অভিলাশা পট্টনায়কের যত্ন নেওয়ার যাত্রা

আরে বন্ধুরা, আমি অভিলাশা পট্টনায়েক। আমি একজন ফ্যাশন ডিজাইনার এবং একজন পেশাদার পরামর্শদাতা যিনি এনজিওগুলিকে ইভেন্টের পরিকল্পনা করতে এবং সফলভাবে সেগুলি পরিচালনা করতে সহায়তা করেন। আমি পরিবারের সবচেয়ে বড় এবং আমার দুই ছোট বোন এবং একটি ছোট ভাই আছে। আমরা সবাই মধ্যপ্রদেশের গোয়ালিয়রে বড় হয়েছি এবং বর্তমানে আমি ফরিদাবাদ, দিল্লি, এনসিআর-এ থাকি। আজ, আমি এখানে তার মাধ্যমে আমার মায়ের যত্ন নেওয়ার অভিজ্ঞতা শেয়ার করতে এসেছি ভারতে সার্ভিকাল ক্যান্সারের  যাত্রা।

আমি আমার চাচাতো ভাই ছাড়া আমাদের পরিবারে ক্যান্সার সম্পর্কিত কিছু আগে কখনো শুনিনি স্তন ক্যান্সার বেঁচে থাকা 1992 সালে, আমার মা সার্ভিকাল ক্যান্সারে আক্রান্ত হয়েছিল এবং এই খবরটি আমার পরিবার এবং আমাকে আঘাত করেছিল। অন্যান্য মায়ের মতো, আমার মা তার স্বাস্থ্য সমস্যাগুলিকে উপেক্ষা করেছিলেন এবং সর্বদা অন্যদের সাহায্য করার চেষ্টা করেছিলেন।

সার্ভিকাল ক্যান্সার নির্ণয়

আমার মায়ের সবসময় পিঠে ব্যথা ছিল, কিন্তু তিনি এটিকে স্লিপ-ডিস্কের সমস্যা বলে উপেক্ষা করেছিলেন, যা অবিশ্বাস্যভাবে ভুল ছিল। তিনি ফিজিওথেরাপির জন্য যেতেন এবং ব্যথানাশক গ্রহণ করতেন। কিন্তু তার মেনোপজের পর, তার রক্তক্ষরণ হয়েছিল এবং আমার বোনকে বিষয়টি জানিয়েছিল; তখনই তিনি রোগ নির্ণয়ের জন্য যাওয়ার সিদ্ধান্ত নেন। মনে রাখবেন, যেকোনো ধরনের প্রাথমিক উপসর্গ বিপজ্জনক হতে পারে, এবং কিছু খারাপ হওয়ার আগে আমাদের সকলের একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত।

প্রাথমিকভাবে, যখন আমার মা আমাকে ফোন করেছিলেন যে তিনি নিজেই রোগ নির্ণয় করবেন, তখন আমি চিন্তিত ছিলাম যে রোগ নির্ণয়ের রিপোর্টে কী দেখাবে এবং আমি সারা রাত ঘুমাতে পারিনি। আমি এতটাই ভয় পেয়েছিলাম যে আমি আমার ভাইবোনদেরও এই সম্পর্কে বলতে পারিনি, ভাবতে পারি যে তারা উত্তেজনা পাবে। আপনি এটা বিশ্বাস করবেন না, কিন্তু আমার মা যখন আমাকে ডেকেছিলেন, তিনি আমাকে জানাতে পেরে খুশি এবং পরিচিত ছিলেন যে তার সার্ভিকাল ক্যান্সার ধরা পড়েছে। তার কণ্ঠস্বর এখনও আমার মাথায় আটকে আছে, এবং যাই হোক না কেন, আমি তার কথাগুলি কখনই ভুলতে পারি না।

