Akut Myeloid Leukemi Detektion / Diagnos

Min akuta myeloid leukemi-patientberättelse börjar 2006. Jag hade börjat känna mild smärta i nedre delen av ryggen. Så småningom började det utvecklas till akut smärta. Ingen hemma kunde förstå vad det var. Så vi gick till en lokal läkare som skrev ut några mediciner.

Först trodde alla att det var stelkramp. Smärtan var så svår att jag inte kunde röra mig. Så jag blev inlagd på sjukhuset. I första hand var min diagnos centrerad på stelkramp. Så mycket medicinering och behandling var relaterad till stelkramp. Det fanns dock inga tecken på förbättring och därför föreslog en av läkarna andra tester.

Det var då, genom benmärgstestet, som vi antog att det var akut myeloid leukemi.

Behandling av akut myeloid leukemipatient

Efter att ha kommit överens med det faktum, började min behandling för akut myeloid leukemi. Mitt tillstånd var inte bra, då jag var inlagd på sjukhus i tre veckor och behandlingen fungerade inte särskilt mycket. Ingen kroppsrörelse var där, så min kropp hade blivit riktigt svag och jag förblev mycket mindre medveten om vad som hände runt omkring mig.

En onkolog informerade oss om att om vi inte gjorde det Kemoterapi då skulle återhämtningen vara svår. Samtidigt sa andra onkologer att min kropp var för svag för att ta någon kemoterapi. Försörjning skulle vara svårt.

Sedan flyttade vi till ett annat sjukhus, men läkaren var densamma; vi har precis flyttat till ett annat sjukhus för att få bättre behandling. Och slutligen, efter lite övervägande om huruvida vi skulle gå på cellgifter eller inte, beslutade min familj att gå vidare med cellgifter.

Vi påbörjade behandlingen av akut myeloid leukemipatient. Hela tiden var jag helt medvetslös. Jag visste inte vad som hände med mig, jag visste bara att någon behandling pågick. Jag var i en helt annan värld, så jag hade ingen aning om någonting. Jag kunde inte känna igen universum omkring mig.

Med den första kemoterapisessionen fick jag lite medvetande efter några dagar. Förutom kemoterapi hjälpte andra mediciner mig normalt. Till exempel avtog smärtan gradvis. Men som vi vet är problemet med kemoterapi att cancercellerna tar tid att dö.

Jag var inlagd på sjukhus i nästan två månader. Eftersom jag var sängliggande var mina rörelser väldigt begränsade. Det blev massor av sjukgymnastiksessioner, men allt detta medan jag fortfarande var omedveten om vad som hände mig. Som ung visste jag inte innebörden av det tekniska ordet. Faktum är att om jag skulle ha stött på termen så skulle jag ha vetat att leukemi är en sorts Blod cancer.

När jag blev utskriven, och jag återvände hem, var det för mig lika bra som att ta små steg för mina ben och kropp hade blivit så svaga att jag inte kunde röra mig. Min familj och människorna runt omkring mig hade inrett huset åt mig eftersom jag skulle komma hem efter nästan två månaders mellanrum. Så att återvända hem var en stor lättnad för oss alla.

Efter det väntade vi i två veckor, och jag var fortfarande omedveten om vad som hände mig. Jag tänkte att nu när jag är hemma igen skulle jag klara mig under en period. Men en vacker dag efter två veckor tog mina föräldrar mig tillbaka till läkaren som hade frågat mig om jag hade några problem och om jag var okej. Jag svarade att allt kändes bättre än innan. Jag sa att jag mådde bra och frisk.

Jag hoppades att läkaren skulle skriva ut några fler mediciner och säga att jag snart skulle bli bra. Men det var då han sa: Okej, bra! Vi kan ge dig insläpp för nästa steg.

Det bröt ner mig totalt och undrade varför jag var tvungen att läggas in igen. Jag hade ingen aning om vad kemoterapi var. Jag visste inte att jag gick igenom cellgifter vid den tiden, men han sa att du måste ta det.

När vi skulle åka hem höll mina föräldrar på att packa väskor och jag tänkte att när vi ska till den här läkaren skulle han skriva ut några mediciner, och då hade min familj planerat en överraskningssemester för mig! Vi skulle åka på en kort semester därifrån i en familjebil.

Men det fick förstås inte vara så. De hade vetat att det skulle bli ett erkännande efter det, men de ville bara inte berätta för mig, och de visste inte ens att jag trodde att det var semester, så de väckte aldrig något hopp, men jag började tänka.

