Allt började 2019 när jag gick till min gynekolog för en årlig kontroll. Det var en rutinkontroll, och när hon kollade mitt bröst kände hon en knöl och frågade mig om jag hade märkt det tidigare. Jag hade inte sett det eftersom mitt fysiska utseende var normalt, och jag mådde bra. 

Jag frågade läkaren om det var något jag borde oroa mig för, men hon sa nej, men sa åt mig att kolla upp det bara för att vara säker. Jag var inte så bekymrad över det eftersom cancer inte fanns i vår familj, så det var inte genetiskt. Jag nämnde det till och med för min familj, och de sa åt mig att inte oroa mig för det, och det kunde bara vara en godartad tumör. 

Diagnos

Ett par veckor senare fick jag ett samtal från läkarna för att börja testa. Jag gjorde en biopsi, en CAT-skanning och flera andra tester. I väntan på resultatet började jag bli orolig, men min familj var där för mig och sa åt mig att inte oroa mig. Dagen jag var tvungen att samla in resultaten frågade min man om han skulle följa med mig, men det gick bra att gå ensam för jag trodde att det inte skulle bli något. 

Jag gick till doktorn och de sa att jag har Invasive Ductal Carcinom. Jag visste inte vad det betydde; de klargjorde senare att det var cancer. Så fort jag hörde det brast jag ut i gråt eftersom jag inte förväntade mig det. Jag kommer aldrig att glömma den dagen och det ögonblicket någonsin.

Jag försökte samla mig för jag var tvungen att se vad jag skulle göra härnäst. 

Dela nyheten till min familj

Jag gick hem och berättade för min man att jag hade cancer i stadium 2, och jag visste att nyheten påverkade honom, men han tog det väldigt bra och var väldigt stöttande. Han sa till mig att han skulle finnas där för mig varje steg på vägen. Jag har tre barn, alla yngre, så jag måste berätta nyheten för dem på ett sätt som de förstår. Så jag sa till dem att jag skulle vara sjuk och tröttare än vanligt, men jag kommer att vara stark och behövde att de var starka för mig också. De verkade lite förvirrade och oroliga men tog mina ord till hjärtat och var förstående.

Behandlingsprocess

Min första prioritet var att hitta en bra onkolog, och det gjorde jag. Hon sa till mig att jag var tvungen att göra 7 månaders kemoterapi. Första månaden med cellgifter började jag med den röda djävulen eftersom den var röd till färgen och var så svår för kroppen. Jag fick riktigt negativa reaktioner på cellgiften och läkarna var tvungna att sätta mig på vätska och ge mig mediciner mot illamående.

Jag fick cellgiftsbehandling i tre veckor till och min mamma kom för att bo hos oss och hjälpa barnen. Jag var ganska trött och utmattad, så jag kunde inte äta mycket. Men jag tappade aldrig mitt humör. Jag hade alltid hopp och fortsatte att trycka på.

Byte till ett nytt läkemedel

Efter en månad av denna cellgift bytte de mig till ett annat läkemedel som pågick i sex månader. Jag klarade mig riktigt bra med den drogen eftersom jag inte hade några biverkningar. Jag var nöjd eftersom jag brukade vara i cellgiftsrummet och höra de andra där klaga på så många saker, men som tur var hade jag inga problem med det. 

Kirurgi och remission

Efter sex månaders cellgifter gjorde jag en enda mastektomi i mars 2020; Jag var livrädd för det. Att förlora en del av dig är det läskigaste för mig. Jag har opererats tidigare, men det här var svårt. Men när jag kom ut från operationen blev jag förvånad över hur lätt det var. Jag hade inte ont, och det var en bris. 

Det ögonblick jag var mest rädd för var att ta bort alla bandage och titta på mig själv. När jag tog bort bindorna hade jag inte ens tid att bearbeta dem eftersom sköterskan kom och snabbt tog bort dem och gick iväg. Jag tog en ordentlig titt på mig själv, bearbetade det så mycket som möjligt och fortsatte sedan med min dag. Det var inte så illa som jag trodde att det skulle vara. Allt var bara i mitt huvud. 

Efter operationen tog jag en månad att återhämta mig, och eftersom några lymfkörtlar togs bort gav läkarna mig några övningar som jag kunde göra hemma för att få tillbaka kraften i armen. Den delen var lite frustrerande, om jag ska vara ärlig, men jag gav inte upp eftersom jag visste att det var tillfälligt och att jag skulle ta mig igenom det. 

Ett par månader gick och det var dags för strålning. Jag gjorde 33 omgångar av strålning. Jag gick till sjukhuset varje dag i femton minuter och fick behandling. Biverkningarna jag hade var täthet runt armen, missfärgning av huden och lite trötthet. Efter strålningen fick jag gå varannan vecka för att ta blodprov.

Efter all denna behandling tar jag just nu bara ett piller om dagen tills det är fem år för först efter det är en patient förklarad cancerfri; tills dess är de klassificerade som NED - No Evidence Detected.

Operation för att ta bort mina äggstockar

Min cancer orsakades på grund av överproduktion av östrogen, och jag var tvungen att sluta menstruationscykel för att undvika återfall, och de mediciner läkaren gav fungerade inte. Så de gav mig två alternativ, antingen byta till en annan medicin som kanske inte fungerar eller att ta bort mina äggstockar. Jag var inte nöjd med ytterligare en operation, men jag fortsatte ändå med den och fick mina äggstockar borttagna. 

Operationen hade många effekter på min kropp. Jag är trött och ibland utmattad, jag har också gått upp mycket i vikt, men jag jobbar på det och fokuserar på att vara så frisk som möjligt och hjälpa människor som jag kan genom min resa.   

Mitt stödsystem genom resan

Min familj och mina vänner fick så småningom veta om den process jag gick igenom, och de var förkrossade, men alla var så stödjande. Mina vänner och familj var inte ens i samma tillstånd som jag bodde i, men de såg till att de fanns där när jag behövde dem. De var mitt största stödsystem, och jag kunde inte ha bett om mer. Det var många meddelanden och samtal som hela tiden kollade på mig.

Instagram var också till stor hjälp eftersom jag fick många tips och användbara förslag därifrån. För mig skulle jag säga att psykisk hälsa spelar roll. Om ditt sinne är bra, kommer din kropp och hälsa också att vara okej. Jag säger inte att allt kommer att bli bra och försvinna; Jag säger att det blir lättare om ditt sinne är på rätt plats. Det var det som hjälpte mig. 

Mitt budskap till cancerpatienter och vårdgivare

Till de människor som går igenom den här resan, en sak jag skulle säga är, ge inte upp dig själv. Tro på dig själv, din kropp och på ditt vårdteam. Dina läkare vet vad de gör; om det inte känns så, hitta någon som får dig att känna för det.  

Hitta ett stödsystem; även om de inte är närvarande vid den tidpunkten kan du hitta nya online. Det finns Facebook-grupper och massor av webbplatser där folk kommer att stödja dig. Hitta ett säkert utrymme. Allting händer av en anledning; du kommer att klara dig så länge du inte ger upp.