chattikon

WhatsApp expert

Boka gratis konsultation

Nishtha Gupta (äggstockscancer)

Nishtha Gupta (äggstockscancer)

Äggstockscancer Diagnos

NärKemoterapibörjade lämnade många människor mitt liv. Det var tufft för mig att hantera det och jag blev djupt sårad. Men så insåg jag att många fler människor kom in i mitt liv, människor som jag aldrig trodde skulle komma mig så nära. Cancer gav mig möjligheten att hitta rätt människor i mitt liv.

Det var efter att jag kom tillbaka från Spanien till Indien som jag fann att min mage var lätt uppsvälld. Jag konsulterade flera läkare, men ingen av dem kunde ställa en tydlig diagnos. Till slut gav min uthållighet resultat och jag fick diagnosen äggstockscancer. Det var en sällsynt typ av äggstockscancer, och kemoterapi och antihormonbehandling fungerade inte. Så jag valde att gå med antihormonbehandling, efter flera diskussioner med läkare.

https://youtu.be/-Dvmzby-p7w

Kemoterapi kan sammanfattas som ett helt annat liv, fullt av fysisk utmattning och psykiska trauman. Jag fick också diagnosen OCD efter att ha avslutat min kemoterapi. Cancer gör så många saker, som att få dig att bara se den negativa sidan av livet. Jag tränade mycket och det gjorde ont att se att jag tappade muskler och hår. Men människorna runt omkring mig överöste mig med sin kärlek och stöd, och jag tog mig gradvis upp ur hålet. Jag började träna på gymmet efter att ha fått tillstånd från min läkare och det slutade med att jag blev mer vältränad än jag var före cancer. Det var aldrig lätt, men självförtroendet och stödet från människorna omkring mig hjälpte mig oerhört. Under mina dagar med kemoterapi lärde jag mig magi, och jag brukade visa det för att underhålla barnen och personalen runt mig.

Jag tror att vi kan börja bli positiva först efter att ha accepterat negativiteten i vårt liv. Tidigare arbetade jag mycket, men nu tar jag ledigt för att umgås med min familj för nu känner jag mig närmare dem än jag någonsin gjort. Vi ska alltid göra det vi älskar, och i slutändan är det det enda som betyder något.

Jag kom från Spanien till Indien och fann att min mage var lätt uppsvälld. Uppblåstheten var så subtil att ingen kunde lägga märke till det förutom jag. Jag tänkte att min kropp kanske reagerar annorlunda eftersom jag kom från ett land med väldigt kall temperatur till ett väldigt varmt och fuktigt land. Men så gick det två veckor och jag insåg att något var fel.

Så jag kontaktade mer än tio läkare, men ingen kunde diagnostisera det ordentligt.

Jag var 23 vid den tiden, och tanken att cancer kunde hända någon så ung och att även äggstockscancer, (som vanligtvis diagnostiseras vid 55) var helt okänd för alla. Men på grund av mitt ihärdiga tryck; Till slut fick jag diagnosen äggstockscancer.

Behandling av äggstockscancer

Jag fick rådet att det är bättre att ha Kirurgi så snart som möjligt innan äggstockscancern kunde spridas ytterligare. Tiden efter det var inte mindre än en bråttom för livet. Jag gick från en läkare till en annan, hörde min egen prognos, något som har kommit ut ur det klara, lyssnade på mitt prognosnummer, hörde vad de skulle ta bort från min kropp, hörde om operation, och allt tog en mycket mod.

Jag gjorde ett excelark om vilken läkare jag skulle prata med och vilken konsultation jag skulle ta. Vi sprang från en plats till en annan. Det krävs mycket mod att skriva om sin egen cancer, om utnämningarna, men jag var tvungen att göra det.

Ursprungligen SÄLLSKAPSDJUR skanningen visade inte att jag var i ett framskridet stadium; det visade att jag var på steg 1 eller steg 2 äggstockscancer, så jag kände mig bra och hoppfull. Men när operationen hände insåg vi att PET-skanningen inte hade upptäckt allt. Jag genomgick en radikal operation där båda mina äggstockar togs bort.

I mitt fall var det en sällsynt cancersjukdom, och kemoterapi och antihormonbehandling fungerade inte, så vi letade efter vad vi kunde göra. Så jag valde att genomgå sex cykler av kemoterapi för att få något hopp. Efter det ägnade vi återigen mycket tid åt att få åsikter och prata med experter på antihormonbehandling. Det fanns inte mycket bevis på att det skulle fungera, men det fanns alltid ett hopp.

Jag läste igenom biverkningarna och undrade om jag ville leva ett sådant liv där jag bara hoppas att något kan fungera? Efter mycket funderande tog jag till slut beslutet att jag vill leva, och jag kommer att fortsätta med det. Jag skulle ta reda på hur biverkningarna blir och kanske sedan ringa om jag vill fortsätta eller inte.

