Tidiga symtom, feldiagnostik och den slutliga uppenbarelsen:

Runt april 2017 arbetade jag och min man i olika städer och han bodde ensam i Bangalore. Han tränade yoga regelbundet och var fysiskt vältränad, men började plötsligt drabbas av feber, nattliga svettningar och andningssvårigheter. När det inte blev bättre på ett par veckor träffade vi en läkare i närheten.

Till en början feldiagnostiserad med tuberkulos, började han behandlingen i Bengaluru. Han blev dock inte bättre och en senior lungläkare kom på att något var fel. Efter en serie tester och en kirurgisk biopsi fick vi veta att han led av T-cellslymfoblast Lymfom, en sällsynt form av aggressiv Blod cancer.

Förbereder sig för kampen:

Så snart nyheten spreds började de flesta av våra släktingar i Gurgaon och New Delhi erbjuda hjälp. Vi kände oss väldigt vilsna på grund av brist på tillräckligt med information. Blodcancer var inget vi visste eller förstod. Vi trodde aldrig att det kunde hända oss. Det tog oss lite tid att inse allvaret i situationen. På en gång var vi överväldigade av information men kände oss fortfarande osäkra på de rätta stegen att göra. Att välja behandlingsprotokoll, hantera ekonomi och fatta beslut om våra jobb – allt verkade komplicerat.

Brist på information:

På grund av bristen på ett stödsystem i Bangalore tog vi honom tillbaka till Gurgaon och påbörjade behandling där i hopp om en bättre miljö. Hans utökade familj har flera läkare som hjälpte till att navigera de första veckorna. Han är en person som arbetar med mycket information och gillar att möta sanningen. Tyvärr håller läkare och sjukhus ofta tillbaka information och tror att det kan överväldiga patienter och deras familjer. Vi fortsatte att kretsa runt onkologi- och vårdpersonalen för att hitta grundläggande saker som längden på vårt behandlingsprotokoll.

Vårt sjukhus i Gurgaon var extremt upptaget och trångt och det var svårt att få den vård och uppmärksamhet som Kartikeya behövde.

Tiraden mot cancer:

Kartikeya visade sig vara hans egen största förespråkare. Samtidigt som han hade all hjälp han behövde från familj och vänner, valde han att ställa sina läkare svåra frågor för att fatta bättre informerade beslut om sin behandling och överlevnad. Att hålla sig i mörker om behandlingsprotokollet är inte ett bra sätt att hantera en cancerpatient.

Till slut tillbringade vi tre månader på att få behandling i Gurgaon och Kartikeya tog det djärva beslutet att han ville hitta ett sjukhus och onkologer som skulle lyssna och bry sig mer. Han ville flytta tillbaka till Bangalore, börja gå till jobbet igen och återuppta normaliteten i livet så långt det var möjligt, även med två års intensiv behandling kvar.

En gudsänd ängel:

Det var då vi förstod vikten av att göra ordentlig forskning och konsultation och hitta en pålitlig läkare och sjukhussystem. Vi visade Kartikeyas rapporter för Dr.Hari Menon som nyligen hade börjat arbeta på Cytecare Hospital i Bangalore. Han har varit en gudomlig ängel tillsammans med alla läkare och personal på Cytecare. När vi träffade honom visste vi omedelbart att bli behandlad av honom skulle få Kartikeya att må oändligt mycket bättre. Med en rik bakgrund på över två decennier och ett mycket omtänksamt och erfaret vård- och palliativt team insåg vi hur god vård ges till patienter med blodcancer.

Vägen till återhämtning:

Min man började må bättre! De flesta av hans tumörer började lösas upp. Hans blodvärden brukade fluktuera på grund av effekten av cellgifter, men Dr Menon gav honom friheten att gå till jobbet när han kunde. Hans filosofi är att tillåta patienter att hantera blodcancer som liknar vilken annan sjukdom som helst. Att stoppa sitt liv är inget sätt att leva. Med den mängd omsorg, respekt och kärlek Kartikeya fick från sitt nya behandlingsteam, kände han sig mycket starkare känslomässigt och detta förbättrade också hans fysiska återhämtning.

Min svärmor tog ett år långt sabbatsår för att ta hand om Kartikeya. Vi kunde båda gå på jobbet och hade turen att få stöd även på våra arbetsplatser. Det hade en ovärderlig inverkan på den övergripande situationen. Den medicinska behandlingen var över i mitten av 2019.

Avskedsmeddelande:

Patienten och vårdgivaren måste vara den största förespråkaren. Beväpna dig med så mycket information som möjligt och ställ rätt frågor. Kontrollera lusten att Google prognosdata och biverkningar av läkemedel. Oavsett våra hälsotillstånd måste vi utbilda oss själva om sjukförsäkring. Jag var så oinformerad att jag inte ens hade utsett honom som nominerad på min företagsförsäkring

De flesta av oss förringar våra medicinska problem och fångas oförberedda när vi står inför stora hälsoutmaningar som blodcancer. Även läkare försöker undertrycka problem. Vårt land saknar infrastruktur och stödsystem för cancerpatienter och deras familjer. Men med individer som Dimple och initiativ som ZenOnco.io är vi säkra på att framtiden är i bättre händer.