Farmaci generici per il cancro: un trattamento contro il cancro che costa 20 lakh INR può essere eseguito a partire da 3 lakh INR, con l'uso di farmaci generici. Questo è un altro modo efficace per ridurre significativamente le spese e risparmiare denaro durante il trattamento del cancro. Una diagnosi di cancro comporta numerose difficoltà nella nostra vita emotiva, fisica e finanziaria. Colpisce la nostra salute emotiva così come quella delle nostre famiglie e dei caregiver. Un travolgente disagio fisico e sentimenti di ansia, paura e depressione sono comuni durante questa esperienza che cambia la vita. Oltre ai problemi fisici ed emotivi, una diagnosi di cancro crea notevoli difficoltà finanziarie. IL Ansia delle possibilità di sopravvivenza e degli effetti collaterali del trattamento proposto spesso offuscano la previsione della tensione finanziaria.

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Tra il 22 e il 64 per cento dei pazienti affetti da cancro riferiscono di essere stressati o preoccupati per il pagamento delle fatture mediche. Maggiori difficoltà finanziarie possono portare ad un aumento del disagio psicologico, soprattutto tra i malati di cancro già a rischio di significativo disagio emotivo, ansia e Depressione.

Con l’intensificarsi delle esigenze mediche, le persone devono affrontare spese mediche crescenti che si aggiungono alle normali spese quotidiane come generi alimentari e gas. Lo stress finanziario aumenta rapidamente. Milioni di persone stanno lottando con il costo esorbitante di Trattamento del cancro in India, dove la malattia ha spazzato via i risparmi di una vita intera e ha persino costretto alcune persone a vendere le proprie case. Anche se relativamente più economiche che in Occidente, le cure per il cancro rimangono inaccessibili per gli indiani poveri e della classe media, che spesso non hanno un’assicurazione sanitaria. Il trattamento del cancro può diventare enormemente costoso se viene rilevato tardi o se lo screening è inadeguato e il primo trattamento è sbagliato.

Esistono molti modi per ottenere sostegno finanziario per il trattamento del cancro in India. Alcune persone sono coperte dall’assicurazione sanitaria. Alcune persone si rivolgono ad amici e familiari per chiedere sostegno finanziario quando i risparmi sono esauriti. Molte organizzazioni forniscono anche assistenza finanziaria ai malati di cancro. Tuttavia, anche con un’assicurazione o un sostegno finanziario esterno, le prescrizioni possono essere estremamente costose.

Sappiamo tutti che il trattamento del cancro coinvolge molti farmaci. I medicinali soggetti a prescrizione possono essere costosi, in particolare quando si devono destreggiarsi tra diverse prescrizioni. L’acquisto di farmaci generici può essere un modo per risparmiare denaro. I farmaci generici hanno gli stessi principi attivi di quelli di marca e sono ugualmente efficaci. Secondo la Food and Drug Administration (FDA), i farmaci generici costano dall’80 all’85% in meno rispetto ai loro omologhi di marca.

I farmaci generici sono molto più economici dei farmaci di marca e sono sostenuti dal governo indiano, che ha reso obbligatoria la prescrizione dei farmaci generici da parte dei medici. I farmaci generici sono copie convenienti dei farmaci autorizzati che vengono venduti dopo la scadenza del brevetto del produttore del farmaco. Tali farmaci vengono dispensati con un marchio o con il nome del sale.

In questo articolo discuteremo in dettaglio l’uso dei farmaci generici per il trattamento del cancro, la loro efficacia e il confronto dei costi con i farmaci di marca.

Innanzitutto, cerchiamo di capire cosa sono i farmaci di marca rispetto ai farmaci generici.

Droghe di marca sono quei farmaci inventati, sviluppati e commercializzati da un'azienda farmaceutica. Dopo che un nuovo farmaco è stato scoperto, l'azienda deve creare un file di brevetto per proteggersi dalla copia e dalla vendita da parte di altre aziende. I farmaci di marca sono noti anche come farmaci di marca, farmaci proprietari, farmaci innovatori o farmaci pionieristici.

Droghe generiche sono equivalenti ai medicinali di marca con esattamente la stessa dose, destinazione d'uso, risultati, effetti collaterali, via di somministrazione e forza del medicinale originale. In altre parole, i loro risultati farmacologici sono identici a quelli dei loro omologhi di marca.

Carboplatino è un esempio di farmaco generico, usato per trattare il cancro al seno. Paraplatino è il nome commerciale del carboplatino. Il mitoxantrone è un farmaco generico, utilizzato per la leucemia, mentre Novantrone è un marchio per lo stesso farmaco.

I farmaci generici sono disponibili solo dopo che il marchio del brevetto è terminato sul nome del farmaco di marca. I brevetti possono durare fino a 20 anni su alcuni farmaci. Alla scadenza del brevetto, diversi produttori possono richiedere alle autorità di regolamentazione l'autorizzazione a produrre e vendere versioni generiche del farmaco; e altre aziende possono permettersi di produrlo e venderlo a un prezzo inferiore senza i costi di avvio per lo sviluppo del farmaco. Quando diverse aziende iniziano a produrre e vendere un prodotto, la concorrenza tra di loro farà scendere ulteriormente il prezzo.

