Управляющее резюме:

Амилоидоз Рак — это тяжелая форма рака, которая возникает, когда белок, называемый амилоидом, накапливается в таких органах, как мочевой пузырь, кожа, легкие, почки, кишечник, печень, сердце, селезенка, пищеварительный тракт и даже нервная система. Существуют различные типы амилоидоза, которые либо являются наследственными, либо вызваны внешними факторами, такими как длительное заболевание или длительный диализ. Некоторые из распространенных типов амилоидоза включают амилоидоз легких цепей иммуноглобулинов, аутоиммунный амилоидоз, амилоидоз дикого типа, наследственный Амилоидоз и локализованный амилоидоз. Амилоидоз — более редкий тип рака, поэтому лечение более сложное, включая общие методы лечения рака, такие как операции, и такие методы лечения, как химиотерапия, а также может потребоваться трансплантация стволовых клеток или органов.

Что такое рак амилоидоз?

Амилоидоз не рассматривается как тип рака иредкое, но тяжелое заболевание, но оно связано с некоторыми видами рака крови, такими как множественная миелома. Заболевание возникает, когда в органах накапливается белок, называемый амилоидом. Они образуются, когда нормальный белок в организме мутирует и слипается. Они откладываются в различных частях тела, и по мере того, как этот белок накапливается в тканях и органах, в результате человек начинает испытывать множество признаков и симптомов. В конечном итоге эти накопления приведут к отказу органов, препятствуя нормальному функционированию тканей и органов. Белки не встречаются в организме и образуются в результате сочетания различных белков организма.

Амилоидоз — это состояние, при котором аберрантный белок, называемый амилоидом, накапливается в тканях и органах тела. Когда это происходит, это влияет на их форму и функциональность. Кроме того, амилоидоз является опасным заболеванием, которое может привести к отказу органов и смерти.

Причины и виды амилоидоза
Амилоидные отложения могут быть вызваны различными белками, но лишь некоторые из них связаны с серьезными проблемами со здоровьем. Тип вашего амилоидоза определяется типом белка и местом его скопления. Кроме того, отложения амилоида могут образовываться по всему телу или только в одном месте.

Формы амилоидоза

Существует несколько форм амилоидоза:

AL амилоидоз

Это разновидность амилоидоза, который поражает (амилоидоз легкой цепи иммуноглобулина). Это наиболее частая форма, ранее известная как первичный амилоидоз. AL означает «легкие цепи амилоида», то есть белок, вызывающий заболевание. Причина неизвестна, однако она возникает, когда костный мозг вырабатывает аберрантные антитела, которые не могут быть расщеплены. АА-амилоидоз — это разновидность амилоидоза, характеризующаяся наличием других хронических инфекционных или воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, болезнь Крона или язвенный колит, вызывающих вторичный амилоидоз. В основном это влияет на почки, но также может повлиять на пищеварительный тракт, печень и сердце. Эта форма амилоида вызвана белком амилоида типа А.

Амилоидоз, вызванный диализом

Это состояние, которое поражает людей, находящихся на диализе (DRA). Это чаще встречается у пожилых людей и тех, кто находится на диализе более пяти лет. В крови накапливаются отложения бета-2-микроглобулина, вызывая этот тип амилоидоза. Отложения могут образовываться в различных тканях, но чаще всего поражаются кости, суставы и сухожилия.

Наследственный амилоидоз

Амилоидоз, передающийся в семьях, или наследственный амилоидоз — редкий вид, передающийся из поколения в поколение. Часто поражаются печень, нервы, сердце и почки, более того, многие генетические дефекты связаны с повышенным риском развития амилоидной болезни. Причиной может быть, например, аберрантный белок, такой как транстиретин (TTR).

Системный амилоидоз

Это вызвано старостью (старческий амилоидоз). Причиной этого являются отложения нормального TTR в сердце и других тканях. Чаще всего оно поражает пожилых мужчин.

Амилоидоз поражает только один орган, поэтому это приводит к накоплению амилоидного белка в отдельных органах, в том числе и в коже (кожный амилоидоз). Хотя некоторые типы отложений амилоида связаны с болезнью Альцгеймера, амилоидоз, возникающий по всему телу, редко поражает мозг.

Факторы риска и симптомы

Факторы риска амилоидоза
Мужчины чаще, чем женщины, заболевают амилоидозом. С возрастом ваши шансы на развитие амилоидоза увеличиваются, следовательно, амилоидоз — это тип злокачественного новообразования, которым страдают 15% пациентов с множественной миеломой.

Симптомы амилоидоза
Хотя амилоидоз проявляется по-разному, они также могут существенно различаться в зависимости от того, где в организме накапливается амилоидный белок, поэтому важно помнить, что перечисленные ниже симптомы могут указывать на ряд проблем со здоровьем.

Общие симптомы амилоидоза могут включать:

• Изменения в цвете кожи
• Сильная усталость
• Ощущение полноты
• боль в суставах
• Низкое количество красных кровяных клеток (анемия)
• Одышка
• припухлость языка
• Покалывание и онемение в ногах и ступнях
• Слабый захват рук
• Сильная слабость
• Внезапная потеря веса

Сердечный (сердечный) амилоидоз

Отложения амилоида в сердце могут привести к повышению жесткости стенок сердечной мышцы. Они также могут ослабить сердечную мышцу и нарушить электрический ритм сердца. В результате этого расстройства приток крови к сердцу может снизиться. В конечном итоге ваше сердце перестанет нормально работать. При поражении сердца возникают следующие симптомы:

• Одышка при легкой активности
• An аритмия
• Признаки сердечной недостаточности, включая отеки стоп и лодыжек, слабость, утомляемость и тошноту, являются дополнительными симптомами.

