Symptômes du cancer du cerveau

Tout a commencé par un violent mal de tête. Quand je me suis penché, j’ai senti tout couler vers le bas puis vers l’arrière. J'ai d'abord soupçonné que cela pouvait être lié à l'asthme, j'ai donc consulté un médecin. Cependant, il a attribué cela au stress et a recommandé de consulter un psychiatre. Malgré cela, j’étais sceptique car je savais que le stress n’en était pas la cause.

Plus tard, mon père m’a suggéré d’aller consulter un neurologue. Mais quand je suis allé voir un neuromédecin, il m'a orienté vers un neurochirurgien. Nous sommes donc venus à Hyderabad, avons consulté un neurochirurgien et avons fait mon IRM. Dans les rapports, nous avons constaté qu'il s'agissait d'un Cancer du cerveau tumeur, mais je n'étais pas au courant de la nouvelle selon laquelle j'avais reçu un diagnostic d'épendymome de grade 2.

Traitement du cancer du cerveau

J'étais ravi et j'attendais avec impatience le # parce que je pensais que cela pourrait mettre un terme à mes maux de tête. Même ma mère attendait avec impatience l’opération avec le même état d’esprit.

Les médecins avaient discuté avec mon frère et non avec ma mère ou moi du fait que je pourrais finir par perdre la vue, mes membres ou la marche. Cela pourrait être n'importe lequel ou tout cela, et je ne savais même rien de tout cela à ce moment-là.

Ce furent quatre heures et demie de chirurgie très agressive. Les médecins en ont presque retiré 99 %, ce qui a affecté mes nerfs faciaux, mes nerfs optiques et tout le reste. J'ai perdu la vue, ma capacité à parler et à entendre, et je ne pouvais même plus marcher.

Chaque jour à l’hôpital était un combat. Je ne savais pas si je me réveillerais chaque matin. J'ai développé une pneumonie et j'ai dû subir une trachéotomie. Avec le tube en place, je n'ai pas pu ouvrir la bouche ni parler pendant trois mois et demi. Ma mère s'inquiétait si je retrouvais un jour la capacité de parler.

Mon visage était paralysé ; Je ne pouvais en déplacer aucune partie. Je me souviens que mon frère me demandait de sourire, mais je ne pouvais même pas exprimer que je souriais intérieurement parce que je ne pouvais pas bouger mes lèvres. Je ne pouvais rien exprimer à travers mes expressions faciales et je ne pouvais même pas écrire correctement à cause de ma vision réduite.

Pour aggraver les choses, ma créatinine montait jusqu'à 6 et les médecins ne savaient pas si je devais ou non faire une dialyse parce que j'avais déjà une infection pulmonaire. Alors ils n'ont pas pris de risque et m'ont donné des médicaments et ont augmenté ma consommation d'eau. Au bout d'une semaine, point par point, le taux de créatinine a commencé à diminuer.

Plus tard, mes radiations ont commencé. Mais j’ai été opéré à l’arrière de la tête et il y avait un gros renflement à cet endroit. Quand je me suis allongé pour ma radiothérapie, j'ai presque perdu connaissance, donc encore une fois la radiothérapie était annulée et reportée à un autre jour. Chaque semaine, les médecins pratiquaient une ponction lombaire avant une radiothérapie. Même les médecins craignaient que trop de ponctions lombaires puissent affecter ma colonne vertébrale, mais ils n’avaient pas d’autre choix. Ce processus était pénible, alors chaque jour, j'avais l'impression de ne pas vouloir le terminer, mais d'une manière ou d'une autre, j'ai réussi à terminer ma radiothérapie.

Un jour, j'ai fait une chute, et encore une fois, cela a créé une situation très panique car j'avais subi une intervention chirurgicale et j'avais déjà une grosse bosse à la tête. J'ai immédiatement été emmené pour des scans et d'autres tests, mais heureusement, rien ne s'est passé. Plus tard, j'ai suivi des séances de physiothérapie au cours desquelles on m'a appris à m'asseoir sur une chaise, à marcher en avant, en arrière et de côté, et à avaler de la nourriture. J'ai dû tout réapprendre à partir de zéro et je demandais à mes parents comment faire des choses simples parce que je ne m'en souvenais même pas.

Mais finalement, j'ai réussi à sortir de l'hôpital et même ma trachéotomie a été retirée.

Retour à l'accueil

Même après être rentré à la maison, je n'étais que sur mon tube Ryles. Au bout d'un an, j'étais capable de voir, mais je ne pouvais voir que des images floues.

Mes yeux ne bougent pas de côté. J'ai développé un strabisme après l'opération et, à cause de cela, j'ai une vision double, même maintenant. J'avais l'habitude de me cogner contre des portes parce que je voyais deux portes et je n'arrivais pas à déterminer laquelle était l'originale. Parce que je ne voyais pas correctement, je perdais l'équilibre et je me balançais lorsque je marchais ou me tenais debout.

