Den tillfälliga diagnosen:

Min man tjänstgjorde i armén och var utstationerad på en plats som heter Binnaguri, som ligger mot nordost.
Vi var i en armékantonment och jag satte fuktighetskräm på min hals när jag kände en stor klump där. Vi var i ett mycket avlägset område, och det fanns inga stora sjukhus, så vi gick till armésjukhuset där, och läkarna sa att det inte var någonting. Vi rådfrågade många andra läkare, och allt sagt, oroa dig inte, det är ingenting och ägna inte alltför mycket uppmärksamhet åt det.

Vid det här laget reste min dotter och jag till Delhi, och min vän, som är narkosläkare, sa, ta inte lätt på det här.
Vi fortsatte att konsultera många läkare, och när en av läkarna bad om ett FNAC att vara klar. FNAC-rapporten bad om en excisionsbiopsi! Bara omnämnandet av ett biopsi-ID var väldigt skrämmande, och det gav mig gåshud.
När vi hörde detta åkte vi till RandR-sjukhuset i Delhi, ett sjukhus för försvarspersonal. I samma ögonblick som vi gick in sa oncokirurgen att knölen måste tas bort omedelbart. Jag var inte ens beredd på det här. De Kirurgi var planerad till 2 dagar senare. Jag fick försäkran att det kommer att vara en godartad knöl eftersom denna klump fanns i min sköldkörtel, och de flesta sköldkörtelklumparna är godartade.

Jag fick höra att jag inte ska oroa mig, efter operationen kommer jag att må bra. Operationen var planerad för att ta bort min vänstra sköldkörtel.
När min operation var klar visade det sig att storleken på klumpen var 3.2 cm; den hade faktiskt suttit som en liten boll på min hals.

Under min första operation vidrördes stämbanden av misstag. Efter operationen när jag återfår medvetandet kunde jag inte prata, istället kväkade jag. Onco-kirurgen sa det till min man Jag tror inte att din fru kanske aldrig pratar igen. Inför sköldkörteloperationen är en patient i allmänhet beredd på att det kan finnas risk för skador på hela stämbanden, men det är mycket sällsynt, och den här gången var jag den sällsynta. Så när jag återfick medvetandet fick jag veta att jag har fått skador på mina stämband. Jag kväkade i över ett år. Ett år senare kunde jag prata bra men med skadade stämband. Så idag fast jag pratar men efter en stunds samtal blir min röst trött. Precis som överdriven träning tröttar ut en människokropp, talar för långa däck min röst. Men jag har anpassat mig nu.

Efter operationen skickades sköldkörtelknölen för en biopsi, och den visade sig vara malign. Jag fick diagnosen follikelkarcinom med Hurthle-cellförändringar, och hurthle-cell är en mycket sällsynt typ av malignitet.

Behandling:

Inom fem dagar efter min första operation var jag planerad till min andra operation eftersom tumör i min sköldkörtel hade brutit sköldkörtelväggen, så läkarna fruktade att cancer kan ha spridit sig till andra delar av kroppen.

Jag togs till operation för att ta bort den återstående vänstra sköldkörteln. Jag genomgick en komplett tyreoidektomi. Och medan mina sköldkörtlar togs bort, av misstag togs också min bisköldkörtel ut, och återigen kom jag in på listan över de sällsynta 1% kända fallen i världen som lever utan bisköldkörtel, vilket betyder att min kropp inte producerar någon Kalcium. Efter operationen Jag hade inga sköldkörtel och inga bisköldkörtel.

Gud ville att jag skulle leva:

Fyra dagar efter min andra operation utvecklade jag igen något mycket sällsynt. Jag var i tvättrummet och min kropp började stelna precis som en död stock. Jag reste mig upp och sa till min man att det är något fel och han ringde upp onkkirurgen. Onco-kirurgen var fruktansvärt rädd; han sa till min man att omedelbart ta mig tillbaka till sjukhuset.