För närvarande går jag på hormonblockerare eftersom min äggstockscancer visade sig vara hormonpositiv.

De fysiska biverkningarna

Kemoterapi kan sammanfattas som ett helt annat liv. Alla känner till den fysiska delen och listan över 14 biverkningar.

Mycket av det är den fysiska utmattningen, men när kemoterapin börjar kommer mycket annat också in i bilden, eftersom du alltid har ont. Det har också många biverkningar eftersom det gör något med din hjärna. Efter avslutad kemoterapi fick jag diagnosen OCD (Obsessive Compulsive Disorder) på grund av det trauma som äggstockscancern hade framkallat. OCD var en annan stor sak som bara förstörde kvaliteten på mitt liv.

Cancer gör så många saker med ditt sinne; det gör dig långsam; det vänder dig till den negativa sidan av livet. Jag var en person som alltid var intresserad av fitness, jag tog väl hand om mig själv, och det gjorde ont i mig hur jag tappade håret och mina muskler. Det var väldigt hjärtskärande, men jag försökte se bara de positiva delarna av det på grund av de människor som nådde ut till mig för att visa sin kärlek och stöd. Det var en mycket positiv del av den tiden, och det fick mig att inse hur välsignad jag var att ha dessa människor omkring mig.

Jag försökte använda min tid väl. Jag insåg att jag hade jobbat så mycket att jag inte riktigt fick tid att stressa ner mig själv, så jag tog det som ett tillfälle att stressa ner mig själv. Jag tillbringade min tid med att sova och titta på Netflix. Jag lärde mig också magiska trick på den tiden. När jag skulle gå till cellgiftscentret försökte jag visa magi för barnen och personalen runt omkring mig, och de brukade vara väldigt glada över att se det.

Jag kände mig obekväm med mig själv, hur jag såg ut, hur jag kände mig. Jag höll på att tappa kontrollen över min kropp; Jag tappade mina muskler och styrka; Jag var väldigt utmattad. Jag klarade den första månaden av att bara känna synd om mig själv tills jag läste boken En mans sökande efter mening, och jag insåg att självömkan inte bara skulle ha en negativ inverkan. Så efter en månad valde jag att gå ur sängen och verkligen göra något som skulle göra mig lycklig.

Jag ägnade mig mycket åt fitness, så en dag gick jag ut på en löprunda, och det gjorde mig väldigt glad. Men efter en tid var jag så utmattad att jag inte kunde gå ur sängen under de kommande två dagarna. Vid den tiden bestämde jag mig för att oavsett om jag gick upp ur sängen de kommande två dagarna eller inte, men jag skulle springa den där en timmen.

Sedan gick jag till min läkare och tog tillstånd från henne att gå på gymmet. Så jag gick med på gymmet och hade alltid en mask och desinfektionsmedel och började från sträckan. Jag hade tappat all kraft, men någonstans var jag fortfarande där, och det var det som var viktigt för mig. Tidigare blev det som brukade vara min uppvärmningsövning mitt max, men det som spelade roll var ändå att jag var där varje dag. Sakta började jag återhämta kraften, även medan kemoterapin pågick. Min kropp hade fått på mig 33 % av det extra fettet, men bara övertygelsen om att jag vill vara där och jobba för allt som lämnas utanför den var det största som höll mig igång. Det spelade ingen roll hur bra jag mådde; det gällde bara att jag var där varje dag.

Långsamt ökade jag mina träningstimmar och min kondition blev mycket bättre än vad det var före cancer.

Den mentala belastningen av cancer

Jag hade många slogans om positivitet, Nishtha tänk positivt, var inte pessimist, försök tro att du kommer att leva. Men det fanns många tankar kring det, att om jag ska leva, vilket liv skulle jag då leva? Vad skulle livskvaliteten vara? Hur länge ska jag leva? Hur tänker jag positivt i alla dessa scenarier?

Det var då mina närmaste kom och fick mig att inse att du inte kan vara positiv förrän du omfamnar och accepterar negativiteten som flödar in i ditt liv. Tills du accepterar vad som händer kommer du inte att bli bekväm med det. Vi försöker ofta trycka bort de känslor vi inte gillar, men det är inte så vår mänskliga hjärna fungerar.

När jag väl började acceptera negativiteten, slutade den att äta bättre av mig, och jag kunde börja fokusera mer på de positiva delarna. Jag började fokusera mer på min mentala hälsa och jag började ta terapi, något som folk är väldigt rädda för att ta.

