Om Dr Girish Trivedi (allmänläkare)

Dr Girish Trivedi är en allmänläkare som grundade AIDS Combat International, en icke-politisk, icke-sektoriell och ideell organisation som arbetar dygnet runt för HIV/AIDS-patienter. Han insåg de svårigheter som hiv/aids-patienter ställs inför när han driver sin klinik och har varit dedikerad till deras service sedan 2000. Nu fokuserar ACI också på kvinnor och barn, tillhandahåller gratis ART-terapi till barn under 15 år och ger medicinskt stöd till mer än 400 familjer genom deras hembaserade vård.

Palliativ vård

Palliativ vård är ett tillvägagångssätt där vi försöker förbättra patientens livskvalitet. Vi försöker förbättra livskvaliteten för patienten och vårdgivarna också eftersom de också är under mycket stress när de har sina nära och kära som lider av en livshotande sjukdom. Palliativ vård är en av de viktigaste aspekterna av att hantera livshotande sjukdomar, främst cancer. Palliativ vård rekommenderas när sjukdomen förvärras; vi försöker sedan minska smärtan och symtomen.

Palliativ vårds roll i patientens känslomässiga välbefinnande

Känslomässigt kommer de att känna att det finns någon med dem hela tiden när vi pratar med dem. De kommer att bli känslomässigt starkare och kommer att känna att det finns någon att lyssna på dem. När vi ger palliativ vård försöker vi träna familjemedlemmarna eftersom de alltid är med patienterna och måste lyssna på deras lidanden. Patienten ska njuta av varje ögonblick av sitt liv, och för att säkerställa detta försöker vi uppfylla patientens önskemål på vilket sätt vi kan.

Palliativ vårds roll i vårdgivares känslomässiga välbefinnande

Vårdgivare är också mycket stressade eftersom de också vet att patientens situation inte är särskilt lovande. De ska också vara mentalt starka och ge 100% till patientens vård. De bör vara mentalt förberedda på att det kan komma en tid då de kan förlora sina nära och kära och se att deras patient är befriad från smärta.

Missuppfattningar om palliativ vård

Den första och främsta missuppfattningen är att palliativ vård ges när patienten ska dö inom några veckor, men det är inte sanningen. Folk tror att smärta är en del av att dö och palliativ vård kommer inte att hjälpa mycket, men detta är återigen en myt. När det finns smärta finns det många saker att göra. Vi ger dem en stor dos morfin, men de flesta är ovilliga till detta eftersom de tror att det kommer att ha många biverkningar eller bara ger tillfällig lindring. Ytterligare en myt är att palliativ vård börjar när behandlingen upphör, men det är fel då vi kan ge vård tillsammans med behandlingen också. Folk tror att det berövar hoppet, men faktum är att palliativ vård gör det enkelt för patienterna. Många har fel tankesätt att palliativ vård endast kan ges på sjukhuset, samtidigt som den också kan ges i patientens hem.

Skillnaden mellan palliativ vård och hospice

Hospicevård ges när läkarna känner att de har gjort tillräckligt på sjukhuset. Inom hospicevården finns en sjukhusliknande uppläggning hemma själv där alla faciliteter kommer att finnas. Ett professionellt team av läkare och sjuksköterskor kommer att försöka behandla symtomen och sjukdomen, men de kommer inte att gå in i aggressiv behandling. Behandlingen ges efter symtomen. Hospice-vård är ett kollektivt lagarbete av läkarna och sjuksköterskorna för att göra patienten tillfreds.

Vad händer härnäst för hospice och palliativ vård i Indien

För det första bör mycket medvetenhet skapas om palliativ vård och hospice. Folk tror att de inte skulle kunna hantera patienten hemma. Familjemedlemmarna bör tas i förtroende innan de påbörjar palliativ eller hospicevård. Vi bör också förklara för patienten vad som skulle göras på hospice eller palliativ vård. Vårt primära syfte med båda dessa vårdar är att patientens liv ska vara bekvämare. Det viktigaste är acceptansen av patienter och vårdgivare eftersom det är svårt för patienten att möta döden och för vårdgivarna att förlora sina nära och kära.

Informera patienterna om hospice och palliativ vård

Vi ska sakta förklara för patienterna att läkarna har gjort sitt bästa, men nu vill läkarna att de ska ha det bra, därför ordnar de behandlingen hemma. Patienten måste också inse att det kommer att hända, men det kan vi inte säga direkt. Vi bör berätta för dem och förbereda dem att ta saker när och när de kommer. Vi behöver stödja patienterna känslomässigt för att göra hans/hennes slutresa smidig. Även vårdgivarna bör rådfrågas för detta och bör ges känslomässigt stöd.