যত্নশীলরা যে কোনও ক্যান্সারের যাত্রার নীরব মেরুদণ্ড। তারা তাদের নিজস্ব স্বাস্থ্য বিসর্জন দেয়, তাদের প্রিয়জনের যত্ন নেয়। কিন্তু যত্নশীলদের অবশ্যই কঠিন ক্যান্সারের যাত্রার সময় নিজেদের যত্ন নিতে হবে কারণ তারা কেবল তখনই যত্ন নিতে পারে যদি তারা নিজেরাই প্রথমে সুস্থ থাকে।

যত্ন নেওয়ার যাত্রার গুরুত্বের উপর জোর দেওয়ার জন্য, এই সপ্তাহের অনন্য নিরাময় বৃত্তটি ছিল "পরিচর্যাকারীদের ভূমিকাকে স্বীকার করা, যারা তাদের ক্যান্সার যাত্রার সময় তাদের প্রিয়জনদের যত্ন নিয়েছিলেন তাদের সাথে যোগ দিয়েছেন৷

নিরাময় সার্কেল সম্পর্কে

নিরাময় বৃত্ত এ ZenOnco.io এবং লাভ হেলস ক্যান্সার রোগী, যোদ্ধা এবং যত্নশীলদের জন্য পবিত্র প্ল্যাটফর্ম, যেখানে তারা বিচারের ভয় ছাড়াই তাদের অভিজ্ঞতা শেয়ার করে। এটি মূলত প্রেম এবং দয়ার ভিত্তির উপর ভিত্তি করে। নিরাময় বৃত্তের উদ্দেশ্য হল ক্যান্সারের যাত্রার মধ্য দিয়ে যাওয়া প্রত্যেককে এমন একটি স্থান প্রদান করা যেখানে তারা নিজেকে একা মনে করে না। আমরা সমবেদনা এবং কৌতূহলের সাথে প্রত্যেকের কথা শুনি এবং একে অপরের নিরাময়ের বিভিন্ন উপায়কে সম্মান করি।

স্পিকারদের সম্পর্কে

অনঘা- তিনি মিঃ মেহুলের ক্যান্সারের যাত্রায় প্রাথমিক পরিচর্যাকারী ছিলেন, 4 স্টেজ থ্রোট ক্যান্সার থেকে বেঁচে যাওয়া। বর্তমানে, তিনি ওহাইওতে থাকেন এবং ডেটা এবং অ্যানালিটিক্সের ক্ষেত্রে কার্ডিনাল হেলথ-এ কাজ করেন।

নিরুপমা - তিনি তার স্বামী মিঃ অতুলের ক্যান্সার যাত্রার প্রাথমিক পরিচর্যাকারী ছিলেন। তিনি অষ্টাং-এ কোর্স করেছেন যোগশাস্ত্র,উন্নত প্রাণিক নিরাময়, এবং সিদ্ধ সমাধি যোগ। তিনি প্রতিটি পরিস্থিতিতে সৌন্দর্য খুঁজে পেতে দেখেন এবং তার পরিচর্যার যাত্রায় একজন গৃহকর্মী হিসেবে তার ব্যবস্থাপনাগত দক্ষতা ব্যবহার করেছেন।

অভিলাশা পট্টনায়েক - তিনি তার মায়ের যত্নশীল ছিলেন, যার পর্যায় 3 ছিল ভারতে সার্ভিকাল ক্যান্সারের . তিন বছর চিকিৎসার পর তার মেয়াদ শেষ হয়। অভিলাশা শাইনিং রে-এর প্রতিষ্ঠাতা, যেখানে তিনি ক্যান্সার রোগীদের জন্য র‌্যাম্প ওয়াকের আয়োজন করার পরিকল্পনা করেছেন যাতে তারা বুঝতে পারে যে তারা ক্যান্সার যাত্রার পরেও সুন্দর।

শ্যাম গুপ্ত - তিনি তার পিতা এবং স্ত্রী উভয়ের যত্নশীল ছিলেন। তিনি সমাজ সেবার মাধ্যমে সমাজকে সাহায্য করার জন্য তার জীবন উৎসর্গ করেছেন।

