De nos jours, le cancer est une maladie courante. Alors que certaines personnes sont touchées par le cancer en raison de facteurs tels que l’obésité, le tabagisme, la consommation de tabac et le manque de rayons solaires, certaines personnes ont tendance à hériter des gènes du cancer de leurs parents. Habituellement, le gène muté transmis par héritage provoque le cancer chez un individu. Environ cinq à dix cas de cancer sur cent résultent de gènes mutés ou altérés hérités des parents.

Tous les types de cancer sont dus à une mutation génétique. Les mutations sont des modifications de l'ADN ou des gènes qui modifient le mécanisme de division des cellules dans le corps humain.

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Lorsque de nombreuses personnes d’une même famille contractent un cancer, c’est généralement à cause d’un mutagène particulier qui provoque des modifications dans leur ADN. C’est ce qu’on appelle un cancer héréditaire. Dans le syndrome du cancer familial, les gènes mutés/anormaux/altérés sont transmis des parents à leurs jeunes. De tels cancers pourraient ne pas être liés à une mutation particulière, mais ils pourraient être liés à des similitudes entre les membres de la famille. Ces membres de la famille connectés ont plus de chances de contracter un cancer.

Les cancers suivants relèvent du syndrome des cancers familiaux :

• Type rare de cancers
• Deux ou plusieurs variétés de cancers chez une personne (cancer de l'ovaire et du sein)
• Les cancers qui peuvent survenir avant l'âge de 20 ans
• Les cancers commencent dans deux organes (rein, yeux)
• Le cancer survient sur plusieurs générations

Les risques de contracter ces cancers sont plus faibles si la personne affectée est un parent éloigné de la famille, et ils sont plus élevés si la personne affectée est un membre proche de la famille. Le cancer héréditaire est également déterminé si les proches d'un seul parent sont touchés. Les cancers comme celui de l’ovaire, du sein, de l’endomètre et colorectal peuvent avoir plus de chances d’être transmis à la génération suivante.

L'héritage des gènes du cancer est de deux types : dominant et récessif. Dans l'hérédité dominante, même une copie du gène peut provoquer la maladie, alors que les deux copies des gènes sont nécessaires pour provoquer la maladie dans l'hérédité récessive.

Comment se manifeste le cancer héréditaire ?

De nombreux gènes sont liés entre eux pour former l’ADN, présent sous forme de chromosomes dans les cellules de notre corps. Nous avons 46 chromosomes, la moitié provenant du père et l’autre moitié de la mère. Vingt-trois chromosomes du père sont transmis au sperme, tandis que dans le cas de la mère, ils sont transmis à l'ovule. L’ovule et le sperme fusionnent pour former la progéniture. Cela signifie que chaque individu possède deux copies d’un même gène. Tout changement dans un gène peut ou non être transmis du parent à l'enfant.

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Comment dépister un cancer héréditaire ?

Tout d’abord, apprenez à connaître votre histoire familiale. Vérifiez si quelqu'un a eu un cancer dans votre famille. Parlez de vos inquiétudes à un médecin et sachez comment vous pouvez prendre soin de votre santé. Avoir un mode de vie actif, une alimentation saine, des examens réguliers, une réduction du stress et des soins préventifs peuvent aider. Si nécessaire, vous pouvez demander au médecin des tests spécifiques comme des tests génétiques, coloscopie, ou mammographie.

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Référence:

1. Ramsey SD, Yoon P, Moonesinghe R, Khoury MJ. Étude basée sur la population de la prévalence des antécédents familiaux de cancer : implications pour le dépistage et la prévention du cancer. Genet Med. Septembre 2006;8(9):571-5. est ce que je: 10.1097/01.gim.0000237867.34011.12. PMID : 16980813 ; PMCID : PMC2726801.