Bakgrund:

2014 fick min pappa diagnosen sköldkörtelcancer, och det var första gången jag fick en nära och kär diagnosen cancer, men som tur var var det i ett tidigt skede. Och senare under 2017 fick min svärmor diagnosen äggstockscancer, och det var ett väldigt sent skede för henne, så vi förlorade henne på ungefär ett och ett halvt år.

Upptäckt/diagnos:

Jag förlorade min svärmor i juli 2018, och i november märkte jag att det fanns lite flytningar i mina bröst, så jag gick till en gynekolog, och jag fick veta att det förmodligen är någon hormonell obalans och att jag inte behöver oroa mig för det. Även om jag delade min rädsla att jag tvivlar på att det kan vara cancer eller något relaterat till det och jag är förstenad.

Även efter att ha pratat med min gynekolog var jag inte övertygad, så jag tänkte ta en second opinion, inte för att det kan vara cancer eller att det kan få diagnosen eller inte, utan för att jag har hört historierna om att några av mina vänner, släktingar och grannar, även efter att ha gått på en första kontroll tog det tid för dem att veta att det faktiskt var cancer. Så de berättelserna fanns någonstans i mitt huvud. Jag tänkte varför det skulle vara i ett dilemma cancer, eller så skulle det inte vara så låt oss bara få det kontrollerat med onkologen själv istället för att ångra det senare.

Jag gick till doktorn, och jag kände honom, tidigare träffade jag honom som vårdare för två patienter i min familj. Han blev förvånad när han såg mig och när jag berättade att jag hade kommit hit för mig själv och jag har märkt något. Han tittade på mig, och han ställde den allra första frågan som är du rädd? Fast någonstans var jag rädd, men jag sa att jag vill försäkra mig om att det är något som borde kontrolleras, så jag är inte rädd, men jag är pigg.

Sen skrev han några tester, och det första testet var ett ultraljud, och jag har läst om mammografin, så det var ett frågetecken som jag skulle gå på Ultraljud eller mammografi, och det var då läkaren föreslog mig att du är väldigt ung och ung kvinna har täta bröst och mammografi kan missa det. Så det här var det viktiga jag fick veta den gången att det kan missas även i ett mammografi, vilket jag inte var medveten om tidigare, verkligen tacksam till min läkare för det.

Ultraljud visade att det finns en liten tumör, och förmodligen är det svullnad, sedan vidare Biopsi och andra tester gjordes på en vecka, och varje test fick mig närmare cancer. Och jag fick diagnosen steg 2 ER PR-positiv vid 36 års ålder.

Behandling:

När jag gick igenom dessa tester var jag ensam, eftersom min man var hemma hos mig med min son, och jag informerade honom senare. Medan han kom tillbaka fick han veta om det.

Den 7:e märkte jag det allra första symtomet, och den 19:e november opererades jag och det var 11 timmar Kirurgi. Sedan genomgick jag kemoterapi, fyra cykler i 21 dagar och sedan 12 cykler i 12 veckor, och det fanns många biverkningar, och de påverkade mig också känslomässigt. Jag tog andra mediciner från de senaste tio åren, så jag konsulterade en läkare som sa åt mig att fråga en neurolog och neurolog som sa att jag kunde fortsätta med den medicinen, men på grund av kemoterapi minskade effekten. Jag fick också kramper och bröt näsan och fördes in på akuten. Så när jag pratar med andra patienter säger jag till dem att informera läkarna om vilka mediciner du tar.

Inlägg Kemoterapi, jag hade 28 sessioner av strålning, och det var inte så mycket svårt för mig; Jag var okej i strålning; det är bara det att vi måste besöka sjukhuset varje dag, och det gjorde mig väldigt trött.

Vikten av att ställa frågor till läkarna:

Allt gick väldigt snabbt; Jag fördröjde det inte från mitt slut när jag märkte något, men definitivt vad jag insåg att förmodligen om jag hade för vana att regelbundet undersöka mig själv, så kunde det ha plockats upp tidigare. För det fanns en knöl, och den missades till och med av min gynekolog när jag gjorde en fysisk undersökning.

Vi kan inte skylla på läkaren, men vi förlitar oss så mycket på läkaren, det är ingen fara att ta en second opinion och ställa en fråga till din läkare om att varför så och så behövs testet för oss eller varför de tror att detta kan vara fall.

Denna ifrågasättande och nyfikenhet hjälpte mig på många sätt, inte bara i min diagnos utan också i min behandling.

