Un po 'di me

Adesso ho 50 anni. Sono un'infermiera professionale e anche un allenatore sanitario. E aiuto le persone che hanno vissuto esperienze traumatiche. Li aiuto a trovare un modo per guarire e crescere. E sono sopravvissuto ad un tumore al cervello, e questa è la mia storia. Sono un RN dagli Stati Uniti.

Segni precoci e diagnosi

Il mio tumore al cervello è stato diagnosticato circa un anno fa. Non c'erano molti sintomi. È stata una scoperta quasi casuale. Stavo lavorando con un paziente e ho avuto alcuni problemi visivi per cinque minuti. Così ho chiamato il mio oculista e l'oculista ha detto che probabilmente si trattava di un'emicrania oculare. Ma non ho mai avuto mal di testa prima. Così sono andato dal mio medico e mi ha fatto alcuni esami per escludere qualsiasi tipo di problema alla carotide. Mi ha chiesto di andare al pronto soccorso se avessi avuto qualche sintomo. Ero a casa mia e all'improvviso ho avuto una strana sensazione alle mani. Quindi ho deciso di andare al pronto soccorso. Dissero che avevo un tumore grande quanto una biglia in testa. Quindi è un astrocitoma policistico. Era benigno e di primo grado, ma può cambiare e può ricrescere. Poi ho subito un intervento chirurgico al cervello due settimane dopo la diagnosi.

Trattamenti effettuati

Di sicuro ero sopraffatto. È stato come se qualcuno mi avesse dato un calcio nello stomaco. Quindi questa è stata sicuramente la mia prima reazione. Ho contattato il primario di neurochirurgia di una grande struttura qui nella mia zona. C'era un po' di gonfiore intorno. Quindi mi hanno somministrato steroidi e poi mi sono preparato per l'intervento chirurgico. Quando ho subito un intervento chirurgico, ancora non sapeva che le cellule non erano cellule infiammatorie. E così ci è voluto un po' di tempo perché l'anatomopatologo rilevasse che si trattava di un tumore molto raro, e ne ha eliminato il 99%. Quindi, devo eseguire scansioni frequentemente. Non c'era la chemio. L'intervento era finito, quindi ho preso una decisione. Ci sono alcune cose che ho fatto, ad esempio, mangiare in modo molto specifico. Quindi credo che la prima base sia sicuramente l’alimentazione. Quindi mangio una specie di cheto, come la dieta chetogenica. 

Sistema di supporto 

La mia ragazza, la mia famiglia e i miei amici erano il mio sistema di supporto. Ci sono davvero delle persone gentili. Il neurochirurgo che avevo era un ragazzo straordinario. Abbiamo passato del tempo insieme perché quando l'ho incontrato per la prima volta ho detto che era difficile. Devo dire degli amici. Ho iniziato a iscrivermi ad alcuni gruppi Facebook. Faccio parte di un paio di gruppi che sono davvero fantastici e cerco di aiutare il più possibile. 

Cambiamenti nello stile di vita 

Ero molto attivo prima dell'intervento. Mi sono trasferito molto. Uno dei pezzi più grandi che ho dovuto cambiare da uno stile di vita è stato non lavorare.

Superare le paure del trattamento e gli effetti collaterali 

Ho dovuto affrontare un intervento chirurgico. Quindi, mi sono raccontato una storia secondo cui se le truppe potessero andare a combattere in una guerra e farsi sparare e tutta questa roba nelle aree sporche. Parlando di effetti collaterali, la cosa più difficile che ho avuto è stata dover prendere steroidi per il gonfiore del cervello, ed è stato impegnativo. Il medico pensava che avessi una mania indotta dagli steroidi perché non ero in grado di scrivere le parole. Ho dovuto davvero affrontare alcune sfide e pensavo che fosse il mio cervello, ma non era così. E mi sono sentito davvero strano. Quindi, ho semplicemente respirato e ho sospeso il farmaco. E poi, non appena stavo guarendo, ho deciso che avrei fatto la cosa giusta dal punto di vista nutrizionale. Pensavo che il cibo fosse la base. Sono felice di aver ascoltato il mio medico, ma l'ho anche migliorato in modo positivo in termini di salute e stile di vita.

Le lezioni apprese 

Il viaggio è qui per insegnarmi a essere connesso alle persone, aiutare gli altri e vivere ogni momento apposta con la mia vita, non essere occupato. E renditi conto di ciò che conta di più. E una di quelle cose non è il denaro. Riguardava i nostri rapporti con le persone e la nostra esperienza con loro.

La vita dopo il cancro

Mi hanno assegnato delle risorse attraverso il sistema sanitario e io ne ho approfittato. Ho la fortuna di non avere residui. È facile tornare com'era prima. È un'abitudine. 

Comunità: aiutare le persone

Penso di aiutare le persone ad affrontare la situazione emotivamente. All'inizio sono sopraffatti, proprio come lo ero io. Attraverso la mia esperienza, guardavo la mia vita. E quando parlo con altre persone sopravvissute, la cosa più importante con cui se ne vanno è come dovrebbe essere la tua vita e ciò che conta di più. E una delle cose era che non si trattava di soldi o qualcosa del genere. Riguardava le nostre relazioni con le persone e la creazione della nostra esperienza. Cerco di stare con le persone e con qualunque credo spirituale abbiano. Penso che le persone debbano guardare alcuni dei pezzi che potrebbero mancare. E penso che spesso le persone pensano di essere sane, ma non lo sono. 

Stigma sul cancro

Personalmente non ho sperimentato molto lo stigma. Quello che penso che le persone non sappiano finché non ci sono dentro. A meno che tu non lo affronti, è difficile. E persone che hanno una diagnosi terminale o spaventosa. Ti cambia la vita, ma se non ci sei, è difficile. E ho scoperto che alcune delle persone intorno a me ce ne sono alcune che potrebbero davvero essere empatiche e comprensive.