Diagnostik av äggstockscancer

Det var 2017 när min mamma (Äggstockscancer) började plötsligt känna sig lite trött och fick en uppblåst mage. Fysiskt var vi alla väldigt friska, så jag sa till min mamma att hon bara blev tjock. Vi tog det inte på allvar, men sedan fick hon problem med urinvägarna. Vi konsulterade en allmänläkare, men han borstade bort det och sa att det inte var något större.

Hon hade också hosta och feber, så vi tänkte att det kan vara virusfeber och tog henne till en annan läkare som skrev ut några tester och sa att det fanns lite vätska i magen, men inte något att oroa sig för. Han rådde oss att gå till ett laboratorium och skicka vätskan för testning.

Jag är väldigt nära min mamma, och jag följer alltid med henne till sjukhuset, men jag hade en undersökning den dagen, så min bror och syster tog henne till sjukhuset. Hennes vätska togs ut och skickades på prov. När mina syskon gick till doktorn med de tidigare blodrapporterna sa han att det kunde vara två saker; TB; som blir botad på 6-12 månader, eller äggstockscancer.

När mina syskon kom hem sa de ingenting till mig; de kände att jag inte kommer att kunna acceptera det eftersom jag var yngst och närmast mamma. När rapporterna kom till mig började jag leta upp dem på internet. Jag har en kompis vars kusin är läkare, så jag skickade rapporterna till honom, och då fick jag veta att det var äggstockscancer. Men ingen av oss sa något om det till min mamma.

Min mamma tycker inte om att äta mat utifrån eftersom hon tror att det finns bakterier och det kan påverka din hälsa. Men bara 2-3 veckor innan hon blev sjuk hade vi ätit utifrån, och därför berättade vi för henne att vätskan och smärtan i magen berodde på bakterierna. Vi kände att hon inte skulle vara känslomässigt stark att acceptera det eftersom hon hade en familjehistoria av cancer och hade förlorat sina nära och kära till cancer. Så vi tänkte att om vi berättade för henne att hon hade äggstockscancer så skulle hela hennes moral gå ner, och det kommer att påverka hennes chanser att överleva.

Behandling av äggstockscancer

När vi testade henne först visade rapporterna att det bara var i äggstocken, men när vi tog henne till ett annat sjukhus fick vi reda på att vätskan fanns i hennes mage, lungor och nära hjärtat också.

Dagarna gick och hennes hälsa blev sämre. En dag när hon svimmade, och vi skyndade henne till akuten. Vi berättade allt för läkarna om hennes äggstockscancerdiagnos och de sa åt oss att vara beredda på vad som helst. Hon kunde inte andas och hennes hjärta pumpade inte, så läkarna sa att de skulle göra det Kirurgi först för att ta ut vätskan och sedan fokusera på andra saker. Men på grund av vissa problem blev operationen försenad och hennes hälsa försämrades ytterligare.

Så småningom kom läkarna och sa att de skulle ta henne till operationen. De gav mig ett formulär att skriva under. Jag var så rädd att jag frågade dem om riskfaktorn, och de sa, om vi inte gör operationen kommer hon att dö, men om vi gör det, då finns det chanser att hon kan leva. Så jag skrev under blanketten. Operationen tog cirka 12-14 timmar. Hon hade ett hjärtsäcksfönster och satt på sugmaskinen. Vi var inte säkra på om hon skulle överleva operationen eftersom det var för farligt.

När hon fick den första kemoterapin berättade läkarna för oss att hon skulle få många biverkningar som håravfall, illamående, förstoppning etc. Så de gav oss råd om hur vi skulle hantera biverkningarna och sa åt oss att ta hand om henne.

Vi var tvungna att dölja det för henne

Hon hade ingen aning om vad som hände henne. Den största rädslan för oss var att hon skulle få håravfall. Läkarna sa att hon inte skulle få håravfall under den första kemoterapin, det skulle hända efter den andra eller tredje kemoterapin, om ungefär en månad. Så vi hade en månad på oss att förbereda henne mentalt på allt.

