Abhilashaa Pattnaiks omsorgsresa

Hey guys, I am Abhilashaa Pattnaik. I am a fashion designer and a professional consultant who helps NGOs plan events and successfully carry them out. I'm the eldest in the family and have two younger sisters and a younger brother. We were all brought up in Gwalior, Madhya Pradesh, and currently, I live in Faridabad, Delhi, NCR. Today, I'm here to share my experience of caretaking my mom through her Livmoderhalscancer resa.

I have never heard anything related to cancer in our family before, except for my cousin, a Bröstcancer survivor. In 1992, my mother was diagnosed with cervical cancer, and this news had traumatized my family and me. Like every other mother, my mom had ignored her health problems and had always sought to help others.

Diagnostik av livmoderhalscancer

Min mamma hade alltid ont i ryggen, men hon ignorerade det för att det var ett slip-disk-problem, vilket var otroligt fel. Hon brukade gå på sjukgymnastik och tog smärtstillande. Men efter klimakteriet hade hon blödningar och informerade min syster om det; det var då hon bestämde sig för att gå för diagnos. Kom ihåg att alla tidiga symtom kan vara farliga, och vi bör alla konsultera en läkare innan något förvärras.

Till en början, när min mamma ringde mig för att berätta att hon skulle få diagnosen själv, var jag orolig för vad som skulle dyka upp i diagnosrapporten, och jag kunde inte sova hela natten. Jag var så rädd att jag inte ens kunde berätta för mina syskon om detta, och trodde att de kunde bli spända. Du kommer inte att tro det, men när min mamma ringde mig var hon glad och bekant över att berätta att hon hade diagnosen livmoderhalscancer. Hennes röst sitter fortfarande fast i mitt huvud, och oavsett vad kan jag aldrig glömma de orden av henne.

Behandling av livmoderhalscancer

Dagen efter gick jag till mina föräldrar och kollade diagnosrapporten, och hon var i det tredje stadiet av livmoderhalscancer. Jag har aldrig varit i den här positionen tidigare och hade ingen aning om vart jag skulle gå och vad jag skulle göra. Mina familjemedlemmar och jag var förvirrade över vilket sjukhus vi skulle ta henne till. Efter att ha provat alla sjukhus i Gwalior tog min bror henne till Mumbai med honom för behandling. Hon tillbringade de följande ett och ett halvt åren i Mumbai i behandlingssyfte, men hon kunde inte klara av sin behandling trots oändliga försök. Min mamma hade gått igenom 12 kemoterapier och tre kemoterapicykler. Läkaren hade avrådt henne från att gå på kemoradiation eftersom det påverkade hennes njure.

Efter att ha gått igenom kemoterapi, brukade min mamma känna sig svag i en hel vecka. Även efter att ha diagnostiserats med cancer i ett tidigt skede gjorde hon allt sitt arbete själv och sökte aldrig hjälp från mig, mina systrar eller min bror och svägerska.

Njurproblem

Det gick några månader och vi fick ännu en hjärtskärande nyhet. Min mamma hade också ett allvarligt njurproblem. Så jag pratade med min mamma i telefon, och hon sa, "kan du ta oss till Delhi? och jag kände att hon krävde en omtänksam miljö som hon alltid hade levt i. Jag tog hem henne till slut.

Roll som vaktmästare

Här började resan, inte en mors och dotters resa utan för en läkare och en patient. Jag hade en läkarroll mer än en dotter nu och tänkte på alla möjliga sätt, så hon reagerade bättre på behandlingen. Här i Delhi hade hon alla sina släktingar i närheten, och hon började sakta återhämta sig och fick ett leende på läpparna igen.

Som vaktmästare behöver du ha mycket tålamod för att hantera patienten; i slutändan förvandlas patientens missnöje till ditt. Mina föräldrar har aldrig gjort skillnad på min bror och mig och har alltid gett oss samma mängd kärlek och försett oss med samma bekvämligheter. Hur min mamma brukade behandla mig som barn, jag var nu tvungen att ta hand om henne på samma sätt. Jag har behandlat min mamma som om hon var mitt barn och inte min mamma. Jag var tvungen att byta blöjor, mata henne och till och med skämma bort henne när hon kände sig låg.

