চ্যাট আইকন

হোয়াটসঅ্যাপ বিশেষজ্ঞ

বিনামূল্যে পরামর্শ বুক করুন

স্কট উইলসন (কলোরেক্টাল ক্যান্সার): আমার অধ্যবসায়ের গল্প

স্কট উইলসন (কলোরেক্টাল ক্যান্সার): আমার অধ্যবসায়ের গল্প

বিশ্বকে অবশ্যই জানতে হবে যে ক্যান্সার রোগীরা যোদ্ধা এবং ক্যান্সারের সাথে লড়াই করা যায় এবং জয়ও করা যায়। আমি স্কট উইলসন, 52 বছর বয়সী, এবং আমার জন্ম স্কটল্যান্ডের গ্লাসগোতে, যেখানে আমি আমার জীবনের প্রথম 30 বছর বেঁচে ছিলাম। 2105 সাল থেকে, আমি আমার স্ত্রী জায়োন এবং সন্তান অ্যান্ড্রু (18) এবং আলবা (15) এর সাথে কলোরাডো, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বসবাস করছি৷ আগস্ট 2020 পর্যন্ত, আমি তিন বছর ধরে ক্যান্সার মুক্ত ছিলাম। আমি আমার জীবনের তুলনামূলকভাবে প্রথম দিকে ক্যান্সারের সাথে পরিচিত হয়েছিলাম। আমি আমার 20-এর দশকের মাঝামাঝি ছিলাম যখন আমার মায়ের কোলন ক্যান্সার ধরা পড়ে, এবং তিনি 59 বছর বয়সে মারা যান। এটি একটি স্পষ্ট সতর্কতা সংকেত ছিল যে আমি বিকাশের উচ্চ ঝুঁকিতে ছিলাম কোলোরেটাল ক্যান্সার নিজেকে তাই, 46 বছর বয়সে, আমি একটি মল ইমিউনো-অনকোলজিকাল পরীক্ষা করার সিদ্ধান্ত নিয়েছিলাম যে আমার কোন প্রাথমিক ইঙ্গিত আছে কিনা। কিন্তু যুক্তরাজ্যের নিয়ম অনুসারে, সেই সময়ে, 55 বছর বয়সের আগে আপনার কমপক্ষে দুইজন মৃত আত্মীয়কে কোলনোস্কোপি করাতে হবে, এবং দুর্ভাগ্যবশত, আমি যোগ্যতা অর্জন করিনি। পশ্চাদপটে, আমার পারিবারিক ইতিহাসের কারণে আমাকে উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ রোগী হিসাবে বিবেচনা করা উচিত ছিল। তিন বছর পরে, 48 বছর বয়সে, আমি যখন ইতিমধ্যে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে চলে গিয়েছিলাম তখন আমি আমার মলে রক্ত ​​পেয়েছি। এটি একটি স্পষ্ট লক্ষণ ছিল, এবং আমি অবিলম্বে একটি কোলনোস্কোপি করি এবং স্টেজ 4 কোলোরেক্টাল ক্যান্সার ধরা পড়ে।