সার্ভিকাল ক্যান্সার চিকিৎসা

পরের দিন আমি আমার পিতামাতার জায়গায় গিয়ে ডায়াগনোসিস রিপোর্ট পরীক্ষা করে দেখি, সে জরায়ুর ক্যান্সারের তৃতীয় পর্যায়ে ছিল। আমি আগে কখনও এই অবস্থানে ছিলাম না এবং কোথায় যেতে হবে এবং কী করতে হবে তা আমার জানা ছিল না। আমার পরিবারের সদস্যরা এবং আমি তাকে কোন হাসপাতালে নিয়ে যাওয়া উচিত তা নিয়ে বিভ্রান্ত ছিলাম। গোয়ালিয়রের প্রতিটি হাসপাতালে চেষ্টা করার পর, আমার ভাই তাকে চিকিৎসার জন্য তার সাথে মুম্বাই নিয়ে যান। তিনি চিকিৎসার উদ্দেশ্যে পরবর্তী দেড় বছর মুম্বাইতে কাটিয়েছেন, কিন্তু সীমাহীন চেষ্টা করেও তিনি তার চিকিৎসার সঙ্গে মানিয়ে নিতে পারেননি। আমার মা 12টি কেমোথেরাপি এবং তিনটি কেমোরেডিয়েশন চক্রের মধ্য দিয়ে গেছেন। ডাক্তার তাকে পরামর্শ দিয়েছিলেন কেমোরাডিয়েশনের জন্য না যেতে কারণ এটি তার কিডনিকে প্রভাবিত করছে।

কেমোথেরাপির মাধ্যমে যাওয়ার পর, আমার মা পুরো এক সপ্তাহ ধরে দুর্বল বোধ করতেন। এমনকি প্রাথমিক পর্যায়ে ক্যান্সার ধরা পড়ার পরেও, তিনি তার সমস্ত কাজ নিজেই করেছিলেন এবং কখনও আমার, আমার বোনদের বা আমার ভাই এবং ফুফুর কাছ থেকে সাহায্য চাননি।

কিডনির সমস্যা

কয়েক মাস কেটে গেছে, এবং আমাদের আরেকটি হৃদয়বিদারক খবর ছিল। আমার মায়েরও কিডনির গুরুতর সমস্যা ছিল। তাই আমি ফোনে আমার মায়ের সাথে কথা বলেছিলাম, এবং তিনি বলেছিলেন, "আপনি কি আমাদের দিল্লিতে নিয়ে যেতে পারেন? এবং আমি অনুভব করেছি যে তার একটি যত্নশীল পরিবেশ দরকার যেখানে সে সবসময় বাস করত। অবশেষে আমি তাকে বাড়িতে নিয়ে যাই।

তত্ত্বাবধায়ক হিসাবে ভূমিকা

এখানে যাত্রা শুরু হয়েছিল, একজন মা-মেয়ের যাত্রা নয়, একজন ডাক্তার এবং একজন রোগীর যাত্রা। আমার এখন কন্যার চেয়ে একজন ডাক্তারের ভূমিকা বেশি ছিল এবং সম্ভাব্য সমস্ত উপায়ের কথা ভেবেছিলাম, তাই তিনি চিকিত্সার প্রতি আরও ভাল প্রতিক্রিয়া দেখিয়েছিলেন। এখানে দিল্লিতে, তার কাছে তার সমস্ত আত্মীয় ছিল, এবং সে ধীরে ধীরে সুস্থ হতে শুরু করেছিল এবং তার মুখে আবার হাসি ছিল।

একজন তত্ত্বাবধায়ক হিসাবে, রোগীর সাথে মোকাবিলা করার জন্য আপনাকে অনেক ধৈর্য্য থাকতে হবে; শেষ পর্যন্ত, রোগীর অসন্তোষ আপনার মধ্যে পরিণত হয়। আমার বাবা-মা কখনও আমার ভাই এবং আমার মধ্যে পার্থক্য করেননি এবং সবসময় আমাদের একই পরিমাণ ভালবাসা দিয়েছেন এবং একই সুযোগ-সুবিধা প্রদান করেছেন। ছোটবেলায় আমার মা আমার সাথে যেভাবে আচরণ করতেন, এখন আমাকেও একইভাবে তার যত্ন নিতে হবে। আমি আমার মায়ের সাথে এমন আচরণ করেছি যে সে আমার বাচ্চা ছিল, আমার মা নয়। আমাকে তার ডায়াপার পরিবর্তন করতে হয়েছিল, তাকে খাওয়াতে হয়েছিল এবং এমনকি যখন সে খারাপ অনুভব করেছিল তখন তাকে আদর করতে হয়েছিল।