Vi satte oss i bilen, jag minns så tydligt att min mamma gav mig en kartong juice och jag kunde inte stänga fingrarna över den. Min kropp började gradvis glida in i rigor mortis medan mina sinnen levde. Jag stirrade, jag kunde inte stänga min mun, min tunga stelnade, mina ögon vidöppna, men jag tror att Gud ville att jag skulle leva. I grund och botten höll min kropp på att glida in i rigor mortis (vad som händer med en människokropp efter döden). Vi nådde en trafiksignal och min man sa att han inte visste vad han skulle göra, även om jag blev fysiskt äventyrad var mina sinnen alerta. Jag indikerade att till vänster om trafiksignalen finns ett sjukhus. Vi åkte till sjukhuset och jag sattes omedelbart på IV, mitt hjärta har precis stannat, men jag fördes tillbaka. jag blev tillsagd att en bråkdel av en sekund senare kunde jag ha dött. Jag led av kalciumchock/stelkramp. Jag var tillbaka in på sjukhuset där jag opererades. Det var då vi fick veta det min kropp producerar inte längre kalcium och hjärtat är en muskel hade stannat. Alla muskler behöver kalcium för att fungera.

Tortyr på kroppen:

Efter operationen påbörjade min läkare min cancerbehandling. Sköldkörtelcancer behandlas på ett helt annat sätt.

För behandling av sköldkörtelcancer förberedelsen innebär att du faktiskt torterar din kropp. Att svälta kroppen på salt och inga sköldkörteltillskott på en månad är en förutsättning för detsamma.

Sköldkörtelcancerskanning är känd som en I-131-skanning, och för det var jag tvungen att vara förberedd. Det första steget var att jag måste vara helt borta från sköldkörteltillskott, så efter min operation fick jag inga sköldkörteltillskott, så min TSH steg gradvis. Jag blev tillsagd att vara helt borta från saltet, jag kunde inte äta vitt salt alls på en månad, jag kunde inte äta någon utemat, jag kunde inte äta kex, bröd, och allt måste vara hemlagat och utan salt . Med TSH så högt skulle min kropp bli väldigt trög. Jag kunde inte ens äta en halv chapati. Detta är hur förberedelse för I-131-skanningen var klar, och nu var det dags för min skanning.

Jag togs in i ett rum, det fanns en stenbehållare som var öppen, och därifrån togs en liten liten flaska ut, inuti fanns en kapsel som plockades upp med en pincett, och den tappades i min mun och personen som gav mig flaskan sprang iväg från rummet och sa att jag skulle skölja ner den med ett glas vatten. Han sprang iväg eftersom kapseln var en radioaktiv markörkapsel. Det är en markördos för att markera eventuella kvarvarande eller växande sköldkörtelcancerceller i min kropp. Jag var radioaktiv, så det betydde att jag var farlig för alla, och jag blev tillsagd att hålla mig borta från allt som rör sig.

Efter två dagar gjordes I-131-skanningen, och det visade sig att några sköldkörtelcancerceller fanns kvar i min kropp, och jag var tvungen att genomgå radioablation.

Vid radioablation blev jag ombedd att dricka en enorm dos radioaktivt jod. Så jag gick in i ett rum och där stod en vätskefylld flaska, läkaren satt där och ett rör var fäst på flaskan. Läkaren gav mig instruktioner att dricka varje droppe av den vätskan, så att inte en enda droppe skulle rinna ut.bJag blev tillsagd att inte låta röret vidröra någonting, inte ens plattan där flaskan förvarades. Vätskan var mycket radioaktiv, men det är det enda sättet att döda sköldkörtelcancerceller. Jag drack den vätskan, och jag var så orolig att jag av misstag satte röret på plattan där. Läkaren blev så arg på mig och skällde på mig och sa att jag hade förorenat hela området. Det var enda gången jag grät för jag förväntade mig aldrig att behandlingen skulle bli så här.