När vi brukade gå till sjukhuset brukade vi klä upp oss väldigt bra och till och med sätta på vårt läppstift eftersom hon alltid sa att när våra ögon ser bra så mår vårt hjärta också bra. Vi brukade också äta tillsammans med henne för att hon inte skulle tro att hennes barn är ledsna eller att något var jobbigt. Hon visste bara att hon hade bakterier i magen, och inom en kort period skulle hon vara okej.

Den 11 december skrevs hon ut, men hon kom hem med sitt sugrör. När hon gjorde sin datortomografi hittade vi en blodpropp i hennes kropp, så vi brukade ge henne blodförtunnare. När sjuksköterskan kom hem för första gången bad jag honom lära mig hur man ger injektioner och suger. Jag lärde mig allt av honom och gav henne injektioner och gjorde allt hennes arbete själv så att vi inte behöver en sjuksköterska dagligen, vilket kan göra henne misstänksam.

Gradvis berättade vi för henne att medicinerna hon tog var så kraftfulla att hon kunde få illamående, kräkningar, sår i munnen och till och med håravfall. När vi berättade om håravfallet bad hon oss berätta vad som hänt henne. Vi skrattade och sa det Kemoterapi användes för många sjukdomar, och inte bara den sjukdom hon tänkte på. Vi försökte hjärntvätta henne lite.

Våra läkare var upprörda på oss eftersom vi inte berättade för vår mamma om äggstockscancern, och det är deras policy att en patient ska känna till sin sjukdom. Men vi sa, om du vill att din patient ska dö, inte på grund av cancer utan på grund av det psykiska traumat, då får du berätta för henne. Vi visste att hon inte kunde ta det, och det var anledningen till att vi gömde det för henne.

Jag hade terminsuppehåll, så jag brukade vara hemma och duscha henne varje dag, klä upp henne och kamma håret. När jag badade henne eller kammade hennes hår berättade jag aldrig för henne om håravfallet hon hade. Det var först när hon kammade håret som hon märkte att håret föll. Hon var aldrig helt skallig, och hon hade lite hår till slutet av behandlingen också.

Hon genomgick 12 kemoterapicykler och de gavs varje vecka. När hon fick kemoterapi brukade hon ha biverkningar som sår i munnen, förstoppning och diarré.

Ha ett positivt tänkesätt

Det var en tuff tid, men vi höll henne alltid motiverad. Jag brukade säga till henne att om du går med tankesättet för att bekämpa sjukdomen, så kommer du att vinna. Jag tror att att ligga på sängen hela dagen bara skulle få dig att känna dig tröttare och psykiskt sjuk, men om du går upp och gör ditt jobb kommer det inte att störa dig mycket. Vi brukade ta henne till parken och köpcentret. Jag tror att om du "vill" må bra, så kommer du att göra det.

Sedan gjorde vi BRCA-testet för att veta om cancern var BRCA-positiv eller inte. När resultatet kom var det neutralt, varken negativt eller positivt. Vi skulle ge henne behandling enligt det testresultatet, men det kom som neutralt, och det blockerade vår väg helt. Vår moster fick också diagnosen samtidigt, och hennes BRCA-resultat visade sig vara negativa. Detta fick oss att anta att det skulle vara negativt för vår mamma också. Så hon tog kemoterapi baserat på det antagandet. Och i augusti 2019 avslutades hennes behandling och hon började leva ett hälsosamt liv.

Återfall

I februari 2020 tog vi henne till en optiker eftersom hon hade problem i ögonen. Han sa att det bara var en infektion och skrev ut några mediciner.

Hennes ögon blev normala, men hon hade en dubbelseende. Så vi gick till en annan läkare, som gjorde en röntgen och rådde oss att konsultera en neurolog eftersom det kunde vara nervskador snarare än ett ögonproblem. Vi rådfrågade neuroläkaren och han bad om en MRT.

När hon MRT höll på att göras, jag frågade operatören om han hittade något, och han sa att det fanns en liten propp. När rapporterna kom sa de att de skulle gå på en andra MRT och konsultera en onkolog. Vi åkte till sjukhuset, men vår läkare var utanför stan, så vi diskuterade allt med de människor som brukade arbeta under henne, och de bad om en kontrast-MR.

När vi gjorde hennes kontrast-MR, och fick veta att cancern hade spridit sig till hennes mellanhjärna, och det var väldigt farligt. Vi skickade rapporterna till läkaren och hon bad om en SÄLLSKAPSDJUR skanning för att säkerställa att cancern inte hade spridit sig till andra delar också. Vi gjorde hennes PET-skanning och fann att det bara hade spridit sig till hjärnan och inte till några andra delar.

Läkaren sa att mamma måste få strålbehandling och två typer av strålning föreslogs: cyberkniv och strålning från hela hjärnan. Efter att ha tagit många åsikter bestämde vi oss för att gå med det senare. Hon genomgick fem dagars strålning, och hon hade biverkningar som håravfall, trötthet och yrsel. Hon hade också hysterektomi och läkarna bekräftade att det mesta av hennes cancer hade tagits bort.

Tacksam till min mamma

Hon är så mycket bättre nu, och jag är glad för hennes skull. Vi förväntade oss inte att hon någonsin skulle återvända hem från sjukhuset eller göra sitt arbete på egen hand. Vi trodde aldrig att hon skulle laga mat igen eller gå och handla tillsammans. Jag brukade ligga med min mamma och fundera på om hon någonsin kommer att vara vid min sida igen. Till och med kardiologen sa att hon aldrig trodde att vår mamma skulle bli så bra, att döma av hur hon kom in.

Min mamma frågade mig en gång: Blir du inte frustrerad av att alltid ge mig mediciner och mat? Jag sa till henne: När vi är unga är vi helt beroende av våra föräldrar, och du sa aldrig nej till oss. Du tolererade alla våra raserianfall, och när det är min tur, hur kan jag säga att jag är trött? Jag hade förlorat min pappa när jag var ett år gammal, och min mamma spelade båda rollerna för mig. Det jag gör för henne nu är ingenting jämfört med vad hon har gjort för oss. Vi är alltid tacksamma för den kärlek och omsorg vi fått av henne.

Rådgivning är viktigt

Jag hade ingen att dela med mig av vad jag kände; Jag var väldigt deprimerad. Jag är väldigt nära min mamma, och hon är min bästa vän, men när hon var sjuk var jag den som höll på en hemlighet, och jag kunde inte berätta den hemligheten för henne eftersom det skulle påverka henne. Så jag tog hjälp av en psykolog. När jag gick till henne sa jag till henne att min familj var väldigt stöttande, men det finns många människor utanför familjen som inte var det, och det här påverkade mig. Jag brukade berätta för henne vad jag var rädd för och delade allt med henne, och det hjälpte mig verkligen mycket.

Jag tycker att folk borde ta rådgivning eftersom det finns ögonblick i livet när du behöver någon som lyssnar, förstår och vägleder dig på den här resan.

Avskedsmeddelande

För vårdgivare - Var stark och positiv. Låt inte din patient känna att de är en börda för dig; låt dem inte veta dina inre bekymmer. Prata med dig själv, eftersom självprat är viktigt för en vårdgivare, säg till dig själv att "Ja, jag är stark", "Jag kommer att göra det här" och "Jag kommer att ge min patient ett vackert liv."

För patienten - Tro aldrig att du kommer att dö i cancer. Kämpa till ditt sista andetag, åtminstone för dina nära och kära; kämpa för den som tar hand om dig. Ta hand om din kost. Var positiv och hoppfull.

Nyckelpunkter från Maryam Battlas Healing Journey

• 2017 kände hon sig trött och hade en uppblåst mage, så vi rådfrågade en läkare som bad om några tester. Rapporterna var positiva för äggstockscancer.
• Vi berättade ingenting för vår mamma om hennes cancer eftersom hon hade en familjehistoria och hade förlorat nära och kära i cancer. Så vi tänkte att om vi berättade för henne att hon hade äggstockscancer så skulle hela hennes moral gå ner, och det kommer att påverka hennes chanser att överleva.
• Hon genomgick kirurgi och kemoterapi och levde ett hälsosamt liv. Men plötsligt fick hon problem i ögonen och efter så många tester fick vi veta att cancern spridit sig till hennes hjärna.
• Hon avslutade strålbehandlingen och är helt frisk nu. Jag tror att det var ett mirakel eftersom till och med läkarna var tveksamma till om hon skulle klara sig.
• Tro aldrig att du kommer att dö i cancer. Var positiv, hoppfull och kämpa till ditt sista andetag.