বাড়িতে আমার মায়ের যত্ন নেওয়া আমার জন্য একটি চ্যালেঞ্জিং এবং কঠিন কাজ ছিল। এটি একটি দিন এবং রাতের যাত্রা ছিল, এবং যখনই তার প্রয়োজন হয় আমাকে তার সাথে দেখা করতে হয়েছিল। আমি তার রুমে একটি বেল সেট করেছিলাম যে কোন সময় তার কিছু প্রয়োজন হলে তা বাজানোর জন্য। আমি তখন কাজ করছিলাম এবং সারাদিন ব্যস্ত ছিলাম বলে আমার বিশ্রাম ছিল না। আমার স্বামী এই দীর্ঘ যাত্রায় আমাকে অনেক সাহায্য করেছেন, এবং আমরা শিফটে আমার মায়ের দেখাশোনা করতাম যাতে আমার স্বাস্থ্যও ঠিক থাকে। একজন ক্যান্সার রোগীর চিকিৎসার জন্য শুধু আর্থিক সহায়তাই নয়, মানসিক ও নৈতিক সমর্থনও প্রয়োজন। একা ক্যান্সার রোগীর চিকিত্সা করা অত্যন্ত অসম্ভব, এবং কাজ ভাগ করা সহজ করে তুলতে পারে।

চিকিত্সা প্রতিক্রিয়া

এক মাস পরে, সে সুস্থ হতে শুরু করে, এবং সে ভাল খাচ্ছিল। তিনি আমাদের জন্য খাবার এবং আচার তৈরি করেছিলেন। তিনি প্রায় 6 থেকে 7 মাস আমার বাড়িতে ছিলেন এবং ভালভাবে সুস্থ ছিলেন, এবং ডাক্তাররা আমাকে বলেছিলেন, "অভিলাশা আপনি যা করছেন তা চালিয়ে যান। সেই মুহুর্তে, আমি অনুভব করেছি যে আপনি যখন আপনার ভালবাসা, স্নেহ এবং কোনও কিছুর প্রতি 100% উত্সর্জন দেন। , এটা কখনই ভুল হতে পারে না।আমাদের আত্মীয়দের দ্বারা বেষ্টিত হওয়ায়, আমার মা বাগদান করেছিলেন এবং পুনরুদ্ধারের লক্ষণ দেখিয়েছিলেন এবং আমরা বুঝতে পেরেছিলাম যে আমরা যদি এটি আগে করতাম, তাহলে হয়তো ক্যান্সার এতটা দীর্ঘায়িত হত না।

আমি তখন ক্যান্সারের উপর বই পড়া শুরু করেছিলাম এবং আমার মায়ের পুনরুদ্ধারের প্রচারের জন্য কিছু গবেষণা করেছিলাম এবং আমি তার পুরো জীবনধারা পরিবর্তন করেছিলাম। আমার বোন এবং আমি তার শরীরে প্রয়োজনীয় পুষ্টি পেতে অল্প বিরতিতে তাকে স্বাস্থ্যকর খাবার দিতে শুরু করি। আমার বোন এবং আমি কিছু পুরানো স্মৃতি দিয়ে তার মন ঘুরিয়ে দিতাম এবং তাকে খাবার দিতাম, এবং এটি কাজ করে বলে মনে হয়েছিল। এক মাস পর, আমরা উন্নত ফলাফল প্রত্যক্ষ করেছি, এবং তিনি একজন ওয়াকারের সাহায্যে হাঁটা শুরু করেছিলেন। আমি তাকে বলতাম যে "তোমার মতো অনেক লোক আছে, যাদের ক্যান্সার ধরা পড়েছে কিন্তু তবুও তার আত্মবিশ্বাস বাড়াতে অন্যদের সাহায্য করে।

একজন ফ্যাশন ডিজাইনার হিসাবে, আমি আমার মায়ের জন্য পোশাক ডিজাইন করা শুরু করি, যা তাকে আবার দারুণ অনুভব করে। এর পরে, আমি শিখেছি যে ভালবাসা, যত্ন এবং অর্থ ক্যান্সার নিরাময় করতে পারে। আমার মায়ের বয়স প্রায় 65-66 বছর যখন তিনি আমাদের ছেড়ে চলে গেলেন এবং তিন বছর ধরে তার ক্যান্সার ছিল। তিনি ক্যান্সারের শেষ পর্যায়ে ছিলেন যখন তার নির্ণয় করা হয়েছিল, এবং এটি সম্পর্কে আমাদের করার মতো কিছুই ছিল না।

