সুভা লক্ষ্মী স্তন ক্যান্সারে আক্রান্ত তার মায়ের যত্নশীল। তিনি একজন 27 বছর বয়সী আইটি পেশাদার। 2018 সালের এপ্রিল মাসে তার মা স্টেজ IV স্তন ক্যান্সারে ধরা পড়ে এবং 2020 বছর চিকিত্সার পরে মে 2 এ মারা যান। তার চারজনের পরিবারের একমাত্র আর্থিক বাহক। তিনি পুরো যাত্রায় তার মায়ের আর্থিক, মানসিক এবং শারীরিকভাবে যত্ন নেন। আজ তিনি তার মায়ের ক্যান্সার যাত্রার প্যানোরামা শেয়ার করেছেন। 

ভ্রমণ 

2018 সালে, আমি আমার মায়ের কাছ থেকে জানতে পারি যে তিনি বাড়িতে নেই এবং আমার মামার বাড়িতে আছেন এবং অস্ত্রোপচার করা হচ্ছে। আমি আমার চাকরীর জন্য ওডিশায় আমার আদি বাড়ি থেকে দূরে ছিলাম। খবরটি শুনে আমার সন্দেহ হয় এবং পরিস্থিতি সম্পর্কে আরও তথ্য জানতে চাই। আমি জানতে পেরেছিলাম যে আমার মায়ের স্তনে একটি টিউমার রয়েছে এবং প্রার্থনা করেছিলেন যে এটি ক্যান্সার না হোক। পরে জানতে পারি তার দীর্ঘ পাঁচ বছর ধরে টিউমার ছিল। যদিও সে জানত সে কাউকে কিছু জানায়নি। পরে তিনি স্বীকার করেছেন যে তার 20 বছর বয়সে তার স্তনে একটি পিণ্ড ছিল কিন্তু কখনোই কোনো ব্যথা অনুভব করেননি বা পিণ্ডের কারণে বিরক্ত হননি। তিনি যে উপেক্ষা. এবং এখন যখন তার নির্ণয় করা হয়েছিল তখন এটি চতুর্থ পর্যায় ছিল। তারপরে যখন তিনি ব্যথা অনুভব করতে শুরু করেন এবং পিণ্ডের পরিবর্তন করেন তখন তিনি চিকিত্সার জন্য একটি হোমিওপ্যাথি ক্লিনিকে যান।

তিনি তার অবস্থা সম্পর্কে কারো সাথে কথা বলেননি, তাই আমি সচেতন ছিলাম না। 2018 সালে পিণ্ডের আকার বেড়েছে। সে ভয় পেয়ে ডাক্তারের কাছে গেল। আমি তখন আমার মা বোনের কাছ থেকে বিষয়টি জানতে পারি। সমস্ত পরীক্ষা সম্পন্ন হওয়ার পর আমি আমার চাচাকে রিপোর্টগুলি আমাকে ইমেল করতে বলেছিলাম, যাতে আমি অন্তত ইন্টারনেটের সাহায্যে অবস্থা সম্পর্কে সচেতন হতে পারি। আমারও বন্ধু ছিল যারা চিকিৎসা ক্ষেত্রে ছিল তাই আমি তাদের কাছে রিপোর্ট ফরোয়ার্ড করেছি এবং তারাও নিশ্চিত করেছে যে এটি ক্যান্সার। আমি নির্ণয় জুড়ে আসা হতবাক. আমরা কেউই আমাদের মাকে রোগ নির্ণয়ের কথা জানাইনি। তিনি জানতে পেরেছিলেন যে তার প্রথম কেমোথেরাপি সেশনে তার ক্যান্সার হয়েছিল।

আমার মা পরে স্বীকার করেছিলেন যে তিনি যে কোনও অস্ত্রোপচারের পদ্ধতিতে ভয় পেয়েছিলেন এবং তাই এটি চিকিত্সা করা যেতে পারে বলে ওষুধ বেছে নিয়েছিলেন। কিন্তু তিনি খুব কমই জানতেন যে এটি ক্যান্সার এবং সঠিক এবং উপযুক্ত পদ্ধতির সাথে চিকিত্সা করা উচিত। এই পর্যায়ে, আমাদের রোগ নির্ণয় গ্রহণ করতে হবে এবং আর কোনো ব্যতিক্রম ছাড়াই চিকিৎসা নিতে হবে। 