J'ai subi une opération des yeux en 2015, mais cela n'a pas réussi. J'avais les yeux secs et la bouche sèche. J'aurais pu perdre mes cornées à cause de la sécheresse, mais je mettais fréquemment des gouttes oculaires pour garder mes yeux humides. À cause de ma bouche sèche et de l'absence de salive, je ne pouvais pas manger de nourriture épicée ; J'avais perdu la couche protectrice de mes dents, elles sont donc devenues si cassantes que même si je mordais un biscuit, mes dents se cassaient. J'ai subi 12 traitements de canal et mes quatre dents de sagesse ont été retirées.

Chaque intervention dentaire était plus atroce que ma radiothérapie. J'avais l'habitude de pleurer silencieusement sur ce fauteuil dentaire à chaque fois. Je ne pouvais même pas ouvrir la bouche. Cela devait être fait en 2-3 séances car je ne pouvais pas supporter toute cette douleur en une seule séance. La salive joue un rôle vital dans notre corps dont personne n’est conscient ou dont personne ne se soucie, mais c’est le cas maintenant.

Lorsque j'ai été irradiée, j'ai perdu mes sourcils et mes cheveux et j'avais des plaques sur la tête. Alors, quand je suis arrivé dans mon appartement, les gens ont littéralement eu peur de me regarder.

Mon visage avait complètement changé à cause de l'opération. Je ne sais toujours pas comment c'est arrivé. Il m'a fallu environ trois ans pour accepter mon visage car, à l'âge de 25 ans, votre cerveau enregistre votre apparence. Quand je me regarde dans le miroir, ce n'est pas moi ; c'est quelqu'un d'autre, et il m'a fallu très longtemps pour l'accepter. De toute façon, je ne voyais pas correctement, mais même si je me regardais dans un miroir, je ne pouvais pas me reconnaître. Avant, il me fallait un moment pour réaliser que d'accord, c'est moi.

Après la paralysie faciale due à l'opération initiale pour le cancer du cerveau, mon côté s'est amélioré, mais l'autre côté ne s'est pas amélioré du tout, donc mon visage était en retard d'un côté. Après la sortie, le la physiothérapie pour mon visage a duré deux ans. Ils avaient l'habitude de me donner une stimulation électronique pour stimuler mes nerfs. C'était une autre procédure douloureuse.

Il a fallu un an pour que le renflement disparaisse et le liquide dans ma tête a exercé une pression sur mes nerfs optiques, les faisant gonfler. Mon neuro-ophtalmologiste était inquiet après avoir examiné les rapports d'analyse, car les nerfs étaient enflés et si la pression augmentait, j'aurais pu perdre la vue pour toujours. Il voulait que mon neurochirurgien s'occupe du liquide, mais mon neurochirurgien hésitait à effectuer une quelconque procédure car cela nécessiterait de placer un support à l'intérieur pour drainer le liquide, ce qui pourrait présenter des risques supplémentaires s'il devait rouvrir mon cerveau. Il ne pouvait pas prendre le risque de l'opération et préférait attendre. J'étais très confus car les deux options étaient risquées et j'attends toujours le bon moment pour subir l'opération et retrouver complètement ma vue.

Après cela, je n'étais plus content de rester à la maison avec toutes ces pensées qui tourbillonnaient dans ma tête, alors mon frère s'est adressé à une agence de publicité, car c'était ce que j'avais toujours voulu faire. Il leur a demandé en guise de faveur si je pouvais venir au bureau pendant 3 à 4 heures pour me remonter le moral. C’étaient des êtres humains si merveilleux qu’ils étaient d’accord. Malgré la paralysie, je n'étais pas capable de m'asseoir, de marcher, de parler ou même de voir correctement, mais ils ont quand même décidé de me laisser entrer et je travaille toujours avec eux au service des ressources humaines.

Je ne peux pas faire ce que je veux, même des choses basiques comme jouer au badminton ou courir ou marcher comme tout le monde. J'adore jouer au badminton, mais maintenant je ne peux plus parce que je ne peux pas estimer ou juger correctement, et cela me donne une sorte de sensation de bosse dans la tête et entraîne un mal de tête. Je ne peux pas sortir sur les routes parce que je ne vois pas correctement. Mais je ne veux pas voir les choses de cette façon ; Je vais bien et je vais le faire. Je n'abandonnerai jamais ; Je n'accepte pas la défaite.

