Ewings sarkomcancerdiagnos

Jag är Bhumika. Människor i min NGO känner mig som Bhumi Ben. Jag bor i Ahmedabad, där jag arbetar på en NGO som vårdgivare. Jag är en canceröverlevare. 2001 när jag var 11 år gammal fick jag diagnosen en mjukdelsform av Ewings sarkomcancer som kallas sarkomcancer. Det tog tre år, men jag kunde äntligen besegra cancern 2003. Jag hade det tufft under dessa tre jobbiga år. Till en början gick jag från ett sjukhus till ett annat och letade efter behandling. Tack och lov tillhörde jag en familj med flygvapenbakgrund och besökte ett civilt sjukhus för att få vård. Hela proceduren var ganska kämpig.

Det var en tragisk tid för mig eftersom jag hade missat två år av min utbildning. Jag slutade leka med mina vänner för att jag var skör och många av de andra barnens föräldrar hindrade dem från att umgås med mig. Det var hjärtskärande att sitta på balkongen och se dem spela. Jag deltog i GCRI-evenemang som drakefestivalen och dök ofta upp vid alla evenemang under solen. Känslan av isolering fastnade i mig, och efter att jag slog Ewings sarkomcancer bestämde jag mig för att hjälpa barn. Jag började arbeta på en icke-statlig organisation som hjälpte barn med alla deras behov, som kost och husrum. Målet är att hjälpa alla barn i nöd. Vi ger också utbildning för att säkerställa att barnen inte förlorar sin barndom.

Jag hade några tidiga symtom på Ewings sarkomcancer, men ingen av läkarna jag besökte hade diagnostiserat mig med cancer. Jag hade pålar tidigt, och under ett par år brukade min mage värka kontinuerligt. Läkaren påpekade att jag hade ofta svullnad och skrev ut mediciner för detta. De diagnostiserade inte de svullna lymfkörtlarna som Ewings sarkomcancer. Behandlingen botade min magsmärta och jag har alltid antagit att jag mådde helt okej efter medicineringen. I januari 2001 började mina ben göra ont. Jag masserade dem först, smärtan avtog. Så jag gick min dag som ingenting hände. Senare på dagen började jag Kräkningar och hade konstant ont i benen. Jag minns att jag tog många smärtstillande medel, men ingenting verkade minska smärtan.

Min reaktion på att få diagnosen cancer

Det kan verka chockerande, men jag var inte medveten om min cancer förrän jag var 18. Jag var ett barn långt tillbaka när jag fick diagnosen, så jag förstod inte vad som pågick. Bara min storasyster och min pappa visste om det. De skulle ta mig till sjukhuset för regelbundna kontroller, och jag hade ingen aning om varför. Jag frågade alltid min familj om orsakerna till sjukhusbesöken, men de avstod från att berätta om Ewings sarkomcancer sedan jag bara var liten. Vid 18 års ålder hade jag gått till en läkare av personliga skäl. Först då hade läkaren informerat mig om att jag hade fått diagnosen Ewings sarkomcancer när jag var 11.

Jag var väldigt vaksam när jag växte upp. Allt jag tänkte på var att jag inte vill skada mig själv längre. Och om jag inte kände någon smärta på en dag, skulle jag anta att allt var okej. Efter min första cellgiftsbehandling trodde jag att jag mådde bra. Jag trodde direkt att allt var okej och tänkte att jag kunde gå. Mitt huvudfokus var att stoppa smärtan och när min smärta tog slut. Jag hade vunnit.

När läkaren kom förbi ställde jag överflödiga frågor till honom som när jag skulle gå eller vad jag skulle äta. Jag vill bli bättre snabbare, så vad gör jag? Läkaren skällde ofta ut mig för att jag valde hans hjärnor. Det ironiska är att nu jobbar vi båda tillsammans. Varje gång det skrattar högt på sjukhuset vet han att det är "Choti Bhumi".

Känslor under behandlingen.

Jag gick inte igenom en sådan traumatisk upplevelse eftersom jag inte var medveten om att jag fick diagnosen cancer. Jag skulle bli väldigt skör och lätt irriterad efteråt Kemoterapi för Ewings sarkomcancer. Det viktigaste som orsakade smärta förutom cancern var att jag aldrig fick leka med andra barn. Jag förbannade dem ofta från min balkong. Det som hjälpte mig under dessa dagar var min familj. Jag hade två systrar och en bror, vi alla spelade och hade roligt under den här tiden. När jag gick tillbaka till skolan i 8:e standarden gick många av eleverna före mig. Jag var en forskare i den 6:e standarden, men jag släpade efter i den 8:e standarden. Under den tiden gjorde jag ont i armarna och jag brukade be mina vänner att göra mina läxor. Det var många gånger då jag blev straffad för att jag inte gjorde klart mina läxor och stod utanför klassen dystert medan alla mina vänner var inne.

Livsstil förändringar

Jag gjorde inga livsstilsförändringar. Jag åt alltid allt, och jag fortsatte med det. Jag var smal då. Efter cellgiften gick jag upp mycket i vikt. Läkarna sa att jag var tvungen att gå ner i vikt eftersom att vara för smal eller tjock är ohälsosamt och ännu värre när jag lider av cancer.

Bieffekter

En bieffekt av Ewings sarkomcancer som drabbade mig mest var håravfallet. Tack och lov gick jag aldrig igenom allvarliga effekter av cancer, som oförmåga att äta och intetsägande. jag gick igenom Håravfall fyra gånger, och jag kände att mitt hår hade svikit mig varje gång det skulle tappa av. Kräkningar och blod i urinen var ett vanligt tecken på den tiden.

Vad jag lärde mig

Mitt råd till alla är att ha ett mål under den här tiden. Gå på behandling och lyssna på din läkare. Du borde behandlas med empati och inte med sympati. Som vaktmästare började jag undervisa kvinnor som inte arbetade med att sy och försörja sig. Jag gick över till volontärarbete på kandidaternas barn, och sex månader senare började jag arbeta där.

Jag etablerade band och kontakter som kommer att vara livet ut. Samarbetet med Make A Wish-stiftelsen hjälpte mig att få barnen vad de ville. Vi fick ett barn en cykel och en annan tv. Ett 2-årigt barn, när jag hälsade på under pandemin, kände igen mig med bara mina kindben. Det var ett mycket rörande ögonblick för mig.

Barn är försiktiga med främlingar, men jag skapade en koppling till dem. Det hjälpte mig eftersom de kunde hälla ut sin flaska smärta, och i gengäld kunde jag uppmuntra dem att ta upp hälsosamma metoder som yoga, träning och en hälsosam kost. Det fanns ett barn som hette Aryan som led mycket på grund av sin cancer. Han hade svårt att äta, men vi var de bästa vännerna. Han delade sin smärta med mig, och tack och lov kunde jag hjälpa honom att hantera den. Tyvärr hade barnet en mager Trombocytan räkna och gick bort. Den dagen fick jag veta hur döden tar bort en själ, och jag ber att inget av barnen under min vård ska behöva gå igenom detta.

Avskedsmeddelande

Till sist skulle jag vilja säga att du positivt bör närma dig vad som helst i ditt liv. Ta bort negativa tankar och behandla dig själv väl. Läkarna kan bara hjälpa dig med din cancer, men din mentala hälsa är i dina egna händer. Istället för att böja sig för en situation bör du vara motståndskraftig och tro på dig själv. Att ta din medicin på rätt sätt och följa läkarnas råd hjälper dig att vinna din cancerkamp.