তার শেষ দিনগুলোতে চ্যালেঞ্জের সম্মুখীন হয়েছেন

তার শেষ দিনগুলিতে, তার প্রস্রাব এবং মল নিয়ে সমস্যা হচ্ছিল। তিনি 24/7 ডায়াপারে ছিলেন এবং যখনই তিনি কিছু খেতেন, তখনই তা তার শরীর থেকে বেরিয়ে যায়। লিভারের সমস্যার কারণে, যা দীর্ঘায়িত এবং নিয়ন্ত্রণের বাইরে চলে যায়, তার লিভারের চারপাশে বিষ তৈরি হতে থাকে এবং ধীরে ধীরে তার সারা শরীরে ছড়িয়ে পড়ে। একদিন লিভারের সমস্যার কারণে তার শরীরে বিষ ছড়িয়ে পড়ে এবং তা তার মুখে পৌঁছেছিল। সেই দিন আমি অবিলম্বে ডাক্তারকে ডেকেছিলাম এবং তাকে বাড়িতে এসে তাকে পরীক্ষা করতে বলেছিলাম। তিনি কাছে এসে পরীক্ষা করলেন যে বিষ দ্রুত ছড়িয়ে পড়ছে, এবং তিনি বললেন যে তার এখন খুব কম সময় আছে।

আমার মা আমাদের ছেড়ে চলে যাওয়ার পর, আমি ক্যান্সারে আক্রান্ত হয়েছিলাম। তিন বছর ধরে তার চিকিৎসা করা আমাকে একজন বিশেষজ্ঞ করে তুলেছে কীভাবে ক্যান্সার মোকাবেলা করতে হয়। আমি ক্যান্সার রোগীদের মানসিক স্থিতিশীলতা এবং সহায়তা দেওয়ার জন্য ডাক্তারদের কাছ থেকে ফোন পেতাম। আমি রোগীদের বলতাম কিভাবে আমার মা ক্যান্সারে তিন বছর ধরে বেঁচে ছিলেন। আমরা কখনই জানি না যে যাত্রা কতক্ষণ স্থায়ী হবে এবং আমাদের পথে কত অসুবিধা আসবে। আমাদের সকলকে একটি ইতিবাচক মানসিকতা নিয়ে শুরু করতে হবে এবং আমরা একজন তত্ত্বাবধায়ক বা রোগী যাই হোক না কেন আমাদের সেরাটা দিতে হবে; উভয় একই পায়ে আছে.

আমি বর্তমানে একটি এনজিওতে কাজ করছি (শাইনিং রেসের প্রতিষ্ঠাতা, ক্যান্সার ওয়ারিয়র বিউটি পেজেন্টের পরিচালক) যেটি ক্যান্সার রোগীদের জন্য র‌্যাম্প হাঁটার আয়োজন করে। আমি ডিজাইনার, মেকআপ আর্টিস্ট এবং হেয়ার ডিজাইনারদের একটি দল নিয়ে এসেছি যারা আমাকে এই লোকেদের মঞ্চে থাকাকালীন দুর্দান্ত দেখাতে সাহায্য করে। আমার অনেক মেয়ে আছে যারা রোগী, কিন্তু তারা তাদের অনুপ্রেরণামূলক গল্প দিয়ে অন্যদেরও চিকিৎসা করে। আমি তাদের অনুপ্রেরণামূলক গল্প, ডাক্তার এবং অন্যান্য রোগীদের এবং তত্ত্বাবধায়কদের জন্য তত্ত্বাবধায়কদের নিয়ে একটি বই লেখার কথা ভেবেছি যাতে পড়তে এবং আত্মবিশ্বাস তৈরি হয়।

বিচ্ছেদ বার্তা:

ভালো তত্ত্বাবধায়ক না থাকলে রোগীদের চিকিৎসায় বিলম্ব হয়। বাড়িতে ক্যান্সার রোগী থাকা চ্যালেঞ্জিং হতে পারে এবং এটি একটি দীর্ঘ যাত্রা; একজন ভাল তত্ত্বাবধায়ক রোগীর সাথে থাকা উচিত যাতে তাদের শারীরিক এবং মানসিক সহায়তা দেওয়া যায়। তাদের প্রয়োজনীয় জ্ঞানীয় সহায়তা প্রদানের জন্য রোগীর মন পড়া খুবই গুরুত্বপূর্ণ। যারা মনে করেন তারা আর কিছু করতে পারবেন না তাদের চেয়ে সুস্থ মনের রোগীদের দ্রুত আরোগ্য হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। কেমোথেরাপি রোগীর মনে প্রভাব ফেলতে পারে এবং পরিবারের সদস্য, ডাক্তার, নার্স এবং তত্ত্বাবধায়কদের এটি মোকাবেলা করতে হবে। তত্ত্বাবধায়ক হিসাবে, আমাদের রোগীকে নিরাময়ের উপায় খুঁজে বের করতে হবে এবং এমন মানসিকতা নিয়ে কাজ শুরু করতে হবে যে কিছুই অসম্ভব নয়।