হজকিন্স লিম্ফোমা রোগ নির্ণয়

প্রথম লাল পতাকাটি ছিল যে আমি 14 বছর বয়সে দ্রুত ক্লান্ত হয়ে পড়তে শুরু করি। যেহেতু আমি তখন স্থূল ছিলাম, আমি ভেবেছিলাম এটি অত্যধিক হওয়ার কারণ।অবসাদএবং এটা খুব মনোযোগ দিতে না. তারপর, একদিন, আমি আমার কলারবোনের কাছে একটি অদ্ভুত গলদ লক্ষ্য করলাম, এবং আমি এটি সম্পর্কে উত্তেজিত ছিলাম কারণ আমার বন্ধুর সম্প্রতি টনসিলের অস্ত্রোপচার হয়েছিল, এবং তাকে পরে আইসক্রিম খেতে হয়েছিল। তাই, আমিও ভেবেছিলাম এই নতুন গলদাটির কারণে আমি আইসক্রিম পাব। কিন্তু যখন আমাকে মানুষের গলা সম্পর্কে শেখানো হয়েছিল তখনই আমি আবিষ্কার করেছি যে টনসিল যেখানে থাকার কথা সেখানে পিণ্ডটি বাড়ছে না। তাই, আমি আমার বাবা-মায়ের সাথে স্থানীয় ডাক্তারের কাছে গিয়েছিলাম এবং মাম্পস ধরা পড়ে। কিন্তু কয়েক মাস পরে, আমি একটি অদ্ভুত কাশির ফিট তৈরি করেছি যা সবসময় বমি বমি ভাব বা জ্বরের সাথে শেষ হয়। আমরা একটি মাল্টি-স্পেশালিটি হাসপাতালে যাওয়ার সিদ্ধান্ত নিয়েছি, এবং বায়োপসি করার পরে, আমার যক্ষ্মা ধরা পড়ে। এবং অদ্ভুত অংশ ছিল যে ডাক্তার আমার কথা শুনলেন না। সমগ্র ভারতে এটি একটি উল্লেখযোগ্য বিষয়; চিকিত্সকরা মনে করেন যে তারা রোগটি সনাক্ত করেছেন এবং রোগীর কথা শোনা বন্ধ করে দিয়েছেন। তাই, আমাকে যক্ষ্মা রোগের ওষুধ দেওয়া হয়েছিল, যার মারাত্মক পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া ছিল। যখন এই পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি আমাকে প্রভাবিত করে তখন তারা আমাকে কী করতে হবে সে সম্পর্কেও পরামর্শ দেয়নি। ওষুধগুলিও আমার অবস্থাকে প্রভাবিত করেনি, তাই আমরা অন্যান্য ভারতীয় পরিবারের মতো এআইএমএসে গিয়েছিলাম।

যখন আমরা AIMS-এ গিয়েছিলাম, প্রথম লক্ষণগুলির পরে অন্তত ছয় মাস কেটে গেছে। এটি শুধুমাত্র AIMS-এ ছিল যে তারা ক্যান্সার হওয়ার সম্ভাবনা নিয়ে আলোচনা করেছিল। তারপরে আমরা একটি প্রাইভেট হাসপাতালে গিয়েছিলাম, যেখানে তারা শেষ পর্যন্ত আমাকে স্টেজ 3বি হজকিনের রোগ নির্ণয় করে।লিম্ফোমা. তারা আমাকে সঠিকভাবে নির্ণয় করতে পারার আগে আমি প্রায় আট মাস ধরে এই লিম্ফোমায় ভুগছিলাম।

সত্যই, আমি নির্ণয়ের সময় স্বস্তি পেয়েছি কারণ তারা অবশেষে আমার সমস্ত অসুবিধার কারণ খুঁজে পেয়েছিল। কিন্তু আমার পরিবার এবং আত্মীয়রা আমার লিম্ফোমাডাইগনোসিস দ্বারা হতবাক এবং ভয় পেয়েছিলেন। আমাদের পরিবারের ক্যান্সারের কোনো ইতিহাস ছিল না, এবং আমার 14 বছর বয়সে একজনের সাথে নির্ণয় করা অবশ্যই তারা পরিচালনা করতে পারে তার চেয়ে বেশি ছিল। শৈশব ক্যান্সার জেনেটিক, তাই আমি/আমরা এটি প্রতিরোধ করার জন্য কিছুই করতে পারতাম না।

হজকিনের লিম্ফোমা চিকিত্সা

লিম্ফোমা ধরা পড়ার পর, আমাকে অবিলম্বে লাগানো হয়েছিলকেমোথেরাপি. চিকিত্সকরা প্রাথমিকভাবে নৃশংস কেমোথেরাপির চারটি বৈঠকে যাওয়ার সিদ্ধান্ত নিয়েছিলেন, এরপর চারটি হালকা কেমোথেরাপি। কিন্তু আমি নৃশংস কেমোথেরাপির নয়টি চক্র এবং রেডিয়েশনের 17টি সিটিং দিয়ে শেষ করেছি।

