Premiers symptômes, diagnostic erroné et révélation finale :

Vers avril 2017, mon mari et moi travaillions dans différentes villes et il restait seul à Bangalore. Il pratiquait régulièrement le yoga et était en bonne forme physique, mais commença soudain à souffrir de fièvre, de sueurs nocturnes et de difficultés respiratoires. Comme la situation ne s'améliorait pas au bout de quelques semaines, nous avons consulté un médecin voisin.

Initialement diagnostiqué à tort comme atteint de tuberculose, il a commencé le traitement à Bangalore. Cependant, son état ne s'est pas amélioré et un pneumologue expérimenté a découvert que quelque chose n'allait pas. Après une série de tests et une biopsie chirurgicale, nous avons appris qu'il souffrait de lymphoblastique à cellules T. Lymphome, une forme rare d'agressivité Leucémie.

Se préparer pour le combat :

Dès que la nouvelle s'est répandue, la plupart de nos proches à Gurgaon et à New Delhi ont commencé à proposer leur aide. Nous nous sommes sentis très perdus faute d’informations suffisantes. Le cancer du sang n’était pas quelque chose que nous connaissions ou comprenions. Nous n'aurions jamais pensé que cela pourrait nous arriver. Il nous a fallu du temps pour réaliser la gravité de la situation. Tout d’un coup, nous avons été submergés d’informations, mais nous étions toujours incertains quant aux bonnes mesures à prendre. Choisir les protocoles de traitement, gérer les finances et prendre des décisions concernant notre travail : tout semblait complexe.

Le manque d'information:

En raison du manque de système de soutien à Bangalore, nous l'avons ramené à Gurgaon et y avons commencé son traitement, dans l'espoir d'un meilleur environnement. Sa famille élargie compte plusieurs médecins qui l’ont aidé à traverser les premières semaines. C'est une personne qui travaille avec beaucoup d'informations et qui aime faire face à la vérité. Malheureusement, les médecins et les hôpitaux cachent souvent des informations, pensant que cela pourrait submerger les patients et leurs familles. Nous avons continué à faire le tour du personnel d'oncologie et du personnel infirmier pour trouver des éléments de base comme la durée de notre protocole de traitement.

Notre hôpital de Gurgaon était extrêmement occupé et bondé et il était difficile d'obtenir les soins et l'attention dont Kartikeya avait besoin.

La Tirade contre le Cancer :

Kartikeya s’est avéré être son plus grand défenseur. Bien qu’il ait bénéficié de toute l’aide dont il avait besoin de la part de sa famille et de ses amis, il a choisi de poser des questions difficiles à ses médecins afin de prendre des décisions plus éclairées concernant son traitement et sa survie. Rester dans l’ignorance du protocole de traitement n’est pas une excellente façon de s’occuper d’un patient atteint de cancer.

En fin de compte, nous avons passé 3 mois à nous faire soigner à Gurgaon et Kartikeya a pris la décision audacieuse de trouver un hôpital et des oncologues qui écouteraient et soigneraient davantage. Il voulait retourner à Bangalore, recommencer à travailler et retrouver une vie normale autant que possible, même s'il lui restait deux ans de traitement intensif.

Un ange envoyé par Dieu :

C’est à ce moment-là que nous avons compris l’importance de faire des recherches et des conseils appropriés et de trouver un médecin et un système hospitalier dignes de confiance. Nous avons montré les rapports de Kartikeya au Dr Hari Menon qui avait récemment commencé à travailler à l'hôpital Cytecare de Bangalore. Il a été un ange envoyé par Dieu aux côtés de tous les médecins et du personnel de Cytecare. Lorsque nous l'avons rencontré, nous avons immédiatement su que se faire soigner par lui permettrait à Kartikeya de se sentir infiniment mieux. Avec une expérience riche de plus de deux décennies et une équipe de soins infirmiers et palliatifs très attentionnée et expérimentée, nous avons réalisé à quel point des soins appropriés sont prodigués aux patients atteints d'un cancer du sang.

Le chemin de la guérison :

Mon mari a commencé à se sentir mieux ! La plupart de ses tumeurs ont commencé à se dissoudre. Sa numération globulaire fluctuait en raison de l'impact de la chimiothérapie, mais le Dr Menon lui a donné la liberté d'aller travailler quand il le pouvait. Sa philosophie est de permettre aux patients de faire face à un cancer du sang semblable à toute autre maladie. Arrêter sa vie n'est pas une façon de vivre. Grâce aux soins, au respect et à l'amour que Kartikeya a reçu de sa nouvelle équipe de traitement, il s'est senti beaucoup plus fort émotionnellement, ce qui a également amélioré sa récupération physique.

Ma belle-mère a pris un an sabbatique pour s'occuper de Kartikeya. Nous avons tous deux pu rejoindre le travail et avons également eu la chance de bénéficier d’un soutien sur notre lieu de travail. Cela a eu un impact inestimable sur la situation globale. Le traitement médical était terminé à la mi-2019.

Message d'adieu :

Le patient et le soignant doivent être les plus grands défenseurs. Armez-vous d’un maximum d’informations et posez les bonnes questions. Contrôlez l’envie de consulter les données de pronostic et les effets secondaires des médicaments sur Google. Quel que soit notre état de santé, nous devons nous renseigner sur l’assurance maladie. J'étais tellement mal informé que je ne l'avais même pas nommé comme prête-nom sur mon assurance d'entreprise.

La plupart d’entre nous minimisons nos problèmes médicaux et sommes pris au dépourvu face à des problèmes de santé majeurs comme le cancer du sang. Même les médecins tentent de supprimer les problèmes. Notre pays manque d’infrastructures et de systèmes de soutien pour les patients atteints de cancer et leurs familles. Cependant, avec des individus comme Dimple et des initiatives comme ZenOnco.io, nous sommes rassurés que l'avenir est entre de meilleures mains.