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Dr Nikhil Aggarwal (survivant de la leucémie myéloïde aiguë)

Dr Nikhil Aggarwal (survivant de la leucémie myéloïde aiguë)

Je suis médecin généraliste et deux fois survivant d'un cancer du sang. On m'a d'abord diagnostiqué AML en juillet 2012. Avant cela, j'ai terminé mon MBBS en janvier 2010 et j'ai travaillé dans un hôpital. Je n’avais aucun problème de santé et j’étais en parfaite santé à tous égards. J'avais l'habitude de subir des examens de routine, et j'en ai fait faire un lorsque les rapports sanguins ont montré que mon nombre de globules blancs était d'environ 60,000 XNUMX, ce qui est bien au-dessus de la moyenne. Je n'avais pas d'expérience dans le domaine du cancer, mais en tant que médecin, je savais que les rapports étaient anormaux.

J'ai discuté de mes rapports avec mon médecin-chef, qui était aussi mon mentor, et il a également été choqué par les résultats et m'a dit de refaire le test car la première chose qui nous est venue à l'esprit était une erreur dans les résultats. J'ai refait le test sanguin et les rapports ont montré que j'avais un cancer du sang. 

Mon médecin-chef m'a référé à un hématologue. Il a regardé le rapport et était à peu près sûr que c'était un cancer du sang, et deux jours plus tard, il m'a envoyé faire une biopsie de la moelle osseuse. J'ai fait le test le matin, et les résultats étaient disponibles ; dans l'après-midi, cela a confirmé que j'avais un cancer du sang et le soir, j'ai été admis à l'hôpital pour commencer mon traitement. 

J'ai commencé par la première chimio cette nuit-là, et avec un cancer du sang, la chimio est administrée en continu pendant sept jours, et j'ai été à l'hôpital pendant 30 jours. 

Notre première réaction à la nouvelle

Le diagnostic a été un grand choc pour moi, mais étonnamment, je n'ai pas beaucoup réagi. Mes parents n’ont eu connaissance de la nouvelle qu’après les résultats de la biopsie ; avant cela, seuls moi et mon médecin nous occupions du processus. Quand tout le monde à la maison a appris cela, la seule pensée dans leur esprit était que je ne survivrais pas parce que c'est la stigmatisation générale qui entoure le concept de cancer. 

Tout le monde pleurait et il n'y avait aucun espoir. Enfin, à la fin, nous avons parlé à l'hématologue, qui nous a soutenus et nous a donné beaucoup d'espoir et de confiance. C'est dans cet esprit que j'ai commencé mon parcours contre le cancer.

Le traitement du cancer et ses effets secondaires

La chimiothérapie initiale m'a provoqué de nombreux effets secondaires ; J'avais presque tous les symptômes typiques d'un patient cancéreux moyen. Vomissement, douleurs, infections, fièvre et toutes sortes de choses. Après la première chimiothérapie, j'ai eu trois autres cycles et une greffe de cellules souches en décembre 2012.  

La greffe de cellules souches est un très bon traitement pour le patient, mais ce fut une expérience très horrible pour moi car j'ai dû être isolée après l'opération pendant 14 jours et mes parents ne pouvaient me rencontrer que 10 à 15 minutes par jour. . J'étais seul le reste de la journée, et c'était difficile pour moi. J'ai également eu quelques complications post-transplantation, mais finalement l'opération a été un succès et j'ai récupéré. 

Relapse

Malgré le succès de la greffe, dix mois plus tard, j'ai fait une rechute. Même les médecins ont été surpris parce que ce n'était pas logique, mais ces choses se sont produites, alors j'ai de nouveau subi quelques cycles de chimiothérapie. J'étais censé subir une autre greffe, mais pour certaines raisons, je n'ai pas réussi. 