আমরা যখন ডাক্তারদের কাছে গিয়েছিলাম তখন তারা আমাদের রোগ নির্ণয় বলেছিল, তার বয়স 40-এর উপরে বিবেচনা করে, চিকিত্সার জন্য বেছে নেওয়ার কোনও লাভ হবে না কারণ তার মস্তিষ্ক বাদে তার লিভার এবং ফুসফুসের মতো বেশিরভাগ অঙ্গ ক্ষতিগ্রস্ত হয়েছে যা তাকে অনুমতি দেবে। বিনা চিকিৎসায় ৩ থেকে ৬ মাস বেঁচে থাকা। তারা কেমোথেরাপি করতে পারে এবং রঁজনরশ্মি দ্বারা চিকিত্সা যা তার আয়ু বাড়াতে পারে। 

যখন আমরা মাকে বলেছিলাম যে তাকে তার অবস্থার জন্য চিকিত্সা করাতে হবে, তখন তার প্রথম অনুরোধটি ছিল ডাক্তারকে সার্জারি ব্যতীত অন্যান্য চিকিত্সার বিকল্পের জন্য জিজ্ঞাসা করা, এমনকি যখন তিনি রোগ নির্ণয়ের বিষয়ে সচেতন ছিলেন না। আমার কাছে তার কাছে প্রকাশ করার শক্তি ছিল না যে এটি ক্যান্সার এবং শুধু একটি টিউমার নয়, তাই আমি তাকে আশ্বস্ত করেছিলাম যে আমরা শুধুমাত্র ওষুধের জন্য যেতে পারি। আমার মায়ের 2018 সালের এপ্রিল মাসে নির্ণয় করা হয়েছিল এবং 2021 সালে চিকিত্সার পরে তিনি মারা যেতে পারেন।

যেহেতু তিনি সুস্থ এবং সক্রিয় ছিলেন, তিনি কেমোথেরাপির সেশনগুলি আমাদের কারও প্রত্যাশার চেয়ে ভাল সহ্য করেছিলেন। এমনকি তার কেমোথেরাপি সেশনের মধ্য দিয়ে যেতে দেখে ডাক্তাররাও অবাক হয়েছিলেন। কেমো সেশনের পর কয়েকদিনের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া ছাড়া তিনি বেশিরভাগ সময়ই ভালো ছিলেন। ঘরের সব কাজ সে একাই করত। 

চিকিত্সা শুরু করার 6 মাস পরে, তিনি উত্তেজিত হয়ে পড়েন এবং ক্রমাগত জিজ্ঞাসা করেছিলেন যে কত দিন চিকিত্সা চলবে। আমি আমার পরিবারের কাউকে তার ক্যান্সার স্টেজ সম্পর্কে বলিনি কারণ ডাক্তাররা ইতিমধ্যে তাকে সময় দিয়েছেন। পরে তার অবস্থার অবনতি শুরু হওয়ায় পরিবারের সদস্যদের জানাতে হয়। তার পিঠে তীব্র ব্যথা ছিল। আমরা তার অবস্থা সম্পর্কে ডাক্তারের কাছে গিয়েছিলাম। যদিও সে অনেক সহ্য করেছে কেমোথেরাপির পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া তিনি আরও জটিলতা সহ্য করতে সক্ষম হননি যা বিকাশ শুরু হয়েছিল। 

আমি আমার মায়ের সাথে যুক্তি দিয়েছিলাম যে রোগ নির্ণয় বিলম্বিত হওয়ায় আমরা আগে যে সময় হারিয়েছিলাম তার ক্ষতিপূরণের জন্য আমাদের দীর্ঘ সময়ের জন্য চিকিত্সা পেতে হবে। রোগ নির্ণয়ের পরে আমি তার সাথে ছিলাম। 