মনীশ গিরি- তিনি তার স্ত্রীর যত্নশীল ছিলেন, যার পর্যায় 4 ছিল ওভারিয়ান ক্যান্সার যে তিনবার relapses ছিল. তারা দুজনেই তার ইচ্ছা সম্পর্কে গভীরভাবে কথোপকথন করেছিল, কীভাবে সে তার মেয়েদের বিয়ে করতে চায় এবং যখন সে তাদের সাথে না থাকে তখন কী করা দরকার। ছোটবেলা থেকেই তারা একে অপরকে চিনত; মণীশ যখন ৮-এ^th এবং 7 সালে তার স্ত্রী^th শ্রেণী. তিনি বিশ্বাস করেন যে তার স্ত্রীর সাথে তার গভীর কথোপকথনের কারণে, তিনি স্বাচ্ছন্দ্যবোধ করেছেন এবং তার দায়িত্ব সম্পর্কে এবং স্ত্রীকে হারানোর পরে তাকে কী করতে হবে সে সম্পর্কে তিনি জানেন।

অনাহ:-মিঃ মেহুলের ক্যান্সারের 4 তম পর্যায়ে নির্ণয় করা হয়েছিল, এবং নির্ণয় করার সময় আপনি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে একা ছিলেন, তাহলে আপনি কীভাবে ক্যান্সারের মুখোমুখি হয়ে সাহসী হতে পেরেছিলেন যাতে অবিলম্বে আরও ভাল চিকিত্সার বিকল্পগুলি সন্ধান করা যায়?

প্রথমত, খবরটি শুনে আমার প্রতিক্রিয়া ছিল অবিশ্বাসের। হঠাৎ করে এমন কিছু ঘটলে কেউ বিশ্বাস করতে পারবে না। দ্বিতীয় প্রতিক্রিয়া ছিল রাগ; আমি রেগে গিয়েছিলাম যে এরকম কিছু ঘটেছে, এবং আমরা দুজনেই জানতাম যে এটি ঘটেছে কারণ আমরা এটিকে আমাদের জীবনে আমন্ত্রণ জানিয়েছিলাম। ক্যান্সার মোকাবেলা করার প্রথম কয়েক সপ্তাহে আমার রাগ আমাকে এগিয়ে নিয়ে গিয়েছিল। আমি অবিলম্বে বিকল্প চিকিত্সার বিকল্পগুলি খুঁজতে শুরু করিনি। তবুও, আমার প্রাথমিক পদক্ষেপ ছিল চিকিত্সা পরিকল্পনা এবং তার জন্য উপলব্ধ চিকিত্সা এবং সম্ভাবনাগুলি বোঝার জন্য ভারতের ডাক্তারদের সাথে কথা বলা। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে চিকিত্সকদের সাথে কথা বলা ছিল দ্বিতীয় ধাপ কারণ আমি ভারতের ডাক্তারদের কাছ থেকে যে সমস্ত উত্তর চাইছিলাম তা পাচ্ছিলাম না।

আপনি সবসময় আপনার স্বামীকে ধূমপান বন্ধ করতে বলেছিলেন, কিন্তু তিনি তা করেননি। আপনি যখন জানতে পারলেন যে এটা ক্যান্সার, তখন আপনার কি এমন রাগ ছিল যে এত সতর্ক করার পরেও তিনি থামেননি, এবং শেষ পর্যন্ত সবাইকে ভোগ করতে হয়েছিল?

হ্যাঁ, আমি চরম রাগ অনুভব করেছি, কিন্তু আমি তাকে এটি দেখাইনি কারণ তিনি নিজেই অনুশোচনা অনুভব করেছিলেন এবং বুঝতে পেরেছিলেন যে এটি তার নিজের কর্মের ফলে হয়েছে। এই জিনিসটি তার দিকে হাতুড়ি দেওয়ার সময় ছিল না। এটি ইতিমধ্যেই ঘটেছে, তাই কীভাবে এগিয়ে যাওয়া যায় সে বিষয়ে আমাদের পদক্ষেপ নেওয়া দরকার।

একজন কর্মজীবী ​​মহিলা হওয়ায়, অফিসে যাওয়ার সময়ও তারা কীভাবে তাদের প্রিয়জনের যত্ন নিতে পারে সে সম্পর্কে যত্নশীলদের প্রতি আপনার পরামর্শ কী হবে?

আপনি যখন প্রাথমিক পরিচর্যাকারী হয়ে ওঠেন, তখন আপনি পরিবারের প্রাথমিক উপার্জনকারী সদস্যও হয়ে ওঠেন কারণ আপনার পত্নী নিজেকে নিরাময়ের দিকে মনোনিবেশ করেন। আমাদের জন্য, আমাদের কাছে যে কোন ধরনের বীমা বা কভারেজ ছিল তাও এই সত্যের সাথে যুক্ত ছিল যে আমাকে আমার কাজ চালিয়ে যেতে হবে। এই উপলব্ধি আমাকে বুঝতে সাহায্য করেছে যে উভয় পক্ষই গুরুত্বপূর্ণ; আমি যদি তাকে ভালো করতে চাই, তাহলে আমার কাজেও মনোযোগ দিতে হবে। আমি এটিকে বক্স করতে শুরু করি, এবং আমরা যথেষ্ট ভাগ্যবান ছিলাম কারণ হাসপাতালগুলি সন্ধ্যায় আমাদের অ্যাপয়েন্টমেন্ট সরবরাহ করেছিল যাতে আমি সকালে কাজ করতে পারি, বাড়ি ফিরে যেতে পারি এবং যা যা করা দরকার তা পূরণ করতে পারি এবং তারপরে গাড়ি চালিয়ে যেতে পারি। হাসপাতাল, নিতে কেমোথেরাপি এবং বাড়িতে ফিরে আসা।