Амилоидоз почек (Почка) Орган
Ваши почки отвечают за фильтрацию отходов и ядов из кровотока. Этому препятствуют отложения амилоида. Когда ваши почки не работают должным образом, ваше тело наполняется водой и опасными ядами. Из-за поражения печени у вас развиваются следующие заболевания:

• Признаки почечной недостаточности, включая отеки стоп и лодыжек, а также отечность вокруг глаз.
• Высокий уровень белка в моче.

Желудочно-кишечный амилоидоз

Отложения амилоида в желудочно-кишечном тракте замедляют движение пищи через кишечник. Это мешает пищеварению. Если амилоидоз поражает желудочно-кишечный тракт, у вас может быть:

• Меньше аппетита
• Расстройство желудка
• Тошнота
• Боль в животе
• Потеря веса

При поражении печени происходит увеличение печени и накопление жидкости.

Амилоидная невропатия

Отложения амилоида могут повредить нервы за пределами головного и спинного мозга, называемые периферическими нервами. Периферические нервы передают информацию между головным и спинным мозгом и остальным телом. Например, они заставляют ваш мозг воспринимать боль, если вы обожжете руку или ушибете пальцы ног. Если амилоидоз поражает нервы, у вас может быть:

• Проблемы с балансом
• Проблемы с контролем мочевого пузыря и кишечника.
• потение проблемам
• Покалывание и слабость
• Головокружение при стоянии из-за проблем со способностью вашего тела контролировать ситуацию. кровяное давление

Возникновение рака амилоидоза

Отложения амилоида возникают в таких органах, как мочевой пузырь, кожа, легкие, почки, кишечник, печень, сердце, селезенка, пищеварительный тракт и т. д. ^{? 1?}. Иногда отложения могут носить системный характер, поскольку этот белок может накапливаться по всему организму. Такое накопление представляет собой системный амилоидоз, также известный как стандартная форма амилоидоза. ^{? 2?}.

Иногда амилоидоз возникает наряду с другими болезненными состояниями, и врачи могут сосредоточиться на лечении этих болезненных состояний, чтобы уменьшить тяжесть амилоидоза. Лечение амилоидоза включает стратегии, применяемые при лечении почти всех видов рака. Оно может состоять из операций и методов лечения, таких как химиотерапия, а иногда также требует трансплантации стволовых клеток или органов. Врач также может назначить лекарства или препараты для снижения выработки амилоидного белка в организме.

Лечение рака амилоидоза

Поскольку амилоидоз является редким заболеванием, прогноз заболевания и лечение достаточно сложно спрогнозировать. Хотя это состояние может стать агрессивным и опасным для жизни, если ему не будет оказана надлежащая помощь, сегодня многие исследования и исследования направлены на то, чтобы узнать больше об этом состоянии, чтобы улучшить способы борьбы с ним. Врачи и специалисты пытаются найти методы и различные стратегии лечения амилоидоза.

Амилоидоз бывает разных типов: некоторые из них передаются по наследству, другие возникают из-за внешних факторов, таких как длительное заболевание или длительный диализ. Хотя некоторые подтипы поражают только один орган или часть тела, другие могут вызывать множественную органную недостаточность и сложные обстоятельства.

Различные типы амилоидоза:

AL Амилоидоз:

AL-амилоидоз или амилоидоз легких цепей иммуноглобулинов является наиболее распространенным типом амилоидоза. Это состояние связано с плазматическими клетками. Плазматические клетки относятся к разновидности лейкоцитов, функция которых заключается в выработке антител или иммуноглобулинов, которые помогают организму бороться с инфекциями. ^{? 3?}. Легкая цепь — это название амилоидного белка, вызывающего это состояние. Эти легкие цепи могут представлять собой легкие цепи лямбда или каппа. Эти мутированные белки легкой цепи могут поражать одну или несколько тканей и органов. AL-амилоидоз обычно поражает почки, печень, сердце, нервы и желудочно-кишечный тракт. AL-амилоидоз связан с множественной миеломой (разновидностью рака крови), поскольку этот тип амилоидоза связан с перепроизводством белков плазмы.

АА Амилоидоз:

Другие названия АА-амилоидоза — аутоиммунный амилоидоз, вторичный амилоидоз или воспалительный амилоидоз. За этот тип отвечает белок «А». Хронические воспалительные заболевания или болезни вызывают этот тип. Например, туберкулез, диабет, ревматоидный артрит или другие воспалительные заболевания кишечника. Пожилые люди подвергаются высокому риску заражения АА-амилоидозом. Но благодаря исследованиям и усовершенствованным методам лечения наблюдается резкое снижение заболеваемости. Этот амилоидоз поражает печень, почки, селезенку, лимфатические узлы и надпочечники.

Амилоидоз дикого типа:

Это состояние возникает, когда нормальные белки TTR, вырабатываемые печенью, по каким-то неизвестным причинам продуцируют амилоидные белки. Другое название этого состояния — старческий системный амилоидоз. В группу риска по данному заболеванию входят мужчины старше 70 лет. Основной мишенью этого типа амилоидоза является сердце. Это состояние также вызывает синдром запястного канала.

Наследственный амилоидоз:

Другими названиями наследственного амилоидоза являются семейный амилоидоз, наследственное заболевание и амилоидоз ATTR. Это редкое заболевание, имеющее генетическое происхождение. Это заболевание может повлиять на сердце, нервы и почки. Это также может вызвать некоторые глазные аномалии и синдром запястного канала.

Локализованный амилоидоз:

Это состояние амилоидоза предлагает лучший прогноз по сравнению со всеми другими типами. Локализованный амилоидоз поражает кожу, мочевой пузырь, легкие и горло. Правильный диагноз и правильная стратегия лечения могут помочь вылечить это заболевание. ^{? 4?}.

Рекомендации