আশা তৈরি করা

খবরটা শুনে মনে হলো আমার জীবন থেমে গেছে। পরীক্ষার সময় আপনি অ্যানেস্থেশিয়ার অধীনে আছেন, এবং আপনি যখন জেগে উঠবেন, আপনার ডাক্তার আপনাকে প্রস্তাবনা ছাড়াই প্রথম যেটি বলেন, তা হল আপনার কোলনে একটি ভর রয়েছে যার জন্য সার্জারির প্রয়োজন। আমি ঠান্ডা এবং ফ্যাকাশে যাচ্ছে মনে আছে. আমরা যখন অ্যানকোলজিস্টের কাছে গণের প্যাথলজি পরীক্ষা করতে গিয়েছিলাম, আমি আতঙ্কিত হয়ে পড়েছিলাম। কিন্তু জয়োন আমার হাত ধরেছিল, এবং তারই সাহস ছিল অনকোলজিস্টকে জিজ্ঞাসা করার কোনো চিকিৎসার পরিকল্পনা আছে কিনা। সেই সময়ে, আমি দীর্ঘমেয়াদী সমাধানের সন্ধান করিনি। আমি যা চেয়েছিলাম তা হল একটি নিশ্চিতকরণ যে, হ্যাঁ, আপনার চিকিত্সা করা যেতে পারে এবং এখনও আশা রয়েছে। আমার মেডিকেল টিম প্রথমে অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে আমার কোলনের ভর অপসারণ করবে নাকি আমার লিভারের ভর সরিয়ে দেবে তা নিয়ে বেশ কিছু আলোচনা করা হয়েছিল কেমোথেরাপি. অবশেষে, সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়েছিল যে আমার বুকের একটি বন্দরের মাধ্যমে 40 সপ্তাহের কেমোথেরাপির পরে আমার কোলন রিসেকশন করা উচিত। আমার ওষুধ হিসাবে আমাকে তিনটি কেমোথেরাপির ওষুধ দেওয়া হয়েছিল - ফ্লুরোরাসিল, লিউকোভারিন - অক্সালিপ্ল্যাটিন এবং একটি ইমিউনোথেরাপি ওষুধ, প্যানিটুমুমাব।

https://youtu.be/HLlZzeoD3oI

কঠিন যুদ্ধ

অবশ্যই, কেমোথেরাপি কঠিন ছিল। শরীর এবং মনের উপর টোল থাকা সত্ত্বেও, আমি প্রক্রিয়াটিকে স্বাভাবিক জীবনের একটি অংশ করে তোলার জন্য সবকিছু করেছি, আমাদের জীবনকে দখল করিনি। আমি চেয়েছিলাম অ্যান্ড্রু এবং আলবা, তারপরে যথাক্রমে 14 এবং 10, একজন সাধারণ বাবাকে দেখতে। আমি চেয়েছিলাম আমার সহকর্মীরা আমাকে স্বাভাবিক আলোতে দেখতে থাকুক। প্যানিটুমুমাব নামক ওষুধগুলির মধ্যে একটি, যা আমাকে দেওয়া হয়েছিল, এটি মারাত্মক আলোক সংবেদনশীলতা তৈরি করে। ফলে রোদে বের হতে পারিনি। ফটোগ্রাফির প্রেমিক হিসাবে, আমি ভেবেছিলাম আমাকে এটি ছেড়ে দিতে হবে। যখন আপনি ক্যান্সারে আক্রান্ত হন, ফটোগ্রাফি আপনার মনের প্রথম জিনিস নয়। কিন্তু আমার এই আবেগ আমার সৃজনশীল আউটলেট. এটি ছিল সর্বোত্তম উপায় যে আমি নিজেকে প্রকাশ করতে এবং আমার রাষ্ট্র পরিচালনা করতে পারি। তাই সূর্যের আলো এড়াতে আমি আমার গাড়ির ভিতর থেকে বন্যপ্রাণীর ছবি তুলতে শুরু করি এবং এভাবেই আমার 'থ্রু দ্য উইন্ডো' বইটির জন্ম হয়। এই বইটিতে, আমি বন্যপ্রাণী ফটোগ্রাফির লেন্সের মাধ্যমে ক্যান্সার মুক্ত হওয়ার আমার যাত্রা শেয়ার করেছি। আমি সবসময় আমার 3-মাসের স্ক্যান রিপোর্ট থেকে আত্মবিশ্বাস নেব, এবং এই উন্নতি আমাকে একটি পুনরুদ্ধারের গল্প লেখা শুরু করার সাহস দিয়েছে যখন আমি এখনও চিকিৎসার মধ্য দিয়ে যাচ্ছিলাম। মূল ধারণাটি ছিল কোলোরেক্টাল ক্যান্সার গবেষণাকে সমর্থন করার জন্য একটি তহবিল সংগ্রহকারী তৈরি করা, কিন্তু আমি শীঘ্রই বুঝতে পেরেছিলাম যে বইটির আসল উদ্দেশ্য ক্যান্সার সম্পর্কে একটি কঠিন কথোপকথন খোলা ছিল - কীভাবে আমি প্রথম আমার ক্যান্সার সম্পর্কে জানতে পেরেছিলাম, কীভাবে আমার পরীক্ষা করা হয়েছিল এবং আমি কীভাবে এটির সাথে মোকাবিলা করছি - এবং একই ধরণের ভ্রমণের মধ্য দিয়ে যাওয়া অন্যান্য লোকেদের সাথে কথা বলছি।