যখন আমি কর্মস্থলে ছিলাম, আমি আমার কাজে মনোনিবেশ করতাম, এবং যখন আমি বাড়িতে ছিলাম, তখন আমি তার দিকে মনোনিবেশ করতাম, এবং এভাবেই আমি সেই নয় মাসের চিকিৎসা পরিচালনা করেছি।

যে কোন সময়ে, আপনি কি হতাশ বোধ করেছেন যে আপনি সবকিছুর যত্ন নিচ্ছেন? এটা কি কখনও হ্যান্ডেল করা খুব বেশি ছিল, এবং আপনি ছেড়ে দিতে চেয়েছিলেন?

না, আমি তা অনুভব করতে পারিনি কারণ আমরা দুজনই মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে একা ছিলাম। আমাদের নির্ভর করার মতো কোনো পরিবার বা বৃত্ত ছিল না। এটা শুধু আমরা দুজনেই ছিলাম, তাই হতাশার জায়গা ছিল না।

"আপনার প্রিয়জনের জীবনকাল সীমিত। আপনি এই ধরনের বিবৃতিতে কীভাবে প্রতিক্রিয়া দেখিয়েছেন এবং নিজেকে শান্ত করেছেন?

মেহুল খুব ইতিবাচক মানুষ। তিনি কখনই বিশ্বাস করেন না যে তার সাথে খারাপ কিছু ঘটবে এবং যদি খারাপ কিছু ঘটে তবে তিনি আত্মবিশ্বাসী যে আমরা এটি থেকে বেরিয়ে আসতে পারি। আমি প্রায়ই রসিকতা করে বলি যে তিনি একজন সাধারণ সর্দি রোগীর চেয়ে ক্যান্সারের রোগী ছিলেন। আপনি যে ব্যক্তির যত্ন নিচ্ছেন তার যখন অনেক ইতিবাচকতা থাকে, তখন এটি আপনাকে ঘষে। এমনকি যখন ডাক্তাররা বলে, "এটি একটি শেষ জিনিস যা আমরা চেষ্টা করতে পারি, এবং যদি এটি কাজ করে, তাহলে আমাদের কাছে আরও বিকল্প থাকবে, এবং যদি তা না হয়, তাহলে আপনার কাছে এক মাস বেঁচে থাকার জন্য আছে। এটি আমাদের প্রভাবিত করেনি। অনেক। আমরা ভেবেছিলাম, ঠিক আছে, একটি বিকল্প আছে, এবং আমরা এটি চেষ্টা করে দেখব। আমরা কখনই ভাবিনি যে এটি কাজ না করলে কী হবে; আমরা সবসময় আমরা কী করতে পারি তার উপর ফোকাস করেছি।

শ্যাম-

আপনার স্ত্রী এবং বাবা দুজনেই ক্যান্সারে আক্রান্ত। তাহলে আপনার অভিজ্ঞতা কি ছিল যখন আপনি তাদের উভয়ের রোগ নির্ণয়ের বিষয়ে জানতে পেরেছিলেন?

প্রথমবার, এটি একটি ধাক্কা হিসাবে এসেছিল। আমার স্ত্রীর কোলন ক্যান্সার হয়েছে বোঝার আগেই আমি কোলাইটিসে ভুগছিলাম। আমি জানতাম কিভাবে এটি উন্নয়নশীল ছিল, কিন্তু তার ক্যান্সার ছিল যে সত্য একটি বড় ধাক্কা ছিল. এটি একটি চ্যালেঞ্জ হিসাবে নেওয়া হয়েছিল এবং আমরা আমাদের যথাসাধ্য চেষ্টা করেছি। চার বছর ধরে, আমি তার দেখাশোনা করছিলাম, এবং চার বছর পর, 2-3টি অস্ত্রোপচার, বিকিরণ চক্র এবং প্রচুর কেমোথেরাপি হয়েছিল, কিন্তু তারপরে সে তার স্বর্গীয় আবাসে চলে গেল।