Ma motivation à travers mon parcours contre le cancer du cerveau

Je tire ma motivation de ma famille, de mes médecins et de mes infirmières. Je n'aurais rien pu faire sans eux. À chaque instant, à chaque seconde, j'étais et je suis toujours en difficulté, mais je ne veux pas abandonner pour le bien de la famille. J'avais à peine 25 ans quand on m'a diagnostiqué un cancer du cerveau. Ependymome. J'ai eu beaucoup plus de rêves et de visions de ma vie. J'ai planifié mon éducation. Je voulais créer une entreprise et je le disais à mes amis qui commençaient à lire le journal, et un jour, vous lirez certainement un article sur moi en tant que femme d'affaires prospère. Être une femme d’affaires prospère était mon rêve.

Quand j'étais sur un fauteuil roulant ou sur une civière, je regardais les gens à l'hôpital, de tout mon âge, souriant, marchant, faisant tout, et je me demandais pourquoi je suis comme ça ? Mais maintenant, je dois surmonter tout cela. Je dois partir et poursuivre mes rêves. Maintenant, je veux avoir une vie heureuse et saine, et je le souhaite à tout le monde. Seulement si vous êtes en bonne santé, vous pouvez tout faire. Je vois des gens courir derrière leurs biens matériels, mais ils ne s'en rendent pas compte, mettant ainsi leur santé en danger.

J'avais l'habitude de dessiner. J'adore peindre et je fais des croquis au crayon. Même sans une bonne vision, je voulais faire quelque chose pour mon médecin, alors j'ai fait son croquis. Je jouais aussi de la guitare. Mon frère m'emmenait sur le campus de l'hôpital pour que je puisse passer du temps dans la verdure. Toutes ces choses me détendaient l’esprit au milieu de tout le chaos. Au début, je n'aimais pas aller au dernier étage de l'hôpital pour admirer la vue, mais peu à peu, c'est devenu l'un de mes moments préférés de la journée, celui où j'attendais mon frère.

J'ai acquis tellement de confiance après être allé au bureau. Personne ne me discrimine là-bas; tout le monde m'encourage.

Mes apprentissages

Je crois que la vie ne vous met pas au défi avec des choses que vous ne pouvez pas gérer. Cela ne vous donne que ce que vous pouvez gérer. De nombreux miracles se sont produits dans ma vie. J'ai appris à être positif. Je ne me plains pas ; au lieu de cela, je compte sur ma bénédiction d'avoir une famille extraordinaire et d'avoir un ensemble fantastique de médecins.

Je crois que la vie ne vous met pas au défi avec des choses que vous ne pouvez pas gérer. Cela ne vous donne que ce que vous pouvez gérer. De nombreux miracles se sont produits dans ma vie. J'ai appris à être positif. Je ne me plains pas ; au lieu de cela, je compte sur ma bénédiction d'avoir une famille extraordinaire et d'avoir un ensemble fantastique de médecins.

Message d'adieu

N’abandonnez jamais, ne regardez pas le côté négatif et ne vous démotivez jamais. C'est ta vie; il faut y faire face. Ne permettez jamais à quiconque de vous témoigner de la sympathie ou de pleurer devant vous car cela vous affaiblirait. Ne vous démotivez pas et ne laissez pas votre famille se démotiver. Vous vous en sortirez. Coup cancer hors de votre corps.

Les soignants doivent également être positifs. Ne permettez jamais aux gens qui viennent simplement de donner leur sympathie, car, en fin de compte, il n'y a que vous et vos proches. Excluez tous les déchets de votre vie.

Points clés du parcours de guérison de Keerthana Thriveedhi

• Tout a commencé par un violent mal de tête. Quand je me penchais, je sentais tout couler vers le bas puis refluer vers l'arrière. J'ai pensé que cela pourrait être un problème lié à l'asthme, alors j'ai consulté un médecin, mais il a pensé que tout cela était dû au stress. Après avoir consulté quelques médecins supplémentaires, on m'a diagnostiqué un épendymome de grade 2.
• J'ai subi une radiothérapie et une chirurgie pour ma tumeur au cerveau, mais cette chirurgie était très agressive. Cela a affecté mes nerfs faciaux, mes nerfs optiques, je ne pouvais pas voir correctement, j'ai développé un strabisme et il y avait beaucoup d'autres effets secondaires.
• Après l'opération, mon visage a complètement changé. Je n'arrive même pas à me reconnaître. Il m'a fallu trois ans pour accepter mon visage. Je ne pouvais même pas faire les choses de base que je voulais, mais plutôt que de me plaindre, je préfère compter sur mes bénédictions. J'ai une famille et des médecins extraordinaires ; sans leur soutien, je n’aurais rien pu faire.
• N’abandonnez jamais, ne regardez pas le côté négatif et ne vous démotivez jamais. C'est ta vie; vous devez vous en occuper. Ne permettez jamais à quiconque de vous témoigner de la sympathie ou de pleurer devant vous car cela vous affaiblirait. Ne vous démotivez pas et ne laissez pas votre famille se démotiver. Vous vous en sortirez. Chassez le cancer de votre corps.

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