চ্যাট আইকন

হোয়াটসঅ্যাপ বিশেষজ্ঞ

বিনামূল্যে পরামর্শ বুক করুন

হানি কাপুর (সাইনোভিয়াল সারকোমা): ভয়ের মুহূর্ত

হানি কাপুর (সাইনোভিয়াল সারকোমা): ভয়ের মুহূর্ত

লক্ষণগুলি

আমি দিল্লি ইউনিভার্সিটি থেকে স্নাতক ডিগ্রি অর্জনকারী একজন স্নাতক ছাত্র ছিলাম। 2015 সালে, আমি আমার শেষ বছরে ছিলাম। আমি আমার ডান পায়ের গোড়ালিতে একটা ফোলা লক্ষ্য করলাম। আমি অনেক বিশেষজ্ঞ এবং ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করেছি কারণ আমার কিছু ব্যথা ছিল। কিছু দিন পর, আমি আমার জুতার ফিতা বাঁধতে পারিনি, এবং প্রতিদিন আমার ওজন বাড়ছে। আমি দিল্লির একটি হাসপাতালে গিয়েছিলাম, যেখানে তারা আমাকে বলেছিল যে এটি একটি ছোট টিউমার। তারা আমাকে এটি সরানোর জন্য অন্য দিনে ফিরে আসতে বলেছিল। আমি যখন ওটিতে ছিলাম, তখন ডাক্তার বাবাকে বলেছিলেন যে কিছু ঝুঁকিপূর্ণ আছে। তারা আমার গোড়ালির গভীরে কেটে টিউমারটি সম্পূর্ণভাবে অপসারণ করতে যাচ্ছিল।

রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা

এই অস্ত্রোপচারের পর, আমি আমার শহরে চলে যাই। কিন্তু দশ দিন পর, আমি একটি কল পেয়েছি যা আমাকে জানায় যে আমার রোগ নির্ণয় করা হয়েছে সিনোভিয়াল সারকোমা, এবং আমি পর্যায় 3 এ ছিলাম। আমি পরের 48 ঘন্টার মধ্যে আত্মহত্যার বিভিন্ন উপায়ের কথা ভেবেছিলাম, কিন্তু কোনোভাবে আমি আমার বাবা-মাকে বলেছিলাম যে আমার ক্যান্সার স্টেজ 3 ধরা পড়েছে। আমি বুঝতে পেরেছিলাম যে আমি আগে কখনো আমার বাবাকে কাঁদতে দেখিনি, কিন্তু এটি আমাকে সত্য গ্রহণ করার এবং ক্যান্সারের সাথে লড়াই করার শক্তি দিয়েছে। আমি দিল্লি এবং পাঞ্জাবের ডাক্তারদের সাথে পরামর্শ করেছি, এবং আমাকে বলা হয়েছিল যে আমার অঙ্গচ্ছেদ করা দরকার। পারিবারিকভাবে, আমরা এই অঙ্গচ্ছেদের মধ্য দিয়ে যাওয়ার সিদ্ধান্ত নিয়েছি সার্জারি রাজীব গান্ধী ক্যান্সার হাসপাতালে। আমার বাবা-মা ভয় পেয়েছিলেন যে তারা আমাকে হারিয়ে ফেলবে, কিন্তু আমার বেঁচে থাকার সংকল্প দৃঢ় হয়েছিল।

যাইহোক, জীবন আমার জন্য বেশ বিপর্যয় ছিল। আমি প্রায় 1.5 বছর শয্যাশায়ী ছিলাম, তারপরে আমাকে একটি কৃত্রিম পা ব্যবহার করতে হয়েছিল। আমি আমার ক্যান্সারের কারণে নয়, বরং মানসিক আঘাতের কারণে ভেঙে পড়েছিলাম। আমি একটি গুরুত্বপূর্ণ পাঠ শিখেছি: আমরা ভবিষ্যতের লক্ষ্যগুলি পূরণ করতে আমাদের বর্তমান হারাই।

