Subha Lakshmi är en vårdgivare till sin mamma som hade bröstcancer. Hon är en 27-årig IT-proffs. Hennes mamma fick diagnosen stadium IV bröstcancer i april 2018 och gick bort i maj 2020, efter två års behandling. Att vara den enda ekonomiska bäraren i hennes familj på fyra. Hon tog hand om sin mamma ekonomiskt, känslomässigt och fysiskt under hela resan. Idag delade hon med sig av sitt panorama över sin mammas cancerresa. 

Resan 

Redan 2018 fick jag veta av min mamma att hon inte är hemma och är hemma hos min farbröd och ska opereras. Jag var borta från mitt hem i Odisha för mitt jobb. När jag hörde nyheten blev jag misstänksam och bad om mer information om situationen. Jag fick veta att min mamma hade en tumör i bröstet och bad att det inte skulle vara cancer. Senare fick jag veta att hon haft tumören under en lång tid på fem år. Trots att hon visste att hon inte hade informerat någon. Senare erkände hon att hon hade en knöl i bröstet i 20-årsåldern men aldrig känt någon smärta eller besvärats av knölen. Hon struntade i det. Och nu när hon fick diagnosen var det stadium IV. Då hon började känna smärta och förändringar i knölen besökte hon en homeopatimottagning för behandling.

Hon pratade aldrig med någon om sitt tillstånd, så jag var inte medveten om det. Under 2018 ökade storleken på klumpen. Hon blev rädd och gick till doktorn. Sedan fick jag veta det från min mammas syster. Efter att alla tester var gjorda bad jag min farbror att mejla mig rapporterna, så att jag åtminstone kan bli medveten om tillståndet med hjälp av internet. Jag hade också vänner som var inom det medicinska området så jag vidarebefordrade rapporterna till dem och de bekräftade också att det var cancer. Jag blev chockad när jag fick diagnosen. Ingen av oss informerade vår mamma om diagnosen. Hon fick veta att hon hade cancer under sin första cellgiftsbehandling.

Min mamma erkände senare att hon var rädd för alla kirurgiska ingrepp och valde därför medicin i hopp om att det skulle kunna behandlas. Men föga visste hon att det var cancer och att det måste behandlas med korrekta och lämpliga procedurer. I detta skede måste vi acceptera diagnosen och få den behandlad utan några fler undantag. 

När vi besökte läkarna berättade de för oss diagnosen, med tanke på att hennes ålder är över 40, det kommer inte att vara till någon nytta att välja behandlingen eftersom de flesta av hennes organ som hennes lever och lungor har skadats förutom hennes hjärna som gör det möjligt för henne att överleva i 3 till 6 månader utan behandling. De kan göra kemoterapi och radioterapi som kan öka hennes förväntade livslängd. 

När vi berättade för mamma att hon måste behandlas för sitt tillstånd, var hennes allra första begäran att be läkaren om andra behandlingsalternativ än operationen, även när hon inte var medveten om diagnosen. Jag hade ingen kraft att avslöja för henne att det var cancer och inte bara en tumör, så jag försäkrade henne att vi bara kan gå på medicin. Min mamma fick diagnosen i april 2018 april och efter behandlingen 2021 maj gick hon bort.

Eftersom hon var frisk och aktiv klarade hon cellgiftssessionerna bättre än någon av oss hade förväntat sig. Till och med läkarna blev förvånade över att se henne gå igenom sina kemoterapisessioner. Hon var bra för det mesta förutom de få dagarna med biverkningar efter cellgifterna. Hon brukade sköta hussysslorna helt själv. 

Efter 6 månaders behandlingsstart blev hon irriterad och frågade hela tiden om hur många dagar behandlingen kommer att fortsätta. Jag har inte berättat för någon i min familj om hennes cancerstadium eftersom läkarna redan har gett henne den tid som återstår. Senare var jag tvungen att berätta för mina familjemedlemmar eftersom hennes tillstånd började försämras. Hon hade svåra ryggsmärtor. Vi gick till doktorn angående hennes tillstånd. Även om hon har utstått många biverkningar av kemoterapi hon kunde inte tolerera ytterligare komplikationer som började utvecklas. 

Jag resonerade med min mamma att eftersom diagnosen blev försenad måste vi få behandlingen under en längre tid för att kompensera för den tid vi förlorade tidigare. Jag var med henne hela tiden efter diagnosen. 

