Min resa började i juni 2019 när jag upptäckte en liten knöl i mitt vänstra bröst, men jag ignorerade det och tänkte att jag inte kunde haBröstcancersedan jag var för ung, absolut vältränad och min familj inte hade någon historia av cancer.

Diagnos av bröstcancer

Efter tre månader besökte jag min hudläkare för ett rutinbesök och jag påpekade för henne knölen i mitt vänstra bröst som ökade i storlek. Hon gjorde omedelbart en fysisk undersökning och hennes ansikte skrämde mig eftersom hon såg orolig ut. Hon bad om att få göra mitt sonogram omedelbart. Brådskan fick mig att skynda mig att få testet gjort. Radiologen kunde upptäcka något, och när rapporterna väl kom var det något av högsta betyg och förökade sig snabbt. Jag frågade röntgenläkaren vad det var och hon bad mig träffa en kirurg.

Jag återvände hem med rapporterna och tänkte att det kanske var fel och att jag aldrig kunde få ett så dåligt rapportkort. Jag delade rapporterna med min man och familjen. Vi, mycket bekvämt, vid vårt matbord, avvisade rapporterna. Fröet av tvivel såddes dock i våra sinnen, så vi trodde att vi skulle träffa enkirurgen.

När jag sökte efter en kirurg skickade jag ett meddelande till våra samhällsgrupper och inom tjugo minuter fick jag tre referenser för en gång kirurger som hanterar cancer. Jag tog kontakt med familjen som remitterade läkaren till oss och fick reda på att det fanns en bröstcanceröverlevande i mitt samhälle. De kopplade oss till läkaren, och vi är mycket tacksamma.

Läkaren gjorde en fysisk undersökning och trodde att det var en liten knöl. Han bad om en biopsi, och det såg ut som om det var bröstcancer stadium 1. Läkaren bad oss ​​att få enSÄLLSKAPSDJURskanning gjort för att veta om det har spridit sig till något annat organ för att vara på den säkra sidan. När han såg PETscan-rapporterna sa han att det inte hade spridit sig utan såg ut som bröstcancer i stadium 2. Varje dag bekräftade ett nytt diagnostiskt test att knölen var cancerös.

Jag bestämde mig för att vad som än händer, oavsett om jag överlever eller inte, kommer jag att se till att jag lever varje dag till fullo och ger mitt bästa för kampen. Därför kunde jag motstå de nya överraskningar som cancerresan gav oss.

Min man var där med mig. Vi träffade den överlevandes familj och de hjälpte oss att må bättre. Min svärfar följde med oss ​​på läkarbesöket. Min svärmor och bhuna-svärmor var hemma och det var svårt för dem att ta till sig cancernyheterna, men när det bekräftades grät de mycket. Jag bestämde mig för att inte gråta inför min familj eftersom det skulle få dem att känna sig svaga. Jag sa också till dem att jag inte ville att de skulle gråta och göra vårt bästa för kampen.

Mina föräldrar var omedvetna om den här nyheten, och när vi ringde och informerade dem om bröstcancerdiagnosen föll min pappas ansikte och min mamma gick bort från kameran eftersom hon inte kunde hålla tillbaka tårarna. Jag sa till dem att jag inte ville att de skulle gråta eftersom deras styrka skulle få mig att överleva. De var alla överens i tysthet, och ända till slutet gav de alla en mycket tuff kamp mot cancer, och jag är stolt över min familj.

Efter min lumpektomi avslöjade min histopatrapport stadium 3 bröstcancer, ER-PR negativ och HER 2 positiv.

Bröstcancerbehandling

Jag fickKemoterapii sex månader. Efter det började min strålning, och parallellt pågick min Targeted therapy i ett år, där jag gick på en droginfusion var 21:e dag.

I november 2020 avslutade jag min behandling och rapporter sa att det inte fanns några spår av cancer och att jag bara behövde gå på uppföljningar regelbundet.

Lymfkörtlarna togs bort med lumpektomien och jag hade begränsningar: jag kunde inte lyfta mer än 5 kg och skulle inte få blåmärken eller myggbett i handen eftersom det skulle svullna upp. Det gjorde ont i mina ben och jag brukade känna mig extremt illamående och svag. Jag fick håravfall i min andra cykel av kemoterapi, så jag rakade mitt huvud eftersom jag hade en bebis hemma och inte ville ha någon röra hemma. På grund av drogerna kunde jag inte sova bra på nätterna och det blev svårt att sova. Under strålningen hade jag trötthet, mörker i området där strålningen gavs och smärta i bröstet.

Det är mycket känslomässig oro som händer under behandlingen. Vi måste få kontakt med våra nära och kära, dela det som stör oss och komma över det. Att dela har en helande effekt. Jag skrev bloggar under min cancerresa och upptäckte författaren i mig. Det var ett medium för mig att ventilera ut vad jag än gick igenom eller vilket känslomässigt trauma jag hade. Det började så, men när jag väl började publicera mina bloggar blev de accepterade så väl av världen att det gav mig mycket uppmuntran, och när jag väl såg att det gynnade andra, läkade det mig.

Min son var min motivation

En av de största sakerna som gjorde mig glad var att ha mitt barn med mig. Eftersom jag var mamma till ett tvåårigt barn ville jag inte att mitt barn skulle bli ignorerat under den resa jag gick igenom eftersom han som barn behöver mycket vård och uppmärksamhet. Hans närvaro visade sig vara en välsignelse för mig, och det var på grund av hans närvaro som jag kunde segla genom denna resa. Hans glada ansikte och leende fick mig att glömma all smärta jag hade. Även efter att ha kommit från kontoret såg min man till att han spenderade tillräckligt med tid dagligen eftersom jag inte kunde ge honom tid så att hans lärdomar och milstolpar inte blev lidande. Att jag mådde dåligt gjorde min man och sons band starkare.

Livslektioner

Jag lärde mig många lektioner på min cancerresa. Jag håller på med ett manuskript och ser fram emot att ge ut en bok om de lärdomar jag har lärt mig på min cancerresa.

Cancer kom som lärare och gav mig så många livslektioner. De säger, "Vår högre makt avgör vårt öde, men våra val och beslut avgör vårt öde, och cancern visade mig det. Mitt öde gav mig cancer, men mitt val och mitt beslut var hur jag tog hela resan. Cancer lärde mig att oavsett utmaning du har, du har alltid det beslutet i dina händer.

Avskedsmeddelande

Börja med slutet i åtanke, även om du är på palliativ vård, och läkaren har sagt till dig att det är svårt, men även då har du ett val om hur du vill bli ihågkommen när du väl ligger på dödsbädden. Jag bestämde mig för att vad som än kan komma skulle jag inte ångra någonting när jag väl ligger på dödsbädden, även om det kommer efter år eller bara efter en månad.

Få mer kontakt med dig själv, och ditt enda fokus bör vara på att göra det du gillar att göra. Uttryck tacksamhet och känn dig glad över de minsta sakerna i ditt liv. Energi flödar dit vår uppmärksamhet går, så om du vill bjuda in positivitet, fokusera på positiva saker.

Ge ditt bästa varje dag. Vårdgivare bör ta hand om sig själva; var inte för hård mot dig själv när du tar hand om dina nära och kära. För att stödja dina nära och kära måste du först vara frisk.