Tyvärr var vi tvungna att åka till sjukhuset igen, och jag höll mig modig för jag tyckte att det var svårt för mig. Men nu tänker jag att det nog var svårare för människorna runt omkring mig. Fram till den tiden hade jag heller ingen aning om vad denna behandling för akut myeloid leukemipatient kostade.

Jag blev inlagd igen för den andra omgången av cellgifter; det gick ganska bra. Jag var i ett dåligt sinne och tänkte tänk om det tar lika lång tid som innan och igen i två månader var jag tvungen att läggas in. Men på cirka 23-24 dagar var cykeln klar och jag skrevs ut.

Vi återvände hem, och jag kände mig svag eftersom jag var på sjukhuset i 24 dagar; ingen rörelse med tung medicinering. I den här cykeln tappade jag allt hår och väldigt lite ögonbryn fanns kvar. Jag tittade på mig själv i spegeln och kände att jag inte var densamma som förut. Min familj gömde alla speglar hemma. Men när jag borstade fick jag se mig själv. Till en början mådde jag dåligt. Väldigt sakta vände jag mig vid mig själv på det sättet.

Efter de två cyklerna var jag inte säker på hur min framtid såg ut. Det var då mina föräldrar berättade för mig att denna behandling av akut myeloid leukemipatient skulle ta lite tid. Så jag blev ombedd att ha tålamod.

Mina föräldrar gav mig bra stöd för akut myeloid leukemi. De förklarade för mig på enkla sätt att det finns vissa celler i min kropp, och ibland finns det dåliga celler som genereras. Dessa dåliga celler minskar immunförsvaret. Så jag var tvungen att ta behandling för att min immunitet skulle bli starkare. För att bli frisk skulle jag behöva följa regimen och behöva se till att mina mediciner togs i tid.

Som en del av min stödjande vård för akut myeloid leukemi fick jag veta att min sjukdom var behandlingsbar; Jag hade inget att oroa mig för. De förberedde mig på att det skulle bli ytterligare två cykler till, så vid den tiden var jag medveten om att när vi går på kontroll kanske jag måste läggas in igen.

När vi gick på kontrollen gav läkaren en god nyhet om att jag förbättrades, så jag kunde bli inlagd för den tredje cykeln. Den här gången eftersom jag hade vetat hur allt skulle hända var jag mer förberedd mentalt.

Den tredje cykeln tog kortare tid än den andra. Det tog slut inom 18 dagar. Allt var bra, men när jag var i tredje cykeln kom jag på vad akut myeloid leukemi var. På sjukhuset fick jag en dagstidning som jag läste dagligen. En dag publicerades en stor artikel om Akut Myeloid Leukemi. Jag snubblade över det, och det var då jag fick veta att mitt problem faktiskt var en form av blodcancer. Överraskande nog visste jag inte ens att jag hade akut myeloid leukemi under hela denna tid.

Min familj försökte hårt hålla den dystra nyheten borta från mig att jag hade cancer. Så till slut bestämde jag mig för att även om jag visste detta, skulle jag inte visa för min familj att jag vet om det. Jag ska sätta upp ett modigt ansikte. Vid den tidpunkten upplyste det mig faktiskt att min familj tog så mycket stress och smärta för att ge mig stödjande akut myeloid leukemi.

Min syster hade slutat sitt jobb bara för att ta hand om mig på heltid eftersom bara föräldrars akuta myeloid leukemistödjande vård tydligen inte var tillräcklig. I akut myeloid leukemi patientberättelser, behöver du mycket stödsystem. Jag hade kusiner och familjemedlemmar, som vid den tiden skulle donera sitt blod och Trombocytans upprepade gånger.

Också på kort tid var det så många människor som jag inte ens kände, som kom för att donera blod och blodplättar. Även den blodtransfusion som brukade ske, jag vet fortfarande inte hur många människors blod som har gått i min kropp som har hållit mig vid liv fram till idag.

Alla dessa insikter började komma till mig vid den tidpunkten, och jag kände mig så tacksam mot människor runt omkring mig att jag bestämde mig för att kämpa modigt om detta. Jag skulle komma ur det här starkare, och jag kommer att stå på en scen där jag kan tacka alla nog. Jag är stolt över att jag kan berätta mina inspirerande historier om blodcancer.

Efter att vi kommit hem började jag göra mer från min sida; Jag började bli gladare för innan dess skulle jag alltid klaga på min kamp och besvärliga situation.