এটি আমার বাবার জন্য একটি বড় ধাক্কা ছিল, কিন্তু একজনকে তার পদক্ষেপে সবকিছু নিতে হবে এবং এর সাথে বাঁচতে হবে। এটা যেমন একটি আকস্মিক জিনিস ছিল. আমি তাকে কিছু ত্বক পরীক্ষার জন্য নিয়ে গিয়েছিলাম কারণ সে কিছু অ্যালার্জির বিষয়ে অভিযোগ করেছিল এবং সেখানে, ডাক্তাররা রক্ত ​​পরীক্ষা করতে বলেছিলেন এবং দেখতে পান যে লিউকোসাইটগুলি গুলি হয়ে গেছে। তার রোগ নির্ণয় করা হয়েছিল ভারতে ব্লাড ক্যান্সারের. আমরা যথাসাধ্য চেষ্টা করেছি এবং এর পর তিনি ছয় মাস বেঁচে ছিলেন। আমার বাবা মারা যাওয়ার কথা মনে পড়ে; আমি তার সাথে ছিলাম, এবং সে প্রায় কোমায় চলে গিয়েছিল। আমি প্রায় 8-10 ঘন্টা ধরে তার হাত ধরে রেখেছিলাম, তার পাশে শুয়েছিলাম, এবং আমি দশ মিনিট পরে তার হাতে একটি ছোট ঝাঁকুনি দেখতে পাচ্ছি, এবং এটিই সংকেত ছিল যে তিনি তার হাত ধরে থাকা কাউকে প্রশংসা করেছিলেন।

আমাদের অন্তত দেখা উচিত যে রোগী ক্যান্সারের ব্যথার কারণে বা না বোঝার ব্যথায় ভোগেন। আনন্দের সাথে সবকিছু পরিবেশন করুন যাতে অন্তত অন্য ব্যক্তির ব্যথা সেই পরিমাণে নেমে আসে। আমি কখনই এক মুহুর্তের জন্যও আমার স্ত্রী বা বাবাকে বোঝা মনে করিনি। আমি আনন্দের সাথে সবকিছু করতে শিখেছি যাতে তাদের যাত্রা একটু সহজ হয়। বস্তুগত চাহিদাগুলি ছাড়াও, আমি এখনও অনুভব করি যে যত্ন নেওয়ার ক্ষেত্রে আমরা কতটা ভালবাসা দিতে পারি তা রোগীকে প্রভাবিত করে। যদি আমাদের পরিষেবা এমনভাবে হয় যে আমরা তাকে পরিষেবা দিচ্ছি না, আমরা নিজেরাই সেবা করছি কারণ আমরা যাই করি না কেন তা শুধুমাত্র নিজেদেরকে প্রভাবিত করবে। আমরা অন্য প্রান্তে থাকতে পারতাম, কিন্তু আমাদের রোগীদের বোঝানো উচিত যে আমরা তাদের সাথে আছি, আমরা তাদের জন্য যা করছি তা আমরা ভালোবাসি এবং আমরা তাদের জন্য যা করছি তা বিশুদ্ধ ভালবাসার বাইরে। যে মুহুর্তে হৃদয় এবং ভালবাসা পরিবেশন করে, অন্য ব্যক্তিও ভাল বোধ করে।

এখন সাত বছরের বেশি হয়ে গেছে। আমি আরও বেশি করে ট্রেকিং, পড়া এবং তারপরে, আমি অন্যদের পরিবেশনের সাথে জড়িত হয়েছি। এখন আমি বিপাসনায় আছি। এটি পরিপূর্ণতার অনুভূতি যে আমি যা করতে পারি তা করেছি এবং এর চেয়ে বেশি কিছু আমি করতে পারতাম না। শূন্যতা আছে, কিন্তু অনেক কিছু দিয়ে পূর্ণ হয়েছে। সেবা একটি নীতিবাক্য হয়েছে, এবং আমি যেভাবে পারি লোকেদের সাহায্য ও সেবা করার চেষ্টা করছি।

আপনি কি তাদের জন্য ভিন্ন কিছু করতে পারতেন বলে কোনো অনুশোচনা আছে?

না, আমার কোন আফসোস নেই। আমি খুব শান্তিতে ঘুমাই, যা প্রমাণ করে যে আমার কোন অনুশোচনা নেই। আমি যথাসাধ্য চেষ্টা করেছি, এবং অনুশোচনার কোনো জায়গা নেই।

যারা এখন যত্নশীল যাত্রার মধ্য দিয়ে যাচ্ছেন তাদের প্রতি আপনার বার্তা?

