ACCEPTERA DIN RESA

Im en bröstcanceröverlevande baserad i Kanada. Även om 2019 var ett mycket framträdande år för mig, började min resa nästan 15-16 år innan det. Jag kände en knöl i vänster armhåla och fick den kollad av en läkare. Läkaren hittade inget farligt och bad mig att applicera primulaolja, äta en hälsosam kost och följa en hälsosam livsstil för att övervinna det. Efter ett tag kände jag en knöl i bröstet. Jag fick det undersökt. Läkaren sa till mig att det var godartat, och det är ganska vanligt att personer över 25 år får fibrocystiska bröst, vilket gör att jag känner mig lättad. Jag gjorde mina ultraljudstester var sjätte månad och fann ingen ökning av storleken och formen på cystan.

Men under 2018 kände jag att ovansidan av ett av mina bröst rörde sig uppåt. Den kändes stel och kunde inte trycka ner den. Min läkare skickade mig på ett nytt ultraljud, inlägg som de inte kunde upptäcka några förändringar men kunde hantera det. Jag fick rådet att återvända för ett nytt möte tre veckor senare. Även om mammografi vanligtvis inte rekommenderas för fibrocystiska bröst då det bara indikerar tätheten så gick jag ändå för en. Mammografin var extremt smärtsam, en sorts smärta som jag aldrig upplevt tidigare. Efter mammografin gick ett av mina bröst upp. Jag började hålla mammografin ansvarig och ångrade att jag gjorde det. Jag gick till läkarna och de bad mig upprepade gånger göra ett ultraljud. De förstod att det fanns något men hittade inga bevis på något misstänkt i min kropp. Jag väntade från augusti 2018 till februari 2019 med att träffa en bröstcancerspecialist.

Under min tid lämnade han rummet för att be om min biopsirapport. Eftersom de hade ont om personal den dagen gjorde jag biopsi nästa dag. Bröstcancerspecialisten sa till mig att han var orolig för mig. Jag hade bokat mina biljetter för att åka till Mexiko på semester. Läkarna bad mig dock att vänta tills mina resultat kom. Jag blev orolig när jag hörde det eftersom jag förstod att något var skumt. Allt verkade absurt också, eftersom jag under åtta månader ständigt fick höra att det inte var något fel på min kropp och jag var överorolig. Efter att resultaten kom ringde läkarna mig till sitt kontor och sa att det var cancer i stadium 3. Jag fick höra att det spred sig till lymfkörtlarna och den högra sidan av min kropp blev påverkad. Jag kunde inte åka på semestern jag hade planerat, eftersom det på grund av mina hälsoproblem skulle kräva en reseförsäkring för att täcka det om något händer på resan.

Efter diagnosen blev jag en känd person! Jag började få samtal efter datortomografis, MRI-skanningar, etc., vilket fick mig att undra var dessa människor var när jag berättade för dem att något hände med min kropp. Jag bestämde mig till och med för att gå för en kort frisyr eftersom jag var medveten om att jag skulle tappa allt hår inom kort. Den tiden var tuff, men min man och jag anpassade oss efter omständigheterna. Vid den tiden bestämde jag mig för att öppna ett offentligt Instagram-konto och använda det som ett medium för att dela min berättelse och en offentlig dagbok. Det blev också en plattform för att få kontakt med likasinnade. Det kändes som en stödgrupp.

