chattikon

WhatsApp expert

Boka gratis konsultation

Cindy Lupica (Choriocarcinoma Survivor)

Cindy Lupica (Choriocarcinoma Survivor)

Om mig

Jag heter Cindy Lupica. Jag är en medvetenhetsförespråkare, författare, jag är cancerambassadör och en NCSD-talare. Jag överlevde Choriocarcinoma. Det är en graviditetsmoderkakacancer, en form av trofoblastisk graviditetssjukdom. Jag fick diagnosen den 1 februari 2014, och de iscensatte mig vid 23, och min FICO-poäng var 67. Det var hög risk och jag hade lungmetastaser.

Symtom och diagnos

Jag hade några symtom under min graviditet som var överlag friska. Jag började få sammandragningar för cirka 25 veckor sedan. Innan dess hade jag lite vaginal klåda. Läkaren kunde inte hitta något fel. Sedan fortsatte sammandragningarna tills min dotter föddes vid 39 veckor. Jag blödde efter förlossningen i sex veckor. 

Under den tiden hade jag ett PAP-utstrykstest som kom tillbaka normalt. Alla prov kom tillbaka som vanligt. Blödningen slutade slutligen efter cirka två veckor. Jag hade en mellanblödning, som en lätt fläck. Och så fick jag äntligen en liten liten blödning som gick över. Jag trodde att det var en engångsgrej. En dag passerade jag en propp. Det var då vi ringde in min läkare och jag fick diagnosen dagen efter.

Den första reaktionen efter att ha diagnostiserats med cancer

Vi visste att något var fel under de senaste månaderna. Min första reaktion var att jag var lättad över att äntligen få ett svar. Men jag blev förvånad och chockad också. Min man var där med mig. Läkarna förklarade hur jag fick Choriocarcinoma vilket var till stor hjälp. 

Behandlingar genomgick och biverkningar

Jag hade fyra enstaka metoder för metotrexatkemoterapi som inte visade det förväntade resultatet. Så de satte mig på chemo cocktail emaco, vilket verkar ganska vanligt. Det tog hand om det direkt. Jag fick cirka sex och en halv månad med kemoterapi. 

Vi har modern medicin idag, så det hjälpte mig mycket mot illamåendet. För det mesta vilade jag bara, låg i sängen och var väldigt begränsad i vad jag kunde göra. För att hantera de långsiktiga biverkningarna använder jag naturliga hälsoprodukter, tränar regelbundet, håller mig aktiv och gör sådana saker.

Alternativ behandling

Allt var så högt tempo. Jag hann aldrig ens tänka på någon alternativ behandling. Kvällen jag fick diagnosen fick jag en massiv blödning och jag blödde nästan ihjäl. Och så var det bara det ena efter det andra. Och de lade in mig den natten, gjorde fler tester, och sedan började jag cellgiftsbehandling inom ungefär två dagar efter att jag fick diagnosen. Så jag hade inte tid att tänka på någonting. Jag var i överlevnadsläge och försökte rädda mitt liv. 

Hantera mitt känslomässiga välbefinnande

Jag hade ett stödsystem. Jag hade min man, mina barn och andra familjemedlemmar. Och naturligtvis hade jag min tro och min andlighet. Jag försökte vara positiv och gjorde mycket forskning för att hitta andra överlevande som hade samma typ av cancer. Det förde mig in i ledarrollen som förespråkare. Och detta kopplade mig också till andra kvinnor och hjälpte till att skapa mina grupper och min sida. Allt detta hjälpte mig att läka och kunna ansluta till andra kvinnor och få deras stöd. Jag lärde känna deras berättelser samtidigt som jag delade min berättelse med dem. 

Erfarenhet av läkarna och övrig medicinsk personal

Mina läkare var utmärkta. Jag hade tre olika separata lag. Jag kunde inte ha varit mer tacksam över att ha läkare som utnyttjade den kunskap de hade från tidigare fall. De rådfrågade till och med en av specialisterna från Boston när de inte riktigt visste vad de skulle göra efter min Metotrexat behandlingen misslyckades eftersom jag blev resistent mot det. Jag kunde inte vara mer välsignad över att ha de bästa läkarna i mitt team.

Meddelande till andra överlevande och vårdgivare

Jag säger till alla att vara sin egen advokat. Du bör känna din egen kropp och stå upp för den. Om du känner att något är fel, gå och få det kontrollerat. Och låt ingen berätta något annat för dig, för du behöver känna din egen kropp, vara din egen förespråkare och veta att du inte är ensam. Det finns gott om stöd där ute. 

Saker som gjorde mig glad

Min källa till lycka och motivation var min familj och mina barn. Jag hade en nyfödd då och jag var tvungen att leva för mina barn. Jag var tvungen att fortsätta driva igenom för dem. Min tro och min andlighet hjälpte mig att ta mig igenom också. Jag var i överlevnadsläge tills jag avslutade cellgiften. Sedan fick jag lära mig att hitta min nya normala. Jag var tvungen att lära mig min kropp igen. Så det var som att hitta livet igen med min familj genom olika övningar, musik, journalföring, bloggande och stödja andra överlevande med samma typ av cancer. 

Livsstil förändringar

Jag gjorde inga livsstilsförändringar. Jag var alltid sugen på att träna och titta på vad jag äter. Jag tror att jag blev mer medveten om min kropp och en förespråkare för andra kvinnor. Jag provade olika poser inom yoga för att utmana mig själv. Jag bara njuter av varje dag eftersom varje dag är en livsgåva.

Livslektioner

Livet är kort och vi måste njuta av det. Vi måste se varje dag som en välsignelse och vi borde vara mycket tacksamma och älska vår familj. Så njut av livet och den tid vi har.

Cancermedvetenhet

Jag tror att alla typer av cancer behöver medvetenhet. Alla typer av cancer behöver stöd. Vi måste finnas där för varandra eftersom cancerfrekvensen fortsätter att stiga. Vi behöver alla vara en röst för varandra och stötta varandra. Vi måste forska mer och fortsätta bekämpa cancer. För jag vet inte om cancer någonsin kommer att försvinna.

Relaterade artiklar
Om du inte har hittat det du letade efter finns vi här för att hjälpa dig. Kontakta ZenOnco.io på [e-postskyddad] eller ring +91 99 3070 9000 för allt du kan behöva.