Lite om mig

Jag är nu 50 år gammal. Jag är legitimerad sjuksköterska och även hälsocoach. Och jag hjälper människor som har gått igenom någon traumatisk upplevelse. Jag hjälper dem att hitta ett sätt att läka och växa. Och jag är en hjärntumöröverlevande, och det är min historia. Jag är en RN från USA.

Tidiga tecken och diagnos

Min hjärntumör diagnostiserades för ungefär ett år sedan. Det var inte många symtom. Det var nästan ett tillfälligt fynd. Jag arbetade med en patient och jag hade några synproblem i fem minuter. Så jag ringde min ögonläkare, och ögonläkaren sa att det förmodligen var en ögonmigrän. Men jag har aldrig haft huvudvärk förut. Så jag gick till min läkare, och han gjorde några tester för att utesluta någon form av halspulsåder. Han bad mig åka till akuten om jag hade några symtom. Jag var i mitt hus, och plötsligt hade jag en konstig känsla i mina händer. Så jag bestämde mig för att gå till akuten. De sa att jag hade en marmorstor tumör i huvudet. Så det är ett polycystiskt astrocytom. Den var godartad och klass ett men den kan förändras och den kan växa ut igen. Sedan opererade jag hjärnan två veckor efter diagnosen.

Behandlingar genomgått

Jag blev helt klart överväldigad. Det var som att någon sparkade mig i magen. Så det var min första reaktion helt klart. Jag tog kontakt med chefen för neurokirurgi på en stor anläggning här i mitt område. Det var en del svullnad runt den. Så de satte mig på steroider och förberedde mig sedan för operation. När jag opererades visste han fortfarande inte att celler inte var inflammatoriska celler. Så det tog en liten stund för patologin att upptäcka att det var en mycket sällsynt tumör, och han fick ut 99 % av den. Så jag måste skannar ofta. Det fanns ingen cellgift. Operationen var över, så jag tog ett beslut. Det finns några saker som jag har gjort, till exempel att äta mycket specifikt. Så jag tror att den första basen är näring helt klart. Så jag äter en sorts keto, som diet ketogen. 

Support system 

Min flickvän, min familj och mina vänner var mitt stödsystem. Det finns verkligen några snälla människor. Neurokirurgen som jag hade var en fantastisk kille. Vi tillbringade tid tillsammans för när jag träffade honom första gången sa jag att det var svårt. Jag måste säga om vänner. Jag har börjat gå med i några Facebook-grupper. Jag är i ett par grupper som är helt fantastiska, och jag försöker hjälpa till så mycket jag kan. 

Livsstil förändringar 

Jag var väldigt aktiv innan operationen. Jag rörde mig mycket. En av de största bitarna som jag var tvungen att ändra från en livsstil var att inte arbeta.

Att övervinna rädslan för behandling och biverkningar 

Jag var tvungen att opereras. Så jag berättade en historia för mig själv att om trupperna kunde gå och slåss i ett krig och bli skjutna och allt det här ute i de smutsiga områdena. På tal om biverkningar, det svåraste jag hade var att jag var tvungen att ta steroider för min hjärnsvullnad, och det var utmanande. Läkaren trodde att jag hade steroid-inducerad mani eftersom jag inte kunde stava ord. Jag var verkligen tvungen att möta vissa utmaningar, och jag trodde att det var min hjärna, men det var det inte. Och jag kände mig bara väldigt konstig. Så jag bara andades igenom det och jag slutade med medicinen. Och så fort jag läkte tog jag ett beslut att jag skulle göra rätt ur ett näringsperspektiv. Jag trodde att maten var grunden. Jag är glad att jag lyssnade på min läkare, men jag har också utökat det på ett bra sätt vad gäller hälsa och livsstil.

Lärdomar 

Resan är här för att lära mig att vara ansluten till människor, hjälpa andra och leva varje ögonblick med avsikt med mitt liv, inte vara upptagen. Och inse vad som är viktigast. Och en av dessa saker är inte pengar. Det handlade om våra relationer med människor och vår erfarenhet av dem.

Livet efter cancer

De tilldelade mig resurser genom hälsosystemet och jag utnyttjade dem. Jag är välsignad att jag inte har några grejer kvar. Det är lätt att gå tillbaka till hur det var. Det är en vana. 

Gemenskap: att hjälpa människor

Jag tror att jag hjälper människor att klara sig känslomässigt. Till en början är de överväldigade, precis som jag var. Genom min egen erfarenhet brukade jag se på mitt liv. Och när jag pratar med andra människor som är överlevande, är den största biten de går därifrån med hur ditt liv ska se ut och vad som betyder mest. Och en av sakerna var att det inte handlade om pengar eller något liknande. Det handlade om våra relationer med människor och att skapa vår upplevelse. Jag försöker vara med människor och vilken andlig övertygelse de än har. Jag tror att folk måste titta på några av de bitar som kan saknas. Och jag tror att folk ofta tror att de är friska, men det är de inte. 

Stigma om cancer

Jag har inte upplevt mycket stigma personligen. Vad jag tror att folk inte vet förrän de är i det. Om du inte står inför det är det svårt. Och människor som har en terminal eller en läskig diagnos. Det är livsförändrande, men om du inte är med i det är det svårt. Och jag upptäckte att några av människorna runt mig, det finns några som verkligen kan vara empatiska och förstående.