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Harteij Bhartesh (lymphome hodgkinien) : rendons la lutte contre le cancer cool

Harteij Bhartesh (lymphome hodgkinien) : rendons la lutte contre le cancer cool

Diagnostic du lymphome de Hodgkin

Tout a commencé lorsque j’ai senti un léger gonflement du côté droit de mon cou. J'ai donc subi quelques tests, dont FCNA. En 2013, j'ai rendu visite à mon frère, qui vivait à Hyderabad, et nous avons conclu que la grosseur s'était transformée en gonflement et n'avait pas été guérie compte tenu du temps écoulé. Nous avons décidé de mener une enquête appropriée cette fois-ci. Nous sommes allés chez un médecin généraliste et sa première question a été : depuis combien de temps avais-je cette maladie ? J'ai répondu que cela faisait deux ans que je n'avais pas remarqué la grosseur. Sa suggestion immédiate a été de consulter un oncologue. Lorsque les résultats du test sont revenus de la biopsie, il s'agissait d'un lymphome hodgkinien de stade 3 (cancer du système immunitaire).

J'étais en 4ème année de mon collège quand j'avais deux options, Chimiothérapie ou des médecines alternatives. J'ai pensé : « Si je commence ma chimiothérapie maintenant, je ne pourrai pas aller à l'université et terminer mes études. » J’ai donc décidé de retarder mon traitement de chimiothérapie et de prendre des médicaments alternatifs.

Des décisions qui font mal

En 2014, j’ai obtenu mon diplôme et je suis allé à Hyderabad pour voir comment fonctionnaient les médecines alternatives. J'ai passé un PET scan et j'ai découvert que le syndrome de Hodgkin Lymphome avait augmenté et en était à sa dernière étape. Je n'ai pas été choqué. Je savais que cela pouvait arriver si je retardais ma chimio, mais s'il existait une alternative qui ne me faisait pas mal, pourquoi ne pas opter pour celle-là ?

J'ai déménagé à Bangalore pour mon post-diplôme et j'ai fait faire mon test de moelle osseuse. Nous avons découvert que ma moelle osseuse et tous les autres organes étaient touchés par le cancer. Il s'était répandu sur tout mon corps, ne me laissant d'autre choix que d'opter pour la chimiothérapie. Gagner ou perdre était secondaire, mais au moins je pouvais essayer.

La longue bataille

Je voulais vivre près de ma famille, alors je suis retourné à Hyderabad, où j'ai trouvé un excellent médecin pour mon traitement. J'ai commencé ma thérapie avec lui, qui m'a dit très franchement dès le premier instant que je n'avais que 5% de chances de survie. Sa réponse directe m'a donné une perspective différente et une meilleure approche du combat.

J'ai subi six cycles de chimiothérapie ; Je me souviens du premier, ça a duré 5 heures, et après ça, j'ai soudainement ressenti une douleur au ventre. C’était quelque chose que je n’avais jamais vécu auparavant. Je savais que c'était de la chimiothérapie. Le lendemain, mes cheveux ont commencé à tomber, je ne voulais pas me voir chauve, alors j'ai pris une tondeuse et je me suis coupé les cheveux. Je ne dirai pas que ça n'a pas fait mal ; ça faisait. Mais cela fait partie de la thérapie ; vous devez vous en occuper.

Des alliés plus forts que les médicaments

Personne dans ma famille n’avait d’antécédents de cancer ; nous savions seulement ce que c'était et n'avions qu'une idée. Habituellement, lorsqu’une personne entend parler de cancer, elle pense probablement à la mort. Même si je n’ai jamais beaucoup réfléchi au scénario de la vie ou de la mort, j’étais très préoccupé par mes études et mon apparence. Telles étaient les préoccupations d'un homme de 23 ans dont la vie était au bord de la falaise. Il n'était pas naïf, juste jeune.

Mon soutien le plus immense était ma famille; ce sont les vrais héros qui combattent à nos côtés. Nous traversons la Douleur ensemble, mais le cancer ne touche pas une seule personne en particulier ; d'une certaine manière, tout le monde était un peu concerné par cela. Ma famille avait une approche efficace, grâce à laquelle nous avons pu affronter la situation de front plutôt que de la pleurer. Mais quoi qu'on en dise, lorsqu'une famille voit son proche avec des effets secondaires, elle ressent la peur de le perdre sur le moment. Ils subissent beaucoup de stress, peut-être même plus que le patient ; c'est pourquoi je crois qu'une famille doit être plus robuste que les patients.

