En Inde, plus d'un million de personnes reçoivent un diagnostic de cancer chaque année. Le cancer du sang, ou cancer hématologique, prend naissance dans la moelle osseuse et affecte différentes parties du corps ; puisque les cellules cancéreuses traversent la circulation sanguine. Bien qu'il existe différents types de cancer du sang; la principale raison pour laquelle ils affectent le corps est que les globules blancs anormaux commencent à se développer rapidement de manière incontrôlable et ne laissent aucun espace pour les cellules sanguines normales qui combattent l'infection et produisent de nouvelles cellules sanguines. 

Types de cancer du sang

 Des études ont montré que le cancer du sang représente huit pour cent de tous les nouveaux cas de cancer diagnostiqués en Inde. Leucémie, lymphome et Le myélome multiple sont tous des types connus de cancer du sang qui affectent la population indienne. Alors que la leucémie et le lymphome touchent aussi bien les adultes que les enfants, le myélome touche plus fréquemment les adultes que les enfants. 

Leucémie est un cancer qui survient dans les globules blancs ; ce qui les empêche de combattre les infections dans le cadre du système immunitaire d’une personne. La leucémie peut être aiguë (à croissance rapide) ou chronique (à croissance lente) et touche le plus souvent les enfants de moins de 15 ans.

le système lymphatique provoque Lymphome cancer. Il est responsable du stockage et de la libération des globules blancs dans le corps lorsque cela est nécessaire. Ce type de cancer touche principalement les lymphocytes et divers globules blancs présents dans les ganglions lymphatiques. Il s’agit du type de cancer du sang le plus répandu chez les adultes. Plus de la moitié des patients diagnostiqués avec un cancer du sang souffrent de lymphome.

Myélome affecte les plasmocytes du sang qui sont responsables de la production d’anticorps qui combattent les infections dans le corps. Ce type de cancer du sang peut rendre le corps d’une personne plus vulnérable aux infections. 

Leucémie aiguë promyélocytaire (LAP)

Parmi les types aigus et chroniques de leucémie dans le cancer du sang, la leucémie aiguë se propage plus rapidement et son diagnostic et son traitement doivent commencer le plus tôt possible. Il existe différents types de leucémie aiguë, et le sous-type de leucémie promyélocytaire aiguë (APL) est le type le plus dangereux. C'est un sous-type rare et rapide qui est l'accumulation de globules blancs prématurés dans la moelle osseuse. 

L'APL est plus fréquente chez les personnes de plus de 40 ans et les médecins considèrent que la phase initiale est la plus cruciale. C'est là que les médecins disent que les patients sont à haut risque d'infection et qu'ils sont également liés au risque de décès. Le nombre moyen de globules blancs chez les adultes est estimé entre 4,000 11,000 et XNUMX XNUMX par microlitre. De plus, les médecins considèrent qu'un patient est à haut risque lorsqu'il dépasse cette limite. 

Symptômes et causes

Le symptôme le plus courant associé à la LPA est un trouble de la coagulation qui fait saigner excessivement le patient. Une personne peut également souffrir de la formation de caillots sanguins dans différentes parties du corps. La réduction du nombre de globules rouges qui se produit en raison de la surpopulation de globules blancs provoque l'anémie du patient, ce qui, à son tour, provoque des symptômes initiaux comme la fatigue et la pâleur. Le nombre réduit de globules blancs fonctionnels rend le patient plus sujet aux infections qu'une personne moyenne et la diminution du nombre de plaquettes augmente le risque d'ecchymoses et de saignements. 

La principale cause de l'APL est principalement génétique et a très peu à voir avec le mode de vie d'un patient. Bien que certaines pratiques néfastes puissent être un facteur déclenchant du cancer, ce n'est pas la cause directe de la maladie elle-même. 

Traitement et thérapies

L'objectif principal des traitements est de contrôler les symptômes nocifs tout en diminuant le risque de complications. Le moyen le plus efficace de traiter l'APL consiste à administrer au patient une thérapie ciblée qui identifiera les cellules anormales des cellules fonctionnant normalement et se concentrera sur l'élimination des cellules cancéreuses grâce à des méthodes combinées de chimiothérapie et de radiothérapie. 

L'objectif final des traitements et des thérapies est de ramener le nombre de cellules sanguines à un niveau moyen ou proche de la normale et également de réduire les symptômes de la maladie APL. 

Après avoir éradiqué le cancer, la dernière étape consiste à faire passer le patient à la phase de consolidation, qui vise à éviter les rechutes. Alors que des études ont montré que les patients entièrement guéris ne rechutent généralement pas ; la première année après la fin du traitement est considérée comme cruciale, car de rares cas de rechute surviennent pendant cette période.

L'espoir d'un traitement à l'avenir

Bien que le temps presse avec l'APL et que le diagnostic et le traitement les plus précoces soient cruciaux pour la vie et le rétablissement du patient, de nombreuses recherches sont en cours dans ce domaine particulier du cancer du sang, où des essais d'investigation sont menés sur des traitements oraux qui sont plus efficaces et moins invasifs pour le patient. Ces nouveaux traitements visent également à cibler les anomalies spécifiques au cadre génétique de chaque patient afin que le traitement soit plus efficace avec moins d'effets secondaires.  

Le temps de diagnostic et de traitement étant important pour l'APL, les progrès dans ce domaine ont porté les taux de survie à 75-84 %. L'APL est maintenant considérée comme une maladie hautement guérissable, et le taux de mortalité précoce qui était de 26 % a chuté de façon drastique après la découverte du traitement à l'acide tout-trans-rétinoïque (ATRA).