Sono un professionista IT e vivo con la mia famiglia a Mumbai e mi è stata diagnosticata la leucemia mieloblastica acuta nell'agosto 2020. Prima della diagnosi, non avevo sintomi irregolari che indicassero la malattia. Era il picco della pandemia e lavoravo da casa e mi sentivo molto a mio agio. L'unico segno che avevo era una leggera febbre che era costantemente presente, ma dato che ero a casa, credevo di lavorare troppo, e questo era il motivo della febbre.

Con il passare dei giorni, ho iniziato a sentirmi un po' stanca e avevo un dolore sordo al basso addome, quindi ho deciso di fare un controllo con il medico, che mi ha suggerito principalmente un esame del sangue insieme ad alcuni altri test. E poiché a Mumbai era la stagione dei monsoni e anche i casi di Covid erano in aumento, il dottore mi ha suggerito di farmi ricoverare in ospedale per due giorni e di fare gli esami in sicurezza. 

Era un ospedale vicino a casa mia e, mentre ero ricoverato per gli esami, mi hanno prescritto antibiotici e paracetamolo per aiutarmi con la febbre e il dolore. Ho preso le medicine per un giorno e i referti degli esami del sangue hanno mostrato qualcosa di anormale nel mio sangue. I medici non hanno ancora concluso che si trattasse di un cancro del sangue e mi hanno detto che dovevano prelevare più campioni da inviare a laboratori più importanti. 

Diagnosi iniziale e notizie sul cancro

L'invio di nuovi campioni ai laboratori ha richiesto un altro giorno e i risultati sono tornati, confermando che avevo la leucemia. Non mi sarei mai aspettato che questa fosse la mia diagnosi da quando ero stato attivo all'interno dell'ospedale. Ero in contatto con molte persone, facevo passeggiate nella mia stanza e non mi sentivo male. 

Mi sentivo normale, ed è così che ho cercato di essere anche dopo aver ricevuto la notizia. Mia moglie era lì per supporto morale e aiuto, e ho iniziato a pensare a cosa avrei dovuto fare dopo. Ho informato la mia compagnia di assicurazione medica delle mie condizioni, mi sono preso cura delle bollette e l'ho detto alle persone al mio lavoro.

L'ospedale in cui sono stato ricoverato non aveva le strutture per curarmi, quindi mi è stato detto di passare a una struttura migliore. Dopo aver ricercato e chiesto in giro, ho trovato un emato-oncologo che mi ha chiesto di inviargli i miei rapporti per posta. L'ospedale ha esaminato i miei referti e mi ha chiesto di venire a farmi ricoverare il prima possibile. 

Il processo di trattamento 

Dopo la diagnosi, il medico mi ha suggerito di ricoverarsi in ospedale per le sessioni di chemioterapia poiché viaggiare da e per casa ogni giorno non era un'opzione sicura. Il dottore ha spiegato che avrei avuto più cicli di chemioterapia e che ci sarebbero stati medicinali e trattamenti aggiuntivi. Mi sono reso conto che questo non era un processo che sarebbe finito in uno o due mesi e mi sono preparato a superarlo. 

Ho avuto quattro cicli di chemioterapia che sono durati otto mesi e i medici mi hanno anche detto che dovevo sottopormi a continue trasfusioni di sangue fino al completamento del trattamento. Poiché il mio gruppo sanguigno era raro, io e la mia famiglia dovevamo fare rete tra molte persone che sarebbero venute a fare il test ea donare il sangue. 

Ho avuto una linea di catetere a quattro canali inserita attraverso la mia mano sinistra che ha raggiunto il mio cuore poiché ho bisogno di fare costantemente la chemio e le infusioni di sangue. Ogni linea era dedicata a infusioni separate, come soluzione salina, sangue, chemio e medicinali. Insieme alla chemioterapia, ho dovuto prendere altri farmaci per gestire gli effetti collaterali.

Trattamenti supplementari e cure aggiuntive che ho preso durante il trattamento

La cosa principale che i medici hanno sottolineato è che seguo una dieta rigorosa. Ho dovuto eliminare completamente lo zucchero e l'olio dal mio cibo. Ho incluso molta frutta e verdura che doveva essere cotta prima del consumo e ho dovuto ridurre l'assunzione di riso. I medici erano molto consapevoli della dieta perché poteva facilmente causare fluttuazioni nel trattamento e volevano evitarlo.

Mi è stato consigliato di mantenere il mio peso poiché è molto facile per una persona perdere molto peso a causa della chemioterapia, e ho prestato la massima attenzione possibile a mantenerlo. Prima della diagnosi prendevo pillole ayurvediche per me pressione sanguigna, e il medico mi ha detto di passare ai farmaci allopatici.

Poiché questo era durante la pandemia, mi è stato anche consigliato di indossare mascherina e guanti e di disinfettarmi regolarmente. Non sono stati ammessi visitatori in ospedale oa casa poiché si è immunocompromessi durante la chemioterapia e il rischio di infezione è molto alto. 

La mia condizione mentale ed emotiva durante il trattamento

Non ho avuto il tempo di chiedermi perché l'ho preso e come affrontarlo. Sono stato ricoverato in ospedale e il trattamento è iniziato abbastanza rapidamente. C'erano alcune cose che ho chiesto all'ospedale. Volevo una camera con vista per avere qualcosa da guardare ogni giorno. Ho anche chiesto una camera doppia con letti singoli per avere un altro paziente con cui poter interagire.

Sono molto religioso, prego due volte al giorno e ascolto le preghiere anche sul mio telefono. Avevo anche mia moglie con me, quindi avevo qualcuno che mi conosceva, e questo mi ha aiutato a essere in equilibrio e a non perdere la speranza. Stavo ancora lavorando durante il trattamento, quindi avevo qualcosa su cui concentrarmi mentre ero nella mia stanza, che mi ha aiutato a deviare qualsiasi pensiero o sentimento opposto. 

A parte tutto questo, pensavo e pianificavo sempre gli aspetti finanziari del mio trattamento. Ero l'unico a guadagnare nella mia famiglia e dovevo calcolare le spese che erano in linea. Tutto ciò ha tenuto la mia mente occupata e impegnata, quindi non ho mai avuto il tempo di essere triste o solo durante il trattamento. 

Le lezioni che il cancro mi ha insegnato

Durante il mio viaggio, ho dovuto elaborare costantemente molte cose fisicamente, emotivamente e persino finanziariamente, il che mi ha fatto capire l'importanza di credere in me stesso. Mia moglie era sempre lì per aiutarmi, ma sapevo che dovevo rimanere forte per superare questo, e un sostegno significativo per questo credevo in me stesso. 

La seconda cosa che ho capito è stata la necessità di avere un cerchio che ti capisca e ti supporti durante il viaggio. I miei familiari e le persone del lavoro mi controllavano costantemente ed ero in contatto, il che era una grande fonte di conforto e motivazione. 

 Soprattutto, ero sempre concentrato su ciò che sarebbe venuto dopo. Non pensavo agli effetti collaterali o al dolore del trattamento, che è il consiglio che darei alle persone che affrontano questo percorso. Pianifica sempre ciò che verrà dopo e non perderti nella malattia.