আমার মনে আছে আমার মা 25 বছর আগে কেমোথেরাপি পেয়েছিলেন, এবং আমি এটিকে আমার নিজের অভিজ্ঞতার সাথে তুলনা করি। আমার মাকে তার চিকিত্সার সময় হাসপাতালে থাকতে হয়েছিল, কিন্তু আমার ক্ষেত্রে, থেরাপিটি প্রতি সপ্তাহে 3-দিনের প্রক্রিয়া ছিল, যার বেশিরভাগই হাসপাতালের বাইরে ছিল। আমি প্রথম দিনে 6-ঘন্টা আধান গ্রহণ করব এবং তারপরে একটি ছোট থলি নিয়ে বাড়ি ফিরব যা ওষুধটি পরিচালনা করতে থাকে। সত্যিই, সেই ছোট ব্যাগটি ছিল আমাদের জীবনে স্বাভাবিকতার অভাবের একমাত্র সূত্র। অন্যথায়, আমি আমার জীবন এবং কাজের সাধারণ মোবাইল রুটিন যাপন করতাম। আমার জন্য গুরুত্বপূর্ণ, আমার বাচ্চারা ক্যান্সারের শিকার দেখেনি, কিন্তু তাদের বাবা স্বাভাবিকতার সাথে একটি রোগের সাথে লড়াই করছেন।

আমার মনে আছে দুই বছর আগে একজন গবেষকের সাথে কথা বলেছিলাম, যখন আমি সম্ভবত মওকুফের সময় চিকিত্সা চালিয়ে যাওয়ার বিষয়ে কিছুটা বিভ্রান্ত ছিলাম যখন আমি জানতাম একই অবস্থানে থাকা অন্যরা বন্ধ হয়ে গিয়েছিল। তিনি আমাকে বলেছিলেন যে স্টেজ 4 ক্যান্সার থেকে ক্যান্সার মুক্ত হওয়ার জন্য আমার যাত্রাটি দুর্দান্ত ছিল, কিন্তু যখন এটি এমন একটি উন্নত পর্যায়ের ক্যান্সার হয়, তখন আপনার কখনই এটি থেকে মুখ ফিরিয়ে নেওয়া উচিত নয়। আর এভাবেই আমি রিমিশন পাওয়ার ব্যাপারে মিটমাট করেছি ইমিউনোথেরাপি প্রতি তিন সপ্তাহে আমার স্বাভাবিক চলমান জীবনের অংশ হিসাবে, এবং আমি এর জন্য কৃতজ্ঞ!

আমি শিখেছি যে একটি উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ পরিবারের একজন রোগীর অবশ্যই আলাদা প্রতিরোধ এবং চিকিত্সা প্রোটোকল থাকতে হবে যদি এটি আসে। আমি আমার পুনরুদ্ধারের যাত্রার জন্য আংশিকভাবে আমার মাকে কৃতিত্ব দিই। তিনি সেই সময়ে ক্যান্সারে আক্রান্ত লক্ষাধিক লোকের মধ্যে একজন ছিলেন যারা স্বেচ্ছায় গবেষণায় জমা দিয়েছেন, এবং তার মতো রোগীরা যারা উদ্ভাবনে অবদান রেখেছেন যা আমাকে আজ একটি উন্নত চিকিৎসা পেতে দিয়েছে।

যা আমাকে আমার চিকিৎসা চালিয়ে যাওয়ার শক্তি দিয়েছিল তা হল পরিবারের কাছ থেকে শেষ না হওয়া সমর্থন এবং আমার স্ক্যানের উন্নতি যা আমাকে আশা দিয়েছে যে আমি দৈনন্দিন জীবনে ফিরে যেতে পারব। আমি নিজের জন্য শুধুমাত্র ছোট লক্ষ্য নির্ধারণ করি। আমি কখনই জিজ্ঞাসা করিনি যে আমি এখন থেকে তিন বছর ঠিক থাকব কিনা। আমি কখনই উত্তর চাইনি। আমি শিশুর পদক্ষেপের সাথে এক সময়ে জিনিসগুলি নিয়েছিলাম।