এটা আপনার কাজ এবং চেহারা দেখায়. আপনার প্রিয়জনকে আনন্দ এবং ভালবাসার সাথে পরিবেশন করুন। তাদের এতটা স্বাচ্ছন্দ্য বোধ করুন যাতে তারা নির্ভরশীল বোধ না করে।

নিরুপমা:-

মিঃ অতুলের তিনটি রিল্যাপস হয়েছিল, এবং আপনি হয়তো জিজ্ঞাসা করেছেন কেন এটি বারবার ঘটছে। আপনি কীভাবে হতাশা এবং রাগ মোকাবেলা করেছেন?

যখন এটি প্রথম নির্ণয় করা হয়েছিল, তখন এটি একটি শক হিসাবে এসেছিল, কিন্তু আমি চিন্তিত ছিলাম না কারণ এত বছর ধরে জাপানে থাকার কারণে, আমি সবসময় ভেবেছিলাম ক্যান্সার একটি নিরাময়যোগ্য রোগ। টোকিওতে তার প্রথম রোগ নির্ণয় হয়েছিল যখন চিকিত্সকরা আমাদের পরিস্থিতির মাধ্যাকর্ষণ এবং তার কিডনি এবং ফিমোরাল নার্ভ অপসারণ সহ তারা কী করার পরিকল্পনা করছেন তা বলেছিলেন। আমি আমার আবেগ কাউকে দেখাতে পারিনি এবং সবকিছু মেনে নিয়েছি। তিনি সর্বদা সেখানে ছিলেন, এবং আমাকে অবশ্যই বলতে হবে যে তিনি আসলে আমার যত্নশীল ছিলেন। তিনি এত সাহসের সাথে সবকিছু যত্ন নিচ্ছিলেন; আমরা দুজনেই জানতাম যে আমাদের পরিবারের জন্য আমাদের শক্তিশালী হতে হবে। এটি আমাদের উভয়ের জন্য একটি গ্রহণযোগ্যতা ছিল এবং তারপরে জিনিসগুলি নিজেরাই এসেছিল। আমরা একজন বেঁচে থাকা ব্যক্তির সাথে দেখা করেছি যিনি আমাদের অনেক অনুপ্রাণিত করেছিলেন। ঈশ্বরের প্রতি খুব দৃঢ় বিশ্বাস ছিল। আমি ভগবান কৃষ্ণকে অনেক বিশ্বাস করি, এবং আমার মনে হয় তিনি আমাকে আমাদের যাত্রা জুড়ে সাহায্য করেছেন। আমি সবসময় আশা করি যে সবকিছু ঠিক হয়ে যাবে।

পরবর্তীতে, যখন আমরা একটি সামগ্রিক জীবনধারা অনুসরণ করছিলাম, তখন ক্যান্সার আবার ফুসফুসে পুনরায় দেখা দেয়, যা আমাদের জন্য একটি বড় ধাক্কা হিসাবে এসেছিল। আমরা হারিয়ে গিয়েছিলাম, এবং আমরা ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করলাম কেন এটি বারবার ঘটছে। চিকিত্সক ব্যাখ্যা করেছিলেন যে এটি ক্যান্সারের ধরণের কারণেই এটি পুনরায় ছড়িয়ে পড়ছে। পরিস্থিতি মেনে নেওয়াই ছিল আমাদের একমাত্র বিকল্প, এবং আমাদের প্রতি যা ছুড়ে দেওয়া হয়েছিল আমরা তার বিরুদ্ধে লড়াই করেছি।

একটি সবচেয়ে বড় জিনিস যা আমাদের সাহায্য করেছিল তা হল একজন বেঁচে থাকা ব্যক্তির সাথে কথা বলা। আমরা ইতিমধ্যে 90% ইতিবাচক ছিলাম, কিন্তু বেঁচে থাকা আমাদের 100% ইতিবাচক করেছে।

এই মুহূর্তে যে যাত্রার মধ্য দিয়ে যাচ্ছেন তাদের যত্নশীলদের প্রতি আপনার পরামর্শ কী হবে?

আমি বলতে পারি যে প্রত্যেকের যাত্রা আলাদা, এবং আমাদের সকলের জিনিসগুলি মোকাবেলার নিজস্ব উপায় রয়েছে। সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় যা রোগীকে সাহায্য করে তা হল ইতিবাচকতা এবং গ্রহণযোগ্যতা। আমরা সবাই চিন্তা করি কেন এটা ঘটেছে, কিন্তু আমাদের এটা মেনে নিয়ে ইতিবাচকভাবে এগিয়ে যেতে হবে। চিকিৎসকদের প্রতি আস্থা রাখুন।

মনীশ গিরি:-

আপনার স্ত্রীর সাথে জীবনের শেষ কথোপকথন করা আপনার পক্ষে কতটা কঠিন ছিল যখন সে জানত এবং মেনে নিল যে তার শেষ ঘনিয়ে এসেছে?

