Numera är cancer en vanlig sjukdom. Medan vissa människor drabbas av cancer på grund av faktorer som fetma, rökning, tobakskonsumtion och brist på solstrålar, tenderar vissa människor att ärva cancergener från sina föräldrar. Vanligtvis orsakar den muterade genen som går genom arv cancer hos en individ. Omkring fem till tio av hundra fall av cancer beror på muterade eller förändrade gener som ärvts från föräldrar.

Alla typer av cancer beror på mutation av gener. Mutationer är förändringar i DNA eller gener som förändrar mekanismen för hur celler delar sig i människokroppen.

Läs också: Ayurvedisk behandling för cancer: ett holistiskt tillvägagångssätt

När många människor från en familj får cancer är det oftast på grund av en viss mutagen som orsakar förändringar i deras DNA. Det är känt som ärftlig cancer. Vid familjecancersyndrom överförs muterade/onormala/förändrade gener från föräldrar till deras unga. Sådana cancerformer kanske inte är kopplade till en viss mutation, men de kan vara kopplade till likheter mellan familjemedlemmar. Sådana anslutna familjemedlemmar har större chanser att drabbas av cancer.

Följande cancer faller under familjecancersyndrom:

• Sällsynt typ av cancer
• Två eller flera varianter av cancer hos en person (äggstockscancer och bröstcancer)
• Cancer som kan uppstå före 20 års ålder
• Cancer börjar i ett par organ (njure, ögon)
• Cancer förekommer i många generationer

Chanserna att drabbas av dessa cancerformer är lägre om den drabbade är en avlägsen familjemedlem, och de är högre om den drabbade är en nära familjemedlem. Ärftlig cancer avgörs också om anhöriga till endast en förälder är drabbade. Cancer som äggstockscancer, bröstcancer, endometrial och kolorektal kan ha större chanser att överföras till nästa generation.

Nedärvning av cancergener är av två typer: dominant och recessiv. Vid dominant nedärvning kan även en kopia av genen orsaka sjukdomen, medan båda kopiorna av gener behövs för att orsaka sjukdomen i recessiv nedärvning.

Hur uppstår ärftlig cancer?

Många gener är bundna till DNA, som finns i form av kromosomer i cellerna i vår kropp. Vi har 46 kromosomer, hälften från pappan och den andra hälften från mamman. Tjugotre kromosomer av fadern överförs till spermierna, medan det i moderns fall ges till ägget. Både ägget och spermierna smälter samman för att bilda avkomman. Det betyder att varje individ har två kopior av en gen. Varje förändring i en gen kan eller kanske inte går från förälder till barn.

Läs också: Utforska ayurvedisk onkologi

Hur kontrollerar man ärftlig cancer?

För det första, lär känna din familjehistoria. Kontrollera om någon har haft cancer i din familj. Prata med en läkare om dina bekymmer och vet hur du kan ta hand om din hälsa. Att ha en aktiv livsstil, en hälsosam kost, gå på regelbundna kontroller, minska stress och förebyggande vård kan hjälpa. Om det behövs kan du be läkaren om specifika tester som genetiska tester, koloskopieller mammografi.

Lindring och tröst från smärta och andra biverkningar i din cancerresa

För personlig vägledning om cancerbehandlingar och kompletterande terapier, kontakta våra experter påZenOnco.ioeller samtal+91 9930709000

Referens:

1. Ramsey SD, Yoon P, Moonesinghe R, Khoury MJ. Populationsbaserad studie av förekomsten av cancer i familjen: konsekvenser för cancerscreening och förebyggande. Genet Med. 2006 sep;8(9):571-5. doi: 10.1097/01.gim.0000237867.34011.12. PMID: 16980813; PMCID: PMC2726801.