Innan min kemoterapi började sa läkarna till mig att de såg något i min MRT sprider sig till mitt bröst och revben. De sa att det kanske inte var stadium-3-cancer, utan steg-4. Jag fick till och med höra att kemoterapi kanske inte skulle fungera för mig. Det var mycket plågsamt. Så småningom började jag med en cellgiftsbehandling per vecka. Jag började tappa hår på den 14:e dagen och bestämde mig för att raka mitt huvud helt. Processen att tappa håret var jobbig. Jag fortsatte med kemoterapin, men onkologerna fortsatte att berätta för mig att de inte visste om det skulle fungera eller inte. Det fanns fläckar på mina revben, rygg och till och med bäckenområdet, men jag kunde inte göra en benbiopsi eftersom de var ganska små. Jag hittade andra behandlingar också, men eftersom de inte var täckta av sjukförsäkringen skulle de sluta vara helt orimliga. Mina läkare avskräckte mig från att få dem eftersom de var prövningar. Jag fick höra att det inte var någon mening med att ge mig själv falskt hopp eftersom jag hade ungefär sex månader kvar att leva. Den tiden fylldes av enorm sorg för min man och mig.

En stråle av hopp dök upp efter en CAT-skanning efter min tredje kemoterapisession. Läkarna märkte att cystan hade krympt. Läkarna var oroliga för att fortsätta med samma hårda och invasiva behandling, men jag hade min tankegång. Det gav bra resultat, och jag bestämde mig för att fortsätta med det. Efter ytterligare tre omgångar av samma behandling märkte läkarna att cystan hade krympt ännu mer. Nästa steg vanligtvis i sådana fall är mastektomi, vilket återigen läkarna var oroliga för att cancer skulle sprida sig till olika delar av kroppen och inte bara var begränsad till brösten. Jag var ganska bestämd på tanken att göra en mastektomi och bestämde mig för att gå för det. Jag var dock rädd för att inte få mina bröst efter operationen. Tanken på att göra en plastikoperation för att få en rekonstruktion gjord dök också upp i mitt huvud.

Men det följdes av många nackdelar som att inte kunna få MR-undersökningar, att operationen var tröttsam, etc., vilket fick mig att ändra uppfattning. Jag gjorde en dubbel mastektomi eftersom jag inte ville vara ständigt orolig för mitt andra bröst. Det tog lite tid för min kropp att återhämta sig, och det slutade med att jag fick en infektion. Strax efter gick jag in för radioterapi och hade sexton sessioner för att arbeta med mina lymfkörtlar. Det ledde till massiv förbättring, och läkarna kunde ta ut cancerlymfkörtlarna. Under den tid doktorerna gjuter att det vänstra bröstet hade dessutom cancerous lymfkörtlar som testen attr kunde upptäcker inte. Jag blev kallad klok av läkarna att få en mastektomi på mitt vänstra bröst också. Jag blev förvånad över hur snabbt jag vände mig vid tanken på att inte ha bröst. Jag accepterade min kropp helhjärtat, och det gjorde ingen skillnad.

Dessa behandlingar följdes av hormonbehandling, där jag var tvungen att få månatliga skott för att kontrollera hormonproduktionen. Det var då jag fick idén att få bort min livmoder, vilket återigen avråddes av läkaren eftersom det undvek mina chanser att bli gravid i framtiden. Jag tänkte på utsikterna praktiskt och bestämde mig för att gå för borttagning, eftersom jag visste att om jag planerade att bli gravid skulle det skada barnet och mig. Jag tog bort min livmoder i oktober 2020. Jag fortsätter med hormonbehandling, och behandlingarna som specifika celler skulle inte ha upptäckts.

Jag kallar mig själv en cancersurvivor, även om andra inte gör det. Min resa har lärt mig att lita på min magkänsla. Jag fick höra att jag bara hade sex månader kvar att leva men titta på mig idag. Det har gått 2.5 år och jag lever fortfarande!

Mitt råd till andra bröstcancerpatienter skulle vara att acceptera omständigheterna. Man måste inse att du inte har gjort något för att förtjäna det. Det kan hända vem som helst. Acceptera stressen och straffa inte dig själv för det. Förstå att behandlingarna är nödvändiga för dig. Om du vaknar en dag och inte känner någon smärta i kroppen, var tacksam för det. Du har idag; du har nu. Du känner din kropp bättre än någon annan. Gör det som är bra för din mentala hälsa och gör dig lycklig. Och ärligt talat så älskade jag min resa!