Au lieu de la greffe, j’ai subi une autre procédure. Il s’agissait d’une mini-greffe appelée perfusion de leucocytes du donneur (DLI). Cette procédure a eu lieu en décembre 2013 et je n'ai eu aucune rechute depuis.  

J'ai beaucoup de problèmes après le traitement à cause de l'IDD. Il existe ce qu'on appelle la maladie du greffon contre l'hôte (GVHD), où vos cellules combattent les cellules transplantées. Cela présente quelques avantages, mais cela provoque également d’horribles effets secondaires. Pour traiter la GVHD, j’ai dû prendre des immunosuppresseurs et des stéroïdes pendant près de quatre ans, ce qui a entraîné de nombreuses complications induites par les stéroïdes.

J'avais une cataracte aux deux yeux, et elle a été opérée. J'avais aussi de l'arthrose et j'ai dû subir une arthroplastie de la hanche. Un côté de l'opération est terminé, et l'autre est toujours en attente, et j'ai dû utiliser une canne. J'ai eu mes expériences, mais dans l'ensemble, je dirais que je vais plutôt bien quand je vois d'autres patients et survivants du cancer. 

Mentalement, j’étais assez intense car j’avais un excellent système de soutien. Ma famille m’a apporté un soutien phénoménal tout au long de ce voyage, ma sœur était ma donatrice et je ne suis même pas au centième pour la bonne personne qu’elle est. J'ai très peu d'amis, mais ils m'ont tellement soutenu de bout en bout. Je ne pense pas que j'aurais été aussi solidaire qu'eux s'ils avaient été à ma place, et financièrement aussi, nous étions stables, donc nous n'avions pas à nous en soucier non plus. J'ai également eu la chance de pouvoir compter sur une excellente équipe de soins de santé et d'être moi-même médecin ; J'ai eu un meilleur accès aux médecins. Les choses ont été entièrement en ma faveur, dirais-je. 

Les choses qui m'ont fait avancer

J'adore voyager, et même pendant le traitement initial, j'ai eu ma chimiothérapie à Gurgaon et j'ai dû déménager à Vellore pour la greffe de cellules souches entre eux ; ma famille et moi avons fait un voyage à Pondichéry; en regardant les photos, nous étions tous heureux et souriants, et je pense que ce furent les bons moments de tout le processus. 

La rechute m'a plus affecté mentalement que la première fois car je pensais que j'avais gagné le cancer et que tout redeviendrait normal. La deuxième fois était également plus difficile à cause du GVHD. Mais même alors, après avoir pris le traitement initial pour la GVHD, mes amis et moi sommes également partis en voyage, et je pense que c'est de cela qu'il s'agit. 

Le cancer et son traitement sont un long processus, et je suppose que la seule chose que j'ai apprise est de tirer le meilleur parti des bons moments qui se présentent parce que je pourrais rechuter à nouveau, et avec une greffe de cellules souches, les chances d'avoir d'autres les cancers sont plus élevés. Tout peut arriver à tout moment, et jusqu'à ce que les choses se passent bien, nous devons apprendre à le vivre. 

En plus de voyager, une autre chose que j'ai faite a été de partager mes expériences sur les plateformes de médias sociaux. Je ne suis pas quelqu'un qui partage beaucoup de choses, mais le peu que je fais, j'ai l'impression d'être utile aux gens. 

Mon message aux patients et soignants

Comme je l'ai déjà mentionné, essayez de faire tout ce qui vous rend heureux. Cela aiderait si vous vous efforciez de ne pas devenir antisocial, mais en même temps, ne réfléchissez pas trop à ce que les gens pourraient penser. Faites ce que vous voulez sans blesser personne autour de vous. Vis pour toi-même. Lorsque vous vivez bien votre vie, vous pouvez aider les autres. Ce n'est pas une tâche facile; il y aura de mauvais jours ; laissez ces jours passer et ne vous y accrochez pas. Chaque fois que les choses sont sous votre contrôle, faites-les aussi bien que possible. 

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