L’une des maladies les plus fréquemment diagnostiquées dans le monde est le cancer de la prostate. Parce que cela survient le plus souvent chez les personnes entre soixante et soixante-dix ans ; même un léger retard dans la progression de la maladie pourrait avoir une influence considérable sur la morbidité, la mortalité et la qualité de vie liées à la maladie. Bien que les processus moléculaires à l’origine de l’apparition et de la progression du cancer de la prostate soient inconnus ; l'âge, la race, le régime alimentaire, la production et le métabolisme des androgènes, ainsi que les oncogènes activés, ont leurs implications dans la pathogenèse de la maladie. #, la radiothérapie et l'hormonothérapie sont toutes des options pour traiter une maladie localisée ; mais les soins cliniques du cancer de la prostate avancé sont difficiles. Les médecins recommandent le plus souvent des options thérapeutiques d’ablation androgénique pour le cancer de la prostate, mais il s’agit d’un traitement palliatif avec une application limitée dans les tumeurs hormono-réfractaires. De plus, la chimiothérapie et la radiothérapie sont inefficaces dans le traitement du cancer avancé de la prostate.

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Le développement de médicaments innovants pour traiter et prévenir le cancer avancé de la prostate est rendu nécessaire par l’augmentation continue de l’incidence et l’échec des traitements actuels. Chemola prévention à l'aide de produits chimiques naturels s'est développée au cours des dernières décennies en tant que moyen viable et rentable de réduire l'incidence et la morbidité du cancer de la prostate en bloquant les processus précancéreux avant même l'apparition de la maladie clinique. En raison de sa forte incidence et de sa longue latence, le cancer de la prostate offre une immense fenêtre d’opportunité pour intervenir afin de prévenir ou d’arrêter sa croissance, et il reste une bonne cible pour la chimioprévention à bien des égards. Il est donc extrêmement souhaitable de développer des médicaments offrant une protection significative contre l’apparition de cette maladie.

Pour un large segment de la population, ces médicaments chimiopréventifs pourraient avoir un impact considérable sur les dépenses, la morbidité et la mortalité liées aux maladies. Les scientifiques utilisent les données provenant de diverses sources ; y compris des enquêtes épidémiologiques, cliniques et précliniques, pour identifier les médicaments et leurs cibles moléculaires pour la chimioprévention du cancer de la prostate. Le cancer de la prostate, comme d’autres types de cancer, résulte de changements dans de multiples événements moléculaires ; par conséquent, bloquer ou inhiber un seul d’entre eux pourrait ne pas suffire à prévenir ou à retarder la maladie.

Par conséquent, la poursuite des recherches pour mieux comprendre la maladie et créer de nouvelles options de prévention et de traitement est cruciale. Les preuves épidémiologiques suggèrent que les personnes qui consomment davantage d'aliments riches en composés phytochimiques ont une incidence plus faible de cancer de la prostate. Ces découvertes ont suscité suffisamment d'intérêt dans la communauté scientifique ; étudier l'utilisation de substances naturelles dans la prévention du cancer de la prostate. Les scientifiques étudient actuellement le potentiel chimiopréventif de plusieurs substances phytochimiques naturelles telles que le lycopène, la capsaïcine, la curcumine et autres.

La curcumine, un pigment jaune primaire présent dans le curcuma, est l'épice la plus courante en Inde ; apportant saveur et couleur aux plats. Le curcuma a une longue histoire d'utilisation médicale en Asie ; en particulier dans Ayurveda et les cultures chinoises, où les gens l'utilisent pour traiter plusieurs troubles inflammatoires et maladies chroniques. Beaucoup de ses qualités traditionnelles, notamment son action anti-cancérigène, ont assuré la création de modèles de maladies cellulaires et animales. Les chercheurs ont également étudié de manière approfondie la curcumine et ses métabolites actifs, comme la tétrahydrocurcumine, pour leurs propriétés anti-inflammatoires et anti-cancérigènes.

L'amplification incontrôlée du gène AR, les mutations AR et une augmentation de l'expression AR accélèrent la progression du cancer de la prostate vers un état hormono-réfractaire. La curcumine inhibe l'expression des AR et l'activité de liaison des AR au PSA élément de réponse androgène du gène. L'expression du PSA est également diminuée dans les cellules LNCaP. Le gène homéobox NKX3.1 est inhibé lorsque l’expression de l’AR est réduite et que son activité de liaison à l’ADN est bloquée par la curcumine. Ce gène est important dans l’organogenèse de la prostate normale et cancéreuse.

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Selon des études, il a été démontré que la curcumine diminue la croissance des cellules LNCaP et DU 145 dans la prolifération cellulaire. En réponse à des signaux cellulaires tels que le stress ou des dommages à l'ADN, la curcumine provoque l'apoptose des cellules cancéreuses de la prostate. La curcumine peut activer les caspases et réguler à la baisse les protéines suppresseurs d'apoptose tout en régulant à la hausse les protéines pro-apoptotique de la famille Bcl-2. Il inhibe également la protéine MDM2 et le microARN, un régulateur négatif clé du suppresseur de tumeur p53 qui permet aux cellules cancéreuses de la prostate de mourir.

La curcumine est rapidement métabolisée, conjuguée dans le foie et éliminée dans les selles, ce qui entraîne une faible biodisponibilité systémique, selon les modèles précliniques. Il semble être tout à fait sûr et pourrait avoir une valeur thérapeutique, selon plusieurs essais cliniques de phase I et de phase II. Les patients tolèrent la curcumine à des doses allant jusqu'à 3600 8000 mg pendant quatre mois maximum chez les patients atteints d'un cancer colorectal avancé et jusqu'à 25 XNUMX mg pendant trois mois maximum chez XNUMX patients présentant diverses lésions précancéreuses dans le cadre d'essais cliniques de phase I visant à établir sa toxicité.

Ces résultats sont encourageants et l’intérêt pour la curcumine en tant qu’agent préventif et thérapeutique augmente. Plusieurs essais humains étudiant le potentiel chimiopréventif ou thérapeutique de la curcumine dans divers troubles précancéreux et cancéreux ont été achevés ou se poursuivent, mais aucun d'entre eux ne cible particulièrement la prévention ou le traitement du cancer de la prostate. Les résultats de toutes les études précliniques soutiennent la curcumine comme traitement anticancéreux potentiel. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer les mécanismes par lesquels sa biodisponibilité peut augmenter et pour étudier d'éventuelles combinaisons thérapeutiques pour la prévention et le traitement du cancer de la prostate.

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Référence:

1. Bridgeman MB, Abazia DT. Cannabis médicinal : histoire, pharmacologie et implications pour le milieu des soins de courte durée. PT. 2017 mars;42(3):180-188. ID PM :28250701; PMCID : PMC5312634.