Hodgkins lymfomdiagnos

Den första röda flaggan var att jag snabbt började tröttna när jag var 14. Eftersom jag var överviktig då trodde jag att det var anledningen till det överdrivnaTrötthetoch brydde sig inte så mycket om det. Sedan, en dag, märkte jag en konstig knöl nära mitt nyckelben, och jag var upphetsad över det eftersom min vän nyligen hade opererat halsmandlarna och hon fick äta glass senare. Så, jag tänkte också att jag skulle få glass på grund av denna nya klump. Men det var först när jag fick lära mig om den mänskliga halsen som jag upptäckte att klumpen inte växte där tonsillerna skulle vara. Därför gick jag till en lokal läkare med mina föräldrar och fick diagnosen påssjuka. Men efter några månader fick jag ett konstigt hostanfall som alltid slutade med illamående eller feber. Vi bestämde oss för att åka till ett sjukhus med flera specialiteter och efter en biopsi fick jag diagnosen tuberkulos. Och det konstiga var att läkaren inte lyssnade på mig. Detta är en viktig fråga i hela Indien; läkarna tror att de har identifierat sjukdomen och slutar lyssna på vad patienten har att säga. Så jag fick medicin mot tuberkulos, som hade svåra biverkningar. De gav mig inte heller råd om vad jag skulle göra när dessa biverkningar påverkar mig. Medicinerna påverkade inte heller mitt tillstånd, så vi gick till AIMS som alla andra indiska familjer.

När vi gick till AIMS hade det gått minst sex månader efter de första symptomen. Det var först på AIMS som man diskuterade möjligheten att ha cancer. Vi åkte sedan till ett privat sjukhus, där de slutligen diagnostiserade mig med stadium 3B HodgkinsLymfom. Jag led av detta lymfom i nästan åtta månader innan de kunde diagnostisera mig korrekt.

Ärligt talat var jag lättad över diagnosen eftersom de äntligen hade hittat en anledning till alla mina svårigheter. Men min familj och släktingar blev chockade och rädda av min lymfomdiagnos. Vår familj hade ingen cancerhistoria, och att jag fick diagnosen en vid 14 var verkligen mer än vad de kunde hantera. Barncancer är genetisk, så jag/vi hade inte kunnat göra något för att förhindra det.

Hodgkins lymfombehandling

Efter att ha fått diagnosen lymfom sattes jag direkt på migKemoterapi. Läkarna bestämde sig först för att gå med fyra sessioner med brutal kemoterapi, följt av fyra lättkemoterapi. Men jag slutade med nio cykler av brutal kemoterapi och 17 sittningar av strålning också.

Folk började se mig som om jag redan hade dött när ordet kom runt. Folk besökte mig för att visa att de gjort sin sympatikvot. När kemoterapin väl startade följde dess biverkningar också efter. Men det som var bra var att de hade eftervård, och de brukade gälla alla mina behov och biverkningar direkt. Om jag kände mig illamående gav de mediciner för det, och om mina blodplättar var nere gav de mig omedelbart ett trombocytinfusionsset. Lymfombehandlingen pågick i nästan ett år, och den del jag hade mest svårt att vänja mig vid var isoleringen. Medan kamrater i min ålder gick i skolan var jag isolerad från omvärlden och människor och var tvungen att hoppa av ett år i skolan. Jag började tappa håret, vilket var jobbigt för min mamma och pappa. Jag var okej medHåravfalldå jag inte längre behöver ta hand om det.

Jag fick också kontakt med mina gamla vänner, och de nådde ut till mig. Jag är tacksam för att du behöver människor när du går igenom detta. Mer än sympati behöver du medkänsla och empati. Jag hade turen att ha ett bra stödsystem under min första cancersjukdom.

Diagnos av akut myeloid leukemi

Jag hade framgångsrikt avslutat lymfombehandlingen och började gå till skolan när jag kände mig illamående en dag efter att jag kommit hem från skolan. Jag luktade något hemskt närIllamåendegick inte tillbaka ens efter 20 dagar, tillsammans med orolig mage och menssvårigheter. Jag återupptog kontakten med min gamla läkare, som sa åt mig att återvända till Delhi. Efter många tester och CT-skanningar upptäckte jag att jag hade akut myeloisk leukemi. Så jag fick diagnosen den andra cancern i mitt liv, Akut Myeloid Leukemi, vid 16. Den här gången slog Leukemidiagnosen mig som en ton av tegelstenar. Jag blev chockad eftersom jag trodde att min cancerresa var över.

Under min första Hodgkins lymfomresa grät jag inte ens en enda gång och var motiverad att besegra cancern. Men under min andra cancerbehandling var allt jag någonsin gjorde att gråta. Leukemi var väldigt svårt för mig, och jag föredrog att gråta framför att prata med andra som kom för att stödja och hjälpa mig.

Behandling av akut myeloid leukemi

Jag behövde en benmärgstransplantation eftersom behandlingen från Lymphomahad dämpade min benmärg i en sådan grad att jag behövde en BMT. Jag behövde en donator och min bror, som var 11 år, donerade sin benmärg åt mig. Behandlingen för Leukemivar väldigt annorlunda och jag hade inte den vanliga kemoterapin men fick en BMT gjord. En BMT raderar alla dina cellers minne och du börjar om på nytt. Men på grund av det har mitt immunförsvar blivit väldigt svagt, vilket tvingar mig att stanna inomhus nu. Efter BMT var jag på ett sjukhusrum i ett litet rum utan besökare på sex månader. Den här var så mycket svårare för mig än min första cancer.

Den näst eller sista cancern, som jag skulle säga det, format mig mycket i livet. Den huvudsakliga personen som drog mig igenom allt var min mamma, som var min primära vårdgivare.

När jag hade avslutat behandlingen för lymfom blev jag upprymd och firade det, men när jag avslutade leukemibehandlingen tänkte jag, okej, det här är bra, men jag tänker inte fira det här. Ändå var jag superglad inuti att äntligen ha besegrat Leukemi.

Livsstil efter cancer

Innan cancern var min livsstil standard, med en blandning av hemlagad och skräpmat. Under cancern sattes jag på en proteinrik neutropen diet med paneer, ägg, kyckling, ris etc. Men min kost just nu är inte bra och inkluderar Subway, skräpmat och hemlagad mat.

Vårdgivare

Min mamma var min primära vårdgivare, och jag tror att det var svårare för henne att se sin dotter genomgå cancer två gånger. Jag tycker att patienter bör krama vårdgivarna då och då och låta dem veta att de är tacksamma för all hjälp de gör för dem.

Lärdomar från cancer

Jag är supertacksam över att jag lever och vaknar varje dag. Jag umgås gärna med mina vänner, tar med min hund på en promenad och gör allt. Jag gör bara det jag brukade drömma om på sjukhuset; därför lever jag bara min dröm just nu.

Avskedsmeddelande

Jag tycker att folk borde tappa sina förutfattade meningar om cancer. Popkultur, inklusive biografer, visar cancer som en synonym för döden. Men nu kan cancer till 70-80% botas. Därför bör vi ta det som en typisk sjukdom. Vi bör omge oss med människor som vi gillar och känner oss bekväma med.

Dessutom, när du får kontakt med människor som redan har gått igenom det du har gått igenom, kommer du att känna dig lite mindre ensam.

Vi bör behandla människor med vänlighet. Nå ut till cancerpatienter och finnas där för dem istället för att berätta för dem att cancer är enorm och svår att besegra.

Patienterna ska försöka distrahera sig från sjukdomen genom att titta på film, Netflix, musik eller vänner.