Förtroende för läkare spelar en viktig roll:

Min läkare sa till mig att jag förmodligen är ung så jag kan tänka mig att göra en rekonstruktion, men vid den tiden trodde jag inte att det som är rekonstruktion handlar om och jag var mer orolig för att jag vill se mitt liv. Jag har hört/läst att hos en yngre kvinna är det väldigt aggressivt, så jag var väldigt rädd. Men rekonstruktion var min läkares förslag, som jag faktiskt litade på honom och gick vidare med det och att det hjälpte mig mycket när jag återhämtade mig.

Psykologiskt hjälpte det på ett sätt att jag inte bara vaknade en dag och såg mig platt; Jag hade mitt bröst. Så förtroendet för läkare spelar en avgörande roll.

Tack till läkare och vårdpersonal:

8-10 dagar stannade jag på sjukhuset, och det var utmanande. Jag hade mycket ont, och psykiskt har det påverkat mig. Frågorna fortsätter att komma att hur många år jag skulle överleva och många andra saker brukade komma i mitt sinne men tack vare min vårdpersonal och sjukgymnast brukade de be för mig och var väldigt motiverande, de brukade berätta för mig att smärta kommer att försvinna och det hjälpte mig.

Behandla cancerpatienter som normala människor:

Det allra första var att jag inte pratade om min sjukdom på länge med mina vänner och mina släktingar för i vårt samhälle om någon har cancer är människor som en stackars dam, vad har hänt med henne och jag ville inte ha det synd eftersom Jag har alltid varit en väldigt stark person och inte velat ha någon sympati. Jag pratade inte om det, och det var mitt personliga val, eftersom människor inte är medvetna om hur de ska prata med en cancerpatient; människorna runt omkring oss pratar ibland som att de vill motivera, men de demotiverar oss faktiskt.

De är inte så medvetna om hur en patient kan tänka på det, och det finns fortfarande människor som tänker som att om de pratar med sjuka människor kan de också få sjukdomen, så jag säger till dem att hur är det med läkare och vårdpersonal. Jag tror att medvetenhet är viktigare för människor som interagerar med cancerpatienter.

Att sprida medvetenhet:

Jag funderade på vad jag kan göra för att sprida medvetenhet, och jag ville göra allt som fanns i mina händer, så jag gick till stödgruppen och jag går med dem i vilken aktivitet det än är. Jag gjorde en session på mitt kontor för att sprida medvetenhet om cancer eftersom det kan rädda någons liv eftersom tidig upptäckt av symtom kan hjälpa dig. Jag gör det också i mitt samhälle, och i min sons skola delar jag med mig av min historia och berättar hur viktigt det är att prata om det.

Att prata med andra patienter hjälper:

Jag gick igenom kemoterapi, och samtidigt som jag fick kontakt med andra patienter fick jag veta hur de hanterar biverkningarna, och det hjälpte mig. Jag kunde också dela min rädsla med dem, och jag kunde skapa en koppling som var okej; de kan förstå vad min tankeprocess är just nu.

Efter min behandling fick jag kontakt med andra patienter och stötte även på två webbplatser, breastcancerindia.com och brestcancerhub.

Andlighet:

Så fort jag fick diagnosen dök många frågor upp, och det var inte så att jag alltid trodde att det inte kunde hända mig, det kan hända, men jag var väldigt ung för detta, så det tog mig tid att acceptera att det har hände. Jag förlorade min svärmor på grund av cancer, så jag hade den här osäkerheten i mitt sinne om hur länge jag kommer att vara med min familj. Jag var inte rädd för döden, men jag hade ansvar, eftersom min son är för ung, och jag var tvungen att finnas där för min familj. Jag tänkte att om jag går igenom det här, då måste det finnas någon anledning till det, så jag brukade tänka på vad som var orsaken bakom alla dessa. Och när vi tänker på döden och allt känns det som om vi inte är här imorgon, efter en månad eller efter ett år, så jag började med många andliga övningar, och det gjorde mig stark. Jag började läsa böcker, och när jag började läsa valde jag väldigt andliga böcker.

göra Yoga och pranayama, att läsa andliga böcker och lyssna på lugnande musik, hjälpte mig mycket.

Källa till motivation:

När jag tittar på min man och min son brukade det ge mig styrka att jag måste finnas där för dem. Att vara andlig och knyta an till andra patienter som hade cancer och som nu aktivt lever sitt liv gav mig motivationen att jag också kan leva mitt liv som dem, jag kan också vara där för min sons äktenskap och se mina barnbarn.

När vi tittar på andra patienter, andra vårdgivare, hur de har det, hur de mår, är det motiverande för oss.