Sintesi:

Amiloidosi Il cancro è una forma grave di cancro che si verifica quando una proteina chiamata amiloide si accumula in organi come vescica, pelle, polmoni, reni, intestino, fegato, cuore, milza, tratto digestivo e persino nel sistema nervoso. Esistono diversi tipi di amiloidosi, che sono ereditari o causati da fattori esterni come condizioni patologiche prolungate o dialisi a lungo termine. Alcuni dei tipi più comuni di amiloidosi includono l'amiloidosi a catene leggere delle immunoglobuline, l'amiloidosi autoimmune, l'amiloidosi di tipo selvaggio, ereditario Amiloidosi e amiloidosi localizzata. L'amiloidosi è un tipo di cancro più raro, quindi il trattamento è più complesso e comprende trattamenti antitumorali generali come interventi chirurgici e terapie come chemioterapia, e possono anche richiedere cellule staminali o trapianti di organi.

Cos'è il cancro dell'amiloidosi?

L'amiloidosi non è vista come un tipo di cancro e lo èuna malattia rara ma grave, ma è correlata a determinati tumori del sangue come il mieloma multiplo. La condizione della malattia si verifica quando una proteina chiamata amiloide si accumula negli organi. Si formano quando le normali proteine ​​del corpo mutano e si aggregano. Si depositano in varie parti del corpo e man mano che questa proteina si accumula nei tessuti e negli organi, una persona inizierà a sperimentare più segni e sintomi di conseguenza. Alla fine, questi accumuli causeranno insufficienza d'organo, impedendo ai tessuti e agli organi di funzionare normalmente. Le proteine ​​non si trovano nel corpo e si formano a causa di una combinazione di diverse proteine ​​del corpo.

L'amiloidosi è una condizione in cui una proteina aberrante chiamata amiloide si accumula nei tessuti e negli organi del corpo. Ha un impatto sulla loro forma e funzionalità quando ciò accade. Inoltre, l'amiloidosi è una condizione di salute pericolosa che può provocare insufficienza d'organo e morte.

Amiloidosi cause e tipi
I depositi di amiloide possono essere causati da varie proteine, ma solo pochi sono stati associati a gravi problemi di salute. Il tipo di amiloidosi che hai è determinato dal tipo di proteina e dove si raccoglie, inoltre, i depositi di amiloide possono formarsi in tutto il corpo o in un solo punto.

Forme di amiloidosi

Esistono diverse forme di amiloidosi:

Amiloidosi AL

È una sorta di amiloidosi che colpisce (amiloidosi da catene leggere delle immunoglobuline). Questa è la forma più frequente, precedentemente nota come amiloidosi primaria. AL sta per "catene leggere dell'amiloide", che è la proteina che causa la malattia. La causa è sconosciuta, tuttavia si verifica quando il midollo osseo produce anticorpi aberranti che non possono essere scomposti. L'amiloidosi AA è un tipo di amiloidosi caratterizzata dalla presenza di altre malattie infettive o infiammatorie croniche, come l'artrite reumatoide, il morbo di Crohn o la colite ulcerosa, che causa amiloidosi secondaria. Colpisce principalmente i reni, ma può anche avere un impatto sul tratto digestivo, sul fegato e sul cuore. Questa forma di amiloide è causata dalla proteina amiloide di tipo A.

Amiloidosi indotta dalla dialisi

Questa è una condizione che colpisce le persone in dialisi (DRA). Questo è più comune negli anziani e in coloro che sono in dialisi da più di cinque anni. I depositi di microglobulina beta-2 si accumulano nel sangue, causando questo tipo di amiloidosi. I depositi possono formarsi in una varietà di tessuti, sebbene le ossa, le articolazioni e i tendini siano i più tipicamente colpiti.

Amiloidosi ereditaria

L'amiloidosi che si trasmette nelle famiglie, o amiloidosi ereditaria, è un tipo raro che è stato tramandato di generazione in generazione. Il fegato, i nervi, il cuore ei reni sono frequentemente colpiti, inoltre, molti difetti genetici sono stati correlati ad un aumentato rischio di malattia amiloide. Una proteina aberrante, come la transtiretina (TTR), ad esempio, può esserne la causa.

Amiloidosi sistemica

È causato dalla vecchiaia (amiloidosi senile). I depositi di TTR normale nel cuore e in altri tessuti causano questo. Colpisce più tipicamente gli uomini più anziani.

