En av de vanligast diagnostiserade sjukdomarna i världen är prostatacancer. Eftersom det oftast förekommer hos personer i sextio- och sjuttioårsåldern; även en liten fördröjning i sjukdomsprogression kan ha en betydande inverkan på sjukdomsrelaterad sjuklighet, dödlighet och livskvalitet. Även om de molekylära processerna bakom uppkomsten och utvecklingen av prostatacancer är okända; ålder, ras, kost, androgenproduktion och metabolism, samt aktiverade onkogener, har sina implikationer i sjukdomens patogenes. Kirurgi, strålbehandling och hormonbehandling är alla alternativ för att behandla lokaliserad sjukdom; men klinisk vård för avancerad prostatacancer är svår. Läkare rekommenderar oftast androgenablationsterapi för prostatacancer, men det är en palliativ behandling med begränsad tillämpning vid hormonrefraktära tumörer. Dessutom är kemoterapi och strålbehandling ineffektiva vid behandling av avancerad prostatacancer.

Läs också:Curcumin och cancer

Utvecklingen av innovativa läkemedel för att behandla och förebygga avancerad prostatacancer är nödvändig på grund av den fortsatta ökningen av incidens och misslyckande av nuvarande behandling. Chemoförebyggande med naturligt förekommande kemikalier har utvecklats under de senaste decennierna som ett lönsamt och kostnadseffektivt sätt att sänka förekomsten och sjukligheten av prostatacancer genom att blockera precancerösa processer redan före den kliniska sjukdomen. På grund av dess höga incidens och långa latens, erbjuder prostatacancer ett enormt fönster av möjlighet till intervention för att förhindra eller stoppa dess tillväxt, och det är fortfarande ett bra mål för kemoprevention i många aspekter. Som ett resultat är det extremt önskvärt att utveckla läkemedel som ger ett betydande skydd mot uppkomsten av denna sjukdom.

För ett brett segment av befolkningen kan sådana kemopreventiva läkemedel ha en betydande inverkan på sjukdomsrelaterade utgifter, sjuklighet och dödlighet. Forskare använder data från en rad källor; inklusive epidemiologiska, kliniska och prekliniska undersökningar, för att identifiera läkemedel och deras molekylära mål för kemoprevention av prostatacancer. Prostatacancer, liksom andra typer av cancer, uppstår genom förändringar i flera molekylära händelser; därför att blockera eller hämma bara en av dem kanske inte är tillräckligt för att förhindra eller skjuta upp sjukdomen.

Som ett resultat är fortsatt forskning för att bättre förstå tillståndet och skapa nya förebyggande och behandlingsalternativ avgörande. Epidemiologiska bevis tyder på att människor som äter mer mat som är rik på fytokemikalier har en lägre förekomst av prostatacancer. Dessa fynd har väckt tillräckligt intresse i forskarsamhället; att undersöka användningen av naturliga ämnen för att förebygga prostatacancer. Forskare undersöker nu den kemopreventiva potentialen hos flera naturligt förekommande fytokemiska ämnen som lykopen, capsaicin, curcumin och andra.

Curcumin, ett primärt gult pigment som finns i gurkmeja, är den vanligaste kryddan i Indien; ger smak och färg till rätter. Gurkmeja har en lång historia av medicinsk användning i Asien; särskilt i Ayurveda och kinesiska kulturer, där människor använder det för att behandla flera inflammatoriska sjukdomar och kroniska sjukdomar. Många av dess traditionella egenskaper, inklusive anti-cancerframkallande verkan, har säkerställt cellulära och djursjukdomsmodeller. Forskare har också undersökt curcumin och dess aktiva metaboliter, som tetrahydrocurcumin, omfattande för deras antiinflammatoriska och anti-cancerframkallande egenskaper.

Okontrollerad AR-genamplifiering, AR-mutationer och en ökning av AR-uttryck påskyndar utvecklingen av prostatacancer till ett hormonrefraktärt tillstånd. Curcumin hämmar AR-uttryck och AR-bindande aktivitet till PSA genens androgenresponselement. PSA-uttryck minskas på liknande sätt i LNCaP-celler. Homeobox-genen NKX3.1 hämmas när AR-uttryck reduceras och dess DNA-bindande aktivitet blockeras av curcumin. Denna gen är viktig i både normal och cancerös prostataorganogenes.

Läs också:Curcumin: En naturlig välsignelse vid cancer

Enligt studier har curcumin visat sig minska tillväxten av LNCaP- och DU 145-celler i cellproliferation. Som svar på cellulära signaler som stress eller DNA-skador orsakar curcumin apoptos i prostatacancerceller. Curcumin kan aktivera kaspaser och nedreglera apoptossuppressorproteiner samtidigt som det uppreglerar pro-apoptotiska proteiner från Bcl-2-familjen. Det hämmar också MDM2-protein och mikroRNA, en nyckelnegativ regulator av p53-tumörsuppressorn som tillåter prostatacancerceller att dö.

Curcumin metaboliseras snabbt, konjugeras i levern och elimineras i feces, vilket resulterar i låg systemisk biotillgänglighet, enligt prekliniska modeller. Det verkar vara ganska säkert och kan ha terapeutiskt värde, enligt flera kliniska fas I- och fas II-prövningar. Patienter tolererar curcumin i dosnivåer på upp till 3600 mg i upp till fyra månader hos patienter med avancerad kolorektal cancer och upp till 8000 mg i upp till tre månader hos 25 patienter med olika precancerösa lesioner i fas I kliniska prövningar för att fastställa dess toxicitet.

Dessa fynd är uppmuntrande och intresset för curcumin som ett förebyggande och terapeutiskt medel växer. Flera försök på människor som studerar curcumins kemopreventiva eller terapeutiska potential i en mängd premaligna sjukdomar och cancersjukdomar har slutförts eller fortsätter nu, men ingen av dem riktar sig särskilt mot prostatacancerprevention eller terapi. Resultaten från alla prekliniska studier stöder curcumin som en potentiell cancerbehandling. Det finns dock ett behov av mer forskning för att fastställa de mekanismer genom vilka dess biotillgänglighet kan öka och för att undersöka möjliga kombinationsregimer för förebyggande och behandling av prostatacancer.

Lyft välbefinnande och återhämtning vid cancer

För personlig vägledning om cancerbehandlingar och kompletterande terapier, kontakta våra experter påZenOnco.ioeller samtal+91 9930709000

Referens:

1. Bridgeman MB, Abazia DT. Medicinsk cannabis: historia, farmakologi och konsekvenser för akutvården. P T. 2017 Mar;42(3):180-188. PMID:28250701; PMCID: PMC5312634.