Jag började meditera, läsa bra böcker, omge mig med positiva människor och människor som accepterade mig med min negativitet, berättade för mig att det är okej att vara negativ och sedan förde mig till positivitetens väg.

Vårda människorna i ditt liv

När kemoterapin väl började lämnade många människor mitt liv. Det var svårt för mig att tro att det kunde hända, och det knäckte mig. Jag försökte glömma det, ignorera det, men jag blev djupt sårad. Jag brukade gråta när jag tänkte varför vissa människor bara skulle förändras från ingenstans.

Men sedan försökte jag inse välsignelserna i mitt liv; många fler människor kom in i mitt liv som jag aldrig trodde skulle göra. Människor som var mina allmänna vänner blev mina närmaste vänner. Jag lärde känna vem som finns där för mig, och jag uppskattar dem uppriktigt för all kärlek och stöd de gav mig. Det kommer att finnas människor som lämnar dig, men det kommer att finnas många fler människor som kommer in i ditt liv.

Att se på den positiva sidan, acceptera negativiteten, försöka varje dag och vara där med människor som stöttar dig och älskar dig är det som fick mig över de fysiska, sociala och känslomässiga smärtorna med att genomgå kemoterapi.

Livet efter cancer

Jag levde redan en hälsosam livsstil. Jag brukade aldrig dricka, röka eller dricka läsk, och jag tränade regelbundet. Så när äggstockscancern slog mig blev jag förvånad. Jag hade ingen familjehistoria och jag hade en helt hälsosam livsstil, men ingen kunde ta reda på det.

Livsstilsförändringen som främst kom var att jag började jobba ännu hårdare på min kropp, vilket var väldigt kontraintuitivt. Jag arbetade varje dag i två och en halv timme för att säkerställa att jag fortfarande hade mina muskler eftersom mina äggstockar togs bort, mina ben förlorade sina mineraler och jag fick många andra biverkningar. Jag ville försäkra mig om att jag mådde bra och inte bara existerade.

Tidigare brukade jag bli skrämd över de små sakerna, men efter cancer tar jag inte mycket stress. Det enda jag tar stress för är min mentala och fysiska hälsa. Tidigare arbetade jag mycket, men nu tar jag tid att umgås med min familj eftersom det betyder så mycket mer för mig nu.

Vårdgivare spelar en viktig roll

Till en början, när jag fick diagnosen, bodde mina föräldrar i Kolkata och min syster bodde i Kanada. På den tiden var min pojkvän den enda på sjukhuset med mig. Han blev min primära vårdgivare tills mina föräldrar kom. Det var ett utmanande ögonblick för mina föräldrar eftersom de aldrig föreställt sig detta.

Tanken på döden skrämde mig inte på det sättet att jag kommer att dö, men den skrämde mig vid tanken att jag inte kommer att finnas där för min familj.

Jag försökte skriva ner mina känslor. Jag skrev en dikt, utifall att jag inte klarade behandlingen. Dikten bestod huvudsakligen av det som mina nära och kära skulle komma ihåg och hur det inte skulle göra dem ledsna.

Jag kom i kontakt med några fantastiska människor som gick igenom samma sak som jag. Det hjälpte mig att se på den ljusare sidan. Det är en utmanande del av att gå igenom cancer; se dina vårdgivare lida tillsammans med dig.

Stödsystemet är viktigt. Det är viktigt att vårda vem eller vad man nu har. Det som hjälpte mig mest var förmågan att frigöra mig från ämnet för tragedin som jag gick igenom och se på det som vilket annat projekt jag höll på med.

Avskedsmeddelande

Ångest skulle komma in, negativitet skulle komma in, men det är normalt. Positivitetens slagord omger oss, men det är okej att vara negativ. Ta hjälp av människor som du kan diskutera dina lågor med. Diskutera det med din terapeut, acceptera det och gå vidare. Det kommer inte att bli en rak linje; det kommer att bli en resa med upp- och nedgångar, och en dag kommer du att känna dig på topp, en annan dag kommer du att vara väldigt låg, men fortsätt att röra dig. Gör vad du älskar.

Människor kommer att lämna ditt liv, men det kommer att finnas många fler som kommer in i ditt liv och vårda dig med villkorslös kärlek. Lär dig också att älska dig själv; ditt värde bestäms inte av vad andra säger.

Vet att dina vårdgivare, familj och dina nära och kära är med dig för att de vill vara med dig, annars skulle de ha lämnat. Så känn inte att du är bördan; du skulle ha gjort samma sak om de varit där. De älskar dig, och du älskar dem, och det är det enda som betyder något.

Relaterade artiklar
Om du inte har hittat det du letade efter finns vi här för att hjälpa dig. Kontakta ZenOnco.io på [e-postskyddad] eller ring +91 99 3070 9000 för allt du kan behöva.