আমার স্ত্রী আমার চেয়ে অনেক শক্তিশালী ছিল। গত ছয় মাসে, তিনি স্বীকার করেছিলেন যে তিনি বেশি দিন থাকবেন না। তিনি সবার জন্য তার ইচ্ছার কথা আমাদের বলতে শুরু করলেন। আমি এই সমস্ত বিষয়ে কথা বলতে স্বাচ্ছন্দ্য বোধ করিনি, তবে তিনি যখন সেখানে ছিলেন না তখন আমাদের কী করা দরকার তা নিয়ে তিনি আলোচনা শুরু করেছিলেন। এটি লকডাউনের সময় ছিল, তাই আমরা ভাগ্যবান ছিলাম কারণ আমরা বাড়িতেই সবকিছু নিয়ে আলোচনা করতে পারি। তা না হলে আমি আমার কাজে ব্যস্ত থাকতাম, আর আমাদের ছেলেমেয়েরা পড়াশোনা নিয়ে ব্যস্ত থাকত। লকডাউনটি ছদ্মবেশে একটি আশীর্বাদ ছিল এবং আমাদের ঘনিষ্ঠতা এবং বন্ধন আরও গভীর হয়েছিল।

যত্নশীলদের কখনই রোগীর সামনে তাদের ভয় দেখানো উচিত নয় কারণ তারা এটি দ্বারা প্রভাবিত হয়। সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ অংশ হল রোগীকে আরও বেশি আরামদায়ক রাখা।

তার রাত ছিল ঘুমহীন, তাই আমি তার সাথে জেগে থাকতাম। জীবনের কথোপকথনের সমাপ্তি ছিল একমাত্র বিষয় যা নিয়ে আমাদের কথা বলার ছিল। যাইহোক, আমি তাকে বলতাম যে এই বিষয়ে কথা বলার দরকার নেই কারণ তিনি এখনও 10-20 বছর বেঁচে থাকবেন। কিন্তু যেহেতু তিনি এটি সম্পর্কে খুব অবিচল ছিলেন, আমি বিষয়টি নিয়ে কথা বলেছি। আমি ভেবেছিলাম যে সে যা বলছে তা যদি বাস্তবে ঘটে তবে আমি আমার বাকি জীবনের জন্য অনুতপ্ত হব। আমি বুঝতে পেরেছিলাম যে আমি নিজেকে বোকা বানিয়েছিলাম যে সে আরও বছর ধরে বেঁচে থাকবে কারণ আমি তার স্বাস্থ্যের অবনতি দেখতে পাচ্ছিলাম।

অবশেষে, সে বলল যে সে আর কোন চিকিৎসার জন্য যেতে চায় না, এবং আমি তার যাত্রাকে আরামদায়ক করতে চেয়েছিলাম, আমি তাকে জোর করিনি। তিনি আমাদের মেয়েদের জন্য আমাদের কী করতে হবে তা নিয়েও আলোচনা শুরু করেছিলেন। আমি ভেবেছিলাম যেহেতু সে আমাদের মেয়েদের বিয়ে দেখতে পারবে না, সেহেতু অন্তত সেসব মুহূর্ত সম্পর্কে কথা বলা এবং কল্পনা করা তাকে সুখ দিতে পারে। আমি এখন সেই সমস্ত ইচ্ছা পূরণ করার চেষ্টা করছি যা আমরা আলোচনা করেছি।

জীবনের শেষ কথোপকথনের গুরুত্ব ব্যাখ্যা করে আপনি কীভাবে আপনার অভিজ্ঞতা ভাগ করবেন এবং কীভাবে কেউ এটির কাছে যেতে পারে?

আপনাকে রোগ এবং রোগীদের অবস্থা মেনে নিতে হবে। যখন আমি বুঝতে পারলাম যে কাউন্টডাউন শুরু হয়েছে, আমি আমার স্ত্রীর কাছ থেকে নিজেকে বিচ্ছিন্ন করতে শুরু করেছি; শারীরিক, মানসিক বা আবেগগতভাবে নয়, তবে আমি নিজেকে কল্পনা করতাম কখন সে আমার সাথে থাকবে না, যদিও সে তখন আমার সামনে ছিল। আমি প্রতিদিন দশ মিনিট বা আধা ঘন্টা করতাম। আমরা পরিস্থিতি থেকে পালানোর চেষ্টা করি তবে মুদ্রার উভয় দিকে তাকাতে মনে রাখা উচিত।

অভিলাষা পট্টনায়েক:-

আপনি যে ফ্যাশন শোগুলির ব্যবস্থা করছেন তা কীভাবে ক্যান্সার রোগীদের তাদের চিকিত্সার যাত্রায় সহায়তা করে?