Jag tog min familj till platsen där jag arbetade eftersom min inföding är en by och folket var inte positiva. Folket i byn brukade säga åt mig att inte välja någon behandling, eftersom de trodde att cancer inte går att behandla. Eftersom jag inte ville att min mamma skulle vara omgiven av negativa människor och negativa tankar tog jag henne ut ur byn. Jag är ensam försörjare i familjen, med min pappa som har ett neurologiskt tillstånd, en yngre bror som studerar och min mamma i slutskedet av bröstcancer. Jag hade mycket svårt ekonomiskt att anpassa pengarna till min mammas behandling samtidigt som jag skötte min familjs andra ekonomiska behov vid 24 års ålder. Trots kampen bestämde jag mig för att få behandlingen gjord för min mamma eftersom jag trodde att det var mitt ansvar att ta hand om min mamma. Min lön var cirka 45,000 1,00,000/- i månaden men en cellgiftsbehandling kostade cirka XNUMX XNUMX XNUMX/-. 

När jag tog med min mamma till hennes första cellgiftsbehandling, övertygade jag henne om att det finns en saltlösning för var 21:e dag och att hon inte behöver göra något annat. Vilket hon tackade ja till utan att ifrågasätta. Dessutom hade hon färre biverkningar jämfört med andra cancerpatienter. Hon brukade laga mat åt oss efter att ha kommit hem från cellgiftspasset. Hon brukade vila när hon hade kräkningar, annars var hon väldigt normal. 

Efter en cellgiftssession berättade hon för mig att hon var medveten om sitt tillstånd och berättade för mig att shell får behandlingen och uthärdar den till slutet och kommer att gå igenom proceduren. Allt gick bra fram till ett år efter behandlingen. Hon började få ont i ryggen. Inga smärtstillande mediciner hjälpte henne. Hennes lever började påverkas vilket läkaren började med en annan form av behandling. De första månaderna fick hon en kemoterapisession på ett sjukhus och senare under 6 månader fick hon oral kemoterapi

Efter leverskadan började en annan cellgiftslinje. Tidigare var behandlingen en gång var 21:e dag som sedan ändrades till två gånger var 21:e dag. Detta ökade kostnaden för behandling tre gånger. Läkaren frågade mig då om jag hade råd med behandlingen, varpå jag svarade att om det hjälper mot hennes tillstånd skulle jag gärna anpassa ekonomin för behandlingen. Och som tur var hjälpte behandlingen till att lindra hennes smärta och hjälpte till att hantera de symtom som förvärrades. 

I december 2019 avslutade hon sin behandling och gick för en datortomografi för att observera behandlingen och hennes tillstånd. Rapporterna visade knappt några tecken på förbättring av hennes tillstånd. Senare började hon få förkylning och huvudvärk. Tidigare har läkaren informerat mig om att förutom biverkningarna av kemoterapi bör en hjärnskanning göras om jag ser några andra symtom. Plötsligt en dag på morgonen efter att ha vaknat sa min mamma till mig att hon inte kan gå vilket tyder på att cancern har påverkat hjärnan. Efter datortomografin sa läkaren att tillståndet har förvärrats. De orden påverkade henne mycket. Jag har bett den tidigare läkaren att inte avslöja någon negativ information inför min mamma som han accepterade och berättade att behandlingen går bra och att hon är stabil. Men under dagen för datortomografin var en annan läkare närvarande och var inte medveten om min förfrågan på grund av vilken han talade högt om min mors tillstånd inför henne.

Efter att ha fått cellgiftssessionen den dagen och nått hem började hon agera annorlunda och sa att hon inte vill äta eller göra något. Hon tappade hoppet om att bli bättre. Hon förlorade sin kognitiva förmåga på en vecka. Läkaren föreslog strålning som en del av behandlingen. Efter den sista dagen av cellgiftssessionen i februari 2020 började hon få anfall och började visa många symtom som att förlora balansen och kognition. Min mamma bad om att inte få någon ytterligare behandling. Hennes tillstånd förvärrades mycket snabbt och att se henne ha ont fick jag tårar i ögonen eftersom vi inte kunde göra något för att hjälpa henne att minska smärtan.

Hon var i samma tillstånd i 3 månader. I maj slutade hon helt att äta. Hon gick bort den 1 maj 2020. 

När jag såg min mamma från diagnosen till första cellgiftssessionen till första håravfall till sängliggande tillstånd förstod jag att cancer är ett tillstånd som kvarstår under mycket lång tid till skillnad från andra sjukdomar och kommer att ha en mycket kolossal inverkan på mental hälsa och skapa en positiv miljön runt personen är den viktigaste delen i behandlingen. Som vårdgivare måste vi ge dem försäkran om att allt kommer att ordna sig. Vi bör acceptera verkligheten och leva den med positivitet.