Jag brukade tänka vad jag gjorde för fel, jag har aldrig misshandlat någon, aldrig yttrat ett dåligt ord, varför allt detta händer mig.

Nu vände jag på steken om akut myeloid leukemi/blodcancer. Jag samlade mina krafter för att vinna genom det. Så med det gick jag vidare och började vara mer samarbetsvillig än jag var tidigare.

Äntligen kom den fjärde kemoterapisessionen, som tog något längre tid. Det var dock fortfarande under en månad. Och medan allt detta hände, var det en tågexplosion i Mumbai, och jag såg alla dessa videor medan jag var på sjukhuset. Varje gång det var den här centrala IV-linjen som har dragits till min hals, skulle jag försöka föreställa mig smärtan som människor har gått igenom i terroristexplosionen, och jag kände att denna smärta är ingenting jämfört med vad de gick igenom. Inte ens de var skyldiga till sin situation.

Så varför ska jag vara orolig? De var bara några nålar som gick genom min hals. Så jag sa att det var okej, och jag kunde omfamna smärtan lättare jämfört med tidigare.

Den fjärde cykeln var över och jag återvände hem och var mycket glad över att veta att alla mina fyra cykler av akut myeloid leukemibehandling var avslutade. Det tog nästan 7-8 månaders sjukhusvistelse.

Inspirerande berättelser om blodcancer: Jag började på college igen.

De första månaderna var jag tvungen att gå på läkarbesök. Så jag skulle vara rädd att de inte skulle lägga in mig på sjukhuset igen eftersom jag vid det laget hade börjat återuppta mina collegeföreläsningar.

När jag gick tillbaka till college var folk glada. Jag hade tänkt att det kunde vara svårt för alla att titta på mig, men de var alla så fantastiska människor. De såg till att jag fick särskild vård; om jag hade några problem med att lära mig något eller göra några projekt, gick de ur vägen för att hjälpa mig, och jag är tacksam mot dem eftersom det hjälpte mig att klara mig mycket snabbt.

Under de närmaste månaderna minskade läkarbesöken och mitt hår började växa igen; min kropp såg bra ut och allt såg bra ut. Några av de friska dagarna efter tillfrisknandet berodde på en passform som jag följde. Jag yogade, tränade, åt hälsosam mat, läste några självhjälpsböcker och gjorde en del andliga saker som meditation för att hålla mig lugn eftersom det är kombinationen av sinne, kropp och själ.

Äntligen avslutade jag min examen och var sugen på att fortsätta min MBA. Så, efter att jag tog examen, ansträngde jag mig mycket för att plugga hårt för inträdesprovet. Jag gav inte upp och gjorde en lista över 10 högskolor i Indien som jag ville ta examen från. Jag kunde inte knäcka CAT i första försöket, men jag slutade inte förbereda mig eftersom jag visste att andra tentor skulle komma.

Jag dök upp för många tentor, och det slutade med att jag gjorde det bästa. Jag var på hela Indien rank 3 för CEP. Mitt konsekventa hårda arbete hade lönat sig. Efter det fick jag antagning till en högskola som jag valde.

Patientberättelser om akut myeloid leukemi Jag ville inte ha sympati i cancerns namn.

Jag ville inte använda cancer som en anledning någonstans att söka ett bättre sympatiskt drag. Det är sant att jag vill att min berättelse ska vara en av de inspirerande berättelserna om blodcancer, men inte på bekostnad av sympati. Oavsett om det var en arbetsansökan eller en intervju så hade jag säkerställt att jag inte skulle använda mina berättelser om akut myeloid leukemi till min fördel.

Jag hade vetat att om jag skulle ta upp det här ämnet skulle folk erbjuda extra hjälp, vilket jag aldrig ville ta. Jag hade sagt till mig själv att vad jag än gör ska jag göra på mina förtjänster. Vad processen än har lärt mig, kommer den att vara med mig, men jag tänker inte ta sympati för cancerns namn.

Trots så mycket akut myeloid leukemi stödjande vård, var kampen oändlig

Mina strider tog inte slut. Ja, det fanns saker som jag inte ville att folk runt omkring mig skulle veta eftersom jag inte ville ha sympati. Men det fanns saker som jag skulle göra som folk inte skulle förstå. De skulle gå ut och äta, och jag skulle säga att jag inte äter saker utanför.