আমি আমার পরিবারকে সেই জায়গায় নিয়ে গিয়েছিলাম যেখানে আমি কাজ করছিলাম কারণ আমার স্থানীয় একটি গ্রাম এবং লোকেরা ইতিবাচক ছিল না। গ্রামের লোকজন আমাকে বলতো ক্যান্সারের চিকিৎসা করা যায় না ভেবে কোনো চিকিৎসা না নিতে। আমার মা নেতিবাচক মানুষ এবং নেতিবাচক চিন্তা দ্বারা পরিবেষ্টিত হতে চাই না, তাই আমি তাকে গ্রামের বাইরে নিয়ে গিয়েছিলাম। আমি পরিবারের একমাত্র উপার্জনকারী, আমার বাবার স্নায়বিক অবস্থা, ছোট ভাই যে অধ্যয়নরত এবং আমার মা স্তন ক্যান্সারের চূড়ান্ত পর্যায়ে রয়েছে। 24 বছর বয়সে আমার পরিবারের অন্যান্য আর্থিক প্রয়োজনে যোগদান করার সময় আমার মায়ের চিকিৎসার জন্য অর্থ সমন্বয় করতে আমার খুব কঠিন আর্থিক সময় ছিল। সংগ্রাম সত্ত্বেও, আমি আমার মায়ের জন্য চিকিত্সা করার সিদ্ধান্ত নিয়েছিলাম কারণ আমি ভেবেছিলাম এটি আমার দায়িত্ব। আমার মায়ের যত্ন নিতে। আমার বেতন ছিল প্রায় 45,000/- মাসে কিন্তু একটি কেমোথেরাপি সেশনের খরচ প্রায় 1,00,000/-। 

যখন আমি আমার মাকে তার প্রথম কেমোথেরাপি সেশনে নিয়ে গিয়েছিলাম, তখন আমি তাকে বুঝিয়েছিলাম যে প্রতি 21 দিনের জন্য একটি স্যালাইন ওষুধ রয়েছে এবং তাকে আর কিছুই করতে হবে না। যা সে বিনা প্রশ্নে মেনে নেয়। এছাড়াও, অন্যান্য ক্যান্সার রোগীদের তুলনায় তার কম পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া ছিল। কেমো সেশন থেকে বাড়িতে আসার পর তিনি আমাদের জন্য রান্না করতেন। বমি হলে তিনি বিশ্রাম নিতেন, অন্যথায় তিনি খুব স্বাভাবিক ছিলেন। 

একটি কেমো সেশনের পরে, তিনি আমাকে বলেছিলেন যে তিনি তার অবস্থা সম্পর্কে অবগত ছিলেন এবং আমাকে বলেছিলেন যে শেল চিকিত্সা পান এবং শেষ পর্যন্ত এটি সহ্য করবেন এবং প্রক্রিয়াটির মধ্য দিয়ে যাবেন। চিকিৎসার এক বছর পর পর্যন্ত সবকিছু ঠিকঠাক চলল। তিনি পিঠে ব্যথা অনুভব করতে শুরু করেন। কোনো ব্যথানাশক ওষুধ তাকে সাহায্য করেনি। তার লিভার আক্রান্ত হতে শুরু করে যার জন্য ডাক্তার ভিন্ন ধরনের চিকিৎসা শুরু করেন। প্রথম কয়েক মাস তিনি একটি হাসপাতালে কেমোথেরাপি সেশন পেয়েছিলেন এবং পরে 6 মাস ধরে তিনি ওরাল কেমোথেরাপি পান

লিভার ড্যামেজ হওয়ার পর আরেক লাইন কেমো শুরু হয়। আগে চিকিত্সা প্রতি 21 দিনে একবার ছিল যা তারপর প্রতি 21 দিনে দুবারে পুনঃনির্ধারণ করা হয়েছিল। এতে চিকিৎসার খরচ তিনগুণ বেড়ে যায়। ডাক্তার তখন আমাকে জিজ্ঞাসা করেছিলেন যে আমি চিকিত্সার সামর্থ্য রাখতে পারি কি না, আমি উত্তর দিয়েছিলাম যে যদি এটি তার অবস্থার সাথে সাহায্য করে তবে আমি সানন্দে চিকিত্সার জন্য অর্থ সামঞ্জস্য করব। এবং সৌভাগ্যবশত চিকিত্সাটি তার ব্যথা উপশম করতে সাহায্য করেছিল এবং যে লক্ষণগুলি আরও খারাপ হচ্ছিল তা মোকাবেলা করতে সাহায্য করেছিল। 