এই রোগটি আমার জীবনযাত্রাকে খুব বেশি প্রভাবিত করেনি। আমি এখনও কাজ করি, আমাদের বাচ্চারা এখনও একই স্কুলে যায়, আমরা এখনও একই চেনাশোনাতে দৌড়াই। আমি এখনও আমার বাচ্চাদের খেলাধুলার সব ইভেন্টে যোগ দিতাম, এমনকি যদি ফটোসেনসিটিভিটি মোকাবেলা করার জন্য আমাকে একটি মাস্ক এবং SPF-70 সানস্ক্রিন লাগাতে হয়। যদিও আমি ক্লান্ত হয়ে পড়ব, তবে স্বাভাবিক বোধ করার ড্রাইভ আমার শক্তির ক্ষতির জন্য ক্ষতিপূরণ পাবে।

তবে কি পরিবর্তন হয়েছে তা হল আমি এখন একজন সচেতন উকিল হয়েছি। আমি কলোরেক্টাল ক্যান্সার স্ক্রীনিং বয়স 50 থেকে 45 এ কমাতে আমার হোম স্টেট কলোরাডোতে একটি বিল তৈরি করতে সাহায্য করেছি, কারণ 40-50 বছর বয়সীদের মধ্যে ঘটনা বাড়ছে, দেরী-পর্যায়ের রোগের খুব বেশি অনুপাত, আমার মতো নিজস্ব প্রথম পর্যায়ে কোলোরেক্টাল ক্যান্সার নির্ণয়ের 1% বেঁচে থাকার হার এবং 90 তম পর্যায়ে, মাত্র 4%। ক্যান্সার থেকে ঝুঁকিপূর্ণ ব্যক্তিদের রক্ষা করার জন্য প্রাথমিক স্ক্রীনিং হস্তক্ষেপ গুরুত্বপূর্ণ। আপনার শরীরের কথা শোনার গুরুত্ব সম্পর্কে মানুষের মধ্যে সচেতনতা ছড়িয়ে দেওয়া অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

আমার চিকিৎসার সময় আমি বিভিন্ন শারীরিক প্রতিবন্ধকতার সম্মুখীন হয়েছি। কেমোথেরাপির কারণে, আমার চুল পাতলা হয়ে গেছে, আমার আলোক সংবেদনশীলতার কারণে আমার মুখ এবং ধড় লাল হয়ে যাবে। আমি আমার হাত এবং পায়ে নিউরোপ্যাথিও বিকাশ করেছি। আমার পরিবার এবং আমি সম্প্রতি একটি 14000 ফুট পর্বত আরোহণ করেছি, এবং যখন আমি চূড়ায় পৌঁছেছি, তখন আমি ভেঙে পড়েছিলাম। আমি আমার পায়ে ক্রমাগত অস্বস্তি নিয়ে পর্বত আরোহণে যেতে আশা করিনি, এবং এটি আমার চারপাশের পরিবার এবং বন্ধুদের সাথে অর্জন করা একটি দুর্দান্ত মাইলফলক ছিল।

এটা আলিঙ্গন

আপনি যদি ক্যান্সারের ভয়কে আলিঙ্গন করতে না পারেন তবে আপনি এটিকে অতিক্রম করতে এবং অতিক্রম করতে পারবেন না। পার্কে হাঁটার ভান করা আপনাকে সাহায্য করবে না। যখন আমার প্রথম ক্যান্সার ধরা পড়ে, তখন আমি আমার সহকর্মীদের কাছে আমার পরিস্থিতি ব্যাখ্যা করে একটি খোলা চিঠি লিখেছিলাম। সম্প্রদায়ের কাছে আবেদন সমর্থন প্রদান করে। এটা আপনাকে অনুভব করে যে আপনি একা নন। আমার মা যখন নির্ণয় করা হয়েছিল তখন ক্যান্সারকে অনুভূত বা সংজ্ঞায়িত করা হয়নি। ক্যান্সারকে একটি দীর্ঘস্থায়ী রোগ হিসাবে চিকিত্সা করা একটি দীর্ঘমেয়াদী লক্ষ্য হতে হবে যদি এটি কখনও স্বাভাবিক সংস্কৃতির অংশ হয়ে ওঠে।