L'amiloidosi colpisce solo un organo, pertanto ciò provoca un accumulo di proteina amiloide nei singoli organi, inclusa la pelle (amiloidosi cutanea). Sebbene alcuni tipi di depositi di amiloide siano stati collegati al morbo di Alzheimer, l'amiloidosi che si manifesta in tutto il corpo raramente colpisce il cervello.

Fattori di rischio e sintomi

Fattori di rischio di amiloidosi
Gli uomini hanno maggiori probabilità rispetto alle donne di contrarre l'amiloidosi. Invecchiando, le probabilità di sviluppare l'amiloidosi aumentano, successivamente l'amiloidosi è un tipo di tumore maligno che colpisce il 15% dei pazienti con mieloma multiplo.

Sintomi dell'amiloidosi
Sebbene l'amiloidosi si manifesti in vari modi, questi possono anche differire in modo significativo a seconda di dove si accumula la proteina amiloide nel corpo, quindi è fondamentale tenere presente che i sintomi elencati di seguito potrebbero indicare una serie di problemi di salute.

I sintomi generali dell'amiloidosi possono includere:

• Cambiamenti nel colore della pelle
• Grave stanchezza
• Sensazione di pienezza
• Il dolore alle articolazioni
• numero di globuli rossi (anemia)
• Fiato corto
• Gonfiore della lingua
• Formicolio e intorpidimento alle gambe e ai piedi
• Presa della mano debole
• Grave debolezza
• Perdita di peso improvvisa

Amiloidosi cardiaca (cuore).

I depositi di amiloide nel cuore possono irrigidire le pareti del muscolo cardiaco. Possono anche indebolire il muscolo cardiaco e interrompere il ritmo elettrico del cuore. Il flusso sanguigno al cuore può ridursi a causa di questo disturbo. Il tuo cuore alla fine non sarà più in grado di pompare normalmente. Quando è colpito il cuore si verificano i seguenti sintomi:

• Mancanza di respiro con attività leggera
• An battito cardiaco irregolare
• Segni di insufficienza cardiaca, tra cui gonfiore dei piedi e delle caviglie, debolezza, affaticamento e nausea, tra gli altri, sono ulteriori sintomi.

Amiloidosi del rene (Rene) Organo
I tuoi reni sono responsabili del filtraggio dei rifiuti e dei veleni dal flusso sanguigno. Ciò è ostacolato dai depositi di amiloide. Quando i tuoi reni non funzionano correttamente, il tuo corpo si riempie di acqua e veleni pericolosi. Sviluppi quanto segue a causa del fegato colpito,

• Segni di insufficienza renale, inclusi gonfiore dei piedi e delle caviglie e gonfiore intorno agli occhi
• Alti livelli di proteine ​​nelle urine.

Amiloidosi gastrointestinale

I depositi di amiloide lungo il tratto gastrointestinale (GI) rallentano il movimento del cibo attraverso l'intestino. Questo interferisce con la digestione. Se l'amiloidosi colpisce il tratto gastrointestinale, potresti avere:

• Meno appetito
• Diarrea
• Nausea
• Mal di stomaco
• Perdita di peso

Quando il fegato è colpito si verificano ingrossamento del fegato e accumulo di liquidi.

Neuropatia amiloide

I depositi di amiloide possono danneggiare i nervi al di fuori del cervello e del midollo spinale, chiamati nervi periferici. I nervi periferici trasportano informazioni tra il cervello e il midollo spinale e il resto del corpo. Ad esempio, fanno sì che il tuo cervello percepisca il dolore se ti bruci la mano o ti colpisci le dita dei piedi. Se l'amiloidosi colpisce i nervi, potresti avere:

• Problemi di equilibrio
• Problemi di controllo della vescica e dell'intestino
• Sudorazione problemi
• Formicolio e debolezza
• Vertigini quando si sta in piedi a causa di un problema con la capacità di controllo del corpo pressione sanguigna

Evento del cancro dell'amiloidosi

I depositi di amiloide si verificano in organi come la vescica, la pelle, i polmoni, i reni, l'intestino, il fegato, il cuore, la milza, l'apparato digerente, ecc. ^{? 1?}. A volte i depositi possono essere sistemici, poiché questa proteina può accumularsi in tutto il corpo. Questo accumulo è l'amiloidosi sistemica, nota anche come forma standard di amiloidosi ^{? 2?}.