ক্যান্সারের পরে জীবন

প্রতিটি মানুষের ক্যান্সারের আলাদা সংজ্ঞা রয়েছে। জ্ঞান এবং সচেতনতার অভাব আমি অনেক বন্ধু এবং অংশীদারদের মধ্যে দেখেছি। আমি জীবনের দ্বিতীয়ার্ধ শুরু করেছি কারণ আমি 2016 সালে বুঝতে পেরেছিলাম যে আমার হারানোর কিছুই নেই। 2017 সালে আমি একজন মোটিভেশনাল স্পিকার হিসেবে আমার যাত্রা শুরু করি। এটা ছিল আমার প্রথম পাবলিক স্পিকিং ইভেন্ট। এখানে, আমি দর্শকদের মধ্যে একটি মেয়ের সাথে দেখা করেছি যার সাথে আমি একটি সম্পর্ক শুরু করেছি, এবং আমরা 2019 সালে আবার বিয়ে করেছি। এই যাত্রায় আমার অনেক খরচ হয়েছে, কিন্তু আমি জানি যে আমি অন্য দিকটি দেখলেও অনেক উপার্জন করেছি।

আমার জীবনে কিছু গুরুত্বপূর্ণ লক্ষ্য আছে যা আমি অর্জন করতে চাই। প্রথমটি হ'ল ক্যান্সারের সাথে লড়াই করা, দ্বিতীয়টি হ'ল অক্ষমতাকে জয় করা এবং তৃতীয়টি আমার স্থূলতার সাথে লড়াই করা। আমি আমার স্থূলতা কাটিয়ে ওঠার চেষ্টা করছি। লকডাউনের ছয় মাস আগে আমি 20 কেজি ওজন কমিয়েছিলাম। লকডাউনের সময় আমি আরও 10 কেজি ওজন কমিয়েছি। একজন ভাঙ্গা ব্যক্তির অবশ্যই এমন একজনের সমর্থন থাকতে হবে যিনি একই রকম অভিজ্ঞতার মধ্য দিয়ে গেছেন। এটি ব্যক্তিকে আরও আত্মবিশ্বাস দেয়। আমি বিভিন্ন সেশন এবং এমনকি একের পর এক ব্যক্তিগত কাউন্সেলিং এর মাধ্যমে একই পরামর্শকারী ব্যক্তিদের করছি।

সমস্যা কাটিয়ে ওঠা

আমি বাইক চালানো এবং রেসিং সম্পর্কে উত্সাহী ছিলাম, কিন্তু যখন আমি আমার পা হারিয়েছিলাম তখন আমি তা করতে পারিনি। কিন্তু 2018 সালে, আমি একটি অ্যাভেঞ্জার কিনেছিলাম এবং দুই বছর হয়ে গেছে। আমি প্রায় ৪০,০০০ কিমি দূরত্ব অতিক্রম করেছি। আমি যেখানেই যাই, আমি আমার গল্প শেয়ার করি। যদি কেউ তাদের সমস্যাগুলিকে আমি যে সমস্যার মুখোমুখি হয়েছি তার সাথে সংযুক্ত করতে পারে, তারা বুঝতে পারবে যে তারা যাত্রায়ও বেঁচে থাকতে পারে। যদিও আমি একজন প্রতিবন্ধী ব্যক্তি যার একটি পা নেই, আমি 40,000 টিরও বেশি ম্যারাথনের অংশ হয়েছি। কিছু 50কিমি কভার করেছে, এবং অন্যটি 10কিমি কভার করেছে। আমি রাজ্য এবং জাতীয় স্তরে পুরস্কৃত হয়েছি, এবং আমি ক্যান্সার অক্ষমতা সম্পর্কিত কিছু সংস্থার সাথে কাজ করছি।

যখন আমি আমার কৃত্রিম পা লাগিয়েছিলাম, তখন আবার কীভাবে হাঁটতে হয় তা শিখতে আমার প্রায় 3-4 মাস লেগেছিল কারণ আমি প্রায় 1.5 বছর ধরে শয্যাশায়ী ছিলাম। লোকেরা প্রায়শই তাদের বাবা-মাকে তাদের হাঁটতে শেখার স্মৃতিগুলি ভাগ করে নিতে বলে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, মানুষ সেই দিনগুলি মনে রাখে না।