আমি আমার জীবন উৎসর্গ করেছি ক্যান্সার রোগীদের জন্য। আমি তাদের জন্য যা করতে পারি তা করতে ভালোবাসি। আমি একজন ফ্যাশন ডিজাইনার, তাই আমি এটিকেও ক্যান্সারের সাথে যুক্ত করেছি। আমি অনুভব করি যে প্রেম যেমন ক্যান্সার নিরাময় করতে পারে; একইভাবে, ফ্যাশনও ক্যান্সার নিরাময় করতে পারে এবং ক্যান্সার রোগীদের আত্মবিশ্বাস বাড়াতে পারে।

প্রথম দিকে আমি তাদের ফ্যাশন শো সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করলে তারা ভয় পেত। কিন্তু যখন তারা হ্যাঁ বলেছিল এবং জানত যে তাদের র‌্যাম্পে আসতে হবে, তখন তারা যোগব্যায়াম, ধ্যান, একটি ভাল ডায়েট অনুসরণ করা এবং নিজেদের যত্ন নেওয়া শুরু করে। আমি তাদের মানসিকতার বিমুখতা দেখেছি, এবং তারা মানসিকভাবে শক্তিশালী হয়ে উঠেছে।

আমি একটি থেকে একটি কল পেয়েছিলাম স্তন ক্যান্সার যে রোগীর অস্ত্রোপচার হয়েছিল। সে গার্হস্থ্য সহিংসতায় ভুগছিল এবং আমি তার জন্য খুব দুঃখ বোধ করছিলাম। তিনি আমাকে ডেকে জিজ্ঞাসা করলেন যে আমি তার জন্য কিছু করতে পারি কিনা; তার খাওয়ার মতো কিছু ছিল না। আমি তার সাথে কথা বলতে শুরু করেছি এবং তাকে আলাদা যত্নশীলকে দিয়েছি যে তার এবং তার মেয়ের যত্ন নিতে পারে এবং সে এখন অনেক ভালো।

প্রণব জি-

যত্নশীলদের আপনি কী পরামর্শ দিতে চান?

শেষ পণ্য ভাল হলে, সবকিছু ঠিক আছে। কেয়ারগিভিং একটি অদৃশ্য শিল্প যা শুধুমাত্র রিসিভার দ্বারা স্বীকৃত হতে পারে। যত্নশীলদের নিজেদের যত্ন নেওয়া উচিত এবং নিজেকে নিরাময় করা উচিত। শর্তহীন ভালবাসা এবং যত্ন থাকতে হবে। রোগীকে অবশ্যই অনুভব করতে হবে যে সে একা নয় এবং তাদের সাথে তাদের প্রিয়জন রয়েছে।

তত্ত্বাবধায়কের কাছ থেকে ক্যান্সার রোগীর কাছে চিঠি

দয়িত প্রিয়,

আমাদের জীবন আপাতদৃষ্টিতে এক মুহূর্ত থেকে পরের মুহূর্ত পর্যন্ত পরিবর্তিত হয়েছে, এবং মনে হচ্ছে আমরা দুজনেই কীভাবে ক্যান্সার নির্ণয়ের সাথে মোকাবিলা করব এবং কীভাবে একে অপরের সাথে সম্পর্ক স্থাপন করব তা নিয়ে লড়াই করছি। এটি একটি নতুন যাত্রা যা আমরা দুজনেই এখন একসাথে হাঁটব। হঠাৎ করে, আমি আপনার যত্নশীল, এবং আমি আপনাকে রক্ষা করার জন্য, আপনাকে সান্ত্বনা দিতে এবং আশ্বস্ত করতে এবং আপনার জীবনকে যতটা সম্ভব নিরাময় এবং চাপমুক্ত করতে যা যা লাগে তা করতে চাই। এই যাত্রায় আমি তোমাকে ভালোবাসায় ঘিরে রাখতে চাই, তোমার কথা শুনতে চাই, হাসতে-কাঁদতে চাই। আমি তোমাকে কতটা ভালোবাসি তা দেখানোর একটি আশ্চর্যজনক সুযোগ হিসেবে আমার যত্ন নেওয়াকে আমি মনে করি। আমি উপহারের জন্য কৃতজ্ঞ যে আমি শারীরিক এবং মানসিকভাবে আপনার যত্ন নিতে পারি।

