En 2017, j'étais étudiante au MBA, et au cours de mon deuxième semestre, j'ai commencé à avoir régulièrement de violents maux de tête. Le médecin a dit que ça pouvait être une migraine, et même avec cette pensée, je n'ai pas pu m'arrêter de pleurer pendant trois jours.

Diagnostic de leucémie aiguë lymphoblastique

15-20 jours se sont écoulés et j'avais l'impression que c'était une migraine. J'ai terminé mon deuxième semestre et je suis rentré chez moi pendant mes vacances.

Quand j'étais dans ma ville natale, mon père tenait à me faire revérifier. Il m'a emmené à l'hôpital et m'a fait examiner, et les résultats ont montré que mon nombre de globules blancs était très élevé. Le médecin a dit qu'il pouvait y avoir quelque chose qui n'allait pas, et que le nombre élevé de globules blancs pourrait être à cause de cela.

Après tant de tests, le médecin m'a demandé de passer un scanner et un test de moelle osseuse. Plus tard, je suis arrivé à Ahmedabad, où on m'a finalement diagnostiqué une leucémie lymphoblastique aiguë Ph+, un type de Leucémie. Mais même une semaine après le diagnostic, je ne savais pas que j'avais un cancer.

Personne ne s'attendait à ce qu'un bilan de santé pour un mal de tête aboutisse à un diagnostic de cancer. Avec le recul, c'est par pure chance que mon père m'a poussé à aller au check-up. J'ai résisté au fait que je ne voulais pas y aller parce que je devais aller à mon collège et commencer mon stage en seulement dix jours.

Notre vie entière a basculé quand on m'a diagnostiqué Leucémie Lymphoblastique Aiguë. Quand mon père a appris que j'avais un cancer, il m'a demandé ce que je voulais manger et j'ai dit que je voulais manger Maggie. Il a ri drôlement et m'a obtenu ce que j'avais demandé. Il ne m'a pas dit que c'était un cancer ; les médecins m'ont dit que j'avais un type de cancer appelé leucémie lymphoblastique aiguë. Le médecin a dit qu'on pouvait avoir un cancer, et la première pensée qui m'est venue à l'esprit a été : « Je ne peux pas retourner à l'université ? C'était assez choquant pour mes parents que j'étais si ambitieux en matière de carrière.

On m'a diagnostiqué une lymphoblastique aiguë Leucémie quand j'avais seulement 22 ans. Je devais partir faire mon stage de deux mois, qui se déroulait à Bangalore. Mais à cause du diagnostic, tous mes projets ont échoué et j'ai informé le comité du collège que je ne pourrais pas faire de stage, et ils m'ont beaucoup soutenu.

Traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique

Nous sommes allés voir plusieurs médecins de notre réseau, et à partir de là, nous sommes allés dans un hôpital privé, mais l'environnement et les questions qui nous étaient posées nous dérangeaient. Mon père n'était pas satisfait de l'environnement dans lequel nous étions. Après avoir consulté divers oncologues, nous avons trouvé un autre hôpital qui nous conviendrait le mieux et qui ne nous laisserait pas tomber dans un fardeau économique.

J'ai commencé mon traitement dans le nouvel hôpital et les médecins m'ont beaucoup soutenu. J'avais un violent mal de tête et je n'ai pas pu dormir pendant 60 jours à cause de la douleur. Les médecins n’ont pas pu découvrir ce que je vivais. Ils pensaient que c'était l'effet secondaire de Chimiothérapie et la dose que je prenais, mais personne ne pouvait déterminer le problème exact.

Le problème était dans mon cou, et le MRI, le scanner et tous les autres tests visaient à découvrir le problème au niveau du cou. Lorsque j'ai consulté un neurochirurgien, nous avons finalement découvert qu'il s'agissait d'un problème de sinus. À partir de ce moment-là, j’étais aux prises avec deux maladies ; l’un était une sinusite et l’autre une leucémie lymphoblastique aiguë. Les deux traitements se sont déroulés côte à côte, ce qui a également retardé mon traitement contre le cancer de six mois.

Le processus de traitement a pris beaucoup de temps; les médicaments que je prenais ne me convenaient pas. Il y avait beaucoup de complications avec les médicaments et tout, mais les médecins étaient assez gentils et il n'y avait aucun problème de leur côté.

C'était assez douloureux le premier mois. J'habitais à 150 km d'Ahmedabad, donc les deux-trois premiers mois ont été fatigants pour mes parents et moi car il fallait remonter de chez moi à Ahmedabad. C'était très fatigant et frustrant. Voyager a causé un traumatisme mental parce que nous devions voyager six heures par jour, et comme je recevais une forte dose de chimiothérapie, je vomissais beaucoup. C'était trop mouvementé pour nous. Nous avions peur de gérer les fonds pour le traitement si nous fermions tout à Ahmedabad.

Mon père est resté à Palanpur à cause de ses affaires et toute ma famille a déménagé à Ahmedabad. Mon meilleur ami nous a aidés à trouver une nouvelle maison. Mon frère a quitté son emploi. Toute ma famille restait à la maison. Nous sommes quatre frères et sœurs. Ma mère avait l'habitude de rester à l'hôpital. Ma sœur avait terminé ses études, mais au lieu de se joindre à une entreprise, elle est devenue ma soignante à temps plein. Même si elle avait trois ans de moins que moi, elle s'est occupée de tous mes besoins, du bain à la prise en charge de mes médicaments. Mon jeune frère et mon père ont réussi à rester à Palanpur, à faire les tâches ménagères et à cuisiner de manière indépendante.