এতিমরা বাবা-মায়ের ভালবাসা পায় না, এবং তারা তা জানে না। কিন্তু তোমার মতো মানুষ যখন আমাদের বাবা-মাকে হারায়, তখন অনেক কষ্ট হয়। একটি নির্দিষ্ট অক্ষমতার ক্ষেত্রেও একই কথা বলা যেতে পারে। আমি কখনই বাড়িতে বসে উপভোগ করিনি, তবে আমি এই দুই বছরে অনলাইনে অনেক আকর্ষণীয় জিনিস পেয়েছি। আমি Quora এ অনেক সময় ব্যয় করতাম। আমি আত্মহত্যাবিরোধী হেল্পলাইনগুলির সাথে কাজ শুরু করেছি।

কিবোর্ড তখন আমার সবচেয়ে ভালো বন্ধু ছিল। আমি কিছুটা আত্মবিশ্বাস পেতে এবং আমার মনোবল বাড়াতে আরও বেশি সংখ্যক লোকের কাছে পৌঁছানোর চেষ্টা করেছি। আমার বোন, যিনি আমাকে ক্যান্সারে ভুগতে এবং লড়াই করতে দেখেছেন, ক্যান্সারকে "আপনি পারেন, স্যার" হিসাবে সংজ্ঞায়িত করেছেন এবং এটি আমাকে অনেক অনুপ্রাণিত করেছে। আজ অবধি, আমি সচেতনতা ছড়ানো এবং ব্যক্তিগতভাবে বা এমনকি সেশনের মধ্যেও তাদের সাথে পরামর্শ করার জন্য আরও বেশি সংখ্যক লোকের কাছে পৌঁছাতে পারি। এটিই মূল লক্ষ্য যা আমি অর্জন করতে চাই।

https://cancer-healing-journeys-by-zenonco-io-love-heals-cancer.simplecast.com/episodes/conversation-with-synovial-sarcoma-winner-hunny-kapoor

বিচ্ছেদের বার্তা

মানুষ কখনই প্রতিবন্ধীদের প্রতি বন্ধুত্বপূর্ণ নয়। যখনই প্রতিবন্ধী শব্দটি আসবে, তখনই আপনাকে একজন এলিয়েন, বা ভিক্ষুক বা একজন দরিদ্র ব্যক্তি হিসাবে দেখা হবে। তাই যখনই আমি আমার বাড়ির বাইরে হাঁটতাম, লোকেরা আমার দিকে তাকিয়ে থাকত। প্রতিবন্ধী শব্দের চারপাশে আবর্তিত সমস্ত পৌরাণিক কাহিনীকে তারা বিশ্বাস করতেন। ক্যান্সার আমাকে জীবনের অনেক পাঠ শিখিয়েছে এবং এখন আমার কাছে কিছু মন্ত্র আছে। যখনই আমি নিজেকে আত্মবিশ্বাস বৃদ্ধির প্রয়োজন দেখি তখনই আমি এই মন্ত্রগুলি দিয়ে যেতে থাকি। আপনি হয়তো ঘড়ির হাত লক্ষ্য করেছেন; এটি কখনই থামে না, আপনার জীবনে যাই হোক না কেন। একইভাবে, আপনি প্রস্থান করবেন না. কারও কাছ থেকে সাহায্য নিন বা হামাগুড়ি দিন, কিন্তু থামবেন না।

https://youtu.be/zAb8zRIryC8
সম্পরকিত প্রবন্ধ
আপনি যা খুঁজছিলেন তা না পেয়ে থাকলে, আমরা সাহায্য করতে এখানে আছি। ZenOnco.io-এ যোগাযোগ করুন [ইমেল সুরক্ষিত] অথবা আপনার যেকোন কিছুর জন্য +91 99 3070 9000 এ কল করুন।