mène une vie saine, je fais de longues promenades, je m'entraîne et le monde semble être un endroit magnifique.

En regardant en arrière

Lorsque je repense à ma vie et que je demande : « Est-ce que cela s'est produit tout d'un coup ? », j'obtiens un « non » catégorique en guise de réponse. Les symptômes étaient là depuis le début de la vingtaine. Ils ne se reproduisaient pas très fréquemment, mais ils étaient bel et bien là. Je m'évanouissais assez souvent depuis 2006 et j'avais aussi parfois une vision double. Mon ophtalmologiste m'a prévenu il y a longtemps qu'il pourrait y avoir une tumeur dans mon cerveau, et j'ai seulement réussi à me moquer de lui. Cela me fait me demander si les choses auraient changé si le cancer avait été détecté tôt.

La doublure en argent

Faites-moi confiance quand je dis que tout a une doublure argentée, même le cancer du cerveau. Avant mon diagnostic, je travaillais dans mon entreprise familiale, ce n'était pas quelque chose que j'aimais faire. Parfois je me sentais perdu à cause de ça. Mais après avoir récupéré d'un cancer, les choses ont radicalement changé.

Maintenant, j'ai un but dans ma vie. J'ai fait partie de nombreuses organisations et clubs renommés qui visent à rendre le monde meilleur pour les patients atteints d'un cancer du cerveau. J'ai même été l'ambassadrice de la marque pour l'un d'entre eux. J'ai l'occasion d'interagir avec de nouvelles personnes d'horizons divers et, plus important encore, j'ai eu la chance de contribuer à aider les personnes atteintes d'un cancer du cerveau.

Bien que je ne sois pas une personne très religieuse, j'ai aussi appris à être reconnaissante pour tout ce que Dieu m'a donné, et cela a injecté un sentiment de satisfaction en moi.

Mes conseils à ceux qui ont reçu un diagnostic de cancer du cerveau

Après avoir parcouru la route cahoteuse du traitement du cancer du cerveau, j'ai appris quelques choses et j'aimerais les partager avec toutes les personnes diagnostiquées avec la maladie.

Tout d'abord, profitez de votre vie même lorsque les choses ne se déroulent pas comme prévu. Cela aide à faire face à la situation.

Deuxièmement, apprenez à vous adapter aux changements. La vie pourrait ne plus être la même même après votre « guérison » d’un cancer du cerveau. Mais ne laissez pas cela nuire à votre satisfaction. Soyez reconnaissant pour tout ce que la vie vous réserve.

Enfin, pour conclure, rappelez-vous toujours que vous n'êtes pas seul. Il y a des milliers d'autres qui combattent le même ennemi que vous dans le cancer du cerveau. De plus, il y a des gens qui peuvent vous aider à faire face en répondant à vos questions et en dissipant vos doutes. Essayez de trouver ces personnes. Utilisez les médias sociaux ou diverses organisations comme outil de recherche. Interagissez en tête-à-tête avec ces personnes. D'après mon expérience personnelle, je peux garantir que cela aide beaucoup.

Donc, c'était mon histoire. J'espère qu'il vous donne de la force et de l'espoir et qu'il vous aide à lutter courageusement contre cette maladie notoire.