Une idée

Pendant mon traitement, j’ai souvent pensé que les gens prenaient soin de moi et répondaient à mes besoins urgents. Mais d’autres n’ont personne pour les aider ni l’argent nécessaire pour subvenir à leurs besoins en sang. J'ai eu accès au sang qui doit être payé, mais ce n'était toujours pas suffisant. Je me retrouvais donc souvent à penser que si j’étais guéri, je ferais quelque chose pour les patients atteints de cancer parce que je me sentais privilégié ; tout le monde ne l’est pas.

J'ai terminé mon traitement en 2014; je faisais Yoga et faire de l'exercice pour retrouver mon immunité, et juste comme ça, le temps a passé. Je suis allé à Pune pour un travail. Lors des séances d'entretiens, plusieurs personnes m'ont dit que depuis que j'ai un cancer, je ne pourrai pas faire un travail et supporter la pression qui en découle. Ça m'a énervé; Je répondrais : « Merci pour votre temps, monsieur, je vais déménager. » J'allais dans le couloir, j'appelais mon père et je lui demandais de l'argent parce que je voulais faire quelque chose pour les personnes atteintes de cancer. Nous avons déjà eu des conversations sur ces choses auparavant, mais nous n’avons jamais donné suite à ces questions et nous ne savions pas non plus comment le faire.

Je suis revenu à Raipur et j'ai commencé à tendre la main aux gens ; tous étaient des impasses. Puis mon frère est intervenu; il m'a dit qu'il s'occuperait de tout ce dont j'aurais besoin car c'était ma première campagne. Il avait des amis qui étaient intéressés à aider. Après un certain temps, je me suis connecté avec un gars nommé Aditya Ramachandran, qui appartient à un groupe de discussion. Il m'a aidé à atteindre les populations locales et les hôpitaux locaux de cancérologie.

Nouveaux commencements

Le 1er mai, j'ai commencé ma campagne, consistant à parcourir 15 États, dont 22 villes, en cinq mois et demi, soit 30,000 XNUMX km. Des inconnus m’ont contacté pour me proposer leur aide via Internet. Ils lisaient quelques articles sur mon parcours, se sentaient motivés et voulaient simplement m'aider de toutes les manières possibles. Je me sens chanceuse de vivre dans un pays où je n'ai pas besoin d'être une célébrité pour influencer une campagne, où je dois commencer à faire quelque chose de bien et où les gens viendront m'aider.

Tout a été rentable depuis lors; J'ai rencontré beaucoup de célébrités et d'autres personnes influentes. J'ai créé un groupe nommé Riders of Hope, où nous organisions du sang pour toutes les personnes qui en avaient besoin dans tout le comté. Parce que la campagne s'est propagée dans tout le pays, j'ai pu entrer en contact avec de nombreuses personnes, y compris de nombreux groupes de donneurs de sang.

J’ai finalement fait enregistrer ma fondation contre le cancer le 1er avril, le plus beau cadeau d’anniversaire que j’ai jamais reçu. En raison du confinement, nous n'avons pas pu le soulever de terre, mais nous faisons quand même du bien en distribuant du désinfectant et des masques.

Message d'adieu

En fin de compte, je vous recommanderais de cesser de vous inquiéter ; il existe maintenant de nombreuses meilleures options. Souvenez-vous simplement des héros qui vous ont aidé pendant cette période difficile afin que vous puissiez faire partie de ceux qui se battent actuellement. Répandez la positivité pour que tout le monde autour de vous reste heureux. Prenez-le un instant à la fois. Rendez la lutte contre le cancer cool, vous aurez de mauvais jours, mais cela en fait partie. Essayez de rendre ces mauvaises journées cool ; certains jours seront meilleurs que d’autres, d’autres non ; arrêtez de trop vous inquiéter et profitez de tout comme il vient.

https://youtu.be/FhLkRGA4sNQ
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