I Indien får mer än en lakh människor cancerdiagnos varje år. Blodcancer, eller hematologisk cancer, har sitt ursprung i benmärgen och påverkar olika delar av kroppen; eftersom cancercellerna transporterar genom blodomloppet. Medan det finns några olika typer av blodcancer; den främsta anledningen till att de påverkar kroppen är att de onormala vita blodkropparna börjar växa utom kontroll snabbt och inte lämnar något utrymme för de normala blodkropparna som bekämpar infektioner och producerar nya blodkroppar. 

Typer av blodcancer

 Studier har visat att blodcancer står för åtta procent av alla nya cancerfall som diagnostiseras i Indien. Leukemi, lymfom och Multipelt myelom är alla kända typer av blodcancer som påverkar den indiska befolkningen. Medan leukemi och lymfom påverkar både vuxna och barn, är myelom vanligare hos vuxna än barn. 

Leukemi är en cancer som uppstår i de vita blodkropparna; vilket förhindrar dem från att bekämpa infektioner som en del av en människas immunsystem. Leukemi kan antingen vara akut (snabbväxande) eller kronisk (långsamt växande) och förekommer oftast hos barn under 15 år.

orsaker till lymfsystemet Lymfom cancer. Det är ansvarigt för att lagra och frigöra vita blodkroppar i kroppen vid behov. Denna typ av cancer påverkar främst lymfocyter en mängd vita blodkroppar som finns i lymfkörtlarna. Det är den vanligaste typen av blodcancer hos vuxna. Mer än hälften av diagnostiserade patienter med blodcancer lider av lymfom.

myelom påverkar plasmacellerna i blodet som är ansvariga för att producera antikroppar som bekämpar infektioner i kroppen. Denna typ av blodcancer kan göra en människas kropp mer mottaglig för infektioner. 

Akut promyelocytisk leukemi (APL)

Bland akuta och kroniska typer av leukemi i blodcancer sprids akut leukemi snabbare och dess diagnos och behandling bör påbörjas så tidigt som möjligt. Det finns olika typer av akut leukemi, och undertypen Akut promyelocytisk leukemi (APL) är den farligaste typen. Det är en sällsynt och snabbrörlig subtyp som är ansamling av för tidigt födda vita blodkroppar i benmärgen. 

APL är vanligast hos personer över 40 år och läkare anser att startstadiet är det mest avgörande. Det är där läkarna säger att patienterna löper hög risk för infektion och också har samband med risken för dödsfall. Det genomsnittliga antalet vita blodkroppar för vuxna anses vara från 4,000 11,000 till XNUMX XNUMX per mikroliter. Dessutom anser läkare att en patient löper hög risk när den överskrider denna gräns. 

Symtom och orsaker

Det vanligaste symtomet i samband med APL är blödningsstörning som gör att patienten blöder för mycket. En person kan också drabbas av blodproppbildning i olika kroppsdelar. Det minskade antalet röda blodkroppar som uppstår på grund av överfulla vita blodkroppar gör att patienten blir anemisk och detta i sin tur orsakar initiala symtom som trötthet och blekhet. Det minskade antalet fungerande vita blodkroppar gör att patienten är mer benägen för infektioner än en genomsnittlig person skulle vara och det minskade antalet blodplättar ökar risken för blåmärken och blödningar. 

Den främsta orsaken till APL är huvudsakligen genetisk och har mycket lite att göra med en patients livsstil. Även om några skadliga metoder kan vara en utlösande faktor för cancer, är det inte den direkta orsaken till själva sjukdomen. 

Behandling och terapier

Huvudmålet med behandlingarna är att kontrollera de skadliga symtomen och samtidigt minska risken för komplikationer. Det mest effektiva sättet att behandla APL är att ge patienten riktad terapi som identifierar de onormala cellerna från de normalt fungerande cellerna och fokuserar på att eliminera cancercellerna genom kombinerade metoder för kemoterapi och strålning. 

Det slutliga syftet med behandlingarna och terapierna är att få blodcellsantalet till en genomsnittlig eller nästan normal nivå och även att minska symptomen på APL-sjukdom. 

Efter att ha utrotat cancern är det sista steget att flytta patienten till konsolideringsfasen, som syftar till att förhindra återfall. Stundstudier har visat att patienter som är helt botade oftast inte återfaller; det första året efter avslutad behandling anses vara avgörande, eftersom alla sällsynta fall av återfall inträffar under den tiden.

Hoppas på behandling i framtiden

Medan tiden är avgörande med APL, och den tidigaste diagnosen och behandlingen är avgörande för patientens liv och tillfrisknande, pågår det mycket forskning inom just detta område av blodcancer, där undersökande prövningar genomförs på orala behandlingar som är mer effektiva och mindre invasiva för patienten. Dessa nya behandlingar syftar också till att inrikta sig på de abnormiteter som är specifika för varje patients genetiska ram så att behandlingen är mer effektiv med färre biverkningar.  

Med tiden för diagnos och behandling är betydande för APL, har framstegen inom detta område höjt överlevnaden till 75-84%. APL anses nu vara en mycket botbar sjukdom, och den tidiga dödligheten som brukade vara 26% har sjunkit drastiskt efter upptäckten av all-trans-retinsyra (ATRA) behandling.