Come fa un farmaco di marca a diventare generico?

Se un nuovo farmaco viene sviluppato e venduto, un brevetto lo protegge per un periodo limitato. Una volta scaduto il periodo protetto dal brevetto, le altre aziende potranno produrre e vendere il farmaco, se avrà gli stessi principi attivi farmaceutici dei suoi concorrenti brevettati. Il farmaco generico è più economico perché il produttore non ha sostenuto spese paragonabili al produttore del farmaco di marca per la ricerca, i test e la commercializzazione originali.

Gli studi bioequivalenti vengono effettuati sui medicinali generici per garantire che la bioequivalenza sia la stessa del farmaco di marca. Due farmaci sono bioequivalenti se:

• La quantità ed il limite di assorbimento non mostrano differenze significative.
• Il grado di assorbimento non mostra differenze significative e nessuna differenza è intenzionale o non rilevante dal punto di vista medico.

Il motivo per cui i farmaci generici sono più economici dei farmaci di marca

I farmaci generici sono più economici perché i produttori non sostengono le spese di sviluppo e commercializzazione di un nuovo farmaco. Quando un'azienda introduce un nuovo medicinale sul mercato, ha già investito ingenti somme di denaro nella ricerca, nello sviluppo, nel marketing e nella promozione del farmaco. Un brevetto che conferisce il diritto esclusivo di vendere il farmaco viene rilasciato all'azienda che ha creato il farmaco, finché il brevetto è in vigore. Tuttavia, nessun prodotto generico può essere prodotto durante il periodo in cui il brevetto protegge ancora il marchio.

I farmaci generici mirano a costare meno dei loro equivalenti di marca perché non devono replicare gli studi sugli animali e clinici (sull'uomo) necessari per i farmaci di marca, per dimostrare sicurezza ed efficacia. Inoltre, la vendita di un singolo prodotto è spesso autorizzata per diverse applicazioni di farmaci generici; ciò genera concorrenza sul mercato, che di solito si traduce in prezzi più bassi.

Ridurre il costo della ricerca iniziale significa che, sebbene i farmaci generici abbiano lo stesso effetto farmacologico dei loro omologhi di marca, di solito sono venduti a un costo notevolmente inferiore. La concorrenza tra molte aziende generiche che vendono un singolo prodotto con licenza in genere si traduce in prezzi inferiori di circa l'85% rispetto al nome del marchio.

Efficacia e sicurezza dei farmaci generici rispetto ai farmaci di marca

I farmaci generici sono del tutto sicuri, in quanto sono rigorosamente controllati e sottoposti a un accurato processo di revisione prima di essere accettati sul mercato.

I farmaci generici hanno lo stesso successo dei farmaci di marca perché contengono gli stessi principi attivi e gli stessi requisiti di dosaggio. Entrambe le forme di farmaci funzionano sempre allo stesso modo. I farmaci generici soggetti a prescrizione possono essere commercializzati solo se seguono gli stessi requisiti di qualità, sicurezza ed efficacia del farmaco originale di marca.

Secondo la Food and Drug Administration (USFDA) degli Stati Uniti, un farmaco generico è approvato solo dopo aver soddisfatto i rigorosi standard stabiliti dalla FDA in materia di identità, forza, qualità, purezza e potenza. Tutti i siti di produzione, confezionamento e test generici devono soddisfare gli stessi standard di qualità di quelli dei farmaci di marca. Il produttore del farmaco generico deve dimostrare che il suo farmaco è identico (bioequivalente) al farmaco di marca. Ad esempio, dopo che il paziente ha assunto il farmaco generico, viene misurata la quantità del farmaco nel sangue. Se i livelli del farmaco nel sangue sono gli stessi riscontrati quando viene utilizzato il farmaco di marca, il farmaco generico funzionerà allo stesso modo."

I farmaci generici utilizzano lo stesso principio attivo dei farmaci di marca. Per dimostrare che il farmaco generico viene assorbito nella circolazione sistemica nella stessa misura e allo stesso ritmo del farmaco di marca, sono necessari test rigorosi. Anche questi devono seguire gli stessi requisiti di purezza, consistenza e forza del prodotto con il marchio. IL Libro arancione, da parte della FDA, elenca e aggiorna i farmaci generici che seguono questi requisiti. StandardChemioterapiaanche i farmaci devono seguire gli stessi rigidi criteri.

Autorità di approvazione dei farmaci generici in India

In India, l'autorità centrale di regolamentazione, la Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO), nota anche come Drug Controller General of India (DCGI), ha la responsabilità di fornire le autorizzazioni per i nuovi farmaci.

In che modo gli enti regolatori garantiscono l’efficacia dei farmaci generici?