Lägg upp det här Jag togs till ett rum eftersom patienter som jag måste isoleras från allt som är levande. Min kropp var mycket radioaktiv och jag var som läckan vid den radioaktiva anläggningen i Tjernobyl. Jag sattes i isolering. Jag var instängd i ett rum; dörren var låst utifrån. Jag kunde inte träffa någon; Jag var tvungen att använda den separata toaletten; mina kläder måste tvättas separat. Jag lades in på ett sjukhus och jag hade ingen vårdare runt mig, och min mat skulle komma in genom dörren, det skulle knacka på dörren och maten förvaras utanför och folk skulle gå. Den enda kontakten till omvärlden var via telefon.

Jag lades in på sjukhuset i tre dagar, och den 4:e skickade de mig tillbaka hem, och jag visste aldrig hur radioaktivitet skulle kännas förrän jag upplevde det. Det radioaktiva utsläppet i min kropp mättes med en mätare som man gör i kärnkraftverk. Jag skickades tillbaka med instruktioner om att under de kommande tre dagarna måste jag hålla mig borta från alla, och det var så jag blev radioablaterad.

Och efter det under de kommande sex åren fortsatte skanningarna. Cykeln upprepades varje gång, först under två år var det halvårskontroller och sedan blev det årligen eftersom sköldkörtelcancerpatienter måste gå till I-131-skanningen. Så varje gång en månad innan skanningen var jag tvungen att sluta med sköldkörteltillskott, sluta äta salt, så mitt TSH skulle varje gång skjuta upp till 150 och varje gång jag skulle in på sjukhuset stoppades den radioaktiva kapseln i min mun, isolerade, och två dagar senare skulle skanningen göras. Så innan min kropp kunde återhämta sig var jag redo för nästa skanning.

Jag minns när jag gick till min endokrinolog, han såg mina rapporter, han började gnugga händerna med glädje och sa att TSH på 150 är så giftigt för din kropp att du kan få en chock, men det är så bra för din skanning.

Äntligen i remission:

Detta fortsatte i sex år, och mellan de sex åren misstänktes två gånger att cancern hade spridit sig och gått in i benet, så jag genomgick en skelettskanning, men som tur var var den negativ. Fem år senare förklarades jag i remission, och idag är jag en cancerpatient med lägre risk.

Men jag klagar inte:

Paketavtalet som följde med cancer är att mitt skeletttillstånd är väldigt dåligt, så jag har fått två frakturer. Min läkare säger att jag inte har råd att falla. Jag utvecklade arytmi, jag är inte överviktig, men ändå, jag får diagnosen åderbråck, jag lider av okontrollerad astma. Det tog mig ett år att hitta tillbaka min röst, och nu har jag permanent kvarvarande röstskada; Jag kan inte höja tonhöjden på min röst, och om jag pratar för länge blir min röst trött precis som din kropp blir trött.

Eftersom min kropp inte producerar kalcium, äter jag en stor dos av kalciumtabletter, och om jag inte äter mina kalciumtabletter idag så dör jag imorgon. Jag tar ungefär 15 piller på en dag, och det har funnits där de senaste 11 åren nu, och som tur är, för mig är det viktigaste i mitt liv dessa piller. Folk blir faktiskt förvånade när jag säger att om jag inte tar mina piller idag så dör jag imorgon, men det är min verklighet.
Men jag klagar inte så mycket på det; Jag säger att Gud har gett mig makten att kontrollera mitt liv, och väldigt få människor har denna makt.

Jag måste genomgå blodprov var 2-3 månad, så det är så många stick som händer att jag har glömt räkningen. Förra året blev jag misstänkt för att ha Blod cancer för när du väl har drabbats av cancer kan den återkomma i vilken form som helst när som helst. Jag genomgick många tester, men de var negativa. I januari utvecklade jag en del komplikationer igen, och läkaren misstänkte att cancern är tillbaka, så jag gjorde en ny PET-skanning. Och när jag var tvungen att gå på min PET-skanning, den morgonen, gick jag ut med mina Pinkathon-kompisar, och även om mitt ben var i en hängslen för att jag vred min fotled, dansade jag fortfarande, och jag hade väldigt roligt. Jag kom hem och gick på en scanning. Jag har genomgått nästan cirka 8-10 skanningar, och varje gång är min inställning densamma. Mitt tillvägagångssätt är väldigt enkelt; Jag tar som det kommer, och eftersom jag vet att cancer har en karaktär av att komma tillbaka, kan den komma tillbaka eller inte, men sannolikheten att den kan komma tillbaka finns alltid där. Så jag har alltid gått med ett tankesätt att om det kommer tillbaka så kommer jag att kämpa med det igen.

