Under hela mitt liv har jag stått min pappa väldigt nära. Han var professor och älskades av alla sina elever. Han brukade vara en väldigt ödmjuk person och behandlade mig alltid som sin vän. I augusti 2019 hade han lite svårt att andas, och när vi tog honom till sjukhuset fick vi veta att han hade pleurautgjutning, vilket är överskottet av vätska i lungorna. Lungorna var helt omgivna av vätska som orsakade andningssvårigheter. Det var då biopsirapporterna kom in och han fick diagnosen mesoteliom. Först fick vi veta att sexton behandlingar med kemoterapi skulle räcka och senare fick vi veta att det var en dödlig sjukdom. Och att han kommer att behöva göra cellgifter hela livet. Han gick igenom nästan fyrtioen cellgiftssession. Och i december 2021 upptäckte vi att cancer hade börjat sprida sig till buken. Det var då han tappade viljestyrkan och i januari 2022 gick han bort. 

Jag har varit med honom under hela resan och har sett honom lida av smärtan. Och detta är en lättnad för honom från smärtan. Samtidigt är han min pappa, och jag klarar fortfarande av att han inte finns längre. 

Familjens historia och deras första reaktion

Han hade en familjehistoria av cancer, eftersom hans mamma gick bort på grund av cancer. Jag minns fortfarande dagen då han fick diagnosen. Vi förväntade oss tre resultat, antingen tuberkulos, lunginflammation eller cancer. Och vi bad alla att det skulle vara allt annat än cancer. Vi var alla i förnekelse, och vi accepterade inte diagnosen. Och vi var tvungna att berätta nyheten för min far väldigt subtilt. Biopsirapporterna kom dock tillbaka negativa från Tata memorial hospital i Bombay i september, och vi var alla mycket nöjda. Men min fars lungläkare, som behandlade honom, var inte redo att acceptera den negativa rapporten. Vi bråkade till och med med doktorn och sa att det var negativt. Men vi gick till slut med på en second opinion, och rapporterna skickades till Apollo sjukhus i Chennai, som visade en positiv rapport. När vi äntligen berättade nyheten för min far igen, förstod han men var inte redo att acceptera det. 

Behandlingar och biverkningar 

Han var sjuttiofem vid den tiden, och operation och strålning var utesluten för hans ålder. Han hade redan genomgått en torakotomi för sin lunginfektion två månader innan. Och jag hade tagit upp oron att det inte spelar någon roll hur lång tid behandlingarna skulle ta, men det får inte orsaka honom mycket smärta. Och så gick vi vidare med kemoterapi. Jag var väldigt beredd att ta hand om hans biverkningar, men till min förvåning fick han inga biverkningar förutom trötthet. Jag var först förvirrad över om behandlingarna fungerade, men sedan försäkrade läkaren oss att eftersom du bad om palliativ behandling tar vi behandlingen långsamt och han kommer inte att få några biverkningar. Han följde sina dietrestriktioner, och det enda han sa under cellgiften var att han kände sig trött och ville sova.

Som vårdgivare, hur balanserade du det sociala och professionella livet?

På den professionella fronten arbetade jag med Cognizant och hade avslutat tio år i företaget och hade samma chef och uppsättning kamrater som förstod min situation och utökade sitt stöd. Jag hade också ett mycket hjärtligt samtal med min chef och jag sa till honom att jag skulle arbeta på ett rakt sätt, men snälla förvänta dig inget utöver det från mig nu. Och med Guds nåd höll de med och stöttade mig under resan. I mitt sociala liv gick jag inte in i ett skal eller drog mig för att umgås. Jag gjorde det till en punkt att ha en positiv attityd och tog min pappa överallt, eftersom jag inte ville att någon skulle visa honom empati eller sympati. Och tack och lov accepterade alla oss helhjärtat.

Mentalt och känslomässigt välbefinnande genom resan

Jag är generellt sett en väldigt sorglös person. Och mina släktingar säger att min känslomässiga kvot är hög. Men under behandlingarna hade jag mycket psykisk stress. Och för att lägga till det så slog coronavågen oss också. Så vi hade inga blodgivare. Jag måste tacka min fru som var oerhört stöttande under hela resan. Som jag brukade ringa från sjukhuset och berätta för henne att Appa behövde två enheter blod, och hon ringde omedelbart fyrahundra till femhundra personer. För att vara ärlig så vet jag inte hur jag hanterade situationen då. Jag tror att jag måste säga att jag bara klarade det. 

Saker som hjälpte till på resan

Min familj var det som hjälpte mig under hela resan. Min fru, min bror och min syster hjälpte mig hela tiden, gav mig förslag och ställde frågor till mig. Min mamma lagade mat, gav oss hemlagad mat och hjälpte till så mycket hon kunde. Förutom det var det VS-sjukhusen som jag tog min pappa till. Där var alla från vaktmästarna till apotekarna till läkarna mycket hjälpsamma. De brukade alla älska pappa och kallade honom kärleksfullt Appa. De brukade be honom om välsignelser när det är en tillställning eller något. 

När det gäller den ekonomiska aspekten var alla mina familjemedlemmar som arbetade på Cognizant och Microsoft täckta av försäkring. Och så, som vi säger, öppnar Gud en annan dörr när han stänger en. Även om han gav oss ett ryck, försåg Gud oss ​​med ett stödsystem överallt. Och så ekonomiskt täcktes vi av försäkring från Microsoft och medvetna, behandlingsmässigt, sjukhuset och känslomässigt, min familj. 

De tre bästa lärdomarna i denna resa

Som vårdgivare lärde jag mig att vi måste hålla våra känslor sekundära och bör närma oss cancer ur ett logiskt perspektiv. Man måste vara extremt stark och inte låta känslorna ta över ditt beslutsfattande. Det är också viktigt att se till att patienten inte påverkas. Förfalska inte någon positivitet eller predika för patienten. Fråga alltid deras åsikt och tillstånd om de är äldre än du för viktiga beslut. Rationellt och logiskt tänkande bör komma först, och anknytning bör komma först efter det. Jag anser att denna sjukdom bör utrotas och behandlas som vilken annan sjukdom som helst. Det finns en hel del stigma kring cancer, som bör åtgärdas. 

Meddelande till cancerpatienter och vårdgivare

Som vårdgivare, var logisk i ditt beslut. Du måste vara försiktig när du pratar med patienten och människorna runt omkring dem. Visa inte mycket empati eller sympati eller få dem att känna sig som en patient. Agera normalt runt dem och var snäll men falsk inte vänlighet. Visa inte din smärta eller plåga för patienterna. Om du är känslomässigt svag, uttryck det någon annanstans, inte inför patienterna. Få dem aldrig att känna sig främmande. Se dem som en normal person som bara är lite annorlunda än du. Låt dem bete sig som de vill. Du får inte reagera på det. 

Jag skulle säga att ingen person kan tala om för patienterna vad de ska göra. Det är trots allt deras smärta och vånda, ingen utifrån kan någonsin uppleva eller helt förstå vad de går igenom. 

Men jag skulle föreslå att det skulle vara bra om patienter distraherar sig från behandlingarna med sina favoritaktiviteter. Omdirigera energin till att göra det de älskar.