লোকেরা আমাকে এমনভাবে দেখতে শুরু করেছিল যেন আমি ইতিমধ্যেই মারা গিয়েছিলাম শব্দটি চারপাশে ছড়িয়ে পড়েছিল। লোকেরা আমাকে দেখাতে এসেছে যে তারা তাদের সহানুভূতি কোটা করেছে। একবার কেমোথেরাপি শুরু হলে, এর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলিও অনুসরণ করে। কিন্তু ভাল জিনিস ছিল যে তাদের পরে যত্ন ছিল, এবং তারা অবিলম্বে আমার সমস্ত প্রয়োজন এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সম্পর্কিত ব্যবহার করত। যদি আমি বমি বমি ভাব অনুভব করি, তারা তার জন্য ওষুধ সরবরাহ করে এবং যদি আমার প্লেটলেট কমে যায়, তারা আমাকে অবিলম্বে একটি প্লেটলেটিনফিউশন সেট দেয়। লিম্ফোমা চিকিত্সা প্রায় এক বছর ধরে চলছিল, এবং যে অংশে অভ্যস্ত হতে আমার সবচেয়ে বেশি অসুবিধা হয়েছিল তা হল বিচ্ছিন্নতা। আমার সমবয়সী বন্ধুরা যখন স্কুলে পড়ছিল, তখন আমি বাইরের বিশ্ব এবং মানুষ থেকে বিচ্ছিন্ন ছিলাম এবং এক বছর স্কুলে ড্রপ করতে হয়েছিল। আমি আমার চুল হারাতে শুরু করি, যা আমার মা এবং বাবার জন্য কঠিন ছিল। আমি সঙ্গে ঠিক ছিলচুল পরাআমাকে আর এটার যত্ন নিতে হবে না।

আমি আমার পুরানো বন্ধুদের সাথেও পুনরায় সংযোগ স্থাপন করেছি এবং তারা আমার কাছে পৌঁছেছে। আমি কৃতজ্ঞ কারণ আপনি যখন এটির মধ্য দিয়ে যাচ্ছেন তখন আপনার লোকদের প্রয়োজন। সহানুভূতির চেয়েও আপনার সহানুভূতি এবং সহানুভূতি দরকার। আমার প্রথম ক্যান্সারের সময় একটি দুর্দান্ত সমর্থন ব্যবস্থা পেয়ে আমি ভাগ্যবান ছিলাম।

তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিয়া রোগ নির্ণয়

আমি সফলভাবে লিম্ফোমা চিকিত্সা শেষ করেছি এবং স্কুল থেকে বাড়ি ফেরার পর একদিন যখন আমি বমি বমি ভাব অনুভব করি তখন স্কুলে যেতে শুরু করি। আমি ভয়ানক কিছু গন্ধ যখনবমি বমি ভাবপেট খারাপ এবং পিরিয়ডের সমস্যা সহ 20 দিন পরেও কমেনি। আমি আমার পুরানো ডাক্তারের সাথে আবার যোগাযোগ করলাম, যিনি আমাকে দিল্লিতে ফিরে যেতে বলেছিলেন। অনেক পরীক্ষা এবং সিটিস্ক্যান করার পর, আমি আবিষ্কার করলাম আমার অ্যাকিউট মাইলোয়েড লিউকেমিয়া আছে। তাই, আমার জীবনের দ্বিতীয় ক্যান্সার ধরা পড়েছিল, অ্যাকিউট মাইলয়েড লিউকেমিয়া, ১৬ বছর বয়সে। এই সময়ে, লিউকেমিয়া ডায়াগনোসিস আমাকে এক টন ইটের মতো আঘাত করেছিল। আমি হতবাক হয়ে গিয়েছিলাম কারণ আমি ভেবেছিলাম যে আমার ক্যান্সারের যাত্রা শেষ হয়ে গেছে।

আমার প্রথম হজকিনের লিম্ফোমাজার্নির সময়, আমি একবারও কাঁদিনি এবং ক্যান্সারকে পরাজিত করতে অনুপ্রাণিত হয়েছিলাম। কিন্তু আমার দ্বিতীয় ক্যান্সারের চিকিৎসার সময়, আমি যা করেছি তা ছিল কান্নাকাটি। লিউকেমিয়া আমার জন্য খুব কঠিন ছিল, এবং যারা আমাকে সমর্থন ও সহায়তা করতে এসেছেন তাদের সাথে কথা বলার চেয়ে আমি কাঁদতে পছন্দ করতাম।

তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিয়া চিকিত্সা

আমার একটি অস্থিমজ্জা প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন ছিল যেহেতু লিম্ফোমাহাডের চিকিত্সা আমার অস্থি মজ্জাকে এমন পরিমাণে দমন করেছে যে আমার একটি বিএমটি প্রয়োজন। আমার একজন দাতার প্রয়োজন ছিল এবং আমার ভাই, যার বয়স 11, আমার জন্য তার অস্থি মজ্জা দান করেছিলেন। জন্য চিকিত্সা শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতাখুব আলাদা ছিল, এবং আমার নিয়মিত কেমোথেরাপি ছিল না কিন্তু একটি BMT করা হয়েছিল। একটি BMT আপনার সমস্ত কোষের স্মৃতি মুছে দেয় এবং আপনি নতুন করে শুরু করেন। কিন্তু এর কারণে, আমার রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা খুব দুর্বল হয়ে পড়েছে, আমাকে এখন ঘরের ভিতরে থাকতে বাধ্য করছে। বিএমটি-র পর, আমি ছয় মাস ধরে কোনও দর্শনার্থী ছাড়া হাসপাতালের একটি ছোট ঘরে ছিলাম। এটি আমার প্রথম ক্যান্সারের চেয়ে আমার জন্য অনেক কঠিন ছিল।