A volte l'amiloidosi si verifica insieme ad altre condizioni patologiche e i medici possono concentrarsi sul trattamento di tali condizioni patologiche al fine di ridurre la gravità dell'amiloidosi. Il trattamento dell'amiloidosi include le strategie seguite nel trattamento di quasi tutti i tipi di cancro. Può consistere in interventi chirurgici e terapie come la chemioterapia e, a volte, richiede anche cellule staminali o trapianti di organi. Il medico può anche prescrivere farmaci o droghe per ridurre la produzione di proteina amiloide nel corpo.

Trattamento per il cancro dell'amiloidosi

Poiché l'amiloidosi è una condizione rara, è piuttosto difficile prevedere la prognosi e il trattamento della malattia. Mentre la condizione può diventare aggressiva e pericolosa per la vita se non fornita con cure adeguate, oggi molti tipi di ricerca e studi si stanno concentrando sull'apprendimento di più su questa condizione per migliorare la modalità di gestione della malattia. Medici e specialisti stanno cercando di scoprire metodi e varie strategie terapeutiche per curare l'amiloidosi.

Le amiloidosi sono di diversi tipi, alcune sono ereditarie, altre sono dovute a fattori esterni come condizioni di malattia prolungata o dialisi a lungo termine. Mentre alcuni sottotipi interessano solo un singolo organo o parte del corpo, altri possono causare insufficienza multiorgano e circostanze difficili.

Diversi tipi di amiloidosi:

AL Amiloidosi:

L'amiloidosi AL o amiloidosi a catena leggera delle immunoglobuline è il tipo più comune di amiloidosi. Questa condizione si collega alle plasmacellule. Le plasmacellule si riferiscono a un tipo di globuli bianchi la cui funzione è quella di produrre anticorpi o immunoglobuline per aiutare il corpo a combattere le infezioni ^{? 3?}. La catena leggera è il nome della proteina amiloide che causa questa condizione. Queste catene leggere possono essere catene leggere lambda o kappa. Queste proteine ​​a catena leggera mutate possono interessare uno o più tessuti e organi. L'amiloidosi AL di solito colpisce i reni, il fegato, il cuore, i nervi e il tratto gastrointestinale. L'amiloidosi AL è collegata al mieloma multiplo (un tipo di tumore del sangue), poiché questo tipo di amiloidosi è associato alla sovrapproduzione di proteine ​​plasmatiche.

AA Amiloidosi:

Altri nomi per l'amiloidosi AA sono amiloidosi autoimmune, amiloidosi secondaria o amiloidosi infiammatoria. La proteina "A" è responsabile di questo tipo. Malattie o malattie croniche e infiammatorie innescano questo tipo. Ad esempio, tubercolosi, diabete, artrite reumatoide o altre malattie infiammatorie intestinali. Le persone anziane sono ad alto rischio di contrarre l’amiloidosi AA. Ma con gli studi e il miglioramento dei metodi di trattamento, si registra un forte calo dei casi. Questa amiloidosi colpisce il fegato, i reni, la milza, i linfonodi e le ghiandole surrenali.

Amiloidosi di tipo selvaggio:

La condizione si verifica quando le normali proteine ​​TTR prodotte dal fegato producono proteine ​​amiloidi per ragioni sconosciute. Un altro nome per questa condizione era l'amiloidosi sistemica senile. Gli uomini di età superiore ai 70 anni sono a rischio di questa condizione di malattia. L'obiettivo principale di questo tipo di amiloidosi è il cuore. Questa condizione causa anche la sindrome del tunnel carpale.

Amiloidosi ereditaria:

Altri nomi per il cancro dell'amiloidosi ereditaria sono l'amiloidosi familiare, la malattia ereditaria e l'amiloidosi ATTR. È una malattia rara ed è genetica. La condizione può colpire il cuore, i nervi e i reni. Può anche causare alcune anomalie oculari e la sindrome del tunnel carpale.

Amiloidosi localizzata:

Questa condizione di amiloidosi offre una prognosi migliore rispetto a tutti gli altri tipi. L'amiloidosi localizzata colpisce la pelle, la vescica, i polmoni e la gola. Una corretta diagnosi e una strategia di trattamento adeguata possono aiutare a curare questa condizione ^{? 4?}.

Riferimenti