Ingen inser varför jag inte äter ute eftersom det fanns chans att jag skulle få en infektion. Så det var svårt att övertyga alla mina vänner att jag inte skulle komma ut på lunch eller middag, även om jag gick ut med dem. Jag skulle sluta med att ta en soppa som garanterat är hälsosam.

Jag bodde på vandrarhemmet, men min familj skickade mig tiffin varje dag så att jag inte äter utemat, utan jag äter hemlagad mat dagligen både på morgonen och på kvällen. Mina familjemedlemmar garanterade akut myeloid leukemi stödjande vård, och det var hjärtskärande. Det är dock sant att jag inte hade kunnat överleva utan deras stöd. Verkligt, kärlek läker cancer.

Acute Myeloid Leukemi Supportive Care - Jag hade en armé av människor med mig.

Det var först nyligen som jag insåg att jag inte borde låta den här akuta myeloida leukemipatientens historia vara inom mig själv. Jag kan sprida medvetenhet och ingjuta motivation; om det finns någon inspiration som jag kan ge till människor kommer det att vara en värdig sak att göra, främst på grund av människorna som är involverade i detta.

Det var så många människor som jag inte kände, eller jag har inte ens träffat, som bad för mig när jag inte mådde bra. Min far brukade berätta historier för mig om att kyrkorna i det specifika området bad exklusivt för mig den specifika dagen; det fanns en moské som ringde böner för mig. Jag är hindu, så det fanns många tempel där antingen mina föräldrar eller mina släktingar tillbad, genomförde heliga ritualer och bad för att jag skulle återhämta mig från akut myeloid leukemi.

Allt detta gjordes helt upphettat, och det kom från alla håll. Jag tror att det är på grund av alla människor runt omkring mig som jag överlevde blodcancer. Jag tror inte att det kunde finnas något annat sätt jag kunde ha vunnit över mitt blodcancerproblem.

Jag är skyldig dem alla mitt liv. Dessutom är det så många som jag inte ens träffat ännu. Om jag någonsin får en chans är det första jag skulle göra att krama dem alla och uttrycka min tacksamhet för det liv jag har. Det betyder också att för allt som jag har gjort, eller kommer att göra i framtiden, äger de en del av det större goda som vill göra för det här samhället.

Akut myeloid leukemi Patientberättelser - Livet efter cancer

Mitt liv efter akut myeloid leukemi har varit bra.

• Jag klarade med någorlunda bra utmärkelser
• Fick ett förmedlingsjobb
• Jag klarade mig bra i fritidsaktiviteter,

Jag var en del av en placering som krävde tid och ansträngningar, men jag hindrade mig aldrig från att göra något som jag skulle ha gjort om jag inte varit en akut myeloid leukemipatient. Jag såg bara till att jag hade alla försiktighetsåtgärder.

Äntligen, efter att ha återhämtat sig från cancer, mitt arbetsjobb pågick. Jag hade min del av upp- och nedgångar. Allt gick bra, och de lärdomar jag hade från min behandling har alltid stått med mig.

Jag är nu gift med en underbar kvinna. Jag är glad, frisk och mår bra. Det har gått fyra år sedan jag inte behövde gå på läkarkontroll eftersom min läkare har förklarat att jag inte behöver fler besök. Och det här är min framgångssaga. Dagen min läkare tillkännagav dessa goda nyheter är en av de lyckligaste dagarna i mitt liv.

Min akuta myeloid leukemi patientberättelse har varit en lång resa; en lång kamp. Men även om jag kämpade lite, så var det massor av människor som kämpade tillsammans, och det är därför jag är här nu.

Inspirerande berättelser om blodcancer - avskedsmeddelande

Var positiv och ge aldrig upp.

Akut myeloid leukemi är en sjukdom som du kan övervinna. Du måste bara tro att du har styrkan att bekämpa det, och du kommer att kunna. Tro på dig själv; tro är något som håller dig igång.

Ärligt talat, för mig var tron ​​jag inte hade att om jag kan göra det eller inte, utan det faktum att jag ville att göra det eftersom så många människor hade investerat så mycket ansträngningar för mig under de första två cyklerna.

Eftersom min familj och människor runt omkring mig höll en väldigt positiv miljö. Jag hade turen att överleva den tuffaste av de tuffaste tiderna. Saker och ting blev okej när jag visste att jag måste kämpa för dem.

Att ha rätt attityd och tro att ja, du kommer att kunna komma ur detta oavsett vad som håller dig igång.