দ্বিতীয় বা শেষ ক্যান্সার, যেমনটা আমার বলা উচিত, আমাকে জীবনে অনেকখানি ঢালাই করেছে। প্রধান ব্যক্তি যিনি আমাকে সবকিছুর মধ্য দিয়ে টানতেন তিনি ছিলেন আমার মা, যিনি আমার প্রাথমিক যত্নশীল ছিলেন।

যখন আমি লিম্ফোমার চিকিৎসা শেষ করেছিলাম, আমি উচ্ছ্বসিত হয়েছিলাম এবং এটি উদযাপন করেছি, কিন্তু যখন আমি লিউকেমিয়া চিকিত্সা সম্পন্ন করেছি, তখন আমি মনে করি, ঠিক আছে, এটি ভাল, কিন্তু আমি এটি উদযাপন করতে যাচ্ছি না। তবুও, অবশেষে লিউকেমিয়াকে পরাজিত করতে পেরে আমি ভিতরে খুব খুশি ছিলাম।

ক্যান্সারের পরে জীবনধারা

ক্যান্সারের আগে, আমার লাইফস্টাইল স্ট্যান্ডার্ড ছিল, যেখানে বাড়িতে রান্না করা এবং জাঙ্ক ফুডের মিশ্রণ ছিল। ক্যান্সারের সময়, আমাকে পনির, ডিম, মুরগির মাংস, ভাত ইত্যাদির সাথে প্রোটিন-সমৃদ্ধ নিউট্রোপেনিক ডায়েটে রাখা হয়েছিল। কিন্তু আমার ডায়েট এই মুহূর্তে ভাল নয় এবং এর মধ্যে রয়েছে সাবওয়ে, জাঙ্ক ফুড এবং বাড়িতে রান্না করা খাবার।

caregivers

আমার মা ছিলেন আমার প্রাথমিক পরিচর্যাকারী, এবং আমি বিশ্বাস করি যে তার মেয়েকে দুবার ক্যান্সারে আক্রান্ত হওয়া তার পক্ষে কঠিন ছিল। আমি মনে করি রোগীদের মাঝে মাঝে যত্নশীলদের আলিঙ্গন করা উচিত এবং তাদের জানাতে হবে যে তারা তাদের জন্য যে সমস্ত সাহায্য করছে তার জন্য তারা কৃতজ্ঞ।

ক্যান্সার থেকে শেখা শিক্ষা

আমি বেঁচে থাকতে এবং প্রতি একক দিন জেগে থাকার জন্য অত্যন্ত কৃতজ্ঞ। আমি আমার বন্ধুদের সাথে মেলামেশা করতে, আমার কুকুরকে বেড়াতে নিয়ে যেতে এবং সবকিছু করতে পেরে খুশি। আমি হাসপাতালে যা স্বপ্ন দেখতাম তা করছি; অতএব, আমি এখন শুধু আমার স্বপ্ন বাস করছি.

বিচ্ছেদের বার্তা

আমি মনে করি ক্যান্সার সম্পর্কে লোকেদের তাদের পূর্বকল্পিত ধারণাগুলি হারিয়ে ফেলা উচিত। সিনেমা সহ পপ সংস্কৃতি, ক্যান্সারকে মৃত্যুর প্রতিশব্দ হিসাবে দেখায়। কিন্তু এখন, ক্যান্সার 70-80% নিরাময়যোগ্য। অতএব, আমাদের এটি একটি সাধারণ রোগ হিসাবে নেওয়া উচিত। আমাদের নিজেদেরকে এমন লোকেদের সাথে ঘিরে রাখা উচিত যাদের আমরা পছন্দ করি এবং স্বাচ্ছন্দ্য বোধ করি।

এছাড়াও, আপনি যখন এমন লোকেদের সাথে সংযোগ স্থাপন করেছেন যারা ইতিমধ্যে আপনি যা অতিক্রম করেছেন তার মধ্য দিয়ে গেছেন, আপনি কিছুটা কম একা বোধ করবেন।

আমাদের উচিত মানুষের সাথে সদয় আচরণ করা। ক্যান্সার রোগীদের কাছে পৌঁছান এবং ক্যান্সার যে বিশাল এবং পরাজিত করা কঠিন তা বলার পরিবর্তে তাদের জন্য সেখানে থাকুন।

রোগীদের সিনেমা, নেটফ্লিক্স, মিউজিক বা বন্ধুদের দেখে রোগ থেকে নিজেকে বিভ্রান্ত করার চেষ্টা করা উচিত।