2019 সালের ডিসেম্বরে তিনি তার চিকিত্সা শেষ করেন এবং একটি জন্য যান সিটি স্ক্যান চিকিৎসা এবং তার অবস্থা পর্যবেক্ষণের জন্য। রিপোর্টে তার অবস্থার উন্নতির কোনো লক্ষণ দেখা যায়নি। পরে তার সর্দি ও মাথাব্যথা শুরু হয়। এর আগে ডাক্তার আমাকে জানিয়েছিলেন যে কেমোথেরাপির পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া বাদ দিয়ে আমি যদি অন্য কোনো উপসর্গ দেখতে পাই তাহলে মস্তিষ্কের স্ক্যান করা উচিত। হঠাৎ একদিন সকালে ঘুম থেকে ওঠার পর মা আমাকে বললেন যে তিনি হাঁটতে পারেন না যা ইঙ্গিত দেয় যে ক্যান্সার মস্তিষ্কে প্রভাব ফেলেছে। সিটি স্ক্যান করার পর চিকিৎসক জানান, অবস্থার অবনতি হয়েছে। কথাগুলো তাকে অনেক প্রভাবিত করেছিল। আমি আগের ডাক্তারকে আমার মায়ের সামনে কোনো নেতিবাচক তথ্য প্রকাশ না করার জন্য অনুরোধ করেছি যা তিনি গ্রহণ করেছিলেন এবং তাকে বলেছিলেন যে চিকিত্সা ভাল চলছে এবং তিনি স্থিতিশীল। কিন্তু সিটি স্ক্যানের দিন, অন্য একজন ডাক্তার উপস্থিত ছিলেন এবং আমার অনুরোধ সম্পর্কে অবগত ছিলেন না যার কারণে তিনি তার সামনে আমার মায়ের অবস্থা সম্পর্কে উচ্চস্বরে কথা বলেছিলেন।

সেদিন কেমো সেশনের পরে এবং বাড়িতে পৌঁছে সে অন্যরকম আচরণ করতে শুরু করে যে সে খেতে বা কিছু করতে চায় না। সে ভালো হওয়ার আশা হারিয়ে ফেলেছে। তিনি এক সপ্তাহের ব্যবধানে তার জ্ঞানীয় ক্ষমতা হারিয়ে ফেলেন। চিকিত্সক চিকিত্সার অংশ হিসাবে বিকিরণ পরামর্শ দিয়েছেন। 2020 সালের ফেব্রুয়ারিতে কেমো সেশনের শেষ দিনের পরে, তিনি খিঁচুনি শুরু করেছিলেন এবং ভারসাম্য হারানো এবং জ্ঞানের মতো অনেকগুলি লক্ষণ দেখাতে শুরু করেছিলেন। আমার মা আর কোন চিকিৎসা না করার জন্য অনুরোধ করলেন। তার অবস্থা খুব দ্রুত খারাপ হয়ে যায় এবং তাকে ব্যথায় দেখে আমার চোখে জল আসবে কারণ আমরা তাকে ব্যথা কমাতে সাহায্য করতে পারিনি।

তিন মাস ধরে সে একই অবস্থায় ছিল। মে মাস নাগাদ তিনি খাবার গ্রহণ সম্পূর্ণ বন্ধ করে দেন। তিনি 3 সালের 1 মে মারা যান। 

আমি যেমন আমার মাকে রোগ নির্ণয় থেকে প্রথম কেমো সেশন থেকে শয্যাশায়ী অবস্থায় প্রথম চুল পড়া পর্যন্ত দেখেছি, আমি বুঝতে পেরেছি যে ক্যান্সার এমন একটি অবস্থা যা অন্যান্য রোগের বিপরীতে খুব দীর্ঘ সময় ধরে থাকে এবং এটি মানসিক স্বাস্থ্যের উপর খুব বড় প্রভাব ফেলে এবং একটি ইতিবাচক সৃষ্টি করে। ব্যক্তির চারপাশের পরিবেশ চিকিত্সার সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ অংশ। পরিচর্যাকারী হিসাবে, আমাদের তাদের এই নিশ্চয়তা দিতে হবে যে সবকিছু ঠিক হয়ে যাবে। আমাদের উচিত বাস্তবতাকে মেনে নিয়ে ইতিবাচকতার সাথে জীবনযাপন করা।