Un farmaco generico funziona allo stesso modo della controparte di marca e offre lo stesso beneficio clinico. Questa norma si applica a tutti i medicinali generici autorizzati dalle autorità di regolamentazione. Un farmaco generico è uguale a un farmaco di marca in termini di dose, sicurezza, efficacia, forza, consistenza e qualità, nonché in come viene assunto e dovrebbe essere utilizzato.

Le autorità di regolamentazione hanno bisogno che i produttori di farmaci dimostrino che il farmaco generico può essere sostituito con successo e fornire lo stesso risultato clinico dei rispettivi farmaci di marca. Gli organismi di regolamentazione seguono un rigoroso processo di revisione per garantire che i farmaci generici proposti siano confrontati con i farmaci di marca (o innovatori):

• contengono lo stesso principio attivo;
• avere la stessa forza;
• utilizzare la stessa forma di dosaggio (ad esempio una compressa, una capsula o un liquido); e
• utilizzare la stessa via di somministrazione (ad esempio orale, topica o iniettabile).

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Vista del governo. dell'India sull'uso di farmaci generici

Le autorità sanitarie, in India, sostengono l’uso della sostituzione dei farmaci generici. Nell’aprile 2017, il Medical Council of India (MCI) ha emesso un’ordinanza in cui stabiliva che i medici dovevano prescrivere medicinali utilizzando solo nomi generici. Questa pratica combatterà le idee sbagliate sui farmaci generici tra le persone, che li percepiscono come di qualità inferiore e contraffatti rispetto al farmaco di marca. L'India è classificata come il più grande produttore mondiale di farmaci generici e, esportando i farmaci, l'industria farmaceutica è riuscita a ridurre al minimo i costi sanitari per molte nazioni.

Quale è meglio: di marca o generico?

Entrambi hanno gli stessi componenti attivi e hanno lo stesso effetto. Quindi, è difficile capire che entrambi non sono significativamente diversi. Tutto dipende dalle tue preferenze e dal tuo budget. Se vuoi ridurre le tue spese e senti che il generico ti si addice, allora fallo. Ma alcuni medici pensano che quelli di marca abbiano controlli di qualità migliori e siano un'opzione migliore per alcuni medicinali. Quindi dovresti parlare con il tuo specialista prima di scegliere i farmaci di marca o generici.

Sebbene, nella maggior parte dei casi, i prezzi dei farmaci siano eccessivi, il generico sembra ragionevole in termini di prezzo. Se non vuoi sentirti gravato finanziariamente, i farmaci generici potrebbero essere una buona opzione.

Se vuoi passare alla medicina generica, dovresti consultare il tuo medico. Un'altra cosa da considerare è come dire che hai scelto il farmaco giusto. Quello che puoi fare è controllare i componenti attivi. Il medicinale generico avrà gli stessi componenti attivi di quelli di marca. Se sei ancora confuso, non preoccuparti. Chiedi al compostore di aiutarti a trovare il generico che stai cercando.

Come possiamo aiutarti?Zenonco.ioaiutare i malati di cancro, con farmaci generici?

La chemioterapia è uno dei trattamenti più comuni per il cancro. Il costo medio della chemioterapia per via endovenosa, in India, è di circa ~ 1,05,000 per sessione. Tuttavia, con l’uso dei farmaci generici i costi possono essere ridotti fino all’85%, a seconda del tipo di farmaco. Con questo calcolo, ad esempio, un farmaco da ~70,000 può essere acquistato solo a ~10,500. I farmaci chemioterapici economici sono uno dei fattori più critici per ridurre i costi di trattamento per un malato di cancro.

I servizi oncologici integrativi di ZenOnco.io prevedono l'uso di farmaci generici approvati dalla FDA per sessioni di chemioterapia, direttamente nel comfort di casa tua.

Comprendiamo la tensione delle visite ospedaliere durante il trattamento del cancro. Pertanto, forniamo sessioni di chemioterapia a domicilio. La chemio a casa di ZenOnco.io è vantaggiosa perché:

• Riduce il costo dei medicinali fino all'85%, senza compromettere l'efficacia e la sicurezza dei farmaci
• Riduce le costose spese ospedaliere
• Non devi viaggiare da nessuna parte per le tue sessioni di chemio

Disponiamo di un team di operatori sanitari appositamente formati per la chemioterapia e in grado di gestire eventuali effetti avversi. Saranno presenti durante tutta la sessione di chemio. Disponiamo anche di un team di oncologi consulenti, che possono fornire consulenza medica, se necessario, durante le sessioni di chemio.

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Riferimento:

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2. Cheung WY, Kornelsen EA, Mittmann N, Leighl NB, Cheung M, Chan KK, Bradbury PA, Ng RCH, Chen BE, Ding K, Pater JL, Tu D, Hay AE. L’impatto economico della transizione dai farmaci oncologici di marca a quelli generici. Curr Oncol. 2019 aprile;26(2):89-93. doi: 10.3747/co.26.4395. Epub 2019 1 aprile. PMID: 31043808; ID PMC: PMC6476465.