Mes parents n'ont jamais exprimé ce qu'ils vivaient. Ma mère a perdu énormément de poids au cours des deux premiers mois. Elle n'a pas pleuré devant moi. Financièrement, c'était quelque peu contraignant, et il y a eu une situation où les médecins ont demandé une greffe de moelle osseuse qui nécessitait une énorme somme d'argent. Nous nous demandions comment nous allions trouver autant d’argent.

Je suis une gourmande, mais je ne pouvais rien manger à cause de certaines restrictions alimentaires que je devais respecter. Tout mon parcours contre le cancer s'est concentré sur ce que je pouvais manger parce que j'avais tellement de problèmes avec la nourriture que je consommais ; par conséquent, je me suis principalement concentré sur la bonne nourriture. À cause de ma maladie, ma mère était également incapable de manger.

Au début, chaque fois que je rendais visite aux médecins, je les bombardais toujours de questions : « Quand pourrai-je aller à mon université et faire les choses habituelles ? Le médecin ne répondait jamais directement ; il disait simplement : « Concentrez-vous sur votre santé en ce moment et ne vous inquiétez pas pour l'éducation. »

J'ai arrêté mes études lorsque j'ai réalisé à quel point les choses étaient sérieuses et j'ai arrêté de poser des questions après quelques mois. Mon université m’a beaucoup soutenu ; ils m'ont aidé de toutes les manières possibles. J'ai fait une pause d'un an, et après cette année, je suis revenu pour terminer mes études et obtenir mon diplôme. Je suis maintenant diplômé d'un MBA.

J'ai eu six cycles de chimiothérapie, suivis de 21 séances de radiothérapie. Mon traitement s'est terminé en décembre 2018. Cela fait deux ans et demi, et je suis désormais en phase d'entretien. J'ai encore des médicaments quotidiens à prendre, et il me reste une dose de médicament supplémentaire que je devrai prendre à long terme. Nous sommes à Ahmedabad depuis le début du traitement et nous n’y sommes pas retournés après la fin du traitement.

Ma famille m’a apporté un soutien incroyable. J'avais perdu espoir tout au long du voyage et j'étais dépassée par ce que je vivais, mais le soutien des soignants joue un rôle énorme dans la guérison des patients atteints de cancer.

Je travaille actuellement avec une ONG qui s'efforce de créer des sociétés inclusives et opère dans divers secteurs, notamment l'éducation, la santé et l'assainissement.

Étranger qui m'a inspiré

Je me souviens d’une époque où deux autres patients atteints de cancer étaient assis à côté de moi. J'avais mal à la tête et ils sont venus me demander quel type de cancer j'avais et à quels problèmes j'étais confronté. L’une d’elles s’appelait Dolly et elle m’a inspiré comme personne d’autre ne pourrait le faire.

J'ai été motivée lorsqu'elle a partagé son parcours, ses expériences, puis quand j'ai appris qu'elle allait bien maintenant. Cela faisait deux ans et demi après son diagnostic. Elle avait les cheveux en arrière et elle allait bien. Cette conversation que j'ai eue avec elle m'a fait réaliser que ma douleur n'était rien face à ce qu'elle avait subi. Lui parler m'a beaucoup aidé.

J'ai rendu visite à 2 ou 3 patients après mon rétablissement parce que je sais à quel point un survivant peut motiver quelqu'un dans son parcours contre le cancer.

je suis une âme libre

Je suis une âme libre ; Je n'ai jamais pris ma vie au sérieux. Je n'ai jamais pensé que consommer de la malbouffe me dérangerait ; Je pensais que c'était mon âge pour profiter de tout dans la vie. Pendant le cancer, j’ai dû suivre ce que mes médecins me suggéraient. Mes parents veillaient à me donner une nourriture saine, même lorsque j'avais envie d'un aliment particulier.

Je m'assure désormais de consommer des choses qui sont complétées d'une manière ou d'une autre. Je maintiens une alimentation saine et régulière, mais je mange des aliments que j'aime les jours de triche. Je prends la vie comme elle vient.

En octobre, j'étais à un moment de ma vie où j'étais reconnaissant pour les expériences que j'avais vécues. Il fut un temps où j’ai senti que c’était quelque chose de différent de ce que j’avais vécu. Certaines phases sont ennuyeuses, mais en tant qu'humains, nous sommes pleins d'émotions ; nous n'avons pas besoin de combattre nos émotions ; nous devons juste les accepter et passer à autre chose.

En ce moment, je suis rétabli; J'ai retrouvé mes cheveux. Cela fait plus de trois ans. Cela a été un voyage en montagnes russes, mais j'ai appris beaucoup de nouvelles choses. Je fais désormais mes tâches habituelles, et même si mon immunité n'est pas très bonne, je ne me sens pas moins qu'avant.

Message d'adieu

Mes meilleurs vœux sont toujours avec vous. Au cours de votre parcours contre le cancer, si jamais vous souhaitez me rencontrer ou communiquer avec moi, je serai heureux de partager mes sentiments et de soulager votre douleur.

Beaucoup de gens disent que la positivité fonctionne, mais à mon avis, ce que les patients atteints de cancer veulent entendre, c'est : « Ce n'est pas grave si vous vous sentez déprimé, mais dites-moi comment je peux vous aider à vous sentir mieux. Si vous vous sentez négatif ou déprimé, vous pouvez me demander de l'aide et j'essaierai de faire tout mon possible.

Regardez notre vidéo - https://youtu.be/iYiQ3tGPFAI