আমি সমর্থন প্রদান করতে পারেন যে অনেক ব্যবহারিক উপায় আছে; আমি মেডিকেল অ্যাপয়েন্টমেন্ট প্রস্তুত করতে, আপনার সাথে যেতে এবং নোট নিতে, ডাক্তারদের সাথে কথা বলতে, আপনার ওষুধের ব্যবস্থা করতে, সমস্ত অ্যাপয়েন্টমেন্টের একটি ক্যালেন্ডার রাখতে, পরিবহন সরবরাহ বা ব্যবস্থা করতে, বাড়ির সাথে সম্পর্কিত কাজ করতে, পরিবার এবং বন্ধুদের আপডেট দিতে সাহায্য করতে পারি স্বাস্থ্য, কোনো সম্পর্কিত কাগজপত্র বা আর্থিক সহায়তায় সহায়তা করুন, ক্যান্সার সম্পর্কে গবেষণা করুন বা এমন বই খুঁজুন যা আপনি সহায়ক বলে মনে করেন, একসাথে ধ্যান এবং ব্যায়াম করুন, আপনার জন্য ভাল খাবার রান্না করুন এবং কিছু ভ্রমণের পরিকল্পনা করুন যা আমাদের দুজনকে কিছুটা বিরতি দেবে। একজন ভাল যত্নশীল হতে, তবে, আমারও আপনার সাহায্য দরকার। শুরুতে, আমি চাই যে আমরা খুঁজে বের করি কে আপনার সমর্থন দলের অংশ হতে পারে। যদিও আমি সবকিছু করতে চাই, আমি জানি এটি আমার স্বাস্থ্য এবং মঙ্গলকে বিপন্ন করবে, যা আমাকে একজন অকার্যকর পরিচর্যাকারীতে পরিণত করবে। অনেক লোক আছে যারা আপনাকে ভালোবাসে এবং যত্ন করে এবং আপনার রোগ নির্ণয়ের দ্বারা প্রভাবিত হয়। আসুন তাদের জন্য আমাদের উভয়কে সমর্থন করার উপায় খুঁজে বের করি; তারা আপনার জন্য উপকারী কিছু করছে তা জানতে পেরে তারা আরও ভাল বোধ করবে এবং আমার স্ট্রেস কমিয়ে দেবে। একটি সমর্থন দল কাজ করার জন্য, আমাদের চিহ্নিত করতে হবে যা করা দরকার। যদি আপনি না জানেন যে আমি কীভাবে আপনাকে সমর্থন করতে পারি, অনুগ্রহ করে আমাকে বলুন যাতে এটি আমাদের শুরু করার জন্য একটি জায়গা দেয় এবং আমরা অংশীদার হিসাবে একসাথে এটি বের করতে পারি। আপনি যদি কিছু জিজ্ঞাসা করতে দ্বিধা করেন কারণ আপনি আমার উপর বোঝা বা আমার জীবনকে আরও কঠিন করতে চান না, তাহলে অনুগ্রহ করে বুঝুন যে তথ্যের অভাব অনেক বেশি চাপ এবং অপ্রতিরোধ্য। এর অর্থ হ'ল আমাকে দ্বিতীয় অনুমান করতে হবে আপনি কেমন অনুভব করছেন বা আপনার যা প্রয়োজন তা অনুমান করতে হবে। একজন তত্ত্বাবধায়ক হিসাবে, আমাদের জন্য কী ধরনের জিনিস কাজ করছে বা কাজ করছে না সে সম্পর্কেও আমার কিছু প্রতিক্রিয়া দরকার। আপনার প্রয়োজনগুলি সময়ের সাথে সাথে পরিবর্তিত হবে, এবং যখন সেগুলি হবে তখন আমাকে জানানো গুরুত্বপূর্ণ৷ অবশেষে, আমার প্রিয়, আমরা আলাদা যাত্রায় আছি। যেহেতু আমি সম্পূর্ণরূপে বুঝতে সক্ষম হব না, এমন সময় আসবে যখন আমি ক্লান্ত, বিভ্রান্ত, রাগান্বিত, বিচলিত, ভীত, বা আঘাত পাই কারণ আপনি আগের মতো আচরণ করছেন না বা আপনার শরীর আমাদের মতো সাড়া দিচ্ছে না। এটা হতে চান. তবে ভুলে যাবেন না যে সেই মুহূর্তগুলি যেগুলি আমার ভালবাসার গভীরতা এবং আপনার যত্নের কথা বলে।