Jag har aldrig ifrågasatt varför jag. Och det är inte bara cancer utan många andra frågor, men jag har aldrig sagt varför mig för jag känner att det är slöseri med tid för eftersom jag inte kommer att få några svar, det finns inga svar på det och det är därför jag aldrig uppehåller mig i det förflutna. varför det hände, varför valde Gud mig. Jag tror ärligt talat att det hände mig eftersom det var avsett att hända. Det finns saker som du inte kan ändra på, men när du stöter på dem är det hur du hanterar de frågorna som är avgörande, och det är vad min inställning till livet har varit, och det är så jag går framåt.

Mitt inre kall:

Jag känner att min cancer har satt mig på min väg mot mitt inre kall. Jag arbetar med cancerpatienter på Tata Memorial Cancer Hospital. Jag är knuten till en NGO som heter Cope with Cancer. Jag arbetar som kurator i palliativ vård. Allt detta är frivilligt arbete på pro bono-basis. Jag gör även en interaktiv session med Bröstcancer patienter; Jag pratar med dem om cancer och deras underhåll efter operationen.

På TMH slår jag hål på myterna förknippade med cancer och håller patienterna i handen och ger dem hopp eftersom jag tror att tills det inte är din tid att åka, kan ingen ta dig bort.
Jag ger emotionellt stöd till patienterna eftersom behandlingen är mycket smärtsam, och i det ögonblicket behöver patienten försäkran om att allt kommer att bli bra.

Jag har varit rådgivare till en 22-årig tjej för det senaste året. Hon kom till mig mycket motvilligt för, i allmänhet, vad händer när man vid 22 års ålder får diagnosen så avancerad lungcancer, man är först i förnekelse, man vill inte tro det. Så kl Tata Memorial Hospital, när läkaren sa åt henne att träffa mig, vägrade hon. Men till slut kom hon till mig och vi började prata, och idag efter ett år säger hon att jag är precis som hennes mamma. Hon är nu förklarad cancerfri, och jag är väldigt glad för hennes skull.

Källa till motivation:

Min dotter var 12 år vid den tiden, och hon har alltid varit en stor motivation för mig att fortsätta i livet. Jag är övertygad om att familjen är ett enormt stöd och du kan inte klara dig utan dem, men jag tror också att tills och om du inte väljer att hjälpa dig själv, kan familjen inte heller göra mycket.

Det finns ett talesätt på engelska att "Bara bäraren vet var skon klämmer." Så det som min kropp går igenom kan bara jag känna, inte min man, inte min dotter, inte mina välmående, så jag måste välja att jag inte ska ge upp. Varje gång en komplikation dyker upp tar jag det med ro, men jag är väldigt medveten om min kropp eftersom jag aldrig vill nå ett stadium då jag blir beroende av andra!

Du har du älskar dig själv först; när du älskar dig själv sker kärleken till människor runt omkring dig automatiskt. Min man, dotter, mamma, bror, syster, pappa och till och med min hund var ett stort stöd för mig, men jag skulle säga att det var 50% deras stöd och 50% min egen vilja. Läkare tror också att om du är positiv har din kropp positiva vibbar, det hjälper till att kontrollera sjukdomen, och det är så jag har hanterat det.