Det var en utmanande och tuff uppgift för mig att ta hand om min mamma hemma. Det var en dag- och nattresa, och jag var tvungen att ta hand om henne närhelst hon behövde. Jag hade satt upp en klocka i hennes rum för att ringa den när hon behövde något. Jag hade ingen vila eftersom jag också jobbade då och var upptagen hela dagen. Min man har hjälpt mig mycket på den här långa resan, och vi brukade ta hand om min mamma på skift så att min hälsa också var okej. Att behandla en cancerpatient kräver inte bara ekonomiskt stöd utan även känslomässigt och moraliskt stöd. Att behandla en cancerpatient ensam är högst omöjligt och att dela upp arbetet kan göra det lättare.

Respons på behandling

Efter en månad började hon återhämta sig och hon åt bra. Hon gjorde också mat och pickles åt oss. Hon stannade och återhämtade sig väl i mitt hem i cirka 6 till 7 månader, och läkarna sa till mig, "Abhilashaa fortsätt med det du gör. I det ögonblicket kände jag att när du ger din kärlek, tillgivenhet och 100% hängivenhet till något , det kan aldrig gå fel. Eftersom min mamma var omgiven av våra släktingar, hade min mamma engagerat sig och visade tecken på tillfrisknande, och vi insåg att om vi hade gjort det här tidigare, kanske cancern inte skulle ha förlängt i denna utsträckning.

Jag började sedan läsa böcker om cancer och gjorde lite forskning för att främja min mammas tillfrisknande, och jag hade ändrat hela hennes livsstil. Jag och mina systrar började ge henne hälsosam mat i små intervaller för att få i sig de välbehövliga näringsämnena i kroppen. Jag och mina systrar brukade avleda hennes sinne med några gamla minnen och ge henne mat, och det verkade fungera. Efter en månad såg vi förbättrade resultat och hon började gå med hjälp av en rollator. Jag brukade berätta för henne att "det finns många människor som du, som har fått diagnosen cancer men som ändå hjälper andra att stärka hennes självförtroende.

Som modedesigner började jag designa kläder till min mamma, vilket fick henne att må bra igen. Efter det lärde jag mig att kärlek, omsorg och pengar kunde bota cancer. Min mamma var ungefär 65-66 år när hon lämnade oss och hon hade cancer i tre år. Hon var i det sista stadiet av cancer när hon fick diagnosen, och vi hade inget mycket att göra åt det.

Utmaningar under hennes sista dagar

Under sina sista dagar hade hon problem med urin och avföring. Hon gick på blöjor 24/7, och när hon åt något lämnade det hennes kropp. På grund av leverproblemet, som förlängde och kom utom kontroll, började gift bildas runt hennes lever och spred sig långsamt genom hela hennes kropp. En dag hade hon spridit gift genom hennes kropp på grund av leverproblemet, och det hade nått hennes mun. Den dagen ringde jag direkt till doktorn och bad honom komma hem och kolla upp henne. Han kom fram och kollade att giftet spred sig snabbt, och han sa att hon har väldigt lite tid nu.

Efter att min mamma lämnade oss blev jag besatt av cancer. Att behandla henne i tre år hade gjort mig till en expert på hur man hanterar cancer. Jag brukade få samtal från läkare för att ge mental stabilitet och stöd till cancerpatienter. Jag brukade berätta för patienterna hur min mamma överlevde med cancer i tre år. Vi vet aldrig hur länge resan kommer att pågå och hur många svårigheter som kommer i vår väg. Vi måste alla börja med ett positivt tänkesätt och ge vårt bästa oavsett om vi är vårdare eller patient; båda är på samma ben.

Jag arbetar för närvarande för en icke-statlig organisation (grundare av Shining Rays, chef för skönhetstävlingen Cancer Warrior) som organiserar rampvandringar för cancerpatienter. Jag har kommit på ett team av designers, makeupartister och hårdesigners som hjälper mig att få dessa människor att se bra ut när de står på scen. Jag har många tjejer som är patienter, men de behandlar också andra med sina inspirerande berättelser. Jag har tänkt skriva en bok med deras inspirerande berättelser, läkare och vårdare för andra patienter och vårdare att läsa och bygga upp förtroende.

Avskedsmeddelande:

Not having a good caretaker would delay the treatment of the patients. Having a cancer patient at home can be challenging and is a long journey; a good caretaker should be with the patient to provide them with physical and mental support. Reading the patient's mind is very crucial to provide them with the cognitive support they require. Patients with a healthy mind are more likely to cure faster than those who think they can't do anything about it anymore. Kemoterapi can impact the patient's mind, and the family members, doctors, nurses, and caretakers have to deal with that. As caretakers, we need to find a way to cure the patient and start working with a mindset that nothing is impossible.