আমার পুরো যাত্রা জুড়ে, আমার স্ত্রী এবং সন্তানরা ব্যবহারিক এবং আবেগগতভাবে আমার সবচেয়ে বড় সমর্থন হয়েছে। আমার স্ত্রী তার বাবাকে ফুসফুসের ক্যান্সারে হারিয়েছে, এবং আমি আমার মাকেও হারিয়েছি। এত অন্ধকার পারিবারিক পটভূমি থাকা সত্ত্বেও সে খুবই ইতিবাচক। আমি যখন প্রথম নির্ণয় করা হয়, আমি সম্পূর্ণ শক ছিল. কিন্তু তিনি নোট নেন এবং ডাক্তারের কাছে প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করেন। হাসপাতালে আমার পেশাদার পরিচর্যাকারীরা এখন আমার পরিবারে পরিণত হয়েছে।

একসাথে লড়াই করা

জীবনের একটি গুরুত্বপূর্ণ শিক্ষা যা আমি আমার অভিজ্ঞতা থেকে শিখেছি তা হল ক্যান্সার রোগীদের উদারতা। আমি ভাগ্যবান - আমি একটি চমত্কার চিকিত্সা পেয়েছি, আমাকে সমর্থন করার জন্য আমার পরিবারের সাথে। কিন্তু আমি বুঝি এটা সবার জন্য এক নয়। আমার মনে আছে বেশ কিছু লোক ফেসবুকে আমার সাথে যোগাযোগ করেছিল এবং সাহায্য এবং নির্দেশনার জন্য কল করেছিল। আমি কোলন ক্লাবের একটি সম্প্রদায়ের একটি অংশ - যাদের রোগ নির্ণয় করা হয়েছে কলোরেক্টাল ক্যান্সার অল্প বয়সে, এবং আমি সেখানে জীবনের জন্য বন্ধু তৈরি করেছি। এটি আপনাকে উপলব্ধি করে যে আপনি কখনই একা নন। আপনি একটি সম্পূর্ণ সম্প্রদায় আপনাকে ব্যাক আপ পেয়েছেন.

বিচ্ছেদের বার্তা

আমি বলতে চাই যে আপনি যখন ক্যান্সার শব্দটি শুনবেন, তখন এটাকে 'গেম ওভার' ভাববেন না। আপনার সাফল্য অগ্রগতির মধ্যে নিহিত. আপনার উপসর্গ উপেক্ষা করবেন না, এবং পরীক্ষা পেতে বিলম্ব করবেন না. একটি ক্যান্সার নির্ণয় আপনার শরীর বা মনের জন্য একটি কোলনোস্কোপির চেয়ে অসীম বেশি ধ্বংসাত্মক। ক্যান্সার যে কলঙ্ক নিয়ে আসে তা আপনার জীবনকে ঝুঁকিতে ফেলতে দেবেন না। আপনি অন্য লোকেদের মতামত যা কল্পনা করতে পারেন তার চেয়ে আপনার স্বাস্থ্য অনেক বেশি গুরুত্বপূর্ণ। তাড়াতাড়ি কাজ করুন, আত্মবিশ্বাসী হোন এবং আপনার পরিবার, বন্ধুবান্ধব এবং সম্প্রদায়ের সমর্থন এবং ভালবাসাকে আলিঙ্গন করুন। মনে রাখবেন, আপনি একা নন। আমরা সব আপনার ফিরে পেয়েছেন.

সম্পরকিত প্রবন্ধ
আপনি যা খুঁজছিলেন তা না পেয়ে থাকলে, আমরা সাহায্য করতে এখানে আছি। ZenOnco.io-এ যোগাযোগ করুন [ইমেল সুরক্ষিত] অথবা আপনার যেকোন কিছুর জন্য +91 99 3070 9000 এ কল করুন।