Vara hälsosam:

Jag har alltid varit fysiskt aktiv. Jag tror att vi borde ta hand om våra kroppar, oavsett vilken sjukdom du får. Jag har alltid varit väldigt noga med maten jag äter. Det har hjälpt mig mycket att hantera de komplikationer som har kommit i min väg. Redan nu är jag väldigt noga med min kost; Jag äter allt utom allt med måtta. Jag tränar, går varje dag och tränar Yoga för. Jag försöker förbli mentalt lycklig eftersom jag känner att om du är lycklig, då kan du kontrollera så många saker.

Acceptans är nyckeln:

Efter att ha gått igenom denna rigorösa behandling, finns det permanenta biverkningar, så jag vet vad jag var innan behandlingen, jag kommer aldrig att bli det igen. Och när kroppen åldras kommer åldrandeprocessen att orsaka normalt slitage. De skador som redan har inträffat är oåterkalleliga, så jag har lärt mig att hantera dem. Och det är okej om du inte kan göra vad andra kan, men det finns mycket du kan göra, och andra kan inte. Vår kropp pratar med oss, så lyssna på kroppen och anpassa vad den säger.

Vårdgivare behöver rådgivning:

Jag känner när cancer diagnostiseras; det är inte diagnosen för bara patienter; det är en diagnos för hela familjen. Patienter lider fysiskt och psykiskt, medan en vårdgivare lider psykiskt oerhört, förutom rädslan för att det som ska hända med deras nära och kära, finns det problem med ekonomin att hantera eftersom behandlingen är så kostsam. Så vårdgivare måste få mycket rådgivning. Jag gör det under mina sessioner på Tata Memorial Hospital; Jag tillbringar mycket tid med vårdgivaren eftersom de tyst möter det psykiska traumat och de kan inte uttrycka det eftersom de ska hålla sig starka inför sina patienter, och det tar hårt på deras mentala hälsa.

Jag känner att genom att stödja vårdgivarna, stöttar jag indirekt patienterna eftersom en positiv vårdgivare kommer att ge en positiv känsla till en patient.

Mina 3 livslektioner:

Jag har fått tre lektioner i mitt liv.

• 1- Först är mitt motto, som är "Omöjligt är för dem som inte tror på sig själva."Jag har blivit tillsagd att inte göra något ansträngande, men i december sprang jag 5 km med Pinkathon, och jag känner att det har mycket att göra med ditt mentala tillstånd.
• 2- Låt inte dina tankar styra dig, du styr dina tankar eftersom det spelar en stor roll i din livsresa.
• 3- I en bok Den sista föreläsningen skriver författaren, "Du kan inte ändra de kort du får, bara den hand du spelar." Och detta resonerar med mig mycket. Det finns precis som en kortlek, och när någon delar ut korten vet du inte vilka kort som kommer att komma din väg, det enda som är i din kontroll är hur bra du spelar dessa kort. Detta är vad jag har lärt mig i min kamp med min sjukdom och de komplikationer som kom in.

Avskedsmeddelande:

För nydiagnostiserade patienter vill jag säga att kom ihåg att cancer kan botas även i avancerade stadier, så ge inte upp hoppet. Det finns så många typer av behandlingar som är tillgängliga, så var inte rädd för cancer.
Förknippa inte med stigmatiseringen av cancer i ditt liv. Cancer är inte stigmat; det är en sjukdom som kan hända vem som helst. De flesta av oss vägrar att tro att det kan hända oss, och det är därför som upptäckten är så sen. Så det är viktigt att tro att det kan hända mig också och jag kommer att vara medveten om det.
Ge aldrig upp; det finns alltid hopp. Tills din tid är ute kan ingen ta dig bort. Så cancer betyder inte att det är en dödsdom.

Och för de som är i slutskedet av sitt liv vill jag säga att vår livsresa är helt fast, vissa har längre livsresor medan vissa har en mindre livsresa och vi kan inte kontrollera den. Var och en av oss måste dö någon gång, vissa dör tidigt medan andra dör sent, men de stunder som fortfarande är med dig släpper dem inte genom att hänge oss åt självömkan eller tycka synd om dig själv